Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Die Novo-Aktie fiel am Freitag um 2,1 %, nachdem Morgan Stanley die Einstufung von „Equal-weight“ auf „Underweight“ senkte und ein Kursziel von 40 US-Dollar beziehungsweise 250 DKK beibehielt. Morgan Stanley verwies auf verhaltenes mittelfristiges Wachstum und die bevorstehende Patentklippe für Semaglutid. Semaglutid ist der Wirkstoff in Ozempic, Wegovy und Rybelsus. Der Patentschutz für wichtige Produkte läuft in Europa ungefähr 2031 und in den Vereinigten Staaten 2032 aus. Im ersten Halbjahr 2026 erzielten die Semaglutid-Produkte rund 112,2 Milliarden DKK und etwa 75,5 % des bereinigten Umsatzes. Eli Lillys Mounjaro erzielte 18,6 Milliarden US-Dollar und Zepbound 9,1 Milliarden US-Dollar. Novo muss neue Wachstumsquellen entwickeln, während zusätzliche Konkurrenz durch Viking Therapeutics und Structure Therapeutics entsteht.

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Novo Nordisk NVO gab positive Daten aus der Phase-III-Studie STEP Young bekannt, in der einmal wöchentlich subkutan verabreichtes Semaglutid in Kombination mit einer kalorienreduzierten Ernährung und gesteigerter körperlicher Aktivität bei Kindern mit Adipositas im Alter von sechs bis unter zwölf Jahren untersucht wurde.

Mehr zu den Daten der STEP-Young-Studie

Die Phase-III-Studie STEP Young erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte in Woche 68 nach der Behandlung mit Semaglutid eine stärkere Verringerung des Body-Mass-Index (BMI) gegenüber Placebo. Beide Behandlungsgruppen erhielten Änderungen des Lebensstils, darunter eine kalorienreduzierte Ernährung und gesteigerte körperliche Aktivität.

Wichtig ist, dass 40,4 % der Kinder, die einmal wöchentlich subkutan verabreichtes Semaglutid erhielten, nach 68 Wochen nicht mehr als adipös eingestuft wurden, verglichen mit keinem Kind in der Placebogruppe. Zu Beginn der Studie hatten mehr als 85 % der Kinder eine schwere Adipositas der Klasse II oder III.

Nach Angaben des Unternehmens senkten zwei von fünf mit Semaglutid behandelten Kindern ihren BMI unter die Adipositasgrenze und erreichten entweder eine Normalgewichts- oder Übergewichtseinstufung, verglichen mit keinem der Kinder, die Placebo erhielten.

Das in der STEP-Young-Studie beobachtete allgemeine Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von Semaglutid stimmte mit früheren Studien bei Kindern und Erwachsenen überein; es wurden keine neuen Sicherheitsbedenken gemeldet.

Das Unternehmen plant, detaillierte Daten aus der Phase-III-Studie STEP Young im November auf der Jahrestagung der Obesity Society vorzustellen.

Kursentwicklung von NVO

Seit Jahresbeginn sind die Aktien von Novo Nordisk um 5,3 % gefallen, während die Branche um 16,4 % gestiegen ist. Zacks Investment Research

Bildquelle: Zacks Investment Research

NVO profitiert von Semaglutid-basierten Arzneimitteln

Novo Nordisk vermarktet seine Semaglutid-basierten Arzneimittel unter den Markennamen Ozempic (Injektion und orale Tablette) und Rybelsus (orale Tablette) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes (T2D) sowie Wegovy (Injektion und orale Tablette) zur langfristigen Gewichtskontrolle.

Die Semaglutid-basierten Arzneimittel des Unternehmens zeigen weiterhin Vorteile über die Blutzuckerkontrolle und Gewichtsabnahme hinaus, darunter eine Verringerung des kardiovaskulären (CV) Risikos und eine Verbesserung der Ergebnisse bei Nierenerkrankungen.

Novo Nordisk verzeichnet mit seinen GLP-1-Arzneimitteln weiterhin starken Erfolg: Wegovy gegen Adipositas sowie Ozempic und Rybelsus gegen T2D.

Im ersten Halbjahr 2026 stieg der ausgewiesene Umsatz im Bereich Adipositasversorgung in dänischen Kronen im Jahresvergleich um 20 % beziehungsweise zu konstanten Wechselkursen um 24 %, angetrieben durch höhere Umsätze im gesamten Wegovy-Portfolio, einschließlich zusätzlicher Umsätze durch die neu eingeführte Wegovy-Pille.

Ende Dezember genehmigte die FDA NVOs orales Semaglutid mit 25 mg (Wegovy-Pille) zur Behandlung von Adipositas und kardiovaskulären Erkrankungen; anschließend wurde es Anfang Januar eingeführt. Die Wegovy-Pille ist auch in der EU zugelassen.

Die Geschichte wird fortgesetzt

NVO steht unter zunehmendem Wettbewerbsdruck

Novo Nordisk steht auf dem Adipositasmarkt in starkem Wettbewerb mit Eli Lilly LLY. Lillys Mounjaro gegen T2D und Zepbound gegen Adipositas hatten in klinischen Studien zuvor eine überlegene Wirksamkeit bei der Gewichtsabnahme gezeigt, wodurch das Unternehmen seinen Marktanteil stetig steigern konnte. Obwohl diese Arzneimittel kürzer auf dem Markt sind, sind sie zu wichtigen Umsatztreibern von LLY geworden.

Lilly erhielt außerdem die FDA-Zulassung für sein orales GLP-1-Arzneimittel Orforglipron für Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und gewichtsbezogenen medizinischen Problemen; es wird unter dem Markennamen Foundayo vermarktet.

Während Novo Nordisk und Eli Lilly diesen Bereich derzeit dominieren, entwickeln auch kleinere Biotechnologieunternehmen wie Structure Therapeutics GPCR und Viking Therapeutics VKTX GLP-1-basierte Therapien zur Behandlung von Adipositas weiter.

Der duale GIPR/GLP-1-Rezeptoragonist (RA) VK2735 von Viking Therapeutics wird zur Behandlung von Adipositas sowohl in oraler als auch in subkutaner Form entwickelt. VKTX plant, orales VK2735 im vierten Quartal 2026 in die Phase-III-Entwicklung zur Behandlung von Adipositas zu bringen.

Das Phase-II-ACCESS-Programm von Structure Therapeutics zu seinem oral verabreichten niedermolekularen GLP-1-RA Aleniglipron zeigte bei allen Dosen eine signifikante Gewichtsabnahme. Aufgrund dieser ermutigenden Ergebnisse hat GPCR mit der Dosierung von Patienten in seinem ACCOMPLISH-Programm im späten Entwicklungsstadium begonnen, um Aleniglipron zur langfristigen Gewichtskontrolle zu untersuchen.

NVO-Zacks-Rang

Novo Nordisk hat derzeit den Zacks-Rang Nr. 3 (Halten). Hier können Sie die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang Nr. 1 (starker Kauf) sehen.

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Dieser Artikel wurde ursprünglich auf Zacks Investment Research (zacks.com) veröffentlicht.

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