STOKE THERAPEUT.DL-001 (US86150R1077)
Gesundheitswesen | Biotechnologie

28,60 EUR

Stand (close): 09.01.26

Nachrichten
Datum / Uhrzeit Titel Bewertung
11.01.26 19:00:00 Stoke Therapeutics gibt Aktualisierungen zu den Zeitplänen für die Abschlussbemühungen der Patienteneinwerbung und einer Phase-3-Datenpräsentation aus der EMPEROR-Studie von Zorevunersen bekannt.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung** Stoke Therapeutics, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung von Zorevunersen, einem investigativen Medikament zur Behandlung von Dravet-Syndrom, in Zusammenarbeit mit Biogen. Das Unternehmen beschleunigt seinen Entwicklungsprozess, angetrieben durch ermutigende Anmeldequoten in der Phase-3-Studie EMPEROR. **Wichtige Entwicklungen:** * **Beschleunigte Anmeldungen:** Das Unternehmen prognostiziert nun, dass 150 Patienten bis zum zweiten Quartal 2026 für die EMPEROR-Studie eingeschrieben werden, was zuvor prognostiziert wurde. Diese Beschleunigung erhöht das Potenzial für eine Datenpräsentation Mitte 2027 erheblich, unterstützt die anschließende Einreichung eines neuen Arzneimittelantrags (NDA) bei der FDA. * **Rollende NDA-Einreichung:** Stoke plant, die “Rolling NDA”-Einreichung in der ersten Hälfte 2027 zu beginnen, einem rationalisierten Prozess, bei dem die FDA Teile des Antrags prüft, sobald sie verfügbar sind, anstatt auf ein vollständiges Dossier zu warten. * **Engagement mit der FDA:** Nach einer kürzlichen multidisziplinären Sitzung ist Stoke aktiv mit der FDA in Gesprächen. Ziel der Sitzung war die Erforschung beschleunigter regulatorischer Pfade für Zorevunersen, unter Berücksichtigung der Breakthrough Therapy-Kennzeichnung. Die FDA hat zusätzliche Informationen angefordert und prüft Möglichkeiten, die Entwicklung, Registrierung und Lieferung des Arzneimittels an Patienten zu beschleunigen. * **Patientenrekrutierung:** Stand am 9. Januar 2026 waren weltweit fast 330 potenzielle Studienkandidaten identifiziert worden, von denen etwa 60 sich derzeit in der Screening-Phase befinden und weitere 60 die Randomisierung und Dosierung abgeschlossen haben. * **Finanzielle Stabilität:** Stoke verfügt über ein solides Bargeldbestands von etwa 391,7 Millionen Dollar, ausreichend für den Betrieb bis 2028, gestützt auf Mittel aus seiner Zusammenarbeit mit Biogen. * **Kommende Konferenz:** Stoke wird am 13. Januar 2026 auf der 44. Jahreshauptkonferenz der J.P. Morgan Healthcare Conference präsentieren, was Investoren die Möglichkeit gibt, direkt von CEO Ian F. Smith zu erfahren. **Zorevunersen und Dravet-Syndrom:** Zorevunersen ist ein Antispanser-Oligonukleotid, das zur Behandlung von Dravet-Syndrom entwickelt wurde, einem schweren Entwicklungs- und Epilepsieenzephalopathien. Das Medikament zielt darauf ab, die Produktion des funktionalen NaV1.1-Proteins durch Zielsetzung der zugrunde liegenden genetischen Mutation (SCN1A-Gen) zu erhöhen. Dravet-Syndrom ist durch schwere Anfälle, kognitive Beeinträchtigungen und Verhaltensschwierigkeiten gekennzeichnet, wobei weltweit etwa 38.000 Menschen betroffen sind. Derzeit haben die Behandlungen nur teilweise die Anfälle kontrolliert, was einen erheblichen medizinischen Bedarf deckt. Zorevunersen's Breakthrough Therapy Designation unterstreicht sein Potenzial als eine krankheitsmodifizierende Behandlung. **Ausblick:** Der Fortschritt von Stoke im Rahmen der EMPEROR-Studie, kombiniert mit den laufenden Gesprächen mit der FDA und dem beträchtlichen finanziellen Vermögen des Unternehmens, positioniert es günstig für die so schnell wie möglich Lieferung von Zorevunersen an Patienten mit Dravet-Syndrom.
06.01.26 21:01:00 Stoke Therapeutics wird auf der 44. JP Morgan Healthcare Konferenz präsent sein.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **BEDFORD, Massachusetts, 6. Januar 2026 – (BUSINESS WIRE) –** Stoke Therapeutics, Inc. (Nasdaq: STOK) ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Wiederherstellung der Proteinexpression durch den Einsatz von RNA-Medizin und der Nutzung des Potenzials des menschlichen Körpers widmet. Ihr wichtigstes Entwicklungsziel ist zorevunersen, ein erstes-in-Artiges, investigatives Medikament, das als potenziell krankheitsmodifizierende Behandlung für das Dravet-Syndrom – eine schwere Form der Epilepsie – entwickelt wird. Heute gab das Unternehmen bekannt, dass CEO Ian F. Smith am 13. Januar 2026 um 7:30 Uhr MEZ (4:30 Uhr PST) auf der 44. Jahreshauptversammlung der J.P. Morgan Healthcare Conference präsentieren wird. Eine Live-Audio-Webcast der Präsentation ist auf der Investor & News-Seite der Website von Stoke verfügbar unter https://investor.stoketherapeutics.com/. Ein Abruf der Aufzeichnung wird 30 Tage nach der Präsentation angeboten. Über Stoke Therapeutics: Stoke Therapeutics (Nasdaq: STOK) ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Wiederherstellung der Proteinexpression durch den Einsatz von RNA-Medizin verschrieben hat. Mit Hilfe der proprietären TANGO-Technologie (Targeted Augmentation of Nuclear Gene Output) – die die gezielte Verstärkung der nukleären Genexpression beinhaltet – entwickelt Stoke Antisense-Oligonukleotide (ASOs), um die natürlichen Proteinspiegel selektiv wiederherzustellen. Zorevunersen, Stoke's erstes in Entwicklung befindliches Medikament, hat in klinischen Studien bei Dravet-Syndrom-Patienten das Potenzial zur Krankheitsmodifikation gezeigt und wird derzeit in einer Phase-3-Studie evaluiert. Das Unternehmen konzentriert sich vor allem auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems und des Auges, die durch einen Verlust von etwa 50% der normalen Proteinspiegel (Haploinsuffizienz) verursacht werden. Die Technologie hat in anderen Organen, Geweben und Systemen Bewährt, was auf ein breites Potenzial für den TANGO-Ansatz hindeutet. Stoke hat seinen Sitz in Bedford, Massachusetts. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.stoketherapeutics.com/.
16.12.25 18:15:29 Stoke Therapeutics bietet mit mehreren Produkten eine Umsatzsteigerung von 117% an.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung:** Der Biotech-Konzern Stoke erlebt einen Anstieg seines Aktienkurses aufgrund eines deutlichen Umsatzanstiegs von 117 % im dritten Quartal. Dieses Wachstum positioniert die Aktie für eine mögliche neue Kaufchance. --- Would you like me to translate the original text as well, or perhaps provide a slightly different German phrasing?
10.12.25 04:35:10 Nach-Stunden-Rally: Stoke Therapeutics, Alpha Tau Medical, Compass Pathways führen Biotech-Impulsgeber an.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (ca. 350 Wörter):** Die Handelsfenster nach dem regulären Handel am Dienstag erlebten eine deutliche Bewegung im Biotechnologie-Sektor, die hauptsächlich auf positive Entwicklungen und die Erwartungshaltung der Anleger basierte. Mehrere Aktien erlebten nach Verlusten während der regulären Handelsstunden eine deutliche Erholung. Stoke Therapeutics (STOK) profitierte von Daten, die gemeinsam mit Biogen (BIIB) auf der 2025 AES Annual Meeting präsentiert wurden, was das Potenzial ihres Medikaments Zorevunersen für Dravet-Syndrom stärkte. Alpha Tau Medical (DRTS) verzeichnete aufgrund der Ankündigung des ersten Patienten, der mit ihrer Alpha DaRT-Technologie behandelt wurde, einen erheblichen Preisanstieg für Glioblastom multiforme (GBM). Absci Corp. (ABSI) profitiert von den ersten Dosierungen von Freiwilligen in seiner Phase 1/2a HEADLINE-Studie von ABS-201, einem investigativen Anti-PRLR-Antikörper. COMPASS Pathways plc (CMPS) verzeichnete einen Anstieg des Aktienkurses, der durch Pläne für eine Webinar zu kommerziellen Vorbereitungen und klinischen Studienplänen für PTBS angetrieben wurde. Allerdings erlebte Senti Biosciences (SNTI) einen volatilen Tag, zunächst einen starken Rückgang, bevor eine Erholung durch die FDA-Genehmigung der RMAT-Kennzeichnung für ihre CAR-NK-Zelltherapie für AML und andere hämatologische Malignome ausgelöst wurde. TuHURA Biosciences (HURA) verzeichnete einen Rückgang, gefolgt von einer leichten Erholung nach der Ankündigung eines Registered Direct Offering von Aktien. Schließlich stieg Maravai LifeSciences Holdings (MRVI) nach keiner spezifischen Unternehmensnachricht. Insgesamt zeigte der Tag den Einfluss spezifischer Unternehmensankündigungen, FDA-Genehmigungen und klinischer Studienergebnisse auf die Anlegerstimmung innerhalb der Biotechnologiebranche.
07.12.25 00:08:55 Ändert neues neurologisches Forschungsergebnis und Kooperationen das Investitionskriterium für Biogen?
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (ca. 500 Wörter)** Die Analyse von Simply Wall St zu Biogen (BIIB) konzentriert sich auf die strategische Positionierung des Unternehmens im Bereich der neurologischen Erkrankungen. Der Bericht hebt wichtige Entwicklungen im späten November und frühen Dezember 2025 hervor, insbesondere im Zusammenhang mit Therapien für Alzheimer-Krankheit und Forschung zu oralen makrozyklischen Peptiden. Das Kernerzwingung konzentriert sich auf Biogens Strategie, sich von der Abhängigkeit von Legacy-Behandlungen wie denen für Multiple Sklerose hin zu innovativen Therapien für ungedeckte Bedürfnisse in neurologischen Erkrankungen zu verlagern. Dies wird durch erfolgreiche Launches wie LEQEMBI und laufende Forschung zu Medikamenten wie lecanemab und zorevunersen vorangetrieben, die darauf abzielen, eine krankheitsmodifizierende Wirkung zu erzielen. Ein wichtiger Fortschritt ist die sich entwickelnde Langzeitdaten zu den subkutanen Formulierungen von lecanemab. Dies wird als entscheidender Katalysator angesehen, der die Akzeptanz durch Ärzte und die Diskussionen mit den Zahlern bezüglich der Rolle von LEQEMBI in der Alzheimer-Behandlung verbessern kann. Die Bequemlichkeit der subkutanen Verabreichung – die Verabreichung des Medikaments durch eine Injektion anstatt durch Einnahme – ist ein wesentlicher Vorteil. Die Analyse von Simply Wall St prognostiziert, dass Biogens Umsatz 9,4 Milliarden Dollar und die Gewinne 2,1 Milliarden Dollar bis 2028 erreichen werden. Basierend auf diesen Prognosen schätzen sie einen fairen Wert von 178,07 Dollar pro Aktie – was mit dem aktuellen Marktwert des Unternehmens übereinstimmt. Die Bewertung hängt jedoch stark von der anhaltenden Erfolgsbilanz von LEQEMBI und der breiten Akzeptanz von lecanemab ab. Die Simply Wall St Community zeigt eine große Bandbreite an fairen Wertangaben, von 100 bis 370 Dollar pro Aktie, was unterschiedliche Erwartungen widerspiegelt. Diese Divergenz unterstreicht die Bedeutung, verschiedene Perspektiven zu berücksichtigen, wenn Biogen beurteilt wird. Der Bericht hebt Biogens Anfälligkeit aufgrund der Konzentration des Wachstums auf eine relativ kleine Anzahl von Schlüssel-Launches hervor. Dies unterstreicht das Risiko, das mit dem Verlass auf einige Produkte zur Steigerung der finanziellen Leistung des Unternehmens verbunden ist. Schließlich ermutigt die Analyse Investoren, ihre eigene Forschung durchzuführen und nicht nur auf vorherrschende Narrative zu vertrauen. Es wird unabhängige Bewertung und Due Diligence gefördert. **Zusätzliche Anmerkungen:** * I’ve used the more formal German for a financial analysis context. * I've focused on conveying the meaning accurately and naturally.
05.12.25 14:24:04 Stoke und Biogen präsentieren positive Langzeit-Ergebnisse für Zorevunersen bei Dravet-Syndrom.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** (RTTNews) – Stoke Therapeutics, Inc. (STOK) und Biogen Inc. (BIIB) berichteten am Freitag über positive Langzeitdaten aus den Phase 1/2a und offenen Erweiterungsstudien zur Bewertung von Zorevunersen bei Patienten mit Dravet-Syndrom, einer seltenen, schweren Form der Epilepsie, die im Säuglingsalter beginnt. Die Unternehmen teilten mit, dass die Behandlung mit Zorevunersen, das zusätzlich zu den Standard-Antiepileptika verabreicht wurde, zu anhaltenden Reduktionen der Anfallshäufigkeit, erhöhten Anfallfreien-Tagen und Verbesserungen der Kognition, des Verhaltens und der Gesamtqualität des Lebens führte. Die Ergebnisse wurden auf der 2025 American Epilepsy Society Annual Meeting in Atlanta, Georgia, vorgestellt. **Note:** I’ve included “(RTTNews)” at the beginning of the German translation to match the original text.
05.12.25 14:00:00 Die Ergebnisse von Biogen und Stoke Therapeutics deuten darauf hin, dass Zorevunersen als vielversprechendes Medikament gegen die Krankheit ein therapeutisches Potenzial hat.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Biogen Inc. und Stoke Therapeutics – Daten zu Zorevunersen für die Dravet-Syndrom-Behandlung** Biogen Inc. in Zusammenarbeit mit Stoke Therapeutics präsentiert vielversprechende Daten zu Zorevunersen, einem investigativen Antisense-Oligonukleotid, zur Behandlung des Dravet-Syndroms, einer schweren Form der Epilepsie. Die Daten, die auf der 2025 American Epilepsy Society (AES) Jahreskonferenz vorgestellt wurden, deuten auf das Potenzial des Arzneimittels als eine krankheitsmodifizierende Therapie hin und zeigen dauerhafte Reduzierungen der Anfälle sowie Verbesserungen der kognitiven und Verhaltensbezogenen Ergebnisse. Die Kernanalyse der Daten basiert auf Langzeit-Phase 1/2a und offenen Erweiterungsstudien (OLE). Eine Schlüsselbeobachtung ist die konsistente Reduzierung der Anfallshäufigkeit, die bei Patienten beobachtet wurde, die Zorevunersen zusammen mit Standard-Antiepileptika erhielten. Dies wurde durch eine Analyse mit Propensity Score weiter gestärkt, die Zorevunersen-behandelten Patienten mit einer passenden Kohorte aus der ‘BUTTERFLY’ natürlichen Krankheitsverlaufsstudie verglich. Diese Analyse spiegelte die Ergebnisse der laufenden Phase 3 EMPEROR-Studie wider und deutet darauf hin, dass Zorevunersen den Krankheitsverlauf effektiv verändert. Mehrere Bewertungen zeigten Verbesserungen über die Anfallsereduktion hinaus. Bei einer Dosis von 45 mg zeigten die Bewertungen der kognitiven Funktion, gemessen mit der Vineland-3 Bewertung, bei einem bedeutenden Anteil der Patienten statistisch signifikante Ergebnisse. Darüber hinaus waren diese Ergebnisse mit dem primären Endpunkt der EMPEROR-Studie bei 28 Wochen übereinstimmend. Die Daten erstreckten sich bis zu 24 Monaten und zeigten eine anhaltende Wirksamkeit. Über die allgemeine Anfallsereduktion hinaus gibt es überzeugende Hinweise auf einen krankheitsmodifizierenden Mechanismus. Eine Analyse von Elektroenzephalogrammen (EEGs) zeigte, dass Zorevunersen abnormale Hirnaktivität, eine Kennzeichenmerk des Dravet-Syndroms, verringert. Eine Reduktion dieser abnormalen Aktivität korrelierte mit einer höheren Wahrscheinlichkeit für eine Reduktion der Anfälle. Das Sicherheitsprofil von Zorevunersen wurde bei 81 Patienten beurteilt, die mindestens eine Dosis erhielten, wobei bis zu 800 Dosen verabreicht wurden. Obwohl unerwünschte Ereignisse (TEAEs) im Rahmen der Phase 1/2a und OLE-Studien beobachtet wurden (30% bzw. 53%), war der häufigste Befund erhöhte Cerebrospinalflüssigkeits (CSF) Proteine, die bei 14% bzw. 45% der Patienten auftraten. Diese Werte waren in der Regel gut verträglich, wobei keine klinischen Auswirkungen beobachtet wurden, abgesehen von einem Patienten, der aufgrund erhöhter CSF Proteine die Behandlung aufgrund von erhöhten CSF Proteinen beendete. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wurden ebenfalls berichtet, wurden aber als nicht mit Zorevunersen zusammenhängend bewertet, abgesehen von einem Fall von plötzlichem unerwartetem Anfall (SUDEP) und einem Fall von Mangelernährung. Die Daten, die auf der AES-Konferenz vorgestellt wurden, stärken die Gewissheit in dem Potenzial von Zorevunersen erheblich und bieten möglicherweise einen Weg zu einer definitiveren Behandlung des Dravet-Syndroms.
05.12.25 14:00:00 Stoke Therapeutics und Biogen präsentieren Daten, die das krankheitsmodifizierende Potenzial von Zorevunersen weiter untermauern, einer investigativen Medikation für die T-…
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung** Stoke Therapeutics, in Zusammenarbeit mit Biogen, präsentiert vielversprechende Daten zu zorevunersen, einem Antisense-Oligonukleotid, als potenziell krankheitsmodifizierende Behandlung für die Dravet-Syndrom. Die Forschung, die auf der 2025. American Epilepsy Society (AES) Jahreskonferenz vorgestellt wurde, konzentriert sich auf Langzeitdaten aus den Phase 1/2a- und offenen-Label-Erweiterungsstudien (OLE). Die wichtigsten Ergebnisse zeigen nachhaltige Seizurreduktionen, Verbesserungen der Kognition und des Verhaltens sowie positive Auswirkungen auf die Lebensqualität – alles zusätzlich zu den Standard-Antiepileptika. Der Kern der Forschung basiert auf einer neuartigen Methode: einer Propensity Score gewichteten Analyse. Diese statistisch wirksame Methode vergleicht Patienten, die mit zorevunersen behandelt wurden, mit einer passenden Gruppe aus der BUTTERFLY natürlichen Krankheitsverlaufsstudie, wodurch ein randomisiertes kontrolliertes Trial simuliert wird. Diese Analyse zeigt signifikante Reduktionen der Häufigkeit von schweren motorischen Anfällen bereits nach sechs Monaten, die mit dem primären Endpunkt der laufenden Phase 3 EMPEROR-Studie bei 28 Wochen übereinstimmen. Weitere Daten bei 18 Monaten, mit kumulierter Dosierung vergleichbar mit der Phase 3-Studie, ergaben Verbesserungen in fünf Schlüssel-Kognitionsmessungen. Die Forschung erstreckt sich bis zu 24 Monaten und bietet den längsten evaluierbaren Zeitpunkt. Neben der Seizurreduktion deutet die Analyse von Elektroenzephalogramm (EEG)-Ergebnissen auf eine dosisabhängige Verringerung der abnormalen Hirnaktivität hin, die bei Patienten mit Dravet-Syndrom konsequent erhöht ist. Diese Verringerung der abnormalen EEG-Aktivität korreliert mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit, die Seizurhäufigkeit zu reduzieren. Wichtig ist, dass die Forschung ein starkes Sicherheitsprofil aufzeigt. 81 Patienten haben mindestens eine Dosis erhalten, wobei bis zu heute über 800 Dosen verabreicht wurden. Der Wirkstoff wird im Allgemeinen gut vertragen, obwohl Behandlungserzeugte unerwünschte Ereignisse (TEAEs) beobachtet wurden (30 % bzw. 53 % in den Phase 1/2a- und OLE-Studien). Das häufigste unerwünschte Ereignis war eine CSF-Protein-Erhöhung, die bei 14 % bzw. 45 % der Patienten beobachtet wurde. Trotzdem wurden keine klinischen Manifestationen mit dem Wirkstoff in Verbindung gebracht, und ein Patient stellte die Behandlung aufgrund erhöhter Werte ein. Drei Patientenstarben, zwei an plötzlichem unerwartetem Krampfanfall (SUDEP) und einer an Mangelernährung, alle unstrittig mit dem Wirkstoff zusammengefallende. Die Daten erzeugen große Hoffnung für die Dravet-Syndrom-Gemeinschaft und deuten darauf hin, dass zorevunersen sein Potenzial hat, den Krankheitsverlauf grundlegend zu verändern. Der weitere Fortschritt der Phase 3 EMPEROR-Studie, kombiniert mit diesen ermutigenden Erkenntnissen, positioniert zorevunersen als potenziell transformatives Behandlungsziel.
01.12.25 12:30:00 Biogen und Stoke Therapeutics kündigen Präsentationen auf der American Epilepsy Society Jahreshauptversammlung 2025 an
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (ca. 600 Wörter)** Biogen Inc., in Zusammenarbeit mit Stoke Therapeutics, präsentiert vielversprechende Daten über Zorevunersen, ein investigatives Antisense-Oligonukleotid, zur Behandlung von Dravet-Syndrom. Der Schwerpunkt der Forschung liegt auf dem Potenzial von Zorevunersen, als eine *erkrankungsmodifizierende* Therapie zu wirken, die über die bloße Kontrolle von Anfällen hinausgeht. Dravet-Syndrom, eine schwere Entwicklungs- und Epilepsieenzephalopathie, betrifft weltweit etwa 38.000 Personen, hauptsächlich durch Mutationen im SCN1A-Gen verursacht. Trotz der Behandlung mit Antiepileptika (ASMs) erreichen einen bedeutenden Anteil (bis zu 57 %) der Patienten mit Dravet-Syndrom keine Reduktion der Anfälligkeit von ≥50 %. Die auf der 2025 American Epilepsy Society (AES) Jahreskonferenz präsentierten Forschungsergebnisse konzentrieren sich auf vier wesentliche Bereiche: * **Langzeit-Off-Label-Erweiterungsstudien:** Vier Jahre klinische Daten zeigen signifikante und anhaltende Auswirkungen auf Krämpfe, Verhalten und Kognition bei Patienten, die Zorevunersen erhalten. Die Daten beinhalten Propensity-gewichtete Analysen, die die Ergebnisse direkt mit den natürlichen Krankheitsverläufen von Dravet-Syndrom vergleichen. * **EEG-Bewertungen:** Neue Elektroenzephalogramm (EEG)-Daten zeigen eine Reduzierung abnormaler Hirnaktivität, eine persistierende Eigenschaft von Dravet-Syndrom. Diese Reduktion korreliert mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit, eine Reduktion der Hauptmotorischer Anfälligkeit zu erreichen. * **Verbesserte Funktion:** Poster-Präsentationen geben an, dass es zu erhöhten seizure-freien Tagen, Verbesserungen der Lebensqualität und allgemeinen funktionellen Vorteilen bei Patienten kommt. * **Entwicklungsbedingte EEG-Abnormalitäten:** Die Forschung untersucht spektrale Anomalien in EEG-Daten über die Entwicklung eines Patienten, was weitere Einblicke in das neurologische Profil der Krankheit bietet. Zorevunersen’s Wirkmechanismus zielt auf die nicht-mutierte Kopie des SCN1A-Gens ab, mit dem Ziel, die Produktion des NaV1.1-Proteins in Gehirnzellen durch die nicht-mutierte Kopie zu erhöhen. Dieser Ansatz unterscheidet sich von traditionellen ASM-Behandlungen, die darauf abzielen, die Ursache der Krankheit anzugehen und umfassendere neuroentwicklungliche Ergebnisse zu verbessern. --- Would you like me to translate any specific part of this text or generate a different summary with a different word count?
18.11.25 18:17:43 Schauen wir uns die Bewertung von Biogen (BIIB) nach den neuen Ergebnissen zur Dravet-Syndrom-Studie an?
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung:** Dieser Artikel, von Simply Wall St produziert, analysiert Biogen (BIIB) auf der Grundlage der endgültigen Ergebnisse der BUTTERFLY-Studie, die offenbarte, dass sich die Neuroentwicklung bei Patienten mit Dravet-Syndrom bei etwa zwei Jahren verlangsamt, trotz derzeitiger Therapien. Obwohl der Aktienkurs in den letzten Wochen an Fahrt aufgenommen hat (15,2 % monatlich, 18,6 % in 90 Tagen), sind Biogens langfristige Gesamtrenditen für Aktionäre weiterhin stark negativ (-45,4 % in drei Jahren), was auf ein großes Vertrauensverlust bei Investoren hindeutet. Die Analyse deutet darauf hin, dass Biogen derzeit unterbewertet ist, mit einem "Fair Value"-Ziel von 176,72 USD – einem 7,48 %-Absatz gegenüber dem aktuellen Preis von 164,68 USD. Diese Bewertung wird durch die erwartete strukturelle Wachstumsrate für Biogens Alzheimer-Therapie, LEQEMBI, angetrieben, die durch eine alternde Weltbevölkerung und verbesserte Diagnosetrends getragen wird. Es wird jedoch betont, dass die Berücksichtigung erheblicher Risiken entscheidend ist. Insbesondere könnten Rückschläge im Geschäft von Biogen mit Multipler Sklerose oder eine potenziell schlechte kommerzielle Akzeptanz neuer Therapien die optimistischen Wachstumsprognosen untergraben. Der Artikel betont, dass die bullische Narrative auf erheblichen Annahmen über zukünftige Rentabilität und Marktanteilsgewinn basiert. Simply Wall St’s Analyse hebt eine wichtige Warnung hervor: Das bedeutende Underperformance des Unternehmens in den letzten drei Jahren. Es wird Investoren auch ermutigt, verwandte Chancen durch eine kuratierte Liste von unterbewerteten Aktien zu erkunden, darunter 891 Unternehmen mit starkem Cashflow-Potenzial, 27 KI-Penny-Aktien und 18 Dividendenaktien mit Renditen > 3 %. Der Bericht betont, dass LEQEMBI ein vielversprechendes Wachstumsfeld darstellt, aber eine sorgfältige Berücksichtigung der Wettbewerbsdrucks und potenziellen kommerziellen Durchführungsherausforderungen entscheidend ist. Letztendlich plädiert die Analyse für eine ausgewogene Perspektive, die Optimismus gegenüber LEQEMBI mit einer realistischen Bewertung der breiteren Risiken und Unsicherheiten von Biogen verbindet.