BioNTech SE, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt und kommerzialisiert Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten in Deutschland. Das Unternehmen entwickelt BNT111, das sich in der Phase 2 klinischer Prüfung für metastasierten Melanom befindet; BNT113, das sich in der Phase 2 klinischer Prüfung zur Behandlung von Plattenepitokarzinom des Kopfes und Halses befindet; BNT116, das sich in der Phase I klinischer Prüfung für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom befindet; BNT142, das sich in der Phase 1/2 klinischer Prüfung für multiple solide Tumore befindet; BNT151, das sich in der Phase 1/2 klinischer Prüfung für solide Tumore befindet; BNT152+BNT153, das sich in der Phase 1 klinischer Prüfung für solide Tumore befindet; und BNT122/RO7198457, das sich in der Phase 2 klinischer Prüfung zur Behandlung von adjuvanem, hookomorbem Urothelkarzinom, Kolorektalkarzinom, Bauchspeicheldrüsenadeno-karzinom, metastasiertem Melanom sowie in der Phase 1a/1b klinischer Prüfung für fortgeschrittene/metastasierte solide Tumore befindet. Es entwickelt außerdem BNT211, das sich in der Phase 1 klinischer Prüfung zur Behandlung von CLDN6+-Tumoren befindet; BNT221, Phase 1 klinische Prüfung zur Behandlung von Krebs; BNT311/GEN1046 (acasunlimab), das sich in der Phase 3 klinischer Prüfung für solide Tumore befindet; BNT312/GEN1042, das sich in der Phase 1/2 und 1 klinischen Prüfung zur Behandlung von soliden Tumoren befindet; BNT314/GEN1059, das sich in der Phase 1/2 klinischer Prüfung für fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore befindet; BNT315/GEN1055, das sich in der Phase 1/2 klinischer Prüfung für fortgeschrittene solide Tumore befindet; BNT317, das sich in der Phase 1 klinischer Prüfung für fortgeschrittene solide Tumore befindet; BNT327, das sich in der Phase 1/2, 2 und 3 klinischer Prüfung zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs, fortgeschrittenem/metastatischem tnbc, neuroendokrinem Neoplasma, mesotheliom, EGFR-mutiertem, nicht-plattenepitärtem, hepatozellulärem Karzinom und fortgeschrittenen soliden Tumoren befindet; und BNT316/ONC-392, das sich in der Phase 1/2, 2 und 3 klinischer Prüfung zur Behandlung von metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, platin-resistenter Eierstockkrebserkrankung, metastasiertem kastrationsresistenter Prostatakarzinom und fortgeschrittenem oder metastasierendem soliden Tumor befindet. BioNTech SE wurde 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Mainz, Deutschland.