Teva Pharmaceutical Industries Limited (US8816242098)
Gesundheitswesen | Spezial- und Generika-Arzneimittelhersteller

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Stand (close): 09.01.26

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05.01.26 19:27:00 Bleichmar Fonti & Auld haben neue Partner ernannt.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **New York, Januar 05, 2026 – (BUSINESS WIRE) – Bleichmar Fonti & Auld LLP (BFA) gab die Beförderung von Thayne Stoddard und Adam McCall zum Partner der Kanzlei bekannt.** BFA-Mitbegründer Javier Bleichmar sagte: „Thayne und Adam sind herausragende Anwälte, die eine Schlüsselrolle bei der Erzielung hervorragender Ergebnisse für Investoren gespielt haben. Ihre Beförderungen erkennen nicht nur ihre juristische Expertise, sondern auch ihre Führung, ihr Urteilsvermögen und ihr Engagement für Exzellenz.“ Thayne Stoddard, der BFA seit Anfang 2018 vertritt, hat sich in zahlreichen komplexen Wertpapierklassenklagen und Aktionärsderivationsstreitigkeiten im ganzen Land einen Namen gemacht. Er verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Untersuchung und Ausarbeitung von Ansprüchen, der Verfassen von Schriftsätzen für gerichtliche Entscheidungen, der Verwaltung von Ermittlungsarbeiten, der Durchführung von Vernehmungen, der engen Zusammenarbeit mit Experten und der Vorbereitung und Teilnahme an Gerichtsverhandlungen. Er war Teil der Teams, die die Derivationsaktion der Kanzlei gegen den Vorstand von Tesla am Delaware Chancery Court verfolgten, was zu einer Einigung in Höhe von bis zu 919 Millionen Dollar führte, sowie zu Fällen gegen Teva Pharmaceutical Industries, Ltd., die zu einer Einigung von 420 Millionen Dollar führten, und Granite Construction Inc., die zu einer Einigung von 129 Millionen Dollar führten. Thayne ist derzeit Mitglied der Teams, die Wertpapierrechtsstreitigkeiten gegen Twist Bioscience Corp. und Citigroup, Inc. sowie Derivationsstreitigkeiten im Namen von Boeing führen. Stoddard besitzt einen JD und einen Master-Abschluss von Duke University und einen BA von Yale University. Adam McCall, der BFA im April 2024 beitrat, berät Investoren hinsichtlich ihrer Rechte und potenziellen Ansprüche in komplexen Wertpapierklassenklagen und Aktionärsderivationsstreitigkeiten im ganzen Land. Er ist dem Investorenschutz verpflichtet und arbeitet eng mit seinen Mandanten zusammen, um potenzielle Ansprüche zu bewerten, ihre Interessen zu schützen und sinnvolle Rückerstattungen zu erreichen. McCall verfügt über umfangreiche Erfahrung in allen Phasen komplexer Rechtsstreitigkeiten, einschließlich der Untersuchung und Ausarbeitung von Ansprüchen, der Verfassen von Schriftsätzen für gerichtliche Entscheidungen, der Durchführung von mündlichen Argumentationen, der Verwaltung von Ermittlungsarbeiten, der Durchführung von Vernehmungen, der engen Zusammenarbeit mit Experten und der Vertretung vor Gericht. McCall spielt auch eine Schlüsselrolle bei der Vertretung von Investoren in den Wertpapierklassenklagen gegen The Toronto-Dominion Bank, UiPath, Inc. und Centene Corporation. McCall besitzt einen LL.M. von Georgetown University Law Center, einen JD von California Western School of Law und einen BA von der University of Southern California.
22.12.25 16:21:00 Wie läuft\'s mit dem J&J-Aktienhandel? Die gleitenden Durchschnitte sind seit sechs Monaten über dem Wert für 50 un
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (600 Wörter)** Der Aktienkurs von Johnson & Johnson (JNJ) zeigt seit Ende Juni einen stetig steigenden Trend, der durch den Konsistenzhandel über die 50- und 200-Tage gleitenden Durchschnitte (SMA) gekennzeichnet ist. Diese positive Bewegung kulminierte im Juli Mitte in einer „Goldenen Kreuzung“ (Golden Cross), einem bullischen Signal, das auf eine anhaltende Wachstumsdynamik hindeutet. Dieser Trend wird durch eine robuste operative Leistung und eine vielversprechende Pipeline neuer Medikamente und Technologien befeuert. Der Haupttreiber für JNJ’s jüngste Gewinne liegt im Bereich Innovative Medicine. Trotz des Verlusts der Exklusivität für das Blockbuster-Medikament Stelara und der Auswirkungen des Part D-Redesigns für Medicare hat sich dieser Bereich beeindruckende Widerstandsfähigkeit gezeigt. Die Umsätze stiegen im ersten neun Monate von 2025 organisch um 3,4 %, hauptsächlich aufgrund der anhaltend starken Leistung von Schlüsselmedikamenten wie Darzalex, Erleada und Tremfya. Erhebliche Beiträge kamen auch von kürzlich eingeführten Medikamenten wie Carvykti, Tecvayli, Talvey, Rybrevant und Spravato. JNJ erwartet ein beschleunigtes Wachstum im Jahr 2026, wobei neue Produkte wie Tremfya (bei IBD), Rybrevant plus Lazcluze (gegen lungenkrebs) und Inlexzo (gegen blasenkrebs) eine entscheidende Rolle spielen werden. Zusätzlich zu Innovative Medicine zeigt JNJ’s MedTech-Segment ebenfalls Verbesserungen, angetrieben durch Akquisitionen wie Abiomed und Shockwave sowie durch Wachstum in Surgical Vision und Wundverschluss-Technologien. Die potenzielle Trennung der Orthopädie-Basis in DePuy Synthes wird ebenfalls erwartet, um das Wachstum der MedTech-Einheit zu steigern. Es gibt jedoch mehrere Herausforderungen für JNJ. China bleibt ein wichtiges Problem, wobei die Umsätze durch das Volume-Based Procurement (VBP)-Programm, eine vom Staat eingeleitete Initiative zur Kostenkontrolle, beeinträchtigt werden. Das Unternehmen erwartet anhaltende Herausforderungen durch das VBP-Programm. Darüber hinaus führt die Patentablauf von Stelara im Jahr 2025 zu einem erheblichen Effekt, wobei der Start von Biosimilars die Verkäufe dramatisch reduziert, etwa eine 40-prozentige Abnahme im ersten neun Monate von 2025. Der Part D-Redesign, unter dem Inflation Reduction Act, trägt ebenfalls dazu bei, diesen Effekt zu verstärken, insbesondere bei Medikamenten wie Stelara, Tremfya, Erleada und Medikamenten gegen pulmonale Hypertonie. Darüber hinaus wird J&J von über 73.000 Klagen im Zusammenhang mit seinen Talkumpfprodukten, die Behauptungen des Vorhandenseins von Asbest und der daraus resultierenden Entwicklung von Eierstockkrebs enthalten, verfolgt. Das Unternehmen hat kürzlich einen vorgeschlagenen Bankrutzensplan im Zusammenhang mit diesen Klagen abgelehnt und sich an das traditionelle Rechtsverfahren zurückgezogen, um sich zu verteidigen.
19.12.25 10:08:31 Alvotech und Teva haben eine Einigung mit Regeneron über das Biosimilar AVT06 von Eylea in den USA erzielt.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (ca. 450 Wörter)** Alvotech, in Zusammenarbeit mit Teva Pharmaceuticals, hat einen wichtigen Meilenstein bei der Entwicklung von AVT06, einer Biosimilar-Version des Blockbuster-Medikaments Eylea (Aflibercept) von Regeneron Pharmaceuticals, erreicht. Diese Einigung und Lizenzvereinbarung mit Regeneron gewährt Alvotech einen Markteinführungszeitpunkt für AVT06 in den Vereinigten Staaten, der zunächst für das vierte Quartal 2026 geplant ist und je nach Genehmigung durch die FDA früher erfolgen könnte. AVT06 hat bereits Marktzulassungen in wichtigen Märkten erhalten, darunter Großbritannien, Japan und die gesamte Wirtschaftliche Zone Europas (WZE), die alle 27 EU-Mitgliedsstaaten sowie Norwegen, Island und Liechtenstein umfasst. Dies unterstreicht die Machbarkeit und Akzeptanz des Biosimilars in der globalen Gesundheitslandschaft. Die Einigung unterstreicht die strategische Bedeutung von Biosimilaren in der Pharmaindustrie und bietet potenziell kostengünstige Alternativen zu Markenmedikamenten. Eylea ist ein weit verbreitetes Biologikum zur Behandlung von Augenerkrankungen, insbesondere von altersbedingter Makuladegeneration und diabetischer Makuladegeneration. Die Entwicklung von AVT06 stellt eine wettbewerbsfähige Herausforderung für die Marktdominanz von Regeneron dar. Robert Wessman, Chairman und CEO von Alvotech, drückte Begeisterung über die Einigung aus und sagte, sie "positioniert Alvotech und unseren kommerziellen Partner Teva sehr gut für einen erfolgreichen Markteinführungszeitpunkt in den USA im nächsten Jahr, vorbehaltlich der Genehmigung durch die FDA." Dieser Start hängt von der Erlangung der erforderlichen Genehmigungen durch die Food and Drug Administration (FDA) ab, einem kritischen Schritt für die Einführung von AVT06 in den USA. Die Nachricht hat sich positiv auf die Aktienkurse von Alvotech (ALVO) und Teva Pharmaceuticals (TEVA) ausgewirkt, wobei Alvotech vor dem Handel um 1,7 % stieg und Regeneron Pharmaceuticals (REGN) einen leichten Rückgang erlebte. Die Einigung erfolgt im Kontext der sich entwickelnden Arzneimittelpreisregeln, insbesondere in Anbetracht der Diskussionen über potenzielle Vereinbarungen mit der Regierung von Donald Trump. Darüber hinaus treibt Alvotechs Fortschritt ein jüngster Börsenausgabebetrag von 125 Millionen Dollar. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Erweiterung seines Biosimilar-Portfolios und den Aufbau einer starken kommerziellen Präsenz, insbesondere auf dem US-amerikanischen Markt. Diese Entwicklung ist untrennbar mit den eigenen Forschungs- und Entwicklungsbemühungen von Regeneron verbunden, insbesondere im Zusammenhang mit seiner Lynozyfic-Entwicklungstrategie bei der Multipele Myelom.
19.12.25 08:40:00 Alvotech und Teva haben einen Termin für die US-Zustimmung für AVT06 ausgehandelt, einen Biologika-Wettbewerber von Eylea®.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (600 Wörter)** Alvotech, ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich auf Biosimilars spezialisiert hat, und Teva Pharmaceuticals, ein US-amerikanisches Tochterunternehmen von Teva Pharmaceutical Industries Ltd., haben eine Einigung und Lizenzvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals Inc. über den Start von AVT06, dem Biosimilar von Eylea® (Aflibercept), in den Vereinigten Staaten erzielt. Diese Vereinbarung gewährt einen Lizenz-Eintrittstermin für AVT06 in den USA im vierten Quartal 2026 oder früher unter bestimmten Umständen. Die Vereinbarung folgt auf Genehmigungen in Japan und der Europäischen Wirtschaftszone (EWS) – die alle 27 EU-Mitgliedsstaaten sowie Norwegen, Island und Liechtenstein umfasst – wo AVT06 bereits als Biosimilar von Eylea® zugelassen wurde. Eylea® ist ein wichtiges Biologikum zur Behandlung von Augenerkrankungen, insbesondere von neovaskulärer (diabetischer) Makuladegeneration (AMD). AVT06 funktioniert ähnlich und bindet vaskuläre Endothelwachstumsfaktoren (VEGF), um Angiogenese und Gefäßpermeabilität zu inhibieren. Es wird unter den Markennamen Mynzepli® (EWS) und AFLIBERCEPT BS (Japan) verkauft. Eine entscheidende klinische Studie von Agostini et al. im Jahr 2025 zeigte die Wirksamkeit und Sicherheit von AVT06 im Vergleich zu Eylea® bei Patienten mit neovaskulärer AMD. Die randomisierte, doppelblinde, mehrzentrische Studie erreichte ihr primäres Ziel, wobei eine hohe Ähnlichkeit zwischen den beiden Produkten festgestellt wurde. Diese positiven klinischen Daten sind entscheidend für die geplante Einführung von AVT06 in den USA. Die Vereinbarung wird durch die etablierte kommerzielle Infrastruktur und den weltweiten Einfluss von Teva erleichtert. Die strategische Partnerschaft zwischen Alvotech und Teva soll die Expertise von Teva bei der Vermarktung von Biosimilars, insbesondere in der stark regulierten US-Umgebung, nutzen. Die Partnerschaft stärkt die Ambitionen von Alvotech, ein globaler Marktführer im Biosimilar-Sektor zu werden. Das breitere Portfolio von Alvotech umfasst acht weitere Biosimilar-Kandidaten, die auf Autoimmunerkrankungen, Augenerkrankungen (neben AMD), Osteoporose, Atemwegserkrankungen und Krebs abzielen. Das Unternehmen verfolgt einen integrierten Ansatz, der die Entwicklung und die Herstellung umfasst. Die Transformation von Teva zum führenden Biopharmaunternehmen, die auf seinem starken Generikum- und Biosimilar-Geschäft basiert, ist ebenfalls ein wichtiger Faktor in dieser Vereinbarung. Tevas langjährige Verpflichtung, die Bedürfnisse der Patienten durch innovative Therapien und zugängliche Medikamente zu erfüllen, unterstreicht die Bedeutung der Partnerschaft. Die Genehmigung der FDA für AVT06 unterliegt weiterhin dem Standard-Genehmigungsverfahren. Die Vereinbarung legt einen Einführungstermin für Q4 2026 fest, kann aber durch bestimmte Umstände beschleunigt werden.
19.12.25 08:26:00 Meine Top 10 Wertpapiere für 2026?
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung** Auch wenn die Wall Street im vergangenen Jahr eine beispiellose Performance gezeigt hat – der Dow Jones, der S&P 500 und der Nasdaq Composite sind deutlich gestiegen – verfolgt ein langfristiger Investor einen vorsichtigen Ansatz. Dieser Investor, der im Jahr 2025 strategisch Aktien verkauft hat (ein „Nettoverkäufer“), hält ein Portfolio von 36 Positionen, das sich hauptsächlich auf nachhaltige Anlagen konzentriert. Ihre Top 10 Positionen machen über 81 % ihrer Vermögenswerte aus und spiegeln ein Engagement für Unternehmen mit starken Wettbewerbsvorteilen und attraktiven Bewertungen wider. Die Kernstrategie dreht sich darum, Qualität für den langfristigen Wert zu halten, potenzielle Marktvolatilität zu antizipieren. Der Investor erkennt die Bedeutung von „Feuerkraft“ – leicht verfügbarem Kapital – um von Marktkorrekturen oder Entkopplungen zu profitieren. **Schlüsselpositionen und Begründung** Das Portfolio umfasst mehrere vielversprechende Aktien: * **SSR Mining:** Eine langjährige Holding (neun Jahre), profitiert SSR Mining von dem anhaltenden Rallye der Gold- und Silberpreise, die durch die steigende Geldmenge angetrieben wird. Ein wichtiger Faktor für zukünftiges Wachstum ist das Potenzial für die Wiederherstellung ihrer Copler-Bergkonzession. * **Teva Pharmaceutical Industries:** Diese Umstrukturierungsgeschichte wird durch einen Übergang zu höherwertigen Medikamentenentwicklungen (insbesondere durch den Erfolg des Medikaments Austedo) und die Beilegung rechtlicher Probleme im Zusammenhang mit der Opioidekrise unterstützt, wodurch das Unternehmen sich auf Innovation und Schuldentilgung konzentrieren kann. * **iShares 0-3 Month Treasury Bond ETF (SGOV):** Wird als Bargندوقер verwendet, bietet dieser ETF eine moderate Rendite (etwa 4 %) auf ungenutztes Kapital, das strategisch bereitgestellt wird, wenn Gelegenheiten entstehen. * **Meta Platforms:** Obwohl es Aufregung über KI gibt, schätzt der Investor die robuste Werbemotivkraft von Meta, die auf seiner dominanten sozialen Medienpräsenz basiert. Ihre riesigen Bargeldreserven (44,5 Milliarden Dollar Stand Ende September) ermöglichen aggressive Investitionen in Wachstumschancen. * **Bank of America (BAC):** Eine 14-jährige Holding, Bank of America wird positiv bewertet, trotz potenzieller Herausforderungen durch zukünftige Zinssenkungen der Federal Reserve. Die Fähigkeit der Bank, profitable Kredite zu vergeben, wird erwartet, dass sie das Wachstum der Einnahmen weiterhin unterstützt. * **PubMatic:** Dieser Werbetreibungsdienstleister wird als gut positioniert angesehen, um von der anhaltenden Expansion des Connected-TV-Werbemarktes und allgemeiner Digitalwerbetechnologien zu profitieren. Ihre starken Bargeldströme, niedrige Verschuldung und Cloud-basierte Infrastruktur tragen zu ihrer Attraktivität bei. * **First Majestic Silver (AG):** Erworben durch eine erfolgreiche Übernahme von Primero Mining, ist dieser Silbergrunder weiterhin eine Kernholding. **Anlagestrategie** Der Ansatz dieses Investors ist durch eine Kombination aus diszipliniertem Verkauf (um das Risiko zu verwalten) und einer unerschütterlichen Verpflichtung zum langfristigen Value Investing gekennzeichnet. Sie lassen sich nicht von kurzfristigen Marktschwankungen beeinflussen und legen Wert auf Unternehmen mit dauerhaften Wettbewerbsvorteilen und soliden Fundamentaldaten. Die strategische Verwendung des 0-3 Month Treasury Bond ETF zeigt ein Bewusstsein für Liquiditätsbedürfnisse und das Potenzial, Renditen auf Bargeld zu erwirtschaften.
17.12.25 12:44:33 S&P 500 Aktien: Diese beiden hinfallen Retailer werden im Dezember zu Marktführern?
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung:** Die Lululemon-Aktie ist im letzten Monat um mehr als 20 % gestiegen, was die 11. beste Performance im S&P 500 ist. **Alternatively, a slightly more polished version:** **Deutsche Übersetzung:** Lululemon’s Aktienkurs ist im letzten Monat um mehr als 20 % gestiegen und belegt damit die 11. Position unter den besten Performern des S&P 500. --- Would you like me to: * Expand on any part of the summary or translation? * Provide a different translation style (e.g., more formal)?
14.12.25 20:47:00 Solltest du Teva Pharmaceutical vergessen und stattdessen diese unaufhaltsamen Aktien kaufen?
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (600 Wörter)** Der Aktienkurs von Teva Pharmaceutical Industries hat nach seiner jüngsten Gewinnmitteilung einen dramatischen Anstieg von 45 % erlebt, angetrieben von der Begeisterung der Investoren für die starke Leistung des Unternehmens. Analysten empfehlen jedoch, alternative Pharmaunternehmen, insbesondere Pfizer und Merck, in Betracht zu ziehen, die stabilere finanzielle Positionen und vielversprechendere Wachstumsaussichten aufweisen. Das Geschäftsmodell von Teva basiert auf der Herstellung von Generika, oft als Reaktion auf die Ablauf von Patenten für Markenmedikamente. Obwohl ein bedeutender Akteur in der Branche, steht Teva vor Herausforderungen, darunter eine hohe Verschuldung, eine Historie von Betriebsgewinnungen und das Fehlen von Dividenden. Die aktuelle Bewertung, mit einem Kurs-Gewinn-Verhältnis von fast 50, spiegelt eine erhebliche Optimismusberechnung des Aktienkurses wider. Pfizer und Merck hingegen sind etablierte Pharmaunternehmen mit einer langen Erfolgsgeschichte. Trotz der Herausforderungen durch Patentablauf – dem Ablauf ihrer Arzneimittelpatente – verfügen sie über eine stabile finanzielle Basis und investieren aktiv in die Entwicklung neuer Medikamente, um entgangene Einnahmen zu ersetzen. Pfizer’s aggressive Bemühungen zur Revitalisierung seiner Pipeline, einschließlich strategischer Übernahmen und Partnerschaften, demonstrieren Widerstandsfähigkeit. Merck’s jüngste Übernahme von Cidara Therapeutics unterstreicht einen proaktiven Ansatz zur Sicherung des Zugangs zu vielversprechenden Arzneimittelkandidaten. Zentral ist eine langfristige Perspektive. Obwohl der Aktienkurs von Teva möglicherweise weiter steigt, sollten Investoren seine Bewertung sorgfältig berücksichtigen. Das hohe Kurs-Gewinn-Verhältnis deutet darauf hin, dass bereits ein Großteil der positiven Nachrichten in den Aktienkurs eingepreist ist. Die Analyse von The Motley Fool hebt das Potenzial für erhebliche Renditen mit Pfizer und Merck hervor. Ihre historische Performance, insbesondere in Zeiten wie den frühen 2000er Jahren, unterstreicht das Potenzial für beträchtliche Gewinne. Die Analyse schließt mit der Schlussfolgerung, dass Investoren, die langfristiges Wachstum und Stabilität priorisieren, Pfizer oder Merck im Vergleich zu Teva Pharmaceutical Industries eine umsichtigere und potenziell lohnendere Wahl darstellen.
08.12.25 16:10:00 Können wir das mit J&J, Offset Stelara, MedTech China und rechtlichen Schwierigkeiten im Jahr 2026 klären?
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Johnson & Johnson (JNJ) steht vor mehreren Herausforderungen, darunter potenzielle Verluste durch das Ablaufdatum von Arzneimittelpatenten, laufende Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit seinem Talkpulver und allgemeine wirtschaftliche Unsicherheiten. Wir diskutieren die verschiedenen Widrigkeiten, denen J&J gegenübersteht, und prüfen, ob der Arzneimittel- und MedizinGerätegigant gut gerüstet ist, um diese zu bewältigen.** **Stelara-Abnahme und Auswirkungen des Medicare Part D-Redesign** JNJ verliert 2025 die US-Patenthaltigkeit für sein milliardenschweres Produkt Stelara. Stelara war ein wichtiger Umsatztreiber für JNJ und machte 2024 rund 18 % des Umsatzes der Innovative Medicine Einheit aus, bevor das Patentrecht abgelaufen ist. Mehrere Biosimilar-Versionen von Stelara wurden im Jahr 2025 in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht. Laut Patentvereinbarungen und Lizenzverträgen haben Amgen, Teva Pharmaceutical Industries und andere Unternehmen Stelara Biosimilars auf den Markt gebracht. Die Einführung von Generika durch Amgen, Teva und andere Unternehmen führt zu einem erheblichen Rückgang der Stelara-Verkäufe und belastet JNJ's Umsätze und Gewinne im Jahr 2025. Die Stelara-Verkäufe sind im ersten neun Monate 2025 um rund 40 % gesunken. Dieser Rückgang trug mit etwa 10,1 % zum operativen Umsatz der Innovative Medicine-Sparte bei. Die Konkurrenz durch Stelara Biosimilars wird voraussichtlich weiter zunehmen, wobei die Verkäufe von rund 11 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 auf schätzungsweise 3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2027 sinken sollen. Zusätzlich werden die Verkäufe im Jahr 2025 durch den Einfluss des Medicare Part D-Redesign, der im Rahmen des Inflation Reduction Acts (IRA) eingeführt wurde, belastet. Der IRA verlangt von den Vereinigten Staaten vom Gesundheits- und Menschlichkeitsministerium (HHS), die Preise für bestimmte Einzeldosierungen von Arzneimitteln und Biologika zu festlegen, die unter Medicare Part B und Part D erfasst werden. Im August 2023 wählte das HHS JNJ's Medikamente Xarelto, Stelara und Imbruvica als eines der ersten 10 Medikamente aus, deren Preise vom Staat festgelegt werden. JNJ erwartet einen Umsatzrückgang von etwa 2 Milliarden US-Dollar aufgrund des Medicare Part D-Redesign im Jahr 2025. **Talc-Rechtsstreitigkeiten und Herausforderungen in China** JNJ steht mehr als 73.000 Klagen im Zusammenhang mit seinen Talkpulverprodukten, hauptsächlich Baby-Talkpulver, gegenüber. Die Klagen behaupten, dass seine Talkpulverprodukte Asbest enthalten, was bei vielen Frauen zu Ovarialkrebs geführt hat. JNJ argumentiert, dass seine Talkpulverprodukte sicher sind und keinen Krebs verursachen. Das Unternehmen hat den Verkauf der Talkpulverprodukte von Johnson's Baby Powder eingestellt. Im April wies ein Bezirksgericht in Texas JNJ's geplanten Bankrutzensplan zur Begleichung der Talkpulverklagen ab, nachdem ein zweiwöchiges Verfahren in Houston stattgefunden hatte. JNJ kämpft nun im traditionellen Gerichtsverfahren gegen die Klagen und sein Bankrutzensverfahren ist zum dritten Mal gescheitert. Im MedTech-Segment haben sich die Umsätze in den letzten zwei Quartalen aufgrund des VBP-Programms, eines von der Regierung in China geförderten Kostensenkungsmaßnahme, verbessert. JNJ erwartet, dass die Herausforderungen aufgrund des VBP-Programms in China anhalten werden, da das Programm in Provinzen und Produkten weiter ausgebaut wird. **Kann JNJ die Herausforderungen bewältigen?** Trotz Widrigkeiten wie Schwankungen in der MedTech-Einheit, den Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit den Talkpulverklagen und dem Patentabfall sowie dem Einfluss des Part D-Redesign, ist JNJ zuversichtlich, diese Herausforderungen zu bewältigen. JNJ hat eine starke operative Leistung in 2025 gezeigt, die durch Umsatzwachstum aus wichtigen Marken und neuen Produkteinführungen unterstützt wird. JNJ erwartet ein operatives Umsatzwachstum sowohl in den Bereichen Innovative Medicine als auch MedTech im Jahr 2026. Im Jahr 2026 erwartet JNJ ein beschleunigtes Wachstum in der Innovative Medicine-Sparte trotz des Abfalls des Patentrechts für Stelara. Das Wachstum soll durch Produkte wie Darzalex, Tremfya und Spravato sowie neue Medikamente wie Carvykti, Tecvayli und Talvey angetrieben werden sowie durch kürzlich eingeführte Produkte, darunter Tremfya bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, Rybrevant plus Lazcluze bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Inlexzo bei Blasenkrebs. Im MedTech-Bereich erwartet JNJ ein besseres Wachstum als im Jahr 2025, das durch die Akzeptanz neu eingeführter Produkte auf allen MedTech-Plattformen sowie durch einen stärkeren Fokus auf wachstumsstarke Märkte angetrieben wird. JNJ plant, 2026 neue Produkte wie den Shockwave C2 Aero Katheter und die Tecnis Intraocular Lens in den Vereinigten Staaten sowie eine Zulassungsbewerbung für das OTTAVA Roboterchirurgie-System einzureichen. Auch diese neuen Produkte könnten das Wachstum im Jahr 2026 fördern. Darüber hinaus wird die Trennung der Orthopaedics-Einheit in ein eigenständiges Orthopädie-Fokusunternehmen, DePuy Synthes, JNJ's MedTech-Einheitwachstum und Margen verbessern, da die Orthopaedics-Einheit für JNJ ein langsam wachsendes Geschäft ist.