Gilead Sciences Inc (US3755581036)
 

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Stand (close): 28.10.25

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28.10.25 14:00:07 Erwartungen Q3-Ergebnisse AC Immune (ACIU) sinken.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** Okay, here’s a summary of the text, followed by the German translation. **Summary (600 words max)** This analysis focuses on AC Immune (ACIU), a biopharmaceutical company, leading up to its expected September 2025 earnings report. The core takeaway is that the company faces significant headwinds and a low probability of beating current earnings estimates. **Key Expectations & Concerns:** * **Lower-than-Expected Results:** The consensus forecast anticipates a substantial year-over-year loss of $0.22 per share, accompanied by a 94.8% decline in revenues to $1.52 million. * **Estimate Revisions:** While the Zacks Consensus Estimate has increased by 4.35% over the last 30 days, this reflects a shift towards more pessimistic forecasts. The "Most Accurate Estimate" (the most recently revised estimate) is lower than the consensus, signaling analyst concerns. * **Earnings ESP:** The Earnings ESP (Expected Surprise Prediction) is a crucial metric. ACIU’s ESP is currently -4.55%, indicating a strong likelihood of an earnings miss. This is compounded by a Zacks Rank of #3 (Hold). * **Past Performance:** While AC Immune has beaten consensus estimates three times in the last four quarters, this historical data isn't enough to offset the current negative outlook. * **Industry Context:** Gilead Sciences (GILD), a competitor within the Medical - Biomedical and Genetics industry, is expected to post positive results (+6.4% year-over-year) with revenue of $7.46 billion, further highlighting the relative weakness expected for AC Immune. Gilead also has a negative ESP and a Zacks Rank of #3. **The Significance of ESP and Zacks Rank:** The analysis emphasizes the importance of the Earnings ESP and Zacks Rank. The negative ESP, combined with the Zacks Rank of #3, creates a low probability of AC Immune exceeding earnings expectations. The model’s predictive power is strongest when paired with a Zacks Rank #1 or #2 (Buy). **Beyond the Numbers:** The article stresses that earnings surprises can be driven by factors beyond just the headline numbers. Investor disappointment can quickly impact a stock's price, even if the company reports a positive earnings surprise. **Conclusion:** Based on the current outlook and metrics, AC Immune doesn’t appear to be a compelling candidate for an earnings beat. Investors should carefully consider the negative factors and be mindful of other potential catalysts that could influence the stock’s price. It recommends utilizing the Zacks Earnings ESP Filter for stock selection. --- **German Translation (approx. 600 words)** **Zusammenfassung (max. 600 Wörter)** Diese Analyse konzentriert sich auf AC Immune (ACIU), ein biopharmazeutisches Unternehmen, im Hinblick auf seinen erwarteten Bericht für September 2025. Der Hauptausblick ist, dass das Unternehmen erhebliche Hindernisse überwinden muss und eine geringe Wahrscheinlichkeit hat, aktuelle Gewinnprognosen zu übertreffen. **Wesentliche Erwartungen und Bedenken:** * **Erwartungswerte unter den Erwartungen:** Die Konsensprognose erwartet einen deutlichen Rückgang der Gewinne im Jahresvergleich von 0,22 US-Dollar pro Aktie, begleitet von einem Rückgang des Umsatzes um 94,8 % auf 1,52 Millionen US-Dollar. * **Revisionen der Schätzungen:** Während die Zacks Consensus Estimate in den letzten 30 Tagen um 4,35 % gestiegen ist, spiegelt dies eine Verschiebung hin zu pessimistischeren Prognosen wider. Die „Genaueste Schätzung“ (die zuletzt überarbeitete Schätzung) ist niedriger als die Konsensprognose, was auf Bedenken der Analysten hinweist. * **Earnings ESP:** Die Earnings ESP (Expected Surprise Prediction) ist ein entscheidendes Maß. Die ESP für ACUI beträgt derzeit -4,55 %, was eine hohe Wahrscheinlichkeit eines Gewinnfehlers anzeigt. Dies wird durch eine Zacks Rank von #3 (Hold) verstärkt. * **Historische Leistung:** Obwohl AC Immune in den letzten vier Quartalen dreimal die Konsensprognosen übertroffen hat, reicht diese historische Daten nicht aus, um die aktuelle negative Sichtweise zu kompensieren. * **Branchenkontext:** Gilead Sciences (GILD), ein Wettbewerber im Bereich Medical - Biomedical and Genetics, wird erwartet, positive Ergebnisse (+6,4 % im Jahresvergleich) mit einem Umsatz von 7,46 Milliarden US-Dollar zu erzielen, was die relative Schwäche der Erwartungen für ACUI weiter hervorhebt. Gilead hat ebenfalls eine negative ESP und eine Zacks Rank von #3. **Die Bedeutung von ESP und Zacks Rank:** Die Analyse betont die Bedeutung der Earnings ESP und der Zacks Rank. Die negative ESP, kombiniert mit der Zacks Rank von #3, ergibt eine geringe Wahrscheinlichkeit, dass ACUI die Gewinnprognosen übertrifft. Das Modell hat seine Vorhersagekraft, wenn es mit einer Zacks Rank von #1 oder #2 (Buy) kombiniert wird, die größten. **Über die Zahlen hinaus:** Der Artikel betont, dass Gewinnüberraschungen durch Faktoren getrieben werden können, die über die Schlagzeilen hinausgehen. Investoreneschütterungen können schnell den Aktienkurs beeinflussen, selbst wenn das Unternehmen eine positive Gewinnüberraschung meldet. **Fazit:** Basierend auf dem aktuellen Ausblick und den Kennzahlen scheint AC Immune kein überzeugender Kandidat für eine Gewinnüberraschung zu sein. Investoren sollten die negativen Faktoren sorgfältig berücksichtigen und auf andere mögliche Katalysatoren achten, die den Aktienkurs beeinflussen könnten. Es wird empfohlen, den Zacks Earnings ESP Filter für die Aktienauswahl zu verwenden. --- Would you like me to elaborate on any specific aspect of this summary or translation? Perhaps you’d like me to generate a different version focusing on a particular angle (e.g., risk factors, investment strategy)?
27.10.25 15:05:00 Was steht diese Berichtssaison für diese fünf Pharma-Giganten auf sie?
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (max. 600 Wörter)** Der dritte Quartalsbericht 2025 für den Mediztech-Sektor steht kurz vor dem Start, da die meisten Unternehmen ihre Gewinnzahlen in den nächsten zwei Wochen veröffentlichen werden. Der Sektor besteht hauptsächlich aus Pharma-/Biotech- und Medizintechnikunternehmen. Die Gewinnzahlen für den Wirkstoff- und Biotech-Sektor begannen Mitte Oktober, als der Branchenriese Johnson & Johnson starke Ergebnisse für das dritte Quartal veröffentlichte und die Erwartungen übertraf. J&J hob daraufhin seine Umsatzprognose für 2025 an, um die starke operative Leistung bis Ende des Jahres widerzuspiegeln. Während die meisten der großen Pharmaunternehmen ihre Gewinnzahlen später diese Woche veröffentlichen werden, erzielte Roche im ersten neun Monate 2025 ein solides Wachstum, da die Nachfrage nach wichtigen Medikamenten wie Phesgo (Brustkrebs), Xolair (Lebensmittelallergien), Hemlibra (Hämophilie A), Vabysmo (schwere Augenerkrankungen) und Ocrevus (Multiple Sklerose) den Rückgang der Verkäufe von älteren Medikamenten ausglich. Roche erwartet nun ein höheres Wachstum des Gewinn- und Verlust-Ausgleichs (EPS) im Jahr 2025. Gemäß dem Bericht „Earnings Trends“ hatten zum 22. Oktober 13,3 % der Unternehmen im Mediztech-Sektor – was 26,8 % der Marktkapitalisierung des Sektors entspricht – ihre Quartalsergebnisse veröffentlicht. Von diesen hatten 87,5 % die Gewinnprognosen übertroffen und ebenso viele die Umsatzprognosen. Die Gewinne stiegen im Jahresvergleich um 7,4 %, die Umsätze um 9,8 %. Insgesamt wird das Gewinn- und Umsatzwachstum für das dritte Quartal des Mediztech-Sektors um 4,3 % sinken, während die Umsätze im Vergleich zum Vorjahr um 8,1 % steigen erwartet. Eli Lilly LLY, Merck MRK, AbbVie ABBV, Bristol Myers BMY und Gilead Sciences GILD sind alle für diese Woche vorgesehen, um ihre Quartalsergebnisse bekannt zu geben. Lassen Sie uns untersuchen, wie diese Biotech-/Pharma-Unternehmen voraussichtlich in dem bald zu veröffentlichenden Quartal abgeschnitten haben. Eli Lilly... (Der Rest der Zusammenfassung folgt im gleichen Stil) --- Do you want me to adjust the translation or provide any other modifications?
27.10.25 13:15:04 Mal neugierig nach der Performance von Gilead (GILD) im dritten Quartal? Schauen wir uns die Wall Street Schätzungen f
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (500 Wörter)** Die Analyse konzentriert sich auf Gilead Sciences (GILD) und ihren bevorstehenden Quartalsergebnisbericht und hebt Revisionen von Analystenschätzungen hervor. Die Wall Street erwartet einen Anstieg des Gewinns pro Aktie (EPS) um 6,4 % im Vergleich zum Vorjahr auf 2,15 US-Dollar und einen Umsatz von 7,46 Milliarden US-Dollar – ein Rückgang von 1,1 % im Vergleich zum Vorjahr. Allerdings wurde der Konsens-EPS-Schätzwert in den letzten 30 Tagen um 1,6 % gesenkt, was eine gemeinsame Neubewertung der Unternehmensleistung durch die über die Aktie berichtenden Analysten widerspiegelt. Ein wichtiger Bestandteil des Berichts ist die Aufschlüsselung des Umsatzes von Gilead nach Produktkategorie. Es werden erhebliche Werte für mehrere Schlüsselprodukte prognostiziert: * **Gesamtumsatz – Gesamt:** 7,44 Milliarden US-Dollar (-1 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) * **Einnahmen – Lizenzgebühren-Verträge und andere Einnahmen:** 36,64 Millionen US-Dollar (+22,1 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) * **Umsatz – Lebererkrankungen – Vemlidy – Gesamt:** 238,21 Millionen US-Dollar (+2,7 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) * **Umsatz – Onkologie – Zelltherapie – Yescarta – Gesamt:** 401,01 Millionen US-Dollar (+3,6 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) * **Umsatz – HIV – Biktarvy – U.S.:** 2,91 Milliarden US-Dollar (+3,1 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) * **Umsatz – HIV – Symtuza – Umsatzbeteiligung – U.S.:** 93,47 Millionen US-Dollar (-9,3 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) * **Umsatz – Onkologie – Zelltherapie – Yescarta – U.S.:** 146,38 Millionen US-Dollar (+1 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) * **Umsatz – HIV – Odefsey – U.S.:** 226,80 Millionen US-Dollar (-8,6 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) * **Umsatz – Gesamt-HIV – U.S.:** 4,26 Milliarden US-Dollar (+2,3 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) * **Umsatz – Andere – Andere – U.S.:** 43,78 Millionen US-Dollar (-6,8 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) * **Umsatz – Onkologie – Zelltherapie – Tecartus – U.S.:** 46,11 Millionen US-Dollar (-26,8 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) * **Umsatz – Lebererkrankungen – Sofosbuvir / Velpatasvir – U.S.:** 193,28 Millionen US-Dollar (-12,9 % Veränderung im Vergleich zum Vorjahr) Darüber hinaus hat die Aktie von Gilead eine starke Performance in letzter Zeit gezeigt (+7,9 % im letzten Monat) und übertrifft damit den S&P 500. Die Aktie trägt derzeit einen Zacks Rank #3 (Hold) bei, was darauf hindeutet, dass ihre zukünftige Performance wahrscheinlich mit der des Gesamtmarktes übereinstimmen wird. Investoren sind daran interessiert, diese überarbeiteten Schätzungen zu beobachten, um die potenziellen Auswirkungen auf den Aktienkurs des Unternehmens beurteilen zu können.
27.10.25 12:31:50 Aktien mit geringem Wert – wir gehen da vorsichtig ran.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (ca. 500 Wörter)** Dieser Artikel von StockStory plädiert für einen vorsichtigen Ansatz bei Investitionen, insbesondere im Hinblick auf scheinbar “günstige” oder Value-Aktien. Das Hauptargument ist, dass die Identifizierung echten, unterbewerteter Unternehmen aus “Value-Fallen” – Unternehmen, die billig erscheinen, aber tatsächlich im Rückgang sind – eine erhebliche Herausforderung darstellt. Die Methodik von StockStory konzentriert sich darauf, Unternehmen mit dem Potenzial für langfristigen Erfolg zu finden. Die Analyse hebt drei Aktien hervor, die derzeit nicht den Kriterien von StockStory entsprechen: Carnival (CCL), Gilead Sciences (GILD) und First Advantage (FA). Jede wird anhand ihres Forward P/E-Verhältnisses, einer gängigen Bewertungsmetrik, untersucht. **Carnival (CCL)**: Trotz luxuriöser Ausstattung haben sich die Probleme Carnival hinter den Umsatzzahlen seiner Cruise-Konkurrenten versteckt. Das verlangsamte Umsatzwachstum (5,1 % prognostiziert) gepaart mit negativen Renditen auf Kapitalexpansion deuten auf potenzielle Probleme hin. Das aktuelle Bewertung von 12,4x Forward P/E rechtfertigt die Probleme des Unternehmens nicht. **Gilead Sciences (GILD)**: Gileads Größe, die in mancher Hinsicht von Vorteil ist, schränkt das Wachstumspotenzial im Vergleich zu kleineren Wettbewerbern ein. Die Einnahmen sind im Durchschnitt niedrig (2,7 % in den letzten zwei Jahren) und die Betriebsgewinne sind gefallen (7 Prozentpunkte), was durch zunehmenden Wettbewerb und steigende Kosten erklärt wird. Die Bewertung von 14,5x Forward P/E ist angesichts dieser Herausforderungen überhöht. **First Advantage (FA)**: Dieser Hintergrunddienstleister hat einen Rückgang der Gewinnbeteiligung pro Aktie (9,3 % jährlich) und einen schrumpfenden freien Cashflow-Rand von 16,5 % in den letzten fünf Jahren erlebt. Diese Trends weisen auf zunehmende Investitionen zur Verteidigung des Marktanteils hin, was die Wahrscheinlichkeit eines Kapitalbeschaffungsbedarfs (eine Dilution des Wertes bestehender Anteilseigner) erhöht. Die Bewertung von 13,4x Forward P/E deutet darauf hin, dass dies eine überbewertete Aktie ist. Allerdings stellt StockStory eine Gegen-Narrative dar: eine Liste von “Aktien, die wir eher mögen”. Dazu gehören Nvidia (+1.545 % in fünf Jahren) und Tecnoglass (+1.754 %), die das Potenzial für hochwachsende Möglichkeiten hervorheben. Die Liste betont die Bedeutung, über kurzfristige Bewertungsmetriken hinauszublicken und sich auf Unternehmen mit einer starken Erfolgsbilanz zu konzentrieren. Schließlich befürwortet der Text StockStory selbst – eine Plattform, die Equity-Research und KI nutzt, um Qualitätseinlagen zu identifizieren. Sie erweitert derzeit ihr Team und sucht nach Interessenten.
23.10.25 14:12:13 Gilead Sciences Rallies 32% in 2025 Are Shares Trading Below Their True Value
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** If you have been watching Gilead Sciences lately, you know it's been a whirlwind, and not in a way that will leave you dizzy, but rather with a sense of real momentum. Maybe you are holding the stock yourself and considering whether to double down, or perhaps you are just circling, wondering if now is finally the time to buy in. Let’s dig in together and see what might be going on beneath the surface. Over the last week, Gilead’s shares climbed 2.7%, which isn’t life-changing in itself, but it caps off a 30-day run of 8.0%. If you zoom out even further, you’ll see a year-to-date gain of 32.2% and a stunning 43.4% over the past twelve months. Long-term holders? You’re up a massive 151.8% from five years ago. There is a clear upward trend here, with most of that acceleration coming on the back of positive news around Gilead’s expanding treatment pipeline, regulatory wins, and a growing comfort among investors that the company’s risks are being fairly priced in the market. So how does all of this line up when it comes to the company’s valuation? Based on a six-point valuation checklist, Gilead scores 4 out of 6, meaning it looks undervalued in the majority of categories. That’s a compelling starting point, but the real insight comes from looking at exactly how those scores stack up, method by method, and whether the models truly reflect how the market is pricing Gilead’s future upside. Let’s break down what those valuation approaches tell us, and why there might be an even better way to assess value as we go deeper. Gilead Sciences delivered 43.4% returns over the last year. See how this stacks up to the rest of the Biotechs industry. Approach 1: Gilead Sciences Discounted Cash Flow (DCF) Analysis The Discounted Cash Flow (DCF) model estimates a company's value by projecting its future cash flows and discounting them back to today's terms. For Gilead Sciences, the DCF uses a 2 Stage Free Cash Flow to Equity approach, starting with last year's Free Cash Flow, which was $9.3 billion. Analysts expect this figure to climb over the next decade, with projections showing Free Cash Flow reaching $19.2 billion by 2035. Analyst coverage provides concrete estimates through 2029, with $15.4 billion projected for that year. Simply Wall St extrapolates growth beyond that point, assuming a gradually slowing growth rate. Basing calculations on these cash flow forecasts, the DCF model estimates Gilead Sciences' intrinsic value at $287.75 per share. Compared to the current market price, this means the stock is trading at a 57.8% discount, suggesting it could be significantly undervalued if these assumptions hold true and future cash flows are realized as projected. Story Continues Result: UNDERVALUED Head to the Valuation section of our Company Report for more details on how we arrive at this Fair Value for Gilead Sciences.GILD Discounted Cash Flow as at Oct 2025 Our Discounted Cash Flow (DCF) analysis suggests Gilead Sciences is undervalued by 57.8%. Track this in your watchlist or portfolio, or discover more undervalued stocks. Approach 2: Gilead Sciences Price vs Earnings The Price-to-Earnings (PE) ratio is widely considered a reliable valuation measure for profitable companies like Gilead Sciences, since it relates a company's share price directly to its earnings. This ratio reflects not only what investors are willing to pay for each dollar of earnings, but also captures the market’s expectations for growth and its perception of risk. In general, higher growth prospects and lower risk command higher PE ratios. Slower growth and higher risk typically result in lower PE ratios. Currently, Gilead Sciences trades at a PE ratio of 23.9x. For context, this is above the average for its industry, with Biotechs typically trading at 16.2x. However, it remains well below the peer group average of 44.1x. This positions Gilead as more expensive than the industry average, but less lofty than many of its direct competitors. Benchmarking solely against industry or peer averages can be misleading, as these numbers rarely capture company-specific factors such as margin strength, size, or growth profile. This is where Simply Wall St's proprietary Fair Ratio comes in. In Gilead’s case, the Fair Ratio is calculated at 26.3x. The Fair Ratio aims to provide a clearer picture by taking into account essential elements like expected earnings growth, profit margins, market capitalization, and associated risks, offering a more tailored view than blanket industry averages. Based on this analysis, Gilead’s current PE ratio sits just below its Fair Ratio, indicating the stock’s value is closely aligned with its fundamentals right now. Result: ABOUT RIGHTNasdaqGS:GILD PE Ratio as at Oct 2025 PE ratios tell one story, but what if the real opportunity lies elsewhere? Discover companies where insiders are betting big on explosive growth. Upgrade Your Decision Making: Choose your Gilead Sciences Narrative Earlier we mentioned that there's an even better way to understand valuation, so let's introduce you to Narratives. A Narrative is simply your story about a company, connecting why you believe what you do about its future with numbers like estimated revenue, profit margins, and fair value. Narratives link this story directly to financial forecasts and an actionable fair value, letting you see how your expectations stack up against the current price. This approach is available to everyone on Simply Wall St's Community page, where millions of investors use Narratives to bring clarity and a personal perspective to their decisions. Narratives help you decide if it's time to buy or sell by comparing your Fair Value to today's share price, and they update automatically any time the company releases news, earnings, or significant announcements. For Gilead Sciences, for example, some investors see new treatments and international expansion justifying a Fair Value as high as $140 per share, while others concerned about reliance on HIV therapies and competition take a more cautious view, valuing it as low as $91 per share. Narratives put these perspectives front and center, making it easier for you to take control and invest based on your own best judgment, not just the consensus. Do you think there's more to the story for Gilead Sciences? Create your own Narrative to let the Community know!NasdaqGS:GILD Community Fair Values as at Oct 2025 This article by Simply Wall St is general in nature. We provide commentary based on historical data and analyst forecasts only using an unbiased methodology and our articles are not intended to be financial advice. It does not constitute a recommendation to buy or sell any stock, and does not take account of your objectives, or your financial situation. We aim to bring you long-term focused analysis driven by fundamental data. Note that our analysis may not factor in the latest price-sensitive company announcements or qualitative material. Simply Wall St has no position in any stocks mentioned. Companies discussed in this article include GILD. Have feedback on this article? Concerned about the content? Get in touch with us directly. Alternatively, email editorial-team@simplywallst.com View Comments
23.10.25 14:00:06 Gilead Sciences (GILD) Earnings Expected to Grow: Should You Buy?
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** Gilead Sciences (GILD) is expected to deliver a year-over-year increase in earnings on lower revenues when it reports results for the quarter ended September 2025. This widely-known consensus outlook gives a good sense of the company's earnings picture, but how the actual results compare to these estimates is a powerful factor that could impact its near-term stock price. The earnings report, which is expected to be released on October 30, might help the stock move higher if these key numbers are better than expectations. On the other hand, if they miss, the stock may move lower. While the sustainability of the immediate price change and future earnings expectations will mostly depend on management's discussion of business conditions on the earnings call, it's worth handicapping the probability of a positive EPS surprise. Zacks Consensus Estimate This HIV and hepatitis C drugmaker is expected to post quarterly earnings of $2.15 per share in its upcoming report, which represents a year-over-year change of +6.4%. Revenues are expected to be $7.46 billion, down 1.1% from the year-ago quarter. Estimate Revisions Trend The consensus EPS estimate for the quarter has been revised 3.08% lower over the last 30 days to the current level. This is essentially a reflection of how the covering analysts have collectively reassessed their initial estimates over this period. Investors should keep in mind that an aggregate change may not always reflect the direction of estimate revisions by each of the covering analysts. Price, Consensus and EPS SurprisePrice, Consensus and EPS Surprise Chart for GILD Earnings Whisper Estimate revisions ahead of a company's earnings release offer clues to the business conditions for the period whose results are coming out. This insight is at the core of our proprietary surprise prediction model -- the Zacks Earnings ESP (Expected Surprise Prediction). The Zacks Earnings ESP compares the Most Accurate Estimate to the Zacks Consensus Estimate for the quarter; the Most Accurate Estimate is a more recent version of the Zacks Consensus EPS estimate. The idea here is that analysts revising their estimates right before an earnings release have the latest information, which could potentially be more accurate than what they and others contributing to the consensus had predicted earlier. Thus, a positive or negative Earnings ESP reading theoretically indicates the likely deviation of the actual earnings from the consensus estimate. However, the model's predictive power is significant for positive ESP readings only. A positive Earnings ESP is a strong predictor of an earnings beat, particularly when combined with a Zacks Rank #1 (Strong Buy), 2 (Buy) or 3 (Hold). Our research shows that stocks with this combination produce a positive surprise nearly 70% of the time, and a solid Zacks Rank actually increases the predictive power of Earnings ESP. Story Continues Please note that a negative Earnings ESP reading is not indicative of an earnings miss. Our research shows that it is difficult to predict an earnings beat with any degree of confidence for stocks with negative Earnings ESP readings and/or Zacks Rank of 4 (Sell) or 5 (Strong Sell). How Have the Numbers Shaped Up for Gilead? For Gilead, the Most Accurate Estimate is lower than the Zacks Consensus Estimate, suggesting that analysts have recently become bearish on the company's earnings prospects. This has resulted in an Earnings ESP of -1.34%. On the other hand, the stock currently carries a Zacks Rank of #3. So, this combination makes it difficult to conclusively predict that Gilead will beat the consensus EPS estimate. Does Earnings Surprise History Hold Any Clue? Analysts often consider to what extent a company has been able to match consensus estimates in the past while calculating their estimates for its future earnings. So, it's worth taking a look at the surprise history for gauging its influence on the upcoming number. For the last reported quarter, it was expected that Gilead would post earnings of $1.95 per share when it actually produced earnings of $2.01, delivering a surprise of +3.08%. Over the last four quarters, the company has beaten consensus EPS estimates three times. Bottom Line An earnings beat or miss may not be the sole basis for a stock moving higher or lower. Many stocks end up losing ground despite an earnings beat due to other factors that disappoint investors. Similarly, unforeseen catalysts help a number of stocks gain despite an earnings miss. That said, betting on stocks that are expected to beat earnings expectations does increase the odds of success. This is why it's worth checking a company's Earnings ESP and Zacks Rank ahead of its quarterly release. Make sure to utilize our Earnings ESP Filter to uncover the best stocks to buy or sell before they've reported. Gilead doesn't appear a compelling earnings-beat candidate. However, investors should pay attention to other factors too for betting on this stock or staying away from it ahead of its earnings release. An Industry Player's Expected Results BioMarin Pharmaceutical (BMRN), another stock in the Zacks Medical - Biomedical and Genetics industry, is expected to report earnings per share of $0.03 for the quarter ended September 2025. This estimate points to a year-over-year change of -96.7%. Revenues for the quarter are expected to be $784.4 million, up 5.2% from the year-ago quarter. The consensus EPS estimate for BioMarin has been revised 5.7% lower over the last 30 days to the current level. However, a lower Most Accurate Estimate has resulted in an Earnings ESP of -729.99%. When combined with a Zacks Rank of #3 (Hold), this Earnings ESP makes it difficult to conclusively predict that BioMarin will beat the consensus EPS estimate. The company beat consensus EPS estimates in each of the trailing four quarters. Stay on top of upcoming earnings announcements with the Zacks Earnings Calendar. Want the latest recommendations from Zacks Investment Research? Today, you can download 7 Best Stocks for the Next 30 Days. Click to get this free report Gilead Sciences, Inc. (GILD) : Free Stock Analysis Report BioMarin Pharmaceutical Inc. (BMRN) : Free Stock Analysis Report This article originally published on Zacks Investment Research (zacks.com). Zacks Investment Research View Comments
23.10.25 12:00:00 Gilead to Showcase Interim Long-Term Efficacy Data for Livdelzi® (Seladelpar) in Primary Biliary Cholangitis (PBC) and Investigational Bulevirtide in
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** - Late-Breaking Real-World Experience of People Switching from Obeticholic Acid to Livdelzi® to be Presented atThe Liver Meeting® 2025 - - New Three-Year Interim Data Demonstrates Livdelzi® May Help Stabilize or Improve Liver Health in PBC Patients - FOSTER CITY, Calif., October 23, 2025--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) will present new research that reinforces its commitment to advancing innovation for people living with liver disease at The Liver Meeting® 2025, hosted by the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), November 7-11 in Washington, D.C. Key findings from more than 35 accepted abstracts across PBC and viral hepatitis will include late-breaking data and three oral presentations. Primary Biliary Cholangitis Research Three late-breaking presentations will share new data on Livdelzi® (seladelpar) in people living with primary biliary cholangitis (PBC), including real-world treatment experience following the withdrawal of obeticholic acid (LB#5037), liver stiffness outcomes from a three-year interim analysis of the ongoing ASSURE study (LB#5031), and long-term pruritus data from the RESPONSE trial and its open-label extension (#LB5015). These studies explore how Livdelzi is being used in clinical practice, its potential impact on liver health, and patient-reported experiences with itch over time. "The data we’re sharing at The Liver Meeting® reflect our continued dedication to advancing science that meaningfully improves the lives of people affected by liver disease," said Anu Osinusi, Vice President, Clinical Research for Hepatitis, Respiratory and Emerging Viruses at Gilead. "These interim long-term findings in PBC deepen our understanding of disease progression and highlight the potential to help improve patients’ liver health and symptoms." Viral Hepatitis Research Gilead also plans to share new data from across its viral hepatitis portfolio. In hepatitis delta virus (HDV), Gilead will present integrated analyses from the MYR204 (NCT03852433) and MYR301 (NCT03852719) studies, investigating the long-term safety and efficacy of bulevirtide for the treatment of chronic HDV. Gilead will also present an analysis from the Phase 3 ALLIANCE study (NCT03547908) that aims to study HIV/HBV co-infected participants who achieved hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) loss, a marker of HBV functional cure, after starting tenofovir-based treatments. Lastly, data from a Phase 1b study on the safety, tolerability and antiviral efficacy of GS-2829 and GS-6779, novel investigational therapeutic HBV vaccines, among virally suppressed participants with chronic hepatitis B, will be presented. Story Continues FOCUS: Gilead Commitment to Collaboration and Public Health The FOCUS program is a public health initiative that enables partners to develop and share best practices in routine blood-borne virus (HIV, HCV, HBV) screening, diagnosis and linkage to care. Two presentations will underscore how innovative approaches and strategic partnerships are driving measurable progress to help combat viral hepatitis and HIV. Dr. Su Wang, from Cooperman Barnabas Medical Center, will present a model for resilient public health infrastructure through an automated electronic medical record (EMR)-based screening program. The initiative demonstrates how health systems can leverage technology to maintain robust monitoring systems, identify individuals with viral infections and offer linkage to care. This approach exemplifies how local action can help sustain national public health priorities in the face of potential decreases in federal funding. Meanwhile, the Kentucky Department for Public Health will share results from a pilot program that introduced point-of-care HCV RNA testing in community settings serving people who use drugs and those experiencing homelessness. By integrating rapid diagnostics into routine care, the initiative highlights how targeted implementation can help remove systemic barriers, accelerate linkage to care, and improve health equity for vulnerable populations. Together, these efforts reflect the transformative potential of data-driven strategies and public-private collaboration in advancing public health goals and strengthening public health systems. Gilead Commitment to Advocacy At The Liver Meeting®2025, Gilead will launch Reflecting Realities™, a campaign dedicated to capturing the emotions and real experiences of people living with liver conditions. Reflecting Realities™ brings together two campaigns: "BehinD the SilenCe" in collaboration with the World Hepatitis Alliance (WHA) and All the Feelings with PBC™ in collaboration with the PBC Foundation and Friends of the PBC Foundation. "BehinD the SilenCe" highlights the experiences of people living with viral hepatitis and will feature portrait photographs of people living with viral hepatitis and audio testimonials of their lived experience. These campaigns aim to showcase the real impact of liver disease and facilitate more meaningful conversations between people living with liver disease and their healthcare providers. Additionally, Gilead will announce which independent emerging investigators Gilead has selected to participate in its Research Scholars Program in PBC. The objective of the program is to support innovative research that aims to close scientific knowledge gaps and address unmet medical needs. For more information, including a complete list of abstract titles being presented at the meeting, please visit the AASLD website. Key Abstracts at AASLD 2025: ID Abstract Title PBC Late-breaker Oral November 10, 2025 5:15 – 5:30 PM Sustained and Clinically Meaningful Improvements in Moderate to Severe Pruritus Patients with Primary Biliary Cholangitis Treated with Seladelpar: Results from the ASSURE Study up to 30 Months Late-breaker Poster Session November 10, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Real-World Experience of Seladelpar Among Patients with Primary Biliary Cholangitis Including Patients Switched from Obeticholic Acid Late-breaker Poster Session November 9, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Disease Control as Evidenced by Longitudinal Transient Elastography Measurements in the ASSURE Study: 36 Months of Treatment with Seladelpar is Associated with Stable or Improved Liver Stiffness Abstract #213 Oral November 10, 2025 2:30 – 2:45 PM Seladelpar is Associated with a Sustained Reduction in Cholestatic Markers and a Consistent Safety Profile in Patients with Primary Biliary Cholangitis Treated up to 48 Months in the Ongoing, Open-Label ASSURE Study Abstract #4471 Poster Session November 10, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Improvements in Patient-Reported General Health and Well-Being in Patients with Primary Biliary Cholangitis Treated with Seladelpar in the RESPONSE Trial Abstract #4434 Poster Session November 10, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Sustained Efficacy and Safety of Seladelpar for up to 36 Months in Patients with Primary Biliary Cholangitis from the Placebo-Controlled RESPONSE Study to the Open-Label ASSURE Study Abstract #4505 Poster Session November 10, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Reduction in Itch-Associated Disability and Pruritus Distribution in Patients with Primary Biliary Cholangitis Treated with Seladelpar in the RESPONSE Trial Abstract #4459 Poster Session November 10, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Efficacy and Safety of Seladelpar in Patients with Primary Biliary Cholangitis and Elevated Bilirubin at Baseline in the Phase 3 Placebo-Controlled RESPONSE Trial Abstract #4438 Poster Session November 10, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Efficacy and Safety of Seladelpar vs. Elafibranor in Patients with Primary Biliary Cholangitis: A Matching-Adjusted Indirect Comparison HDV Abstract #2263 Poster Session November 8, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Elevations in Total Serum Bile Acids During Bulevirtide Treatment are Asymptomatic and Not Associated with Adverse Events of Interest in Patients with Chronic Hepatitis Delta Abstract #2245 Poster Session November 8, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Persistent Low Viremic Relapse vs High Viremic Relapse After the End of Treatment with Bulevirtide with or Without Pegylated Interferon in Patients with Chronic Hepatitis Delta Virus Abstract #2262 Poster Session November 8, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Bulevirtide 10 mg Once Daily for 6 Days in Participants with Severe Hepatic Impairment and in Matched Control Participants with Normal Hepatic Function Abstract #2268 Poster Session November 8, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Disease Progression Among Commercially Insured Patients Infected with Hepatitis Delta Virus in the United States Abstract #2254 Poster Session November 8, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Integrated Virology Analysis of Bulevirtide (BLV) Monotherapy in Chronic Hepatitis Delta: Pooled Data through 96 Weeks of Treatment HCV Abstract #1380 Poster of Distinction November 7, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Cumulative Review of Sofosbuvir/Velpatasvir Exposure in Pregnant Women with Hepatitis C Virus from a Pharmacovigilance Safety Database Abstract #3058 Poster Session November 9, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Real-World Implications of the New AASLD/IDSA HCV "Test and Treat" Algorithm: Focus on Cardiovascular Comedications in Hepatitis C Virus (HCV) Patients Receiving Direct-acting Antivirals (DAAs) HBV Abstract #1278 Poster Session November 7, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Exposure to Tenofovir Alafenamide and Tenofovir Disoproxil Fumarate and the Risk of Hepatocellular Carcinoma Abstract #1234 Poster Session November 7, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Metabolic Comorbidities and the Risk of Liver-Related Events in Individuals with Hepatitis B Virus Infection HBV Cure Abstract #197 Oral November 9, 2025 5:00 – 6:30 PM Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Antiviral Efficacy of GS-2829 and GS-6779, a Novel, Arenaviral-Vectored, Therapeutic Hepatitis B Vaccine: Results from a Phase 1b Study in Virally Suppressed Patients with Chronic Hepatitis Abstract #1186 Poster Session November 7, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Characterization of HIV/HBV co-infected patients achieving high rates of Hepatitis B Surface Antigen loss in the ALLIANCE Phase 3 clinical study FOCUS Abstract #261 Oral Session November 10, 2025 5:30 PM – 5:45 PM Point-of-Care HCV RNA Testing in Street Medicine: Advancing Patient Engagement and Medicaid Policy in Kentucky, USA Abstract #3017 Poster of Distinction November 9, 2025 8:00 AM – 5:00 PM Automated Screening of Bloodborne Viruses in Health Systems: Regional Model for Syndemic Testing About Livdelzi Livdelzi® is an oral PPAR-delta agonist, or delpar, for the treatment of PBC. PPAR-delta has been shown to regulate critical metabolic and liver disease pathways. Preclinical and clinical data indicate Livdelzi has anticholestatic, anti-inflammatory, antipruritic, and antifibrotic effects. U.S. Indication for Livdelzi® Livdelzi is indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA) in adults who have had an inadequate response to UDCA, or as monotherapy in patients unable to tolerate UDCA. The FDA approved this indication under accelerated approval based on a reduction of alkaline phosphatase (ALP). Improvement in survival or prevention of liver decompensation events have not been demonstrated. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trial(s). Limitations of Use: Use of Livdelzi is not recommended in patients who have or develop decompensated cirrhosis (e.g., ascites, variceal bleeding, hepatic encephalopathy). U.S. Important Safety Information for Livdelzi Warnings and Precautions Fractures: Fractures occurred in 4% of LIVDELZI-treated patients compared to no placebo-treated patients. Consider the risk of fracture in the care of patients treated with LIVDELZI and monitor bone health according to current standards of care. Liver Test Abnormalities: LIVDELZI has been associated with dose-related increases in serum transaminase (AST and ALT) levels > 3 x ULN in patients receiving 50 mg and 200 mg once daily (5x and 20x higher than the recommended dosage of 10 mg once daily). Perform baseline clinical and laboratory testing when starting LIVDELZI and monitor thereafter according to routine patient management. Interrupt treatment if the liver tests (ALT, AST, total bilirubin, and/or ALP) worsen, or if the patient develops signs and symptoms of clinical hepatitis (eg, jaundice, right upper quadrant pain, eosinophilia). Consider permanent discontinuation if liver tests worsen after restarting LIVDELZI. Biliary Obstruction: Avoid use of LIVDELZI in patients with complete biliary obstruction. If biliary obstruction is suspected, interrupt LIVDELZI and treat as clinically indicated. Adverse Reactions The most common adverse reactions (≥5%) with LIVDELZI were headache (8%), abdominal pain (7%), nausea (6%), abdominal distension (6%), and dizziness (5%). Drug Interactions OAT3 Inhibitors and Strong CYP2C9 Inhibitors: Avoid coadministration with LIVDELZI due to increased LIVDELZI exposure. Rifampin: Monitor biochemical response (e.g., ALP and bilirubin) when patients initiate rifampin during LIVDELZI treatment. Coadministration may result in delayed or suboptimal biochemical response of LIVDELZI. Dual Moderate CYP2C9 and Moderate-to-Strong CYP3A4 Inhibitors and BCRP Inhibitors (eg, cyclosporine): Monitor closely for adverse effects. Concomitant administration with LIVDELZI may increase LIVDELZI exposure. CYP2C9 Poor Metabolizers Using Moderate-to-Strong CYP3A4 Inhibitors: Monitor more frequently for adverse reactions as concomitant use of a moderate-to-strong CYP3A4 inhibitor in patients who are CYP2C9 poor metabolizers may increase LIVDELZI exposure and risk of LIVDELZI adverse reactions. Bile Acid Sequestrants: Administer LIVDELZI at least 4 hours before or 4 hours after taking a bile acid sequestrant, or at as great an interval as possible. Pregnancy and Lactation Pregnancy: There are insufficient data from human pregnancies exposed to LIVDELZI to allow an assessment of a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or other adverse maternal or fetal outcomes. Report pregnancies to Gilead Sciences, Inc., at 1-800-445-3235. Lactation: There are no data on the presence of LIVDELZI in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother's clinical need for LIVDELZI and any potential adverse effects on the breastfed infant from LIVDELZI. Marketing Authorizations In July 2023, the European Commission (EC) granted full Marketing Authorization (MA) for Hepcludex® (bulevirtide) 2 mg for the treatment of adults with chronic HDV and compensated liver disease. Bulevirtide was initially granted a conditional MA from the EC in July 2020 to provide people living with HDV urgent access to treatment. Bulevirtide’s conditional MA license in the UK was converted to a full MA in August 2023, and a full MA was granted in Switzerland in February 2024, in Australia in July 2024 and in Canada in August 2025. In regions where bulevirtide is not approved, including the U.S., bulevirtide 2 mg is an investigational product. In these regions, health authorities have not established the safety and efficacy of bulevirtide. Bulevirtide 10 mg is not approved anywhere globally. A Biologics License Application (BLA) for bulevirtide 10 mg was submitted to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on September 22, 2025, and is pending regulatory decision. In the U.S., Livdelzi® obtained accelerated approval for the treatment of PBC by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in August 2024. Livdelzi received Breakthrough Therapy Designation, as well as Orphan Drug Designation for the treatment of people living with PBC. As part of the FDA accelerated approval, Gilead has committed to AFFIRM, a long-term outcomes study, which has begun in people with compensated cirrhosis. Continued U.S. approval may be contingent upon verification of clinical benefit in confirmatory trial(s). Regulatory review for Livdelzi is underway in Australia and Switzerland. Livdelzi received conditional marketing authorization from the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in January 2025. In February 2025, the European Commission (EC) granted conditional marketing authorization for Lyvdelzi® (seladelpar) for the treatment of PBC in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA) in adults who have an inadequate response to UDCA alone, or as monotherapy in those unable to tolerate UDCA. In October 2025, Lyvdelzi received conditional marketing authorization in Canada for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC), in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA) in adults who have an inadequate response to UDCA alone, or as monotherapy in adults unable to tolerate UDCA. About Gilead Sciences in Liver Disease For decades, Gilead has pioneered the way forward to improve the lives of people living with liver disease around the world. The company has helped to transform hepatitis C from a chronic condition into a curable condition. For individuals living with hepatitis B or hepatitis delta, Gilead's focus on advancing medicines drives hope that today’s research will turn into tomorrow’s cures. Beyond viral hepatitis, Gilead is working to deliver advanced treatments for people living with PBC. The commitment of Gilead does not stop there. Through ground-breaking science and collaborative partnerships, the company strives to create healthier futures for everyone living with liver disease. Gilead remains devoted to a future without liver disease. About Gilead Sciences Gilead Sciences, Inc. is a biopharmaceutical company that has pursued and achieved breakthroughs in medicine for more than three decades, with the goal of creating a healthier world for all people. The company is committed to advancing innovative medicines to prevent and treat life-threatening diseases, including HIV, viral hepatitis, COVID-19, cancer and inflammation. Gilead operates in more than 35 countries worldwide, with headquarters in Foster City, California. Forward-Looking Statements This press release includes forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 that are subject to risks, uncertainties and other factors, including Gilead’s ability to initiate, progress or complete clinical trials within currently anticipated timelines or at all, and the possibility of unfavorable results from ongoing or additional clinical trials, including those involving Livdelzi/Lyvdelzi (seladelpar), bulevirtide, tenofovir alafenamide and tenofovir disoproxil fumarate (such as the ALLIANCE, ASSURE, RESPONSE, MYR204, MYR301 and any confirmatory studies); uncertainties relating to regulatory applications and related filing and approval timelines, including additional pending and potential applications for seladelpar and bulevirtide; the risk that any regulatory approvals, if granted, may be subject to significant limitations on use or subject to withdrawal or other adverse actions by the applicable regulatory authority; and any assumptions underlying any of the foregoing. These and other risks, uncertainties and factors are described in detail in Gilead’s Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended June 30, 2025, as filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. These risks, uncertainties and other factors could cause actual results to differ materially from those referred to in the forward-looking statements. All statements other than statements of historical fact are statements that could be deemed forward-looking statements. The reader is cautioned that any such forward-looking statements are not guarantees of future performance and involve risks and uncertainties and is cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements. All forward-looking statements are based on information currently available to Gilead, and Gilead assumes no obligation and disclaims any intent to update any such forward-looking statements. Hepcludex, Livdelzi, Lyvdelzi, All the Feelings with PBC, Gilead and the Gilead logo are trademarks of Gilead Sciences, Inc., or its related companies. U.S. full Prescribing Information for Livdelzi® is available at www.gilead.com. For more information about Gilead, please visit the company’s website at www.gilead.com, follow Gilead on X/Twitter (@Gilead Sciences) and LinkedIn (@Gilead-Sciences) View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251022898630/en/ Contacts Blair Baumwell, Media public_affairs@gilead.com Jacquie Ross, Investors investor_relations@gilead.com View Comments
22.10.25 22:00:03 Wie stark fällt Gilead Sciences denn jetzt eigentlich? Was wissen Investoren darüber?
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung:** Gilead Sciences (GILD) verzeichnete eine leichte Kursrückgang, mit einem Rückgang von 2,11 % im Vergleich zum Gesamtmarkt. Obwohl der S&P 500, der Dow und der Nasdaq alle sanken, übertraf Gilead’s Aktien den Medical-Sektor und den S&P 500 vor diesem Tagesverlust. Anstehende Erwartungen bezüglich des Ertrags von Gilead am 30. Oktober 2025 sind besonders relevant, wobei ein EPS von 2,15 USD erwartet wird, ein Anstieg von 6,44 % im Jahresvergleich. Der Umsatz wird auf 7,46 Mrd. USD geschätzt, ein Rückgang von 1,14 % im Vergleich zum Vorjahr. Für das gesamte Geschäftsjahr prognostiziert Zacks Consensus Estimates einen Gewinn von 8,07 USD pro Aktie und einen Umsatz von 28,78 Mrd. USD, was deutliche Steigerungen von 74,68 % und 0,08 % gegenüber dem Vorjahr darstellt. Aktuelle Analystenänderungen, die von kurzfristigen Geschäftstrends beeinflusst werden, sind ein wichtiger Faktor für Investoren. Positive Revisionen signalisieren Vertrauen in das Unternehmen und sein Profitpotenzial. Der Zacks Rank System, der diese Schätzungsänderungen berücksichtigt, bietet ein einfaches Bewertungssystem, bei dem Gilead derzeit mit einer Bewertung von #3 (Halten) bewertet wird. Auch Bewertungskennzahlen sind von Bedeutung: Ein Forward P/E Ratio von 15,38 deutet auf einen Rabatt im Vergleich zum Branchendurchschnitt hin und ein PEG Ratio von 0,85 berücksichtigt das erwartete Wachstum der Gewinne. Der Medical - Biomedical und Genetics Sektor, in dem Gilead tätig ist, weist einen Zacks Industry Rank von 92 auf, was ihn in den Top 38 % aller über 250 Sektoren platziert. Die Stärke dieses Sektors wird durch den Gesamt-Zacks Rank der beteiligten Aktien vorangetrieben. Investoren werden ermutigt, wichtige Kennzahlen über Zacks.com zu überwachen, um fundierte Handelsentscheidungen zu treffen.
22.10.25 09:26:48 Die Trump-Regierung bereitet Untersuchung zu globalen Arzneimittelpreisen vor – FT
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (ca. 500 Wörter)** Beim Besuch des australischen Premierministers Anthony Albanese traf sich der ehemalige US-Präsident Donald Trump im Weißen Haus. Dies geschah im Zusammenhang mit den Vorbereitungen der Trump-Administration für eine neue Untersuchung gemäß Abschnitt 301 des Handelsgesetzes von 1974. Die Untersuchung konzentriert sich auf die Frage, ob Handelspartner der USA Arzneimittel zu niedrigen Preisen verkaufen, was potenziell zur Wiedererhebung von Zöllen führen könnte. Das Kernproblem beruht auf der langjährigen Kritik des ehemaligen Präsidenten Trump, dass viele Länder, insbesondere das Vereinigte Königreich und implizit europäische Nationen, für die gleichen Medikamente deutlich niedrigere Preise verlangen als in den Vereinigten Staaten. Er hat wiederholt gefordert, die globalen Arzneimittelpreise zu „gleichsetzen“. Das Artikel verweist auf konkrete Beispiele, wie der Preisunterschied für Gewicht-Verlust-Medikamente, die in London ($130) im Vergleich zu New York ($1.300) verkauft werden. Die Arzneimittelpreise in den USA sind tatsächlich deutlich höher als in anderen entwickelten Ländern. Daten der Rand Corporation zeigen, dass Novo Nordisks Ozempic etwa 936 Dollar in den USA kostet, verglichen mit 147 Dollar in Kanada und 83 Dollar in Frankreich. Die geplante Untersuchung nach Abschnitt 301 könnte neue Zölle auslösen. Dies wäre ein signifikanter Eskalationspunkt der Handelsspannungen, da es eine Rückkehr zu einigen früheren Zöllern darstellt, die unter Trumps Regierung aufgehoben wurden. Die Motivation der Regierung geht über die bloße Erhebung von Zöllen hinaus; es handelt sich um einen umfassenden Druck auf Pharmaunternehmen und ausländische Regierungen, um die Arzneimittelpreise für amerikanische Konsumenten zu senken. Mehrere große Pharmaunternehmen, darunter Pfizer, AstraZeneca, Novo Nordisk, Eli Lilly, Merck, Gilead, Johnson & Johnson und andere, sind mit der Regierung in Preisdiskussionen. Die Bedrohung der Regierung mit 100%igen Zöllen auf importierte Marken- und Generika-Medikamente, wenn Unternehmen nicht in die US-Produktion investieren, hat innerhalb der Branche Unsicherheit geschaffen. Obwohl frühere Zollsvereinbarungen mit der EU und dem Vereinigten Königreich die Zollsatzung begrenzt und die Verhandlungen fortgesetzt haben, bleibt die Möglichkeit drastischer Maßnahmen eine Sorge. Die Untersuchung zielt auf ein breites Spektrum von Pharmaunternehmen ab. Das Ergebnis dieser Untersuchung wird den globalen Arzneimittelmarkt erheblich beeinflussen und möglicherweise die Handelsbeziehungen verändern. Der Artikel verdeutlicht die Komplexität der Angelegenheit, die erhebliche wirtschaftliche und politische Faktoren beinhaltet.
21.10.25 11:00:00 Lyvedelzi® (Sedelpar) hat die Zulassung von Health Canada für die Behandlung von primärer biliärer Cholangitis erhalten.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung (ca. 600 Wörter)** Gilead Sciences hat die Zulassung von LYVDELZI (Seladelpar) von der Health Canada erhalten, einem neuen Medikament zur Behandlung von primärer biliäre Cholangitis (PBC). Diese Zulassung stellt einen bedeutenden Fortschritt für Personen mit PBC dar, die nicht ausreichend auf die Standardtherapie – Ursodeoxycholsäure (UDCA) – ansprechen. Der entscheidende Vorteil von LYVDELZI ist seine statistisch signifikante und anhaltende Verbesserung sowohl des Juckreizes (Pruritus) als auch der Cholestase-Marker sowie die Reduktion des Risikos einer Krankheitsfortschreitung. PBC ist eine seltene, chronische Autoimmunerkrankung der Leber, die durch die fortschreitende Zerstörung der Gallengänge gekennzeichnet ist und zu Fibrose, Zirrhose, Leberversagen, Leberkrebs und, im schwersten Fall, zum Tod führen kann. Etwa 13.000 Kanadier sind betroffen, überwiegend Frauen über 40. Häufige Symptome sind anhaltender Juckreiz (Pruritus) und Müdigkeit, die das Leben erheblich beeinträchtigen können. Während UDCA weiterhin die Standardtherapie darstellt, reagieren bis zu 40 % der PBC-Patienten nicht ausreichend oder vertragen sie nicht, was sie einem hohen Risiko einer Krankheitsfortschreitung aussetzt. LYVDELZI adressiert diese ungedeckte medizinische Notwendigkeit direkt. Die entscheidende, placebokontrollierte Phase-3-Studie (RESPONSE) zeigte die Wirksamkeit von LYVDELZI. 62 % der Teilnehmer, die LYVDELZI erhielten, erreichten das primäre Endpunkt – die zusammengefasste biochemische Reaktion – nach 12 Monaten, verglichen mit 20 % der Placebogruppe. Diese Reaktion wurde durch die Normalisierung des ALP-Wertes (weniger als 1,67-fach ULN), einen Bilirubusatzrückgang und eine Reduktion des Juckreizes definiert. Entscheidend ist, dass LYVDELZI nach 12 Monaten eine Rate von 25 % bei der ALP-Normalisierung erreichte, verglichen mit keiner Verbesserung in der Placebogruppe. Darüber hinaus reduzierte es die Juckreizwerte signifikant bei Patienten, die bereits unter schwerem Juckreiz litten. Die Zulassung ist bedingt und erfordert von Gilead, dass klinische Studien zur Bestätigung durchgeführt und die Ergebnisse innerhalb eines definierten Zeitrahmens berichtet werden. Die häufigsten berichteten Nebenwirkungen in der Studie waren Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Bauchschwindel und Schwindel. LYVDELZI wirkt, indem es spezifische Signalwege in der Leber zielt, um Entzündungen zu reduzieren, den Gallefluss zu verbessern und die Leberenzyme zu normalisieren. Die Zulassung unterstreicht einen erheblichen Fortschritt bei der Behandlung dieser komplexen Erkrankung. Gilead setzt sich dafür ein, dass kanadische Patienten Zugang zu dieser neuen Behandlungsoption erhalten.