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Die wichtigsten Wall-Street-Marktindizes schlossen gemischt, während die Treasury-Renditen wieder anzogen und damit erneut Sorgen über ein sich verschlechterndes makroökonomisches Umfeld aufkamen.

Der S&P 500 (SP500) stieg um 0,2 % und der Dow fiel um 95 Punkte, während der Nasdaq um 0,7 % zulegte.

Der S&P-500-Gesundheitssektorindex (XLV) gewann in der Woche 0,30 %.

Die größten Gewinner und Verlierer im Gesundheitssektor des S&P 500 der vergangenen Woche sind:

GRÖSSTE GEWINNER:

• Revvity (RVTY) +15,40 %
• Mettler-Toledo International (MTD) +7,64 %
• Dexcom (DXCM) +7,61 %
• Moderna (MRNA) +6,99 %
• Thermo Fisher Scientific (TMO) +6,83 %

GRÖSSTE VERLIERER:

• CVS Health (CVS) -6,15 %
• Humana (HUM) -5,75 %
• Baxter International (BAX) -4,20 %
• Henry Schein (HSIC) -3,98 %
• Cencora (COR) -3,98 %

Hier sind einige der wichtigen Gesundheitsgeschichten dieser Woche:

NOVO NORDISK BENENNT SICH IM VERSUCH, DEN ADIPOSITASMARKT ZURÜCKZUGEWINNEN, IN „NOVO“ UM

Novo Nordisk (NVO) wird seinen Namen zu Novo verkürzen, da der dänische Arzneimittelhersteller seine Marke stärken will, während er mit Eli Lilly (LLY) um die Vorherrschaft auf dem Markt für Adipositasmedikamente kämpft.

Das Unternehmen wird außerdem sein Logo aktualisieren, wobei sich der charakteristische Stier nach rechts wenden wird, teilte Novo am Montag mit. Die Änderungen erfolgen, während Lilly zunehmend eine einteilige Identität annimmt und „Eli“ aus seinen Marketingmaterialien streicht.

Bei seinem Capital Markets Day am 21. September in London wird Novo einen detaillierten Überblick über die aktualisierte Unternehmensstrategie geben.

CEO Mike Doustdar versucht, Novo schlanker und wettbewerbsfähiger zu machen, während das Unternehmen daran arbeitet, Marktanteile bei Adipositasbehandlungen zurückzugewinnen.

SUMMITS IVONESCIMAB SENKT DAS STERBERISIKO IN EINER LUNGENKREBSSTUDIE GEGENÜBER KEYTRUDA UM 27 %

Summit Therapeutics (SMMT) teilte am Sonntag mit, dass Ivonescimab im Vergleich zu Mercks (MRK) Keytruda in einer von seinem Partner Akeso (AKESF) in China durchgeführten Lungenkrebsstudie im Spätstadium das Überleben deutlich verlängert habe.

Ivonescimab verringerte das Sterberisiko gegenüber Keytruda, auch bekannt als Pembrolizumab, um 27 % bei zuvor unbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Tumore PD-L1 exprimierten.

Das mediane Gesamtüberleben erreichte bei den Patienten, die Ivonescimab erhielten, 30,8 Monate gegenüber 22,6 Monaten in der Keytruda-Gruppe. Der Unterschied von 8,2 Monaten war laut Summit statistisch signifikant.

Die Phase-3-Studie HARMONi-2 umfasste 398 Patienten und hatte eine mediane Nachbeobachtungszeit von 36 Monaten. Die Ergebnisse werden auf der Weltkonferenz für Lungenkrebs der International Association for the Study of Lung Cancer in Seoul vorgestellt.

GE HEALTHCARE SOLL VOR EINEM DEAL ÜBER 1 MRD. US-DOLLAR MIT SOFIE BIOSCIENCES STEHEN

GE HealthCare Technologies (GEHC) befindet sich in fortgeschrittenen Gesprächen über die Übernahme von Sofie Biosciences für etwa 1 Mrd. US-Dollar. Der Schritt würde seine Präsenz bei radioaktiven diagnostischen Mitteln erweitern, die bei medizinischen Untersuchungen eingesetzt werden, berichtete die Financial Times am Sonntag unter Berufung auf mit der Angelegenheit vertraute Personen.

Die Unternehmen könnten bereits in der kommenden Woche eine Transaktion ankündigen, obwohl sich die Verhandlungen noch ändern oder scheitern könnten. GE HealthCare (GEHC), Sofie und der Private-Equity-Investor Trilantic lehnten eine Stellungnahme ab oder reagierten nicht auf Anfragen.

Sofie entwickelt Radiopharmazeutika und betreibt ein Netzwerk zur Herstellung der kurzlebigen radioaktiven Materialien, die bei Positronen-Emissions-Tomografien oder PET-Scans verwendet werden. Die Pipeline umfasst diagnostische Mittel zur Erkennung bestimmter gastroösophagealer und pankreatischer Krebsarten.

Der Kauf von Sofie würde das Geschäft von GE HealthCare (GEHC) mit pharmazeutischer Diagnostik stärken, das Patienten vor bildgebenden Verfahren verabreichte Substanzen liefert. Außerdem würde das Unternehmen dadurch eine größere Position in einem schnell wachsenden Bereich erhalten, der spezielle Medikamente mit den bereits von GE HealthCare (GEHC) verkauften Scannern verbindet.

LILLY ERHÄLT VOLLSTÄNDIGE FDA-ZULASSUNG FÜR INLURIYO-KOMBINATION BEI BRUSTKREBS

Eli Lilly (LLY) gab am Freitag bekannt, dass die US-amerikanische FDA eine vollständige Zulassung für ein vollständig orales Behandlungsschema erteilt hat, das seinen Östrogenrezeptor-Antagonisten Inluriyo und den Kinasehemmer Verzenio als Option für eine späte Therapielinie bei Brustkrebs enthält.

Konkret erlaubt die Zulassung die Kombination für Erwachsene mit Östrogenrezeptor-positivem (ER+) und humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativem (HER2-) Brustkrebs mit einer ESR1-Mutation, deren Erkrankung nach einer oder mehreren vorherigen Linien einer endokrinen Therapie fortgeschritten ist. Die Behandlung ist für lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs angezeigt.

Die Entscheidung basiert auf Daten aus der Phase-3-Studie EMBER-3 des Unternehmens, in der Patienten mit ESR1-mutiertem metastasiertem Brustkrebs, die Inluriyo zusammen mit Verzenio als späte Therapie erhielten, das mediane progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Patienten, die nur Inluriyo erhielten, verdoppelten.