AstraZeneca PLC (GB0009895292)
Gesundheitswesen | Allgemeine Arzneimittelhersteller

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Stand (close): 15.01.26

Nachrichten
Datum / Uhrzeit Titel Bewertung
15.01.26 18:08:00 Der Staatsanwalt von New York verklagt einen ehemaligen CEO von Emergent BioSolutions wegen Insiderhandel.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** Letitia James hat Robert Kramer beschuldigt, seine Anteile an Emergent vor der Bekanntgabe von Problemen mit der Kontamination bei der Produktion des Covid-19-Impfstoffs verkauft zu haben. --- **Notes on the Translation:** * I’ve aimed for a natural and accurate translation. * "Beschuldigt" (accused) is a common and appropriate term. * "Kontamination" is the standard German word for contamination. * “Anteile” translates to shares. Would you like me to: * Explain any of the terms in more detail? * Provide alternative translations for specific phrases?
15.01.26 13:21:32 Was macht AstraZeneca (AZN) zu einem starken, wachstumsstarken Unternehmen?
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** Okay, here's a summary of the text, followed by the German translation, within the word limit: **Summary (approx. 450 words)** Oakmark Funds’ “Oakmark International Fund,” advised by Harris Associates, released its fourth-quarter 2025 investor letter detailing the fund’s performance. The fund, which focuses on long-term capital appreciation through investments in non-U.S. companies (primarily mid and large-cap), delivered a return of 4.83% in the fourth quarter, slightly underperforming the MSCI World ex USA Index’s gain of 5.20%. Sector performance was driven by strong returns in healthcare and financials, while consumer staples contributed negatively. A key focus of the letter was on AstraZeneca PLC (NASDAQ:AZN), a leading biopharmaceutical company. As of January 14, 2026, the stock closed at $96.34, boasting a one-month return of 6.32% and a 52-week gain of 43.98%, with a market capitalization of $298.709 billion. The investor letter highlighted AstraZeneca’s strengths: its large scale within the pharmaceutical industry, its focus on treatments for serious diseases like cancer and cardiovascular conditions, and a promising late-stage drug pipeline. The fund’s managers emphasized the impact of CEO Pascal Soriot’s leadership and the company’s strong research and development culture, believing these factors would fuel future growth. They capitalized on a temporary market downturn, acquiring shares at a price significantly below their estimated intrinsic value due to concerns surrounding US regulations. Despite AstraZeneca’s strong position, the fund noted that it wasn’t one of the 30 Most Popular Stocks Among Hedge Funds (though holdings increased from 48 to 54 during the quarter). The fund preferred to allocate capital to AI stocks, believing they offered greater upside potential with less risk. The letter included a recommendation for a specific, undervalued AI stock benefiting from trade policies and onshoring trends. The investor letter also provided context by referencing a separate article detailing the top-performing pharma stocks of 2025 and offered a broader selection of investor letters via a dedicated Q4 2025 page. The document concludes with links to further resources offering insights on Dow stocks, and stocks with the potential for significant growth. The disclosure clarifies that there are no conflicts of interest. **German Translation (approx. 450 words)** **Zusammenfassung der Oakmark International Fund Investitionsbroschüre Q4 2025** Oakmark Funds, beraten von Harris Associates, hat seine Investitionsbroschüre „Oakmark International Fund“ für das vierte Quartal 2025 veröffentlicht. Der Fonds, der sich auf langfristige Kapitalwertsteigerung durch Investitionen in Aktien von Nicht-US-Unternehmen (hauptsächlich Groß- und Mittelkapital) konzentriert, erzielte im vierten Quartal eine Rendite von 4,83 %, was leicht hinter dem MSCI World ex USA Index zurückblieb, der um 5,20 % stieg. Die Sektorleistung wurde durch starke Erträge im Gesundheitswesen und im Finanzsektor vorangetrieben, während der Konsumgütersektor einen negativen Beitrag leistete. Ein Schwerpunkt der Broschüre lag auf AstraZeneca PLC (NASDAQ:AZN), einem führenden Biopharmaunternehmen. Am 14. Januar 2026 schloss sich die Aktie mit 96,34 US-Dollar ein und erzielte eine Ein-Monats-Rendite von 6,32 % und einen Gewinn von 43,98 % über die letzten 52 Wochen, mit einer Marktkapitalisierung von 298,709 Milliarden US-Dollar. Die Investitionsbroschüre hob Astrazenecas Stärken hervor: seine Größe innerhalb der Pharmaindustrie, sein Fokus auf Behandlungen für schwere Krankheiten wie Krebs und Herzkreislauferkrankungen und eine vielversprechende Pipeline mit Medikamenten in der späteren Phase. Die Fondsmanager betonten den Einfluss von CEO Pascal Soriot’s Führung und die starke Forschungs- und Entwicklungskultur des Unternehmens, die sie für zukünftiges Wachstum erachteten. Sie nutzten eine vorübergehende Marktabschwung, um Aktien zu einem Preis zu erwerben, der deutlich unter ihrem geschätzten Eigenkapitalwert lag, aufgrund von Bedenken hinsichtlich der US-Regulierung. Obwohl AstraZeneca eine starke Position hat, stellte der Fonds fest, dass es nicht zu den 30 beliebtesten Aktien unter Hedgefonds gehörte (obwohl die Beteiligung vom 48 auf 54 im Quartal anstieg). Der Fonds bevorzugte die Kapitalallokation in KI-Aktien, da er glaubte, dass diese ein höheres Gewinnpotenzial mit geringerem Risiko bieten würden. Die Broschüre enthielt eine Empfehlung für einen bestimmten, unterbewerteten KI-Aktien, der von Handelsrichtlinien und der Trend zur Verlagerung von Produktion profitieren würde. Die Investitionsbroschüre lieferte auch Kontext, indem sie einen separaten Artikel über die Top-Performer im Pharmasektor im Jahr 2025 erwähnte und eine größere Auswahl an Investitionsbroschüren über eine spezielle Seite für Investitionsbroschüren des Jahres Q4 2025 bot. Das Dokument schließt mit Links zu weiteren Ressourcen, die Einblicke in Dow-Aktien und Aktien mit dem Potenzial für erhebliches Wachstum geben. Die Offenlegung stellt klar, dass es keine Interessenkonflikte gibt.
14.01.26 04:00:00 HUTCHMED veröffentlicht Ergebnisse der Phase-III-SACHI-Studie in der Lancet.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** Okay, here’s a summary of the text, followed by a German translation, aiming to stay within the 600-word limit. **Summary (600 words max)** HUTCHMED has announced promising results from the SACHI Phase III clinical trial, confirming the efficacy of the combination of savolitinib (ORPATHYS®) and osimertinib (TAGRISSO®) in treating patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) that has developed resistance to existing EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs). The trial, published in The Lancet, demonstrated a significant improvement in progression-free survival (PFS) compared to standard chemotherapy. The study specifically targeted patients with NSCLC who had MET amplification alongside EGFR mutations after progression on first-line TKI therapy. The combination proved particularly effective in patients previously treated with third-generation EGFR-TKIs, showing a consistent benefit and an all-oral regimen. The interim analysis, completed in August 2024, revealed a median PFS of 8.2 months (ITT population) with the savolitinib/osimertinib combination, compared to 4.5 months with chemotherapy (hazard ratio 0.34, p<0.0001). The independent review committee (IRC) also corroborated these findings, with a median PFS of 7.2 months versus 4.2 months (hazard ratio 0.40, p<0.0001). Furthermore, the combination demonstrated higher objective response rates (58% vs 34%) and disease control rates (89% vs 67%), along with a longer median duration of response (8.4 months vs 3.2 months). Importantly, overall survival (OS) data were still being collected, but the initial results (37% and 43% maturity) suggested a trend toward improved survival with the combination therapy. The HR for OS was 0.84. The trial also investigated the efficacy in a subgroup of patients who hadn’t previously received EGFR-TKIs. This group showed a robust PFS benefit (9.8 months vs 5.4 months, HR 0.34, p<0.0001). The safety profile of the savolitinib/osimertinib combination was generally well-tolerated, with manageable adverse events, including decreased neutrophil and white blood cell counts and anemia. **Regulatory Approval and Future Plans:** Based on these results, regulatory approval for the savolitinib/osimertinib combination in China is anticipated in June 2025. This combination represents a significant advance in the treatment of advanced NSCLC with MET amplification. **Background:** Lung cancer is a leading cause of cancer death worldwide, with NSCLC accounting for the majority of cases. EGFR mutations are common in NSCLC, and MET amplification can contribute to resistance to EGFR TKIs. Savolitinib is a novel MET inhibitor developed jointly by AstraZeneca and HUTCHMED. --- **German Translation (approximately 600 words)** **Zusammenfassung (max. 600 Wörter)** HUTCHMED (China) Limited hat vielversprechende Ergebnisse aus dem SACHI Phase-III-Klinischen Studien veröffentlicht, die die Wirksamkeit der Kombination von Savolitinib (ORPATHYS®) und Osimertinib (TAGRISSO®) bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der gegen bestehende Epidermalwachstumsfaktor-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) resistent geworden ist, bestätigen. Die in der Lancet veröffentlichte Studie zeigte eine signifikante Verbesserung der progressionsfreien Überlebenszeit (PFS) im Vergleich zur Standardchemotherapie. Die Studie zielte speziell auf NSCLC-Patienten ab, die MET-Amplifikationen zusammen mit EGFR-Mutationen nach Progression auf erster Linien-TKI-Therapie aufwiesen. Die Kombination erwies sich als besonders wirksam bei Patienten, die zuvor mit dritten Generationen von EGFR-TKIs behandelt worden waren, wobei ein konsistenter Nutzen und ein all-oraler Regimen erzielt wurde. Die vorläufige Analyse, die im August 2024 abgeschlossen wurde, ergab eine mittlere PFS von 8,2 Monaten (ITT-Population) mit der Savolitinib/Osimertinib-Kombination, verglichen mit 4,5 Monaten mit Chemotherapie (Hazard Ratio 0,34, p<0,0001). Der unabhängige Bewertungsausschuss (IRC) bestätigte diese Ergebnisse, wobei eine mittlere PFS von 7,2 Monaten im Vergleich zu 4,2 Monaten (Hazard Ratio 0,40, p<0,0001) festgestellt wurde. Darüber hinaus zeigten die Kombination höhere objektive Ansprechraten (58 % gegenüber 34 %) und Krankheitskontrollraten (89 % gegenüber 67 %) sowie eine längere mittlere Ansprechdauer (8,4 Monate gegenüber 3,2 Monaten). Besonders wichtig ist, dass die Daten zur Gesamtüberlebenszeit (OS) noch gesammelt wurden, aber die ersten Ergebnisse (37 % und 43 % Reife) einen Trend zu einer verbesserten Überlebensrate mit der Kombinationstherapie anzeigten. Das HR für OS betrug 0,84. Die Studie untersuchte zusätzlich die Wirksamkeit in einer Untergruppe von Patienten, die zuvor keine EGFR-TKIs erhalten hatten. Diese Gruppe zeigte einen robusten PFS-Nutzen (9,8 Monate gegenüber 5,4 Monaten, HR 0,34, p<0,0001). Das Sicherheitsprofil der Savolitinib/Osimertinib-Kombination war im Allgemeinen gut verträglich, mit beherrschbaren Nebenwirkungen, darunter eine verminderte Neutrophil- und Weisse-Blut-Zell-Anzahl sowie Anämie. **Regulatorische Genehmigung und zukünftige Pläne:** Auf der Grundlage dieser Ergebnisse wird eine regulatorische Genehmigung für die Savolitinib/Osimertinib-Kombination in China voraussichtlich im Juni 2025 erwartet. Diese Kombination stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von fortgeschrittenem NSCLC mit MET-Amplifikation dar. **Hintergrund:** Lungenkrebs ist weltweit die häufigste Ursache für Krebsbedingte Todesfälle, wobei NSCLC den Großteil der Fälle ausmacht. NSCLC macht etwa 80-85 % der Lungenkrebsfälle aus. EGFR-Mutationen sind bei NSCLC häufig, und MET-Amplifikation kann zur Resistenz gegen EGFR-TKIs beitragen. Savolitinib ist ein neuartiger MET-Inhibitor, der gemeinsam von AstraZeneca und HUTCHMED entwickelt wurde. Ich hope this is helpful!
13.01.26 21:51:37 AstraZeneca’s CFO spricht über M&A Strategie und den Markt für Fettleibigkeit.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** AstraZeneca’s CFO, Aradhana Sarin, diskutierte mit Katie Greifeld auf der JPMorgan Health-Care Konferenz in San Francisco die Unternehmensstrategie für Fusionen und Übernahmen (M&A) sowie das Portfolio für Gewichtsverlustmedikamente. --- Would you like me to: * Adjust the tone of the German translation? * Provide a slightly different phrasing?
13.01.26 17:09:43 AstraZeneca kauft Modella AI, um die Krebsforschung zu beschleunigen.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **San Francisco, 13. Januar (Reuters) –** AstraZeneca hat sich mit dem in Boston ansässigen Modella AI ein übergeordnetes Unternehmen geeinigt, wie die beiden Unternehmen am Dienstag bekannt gaben, da die Pharmaindustrie ihre Nutzung von künstlicher Intelligenz verstärkt, um die Entdeckung neuer Medikamente zu beschleunigen. Die beiden Unternehmen haben keine finanziellen Bedingungen bekannt gegeben. Modella AI erklärte in einer Pressemitteilung, dass seine „Grundmodelle“ und KI-Agenten in die onkologische Forschung und Entwicklung integriert werden, um die klinische Entwicklung und die Entdeckung von Biomarkern zu unterstützen. „Die Entwicklung von Krebsmedikamenten wird komplexer, datenreicher und zeitkritischer“, sagte Gabi Raia, Chief Commercial Officer von Modella AI, und fügte hinzu, dass die Zusammenarbeit mit AstraZeneca es ermöglichen würde, seine Tools in globalen klinischen Studien und -umgebungen einzusetzen. AstraZeneca sagte, dass dies der erste Erwerb eines KI-Unternehmens durch einen großen Pharmahersteller sei. Bei einem Interview auf der JP Morgan Healthcare Conference sagte AstraZeneca CFO Aradhana Sarin, dass die Übernahme die quantitativen Pathologie- und Biomarker-Entdeckungsbemühungen des Unternehmens „superchargen“ würde, indem mehr Daten und KI-Fähigkeiten intern gebracht würden. Der Deal war einer von mehreren Vereinbarungen zwischen großen Pharmaunternehmen und KI-Unternehmen, die auf der Gesundheitskonferenz vorgestellt wurden, darunter eine 1-Milliarden-Dollar-Zusammenarbeit zwischen Nvidia und Eli Lilly. Sie planen den Bau eines neuen Forschungslabors mit den neuesten KI-Chips von Nvidia. Modella wird Astrazenecas Bemühungen beschleunigen, Pathologie „quantitativer“ zu machen – indem Computer zur Analyse von Gewebeproben nach relevanten Proteinen und deren Korrelation mit klinischen Daten eingesetzt werden – damit AstraZeneca „hochgradig zielgerichtete Biomarker und dann hochgradig zielgerichtete Therapeutika“ entwickeln kann, sagte Sarin. Der Deal ist eine Erweiterung einer mehrjährigen Zusammenarbeit, die die beiden Unternehmen im Juli enthüllten. Sarin sagte, dass die Partnerschaft ein „Testdrive“ gewesen sei, und fügte hinzu, dass AstraZeneca letztendlich die Daten, die Grundmodelle und das KI-Talent von Modella intern haben wollte. Sie sagte, dass KI-Tools dazu verwendet werden könnten, Patienten für klinische Studien schneller auszuwählen, was die Erfolgschancen und die damit verbundenen Kosten erhöhen könnte.
13.01.26 17:02:00 Modella AI wird von AstraZeneca übernommen – um KI-basierte Krebsforschung weltweit voranzutreiben.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Boston, 13. Januar 2026 – (BUSINESS WIRE) –** Modella AI, ein führendes Unternehmen im Bereich künstliche Intelligenz für die Life Sciences, gab heute die Übernahme durch AstraZeneca bekannt, wodurch die Zusammenarbeit der beiden Unternehmen erweitert und die Anwendung von mehrdimensionalen KI-Grundmodellen und KI-Agenten im gesamten Onkologieportfolio von AstraZeneca vorangetrieben wird. Die Übernahme folgt auf eine mehrjährige Vereinbarung, die im Juli 2025 abgeschlossen wurde und Modella AI’s generative und agentische KI-Plattform in die Onkologieforschung und -entwicklung von AstraZeneca integriert. Dies unterstützt die Bemühungen, die klinische Entwicklung zu beschleunigen, die Entdeckung von Biomarkern zu verbessern und die Entscheidungsfindung entlang des gesamten Entwicklungsprozesses zu optimieren. Wie Gabi Raia, Chief Commercial Officer von Modella AI, erklärte, “Die Entwicklung von Krebsmedikamenten wird immer komplexer, datenreicher und zeitkritischer. Unsere Unternehmen erwarten KI-Lösungen, die nicht nur leistungsstark, sondern auch global einsetzbar sind.” Jill Stefanelli, Co-Gründerin und CEO von Modella AI, ergänzte: “Durch die Zusammenarbeit mit AstraZeneca können wir unsere mehrdimensionalen Grundmodelle und KI-Agenten auf eine weltweit führende Onkologiepipeline anwenden, um die Entwicklung zu beschleunigen und die Behandlungsergebnisse für Krebspatienten zu verbessern.” Faisal Mahmood, Co-Gründer von Modella AI und Professor an der Mass General Brigham, betonte: "Modella AI wurde an der Schnittstelle von Pathologie, klinischen Daten und fortschrittlicher generativer KI entwickelt, um einige der schwierigsten Probleme in der Onkologie zu lösen." Jorge Reis-Filho, Chief of AI for Science Innovation bei AstraZeneca, erklärte: “AstraZeneca transformiert seine Arzneimittelentwicklung und -forschung durch den Einsatz innovativer und wirkungsvoller KI-Lösungen. Die Übernahme von Modella AI liefert hochmoderne Pathologie-Grundmodelle und KI-Agenten, die die Entwicklung gezielter Therapien und Diagnostika in unserem Onkologieportfolio weiterhin unterstützen werden.” Die Integration von Modella AI’s mehrdimensionalen Grundmodellen und KI-Agenten in AstraZeneca’s Onkologie-F&E-Umgebung ermöglicht die Generierung neuer biologischer und klinischer Erkenntnisse sowie die Automatisierung, Skalierbarkeit und Konsistenz von datenintensiven Arbeitsabläufen. Die finanziellen Details der Transaktion wurden nicht bekannt gegeben.
13.01.26 12:48:28 Tempus AI steigt um 15% nach einem Deal im Wert von 1,1 Milliarden Dollar.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung:** Tempus AI Inc. (NASDAQ:TEM) erlebte am Montag einen deutlichen Anstieg des Aktienwerts, der sich um bis zu 15% auf 76,33 US-Dollar pro Aktie erhöhte, gestützt durch das Vertrauen der Anleger. Dieser positive Trend folgte auf einen zweitägigen Rückgang. Das Unternehmen schloss im Laufe des Jahres massive 1,1 Milliarden US-Dollar an Datenverträgen ab und demonstrierte damit eine hohe Kundennachfrage sowie eine beeindruckende Umsatzbindung von rund 126%. Der Erfolg von Tempus AI beruht auf strategischen Datenvereinbarungen mit einem breiten Spektrum an Pharma- und Biotechnologie-Riesen, darunter AstraZeneca, Pfizer, Novartis und Eli Lilly. Es wurden 70 Kunden im Jahr 2023 beliefert, was seine Position im Markt weiter festigte. Finanzchefin Jim Rogers hob ein Rekordjahr für den Data- und Anwendungen-Geschäft von Tempus AI im Jahr 2025 hervor, wobei er betonte, dass die Umsätze sprunghaft gestiegen sind und der Gesamtwert der Vertragsverpflichtungen (TCV) erheblich war. Er betonte die gestärkte Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen und die verbesserte Position des Datenbereichs von Tempus AI, wobei er eine weiterhin starke Entwicklung bis 2026 und darüber hinaus erwartete. Obwohl das Potenzial von TEM als Investition anerkannt wird, deutet der Artikel darauf hin, dass innerhalb des gesamten KI-Aktienmarktes eine größere Chance besteht, wobei sich der Fokus auf Aktien mit robusteren Renditen und geringerem Risiko befindet. Es wird Lesern empfohlen, andere KI-Aktien zu erkunden. Der Artikel wurde ursprünglich auf Insider Monkey veröffentlicht und enthält keine Angaben.
13.01.26 12:09:00 Walmarts Aktien sammeln Dampf vor dem Börsengang im Nasdaq-100.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung** Walmart Inc. (WMT), der weltweit größte Einzelhändler, steht kurz davor, am 20. Januar 2026 der Nasdaq-100-Aktienindex beitreten zu können, was einen bedeutenden Wandel in seiner Geschäftsstrategie darstellt. Diese Aufnahme unterstreicht die Transformation von Walmart von einem traditionellen Einzelhandelsunternehmen zu einem technologieorientierten, global agierenden Unternehmen. Die Aufnahme wird auch durch die Entfernung von AstraZeneca PLC (AZN) aus dem Index im Rahmen eines Standard-Neuausgleichs erfolgen. Diese Aufnahme ist Teil der strategischen Entscheidung von Walmart, seine Aktiennotierung vom New York Stock Exchange (NYSE) auf die Global Select Market von Nasdaq zu verlagern, die im Dezember 2025 abgeschlossen wurde. Dieser Übergang symbolisiert ein Engagement, sich an die technologieorientierte Anlegerbasis von Nasdaq und seine fortschrittliche Handelplattform anzupassen. Walmart’s hohe Marktkapitalisierung und starke Handelsliquidität machten es zu einem geeigneten Kandidaten für den Index. Über das bloße Beitrittsverfahren hinaus spiegelt der Schritt eine breitere Entwicklung innerhalb von Walmart wider. Das Unternehmen investiert stark in digitale Innovationen – einschließlich KI-gestützter Einkaufstools, der Automatisierung der Lieferkette und strategischen Partnerschaften mit Technologieunternehmen – um sowohl Online- als auch In-Store-Kundenerlebnisse zu verbessern. Diese Entwicklung wurde positiv von Investoren aufgenommen, was zu einem jüngsten Aktienanstieg geführt hat, da passive Anlagefonds und Index-Verfolger ihre Portfolios anpassen. Der Nasdaq-100 repräsentiert die 100 größten Nicht-Finanzunternehmen an der Nasdaq, und Walmarts Aufnahme bedeutet eine Neubewertung des Einzelhändlers über seine traditionelle Rolle bei der Bereitstellung preisgünstiger Lebensmittel.
12.01.26 18:35:32 Tempus Aktien steigen nach starken vorläufigen Zahlen für 2025.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung:** Die Aktien von Tempus AI (TEM) stiegen nach der Veröffentlichung vorläufiger, vorläufiger Ergebnisse um rund 10 %, wobei ein prognostizierter Umsatz von 1,27 Milliarden US-Dollar für 2025 angekündigt wurde. Das Unternehmen meldete ein erhebliches Umsatzwachstum im Jahresvergleich (von rund 83 %) durch Diagnostik und Daten-/Anwendungsdienste. Wichtige Partnerschaften umfassen große Pharmaunternehmen wie AstraZeneca und Pfizer. Investoren werden Tempus’s Präsentation auf der J.P. Morgan Healthcare Conference genau beobachten und die mögliche Auswirkung der bevorstehenden Inflationsdaten auf das Sentiment der KI-Aktien berücksichtigen. GuruFocus hat fünf Warnzeichen bezüglich des Aktienkurses identifiziert. --- Would you like me to: * Adjust the tone or length of the summary? * Provide a different translation focusing on a specific nuance?
12.01.26 18:08:18 Tempus AI beschleunigt den Pharmadurchbruch.
**Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!** **Zusammenfassung:** Tempus AI (TEM) beginnt 2026 mit deutlichem Rückenwind, da die Nachfrage von Pharmaunternehmen nach KI-gestützten Werkzeugen weiter zunimmt. Vorläufige Ergebnisse zeigen, dass der Gesamtvertragswert über 1,1 Milliarden Dollar liegt, der höchste Wert in der Unternehmensgeschichte. Besonders stark wächst der Bereich Diagnostics (Umsatz fast verdoppelt sich) und das Geschäft Insights (38% im Jahresvergleich). Das Unternehmen hat über 70 Datenvereinbarungen mit großen Pharmaunternehmen wie AstraZeneca und Pfizer geschlossen und erwartet aufgrund von KI eine weitere Beschleunigung aller Geschäftsfelder. Die vollständigen Ergebnisse werden im Februar veröffentlicht. --- Would you like me to: * Adjust the length of the summary? * Focus on a specific aspect (e.g., just the revenue growth)?