Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Spyre Therapeutics SYRE hat eine breit aufgestellte klinische Pipeline in den Bereichen entzündliche Darmerkrankungen, rheumatische Erkrankungen und Hidradenitis suppurativa aufgebaut. Mehrere Proof-of-Concept-Daten könnten die Chancen erweitern, während der Kassenbestand dem Unternehmen Zeit gibt, mehrere Programme voranzutreiben.

Der Zielkonflikt besteht in Bewertung und Umsetzung. SYRE hat keine vermarkteten Produkte oder kommerziellen Umsätze, während die Aktien stark gestiegen sind. Eine zusätzliche klinische Bestätigung bleibt daher für die Investmentthese wichtig.

Spyre verfolgt drei validierte Signalwege bei entzündlichen Darmerkrankungen. SPY001 zielt auf Alpha-4-Beta-7, SPY002 auf TL1A und SPY003 auf IL-23. Die Kandidaten werden als Monotherapien und in Paar-Kombinationen in der Phase-II-Studie SKYLINE getestet.

SPY002 erzielte bei Colitis ulcerosa in Woche 12 eine klinische Remission von 33 % und eine endoskopische Verbesserung von 42 %. SPY072 wird bei rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis untersucht, während SPY772 die Pipeline auf Hidradenitis suppurativa ausweitet.

Spyre verfügte am Ende des zweiten Quartals 2026 über 1,15 Milliarden US-Dollar an Barmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren, gegenüber 741,5 Millionen US-Dollar am 31. März. Ein öffentliches Angebot im April brachte 435,2 Millionen US-Dollar Nettoerlös.

Das Management erwartet, dass die aktuelle Liquiditätsposition den Geschäftsbetrieb bis in die zweite Hälfte des Jahres 2029 finanziert. Sie deckt SPY003-Daten und rheumatologische Daten im Jahr 2026, SKYLINE-Part-B-Induktionsdaten im Jahr 2027 sowie SKYLIGHT-Spitzendaten Ende 2027 oder Anfang 2028 ab.

Die Aktie wird mit dem 9,45-Fachen des Buchwerts je Aktie der vergangenen zwölf Monate gehandelt, deutlich über dem Fünfjahresmedian von 2,71. Die Aktien stiegen in den vergangenen drei Monaten um 44,9 % und im vergangenen Jahr um 512,7 %.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen im zweiten Quartal gegenüber dem Vorjahr um 63,2 % auf 65,5 Millionen US-Dollar. AbbVie erhöht mit den vermarkteten IBD-Therapien SKYRIZI und RINVOQ den Wettbewerbsdruck. Johnson & Johnson verstärkt ihn mit JNJ-4804.

SYRE hat einen Zacks-Rang von 3 (Halten), einen Momentum-Score von A sowie Value-, Growth- und VGM-Scores von F.

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Die Pipeline von Johnson & Johnson JNJ wird zu einem zunehmend wichtigen Wachstumstreiber, während das Unternehmen künftigem Druck durch reife Produkte wie Stelara und später Darzalex entgegenwirken will. Das Unternehmen verfügt insbesondere in den Bereichen Onkologie, Immunologie und Neurowissenschaften über eine starke Reihe von Katalysatoren, wobei mehrere potenzielle Zulassungen, Indikationserweiterungen und wichtige Phase-III-Datenveröffentlichungen geplant sind.

Im vergangenen Jahr erhielt das Unternehmen Zulassungen für neue Produkte wie Inlexzo/TAR-200, ein erstmaliges Wirkstofffreisetzungssystem zur Behandlung von Hochrisiko-nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs, Imaavy (Nipocalimab) zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis und Icotyde (Icotrokinra), einen oral einzunehmenden, zielgerichteten Peptidinhibitor des IL-23-Rezeptors zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PsO). J&J vermarktet Icotyde gemeinsam mit Protagonist Therapeutics PTGX.

Im Gespräch zur Telefonkonferenz des zweiten Quartals sagte J&J, dass das Unternehmen starke Markteinführungen von Inlexzo, Icotyde und Imaavy verzeichne.

Nipocalimab, ein FcRn-Blocker, wird außerdem für verschiedene immunvermittelte Erkrankungen untersucht. In den USA befindet es sich für warme autoimmune hämolytische Anämie in der vorrangigen Prüfung, in Studien im Spätstadium für die hämolytische Erkrankung des Fötus und Neugeborenen, systemischen Lupus erythematodes und die Sjögren-Krankheit sowie in Studien im mittleren Stadium für idiopathische entzündliche Myopathie. J&J glaubt, dass Nipocalimab das Potenzial eines Pipeline-Produkts besitzt.

J&J glaubt, dass Icotyde/Icotrokinra mit einer einmal täglich einzunehmenden Tablette das Potenzial hat, die Behandlung von Plaque-Psoriasis zu revolutionieren, während die meisten derzeit verfügbaren wirksamen Optionen wie die beliebte Injektion Skyrizi von AbbVie ABBV und J&Js eigene Injektion Tremfya injiziert werden.

Icotyde bietet gegenüber bestehenden Behandlungen der Plaque-Psoriasis einen überzeugenden Vorteil, indem es die Präzision biologischer Wirkstoffe mit dem Komfort einer oralen Tablette verbindet. Anders als injizierbare IL-23-Biologika wie Skyrizi von AbbVie und Tremfya macht es Injektionen überflüssig und verbessert dadurch den Patientenkomfort sowie die Therapietreue. Icotrokinra wird außerdem in Phase-III-Studien für Colitis ulcerosa und Psoriasis-Arthritis sowie in Phase II für Morbus Crohn untersucht. Es hat das Potenzial, mit einem Umsatzpotenzial von 10 Milliarden Dollar J&Js bislang größtes Produkt zu werden.

Man könnte sich fragen, ob sich der Pipeline-Fortschritt von J&J in den nächsten Monaten verlangsamen könnte, nachdem kürzlich drei neue Arzneimittel zugelassen wurden. Das muss nicht der Fall sein.

J&J erwartet in der zweiten Jahreshälfte mehrere bedeutende Pipeline-Katalysatoren, darunter eine mögliche FDA-Zulassung von Imaavy für warme autoimmune hämolytische Anämie. Im Juli gab J&J positive Topline-Daten aus der Phase-III-Studie MonumenTAL-6 bekannt, in der Tecvayli plus Talvey bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom untersucht wurde, die ein bis vier vorherige Therapielinien erhalten hatten. Das Kombinationsschema verringerte das Risiko einer Krankheitsprogression oder des Todes gegenüber der Wahl der Prüfärzte einer Standardbehandlung um 89 % und reduzierte das Todesrisiko um 62 %.

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Weitere wichtige Datenveröffentlichungen, die später in diesem Jahr erwartet werden, betreffen Inlexzo bei Hochrisiko-Blasenkrebs, Icotyde bei Psoriasis-Arthritis und Caplyta bei bipolarer Manie.

Ein wichtiger Pipeline-Kandidat ist JNJ-4804, ein Co-Antikörper-Therapeutikum, das in Phase-III-Studien für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn entwickelt wird. Das Unternehmen arbeitet außerdem an Indikationserweiterungen für bereits vermarktete Produkte wie Darzalex, Tremfya, Carvykti, Erleada, Rybrevant/Lazcluze und weitere.

Im MedTech-Segment war ein kürzlich in den USA zugelassenes Schlüsselprodukt das robotische Operationssystem OTTAVA, J&Js chirurgischer Weichteilroboter der nächsten Generation. Es wurde im Juli zugelassen. VARIPULSE Pro, eine fortschrittliche Plattform zur gepulsten Feldablation, soll später in diesem Jahr von der FDA zugelassen werden. VARIPULSE Pro wurde im April in der EU eingeführt.

Insgesamt sollten J&Js robuste Pipeline und ein stetiger Strom klinischer und regulatorischer Katalysatoren das Wachstum in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 und darüber hinaus unterstützen. Das mögliche Wachstum neuerer Arzneimittel, starke Kandidaten im Spätstadium und fortgesetzte MedTech-Innovationen bieten J&J mehrere Wege, dem Patentschutzdruck entgegenzuwirken und langfristiges Wachstum aufrechtzuerhalten.

JNJs Kursentwicklung, Bewertung und Schätzungen

Die J&J-Aktien haben sich in diesem Jahr bisher besser als die Branche entwickelt. Die Aktie ist seit Jahresbeginn um 30,6 % gestiegen, verglichen mit einem Anstieg der Branche um 18,2 %. Zacks Investment Research

Aus Bewertungssicht ist J&J teuer. Gemessen am Kurs-Gewinn-Verhältnis werden die Aktien des Unternehmens derzeit mit dem 21,84-Fachen der erwarteten Gewinne gehandelt, gegenüber 19,50 für die Branche. Die Aktie liegt außerdem über ihrem Fünfjahresmittel von 15,65. Zacks Investment Research

Die Konsensschätzung von Zacks für die Gewinne 2026 stieg in den vergangenen 60 Tagen von 11,58 Dollar je Aktie auf 11,59 Dollar, während die Schätzung für 2027 im gleichen Zeitraum von 12,65 Dollar auf 12,80 Dollar stieg. Zacks Investment Research

J&J hat derzeit den Zacks-Rang Nr. 3 (Halten). Die vollständige Liste der heutigen Zacks-Aktien mit Rang Nr. 1 (starker Kauf) ist hier verfügbar.

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Johnson & Johnson (JNJ): Kostenloser Aktienanalysebericht

AbbVie Inc. (ABBV): Kostenloser Aktienanalysebericht

Protagonist Therapeutics, Inc. (PTGX): Kostenloser Aktienanalysebericht

Dieser Artikel wurde ursprünglich auf Zacks Investment Research (zacks.com) veröffentlicht.

Zacks Investment Research

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Spyre Therapeutics SYRE ist in den vergangenen drei Monaten um 44,9 % gestiegen und hat damit den Zacks-Teilsektor sowie den S&P 500 übertroffen. Positive Daten zu Colitis ulcerosa und mehrere für 2026 erwartete Ergebnisse unterstützen das Anlegerinteresse. SPY002 erzielte in Teil A der Phase-II-SKYLINE-Studie positive Ergebnisse nach zwölf Wochen. Der Anti-TL1A-Antikörper bewirkte eine statistisch signifikante Reduzierung des Robart-Histopathology-Index um 10,7 Punkte. Die Studie zeigte außerdem eine klinische Remissionsrate von 33 % und eine Rate endoskopischer Verbesserung von 42 %. SPY002 wurde im Allgemeinen gut vertragen; es wurden keine schwerwiegenden arzneimittelbezogenen unerwünschten Ereignisse gemeldet. Für SPY003 werden im dritten Quartal 2026 Topline-Daten zu Colitis ulcerosa erwartet. Die SKYLINE-Studie, Teil B, nimmt Patienten auf; Induktionsdaten werden 2027 erwartet. Die Phase-II-Studie SKYWAY hat die Aufnahme bei rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis abgeschlossen. Daten zu rheumatoider Arthritis werden im dritten Quartal, Ergebnisse zu den anderen Erkrankungen im vierten Quartal erwartet. AbbVie entwickelt weiterhin Daten zu Skyrizi und Rinvoq; Johnson & Johnson entwickelt JNJ-4804. SYRE wird mit dem 9,45-Fachen des Buchwerts je Aktie der vergangenen zwölf Monate gehandelt, gegenüber einem Fünfjahresmedian von 2,71. Das Unternehmen hat noch keine zugelassenen Produkte oder kommerziellen Umsätze. SYRE trägt den Zacks-Rang Nr. 3 (Halten); der Momentum-Score ist A, die Value-, Growth- und VGM-Scores sind F.

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

(Bloomberg) – Der Markt für Investment-Grade-Anleihen steht vor einem geschäftigen September, doch die Nachfrage nach Unternehmensanleihen deutet laut Kelsey Berro, Portfoliomanagerin bei JPMorgan Asset Management, darauf hin, dass die Sorgen über ein großes Angebot übertrieben sein könnten.

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Kanada rechnet mit einem langen Handelskrieg mit den USA, der über die Zwischenwahlen hinaus andauern könnte. Kanadier stellen sich auf wirtschaftliche Belastungen ein, da US-Zölle von 50 % in Kraft treten. Bessent hat keine einfache Lösung für die eigentlichen Ursachen des Anstiegs der Renditen. US-Ölraffinerien stehen vor einer Importverknappung durch den größten ausländischen Lieferanten. Die Handelsgespräche zwischen den USA und Kanada scheiterten an Details, sagt der Gesandte.

Die Emissionserwartungen liegen in einer breiten Spanne von 175 bis 250 Milliarden US-Dollar, sagte Berro am Montag in einem Interview mit Bloomberg Television. Kreditportfoliomanager hätten erklärt, dass selbst ein Angebot von 250 Milliarden US-Dollar "wirklich kein Problem" sei, obwohl die Unsicherheit über die endgültige Summe die Vorbereitung im gesamten Markt erschwere, fügte sie hinzu.

Die Spanne der Prognosen ist selbst eine Spannungsquelle. Eine Lücke von 75 Milliarden US-Dollar zwischen dem unteren und oberen Ende der Schätzungen erschwert es Portfoliomanagern, sich auf einen Monat vorzubereiten, der historisch zu den geschäftigsten Emissionsmonaten des Jahres gehört.

Die Verkäufe von US-Anleihen erstklassiger Unternehmen stellten im August den dritten Monatsrekord in Folge auf. Damit setzte sich das schnellste Emissionstempo des Marktes fort, während die Ausgaben für den Aufbau künstlicher Intelligenz die Kreditaufnahme von Unternehmen antreiben.

Anleger werden wählerischer, was sie kaufen und zu welchem Preis, da der Kreditaufnahmeboom seinen Tribut fordert. Einige Unternehmen, die Rechenzentrumsprojekte finanzieren wollen, wenden sich zunehmend an Anleger von Hochzinsanleihen, um Milliardenbeträge aufzunehmen, sogar für Schuldtitel, die Investment-Grade-Status besitzen.

Mit noch zwei verbleibenden Wochen hat das Angebot im August bereits 157 Milliarden US-Dollar erreicht, unterstützt durch das Angebot von Alphabet Inc. über 25 Milliarden US-Dollar sowie weitere große Transaktionen von AbbVie Inc. und Advanced Micro Devices Inc.

Trotz der Angebotsbedenken hat die Nachfrage im gesamten Jahr mit der Rekordemission Schritt gehalten. Die Nachfrage privater Anleger nach Investment-Grade-Anleihen hat 2024 laut den von Berro zitierten Daten zu hochwertigen Kapitalflüssen bereits die Gesamtsumme jedes Jahres seit 2010 überschritten.

"Es gab zwar ein Rekordangebot, aber auch eine Rekordnachfrage", sagte sie und verwies darauf als einen wesentlichen Grund, warum der umfangreiche Kalender im September besser verkraftbar sein könnte als befürchtet.

Wenn das Angebot im September ohne Störungen aufgenommen wird, könnten zurückhaltende Anleger laut Berro schnell aktiv werden. "Es wird einen Ansturm auf den Markt geben", sagte sie und fügte hinzu, dass jedes Stabilitätszeichen wahrscheinlich Käufer in großer Zahl zurückbringen würde.

Die Meldung wird fortgesetzt.

Unternehmen haben in diesem Jahr bereits mehr als 410 Milliarden US-Dollar für Rechenzentren und andere KI-Investitionen aufgenommen, laut von Bloomberg News zusammengestellten Daten.

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©2026 Bloomberg L.P.

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Unternehmen haben in diesem Jahr bereits mehr als 410 Milliarden US-Dollar für Rechenzentren und andere KI-Investitionen aufgenommen, laut von Bloomberg News zusammengestellten Daten.

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Die alte Garde der Diamantenbranche möchte, dass Sie "natürliche" Diamanten kaufen. New Yorks israelische Restaurants schneiden besser ab, als man denken könnte. Schimmel in Seniorenwohnungen kann tödlich sein. Die Lösung ist mehr Schimmel. Drohnen, Ballons und Schall: Neue Wege zur Bekämpfung der Brände weltweit.

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Große Unternehmen wie Advanced Micro Devices (AMD), AbbVie (ABBV) und Micron (MU) verzeichneten diese Woche Insidertransaktionen. Im Folgenden eine Liste der Geschäfte, die zwischen dem 17. und 21. August stattfanden.

• Paul Grasby, Executive Vice President und Chief Sales Officer von Advanced Micro Devices (AMD), verkaufte 15.000 Aktien zu jeweils 514,91 US-Dollar, insgesamt im Wert von 7,72 Mio. US-Dollar. Die Transaktion entsprach etwa 11,30 % seiner direkten Beteiligungen; danach hielt er 117.687 Aktien.
• Paul Roeder, Senior Executive Vice President und Chief Communications Officer von Walt Disney (DIS), veräußerte seine gesamte direkte Beteiligung am Unternehmen für rund 382.327 US-Dollar. Er verkaufte 3.596 Aktien zu jeweils 106,32 US-Dollar.
• Nicholas Donoghoe, Executive Vice President und Chief Business & Strategy Officer von AbbVie (ABBV), verkaufte 32.710 Aktien zu 250 US-Dollar je Aktie für 8,18 Mio. US-Dollar. Die Transaktion entsprach etwa 30,53 % seiner direkten Beteiligungen; danach hielt er 74.430 Aktien.
• Nancy Quan, Executive Vice President bei Coca-Cola (KO), veräußerte fast 18 % ihrer Beteiligungen für 4,52 Mio. US-Dollar. Sie verkaufte 50.000 Aktien für etwa 90 US-Dollar je Aktie und reduzierte ihre Gesamtbeteiligung auf 229.256 Aktien.
• Michael Wirth, Chairman und CEO von Chevron (CVX), verkaufte 317.100 Aktien zu jeweils 200,46 US-Dollar für rund 63,57 Mio. US-Dollar. Der Verkauf entsprach etwa 83,39 % seiner Beteiligungen; danach hielt er 63.179 Aktien.
• Sumit Sadana, Executive Vice President und Chief Business Officer von Micron Technology (MU), verkaufte 15.000 Aktien zu jeweils 934,29 US-Dollar für 14,01 Mio. US-Dollar. Die Transaktion entsprach etwa 6,70 % seiner Beteiligungen; danach hielt er 209.021 Aktien.
• Lipen Yuan, Vice President von Taiwan Semiconductor Manufacturing (TSM), kaufte 2.350 Aktien zu etwa 74 US-Dollar für ungefähr 174.023 US-Dollar. Dadurch erhöhte sich seine Gesamtbeteiligung auf 9.000 Aktien.
• Kelcy Warren, Direktor von Energy Transfer (ET), kaufte in zwei separaten Transaktionen insgesamt 1 Mio. Aktien für rund 21 US-Dollar. Der Kauf im Wert von 21,26 Mio. US-Dollar erhöhte seine Gesamtbeteiligung auf etwa 308 Mio. Aktien.

MEHR ZU DEN MÄRKTEN

• Energy Transfer: Eine Rendite von 6,4 %, gestützt durch den KI-Energieboom
• AMD: Das KI-Infrastruktur-Schwungrad beginnt sich endlich zu drehen (Rating-Hochstufung)
• Energy Transfer: Strong Buy mit einem Weg zu 7 % Rendite auf die Kosten
• SA-Analysten-Hochstufungen/-Herabstufungen: AAPL, AAP, AMD, LOW
• Nvidia und Micron unter 10 Aktien, die von BMO Capital mit positiven Einschätzungen aufgenommen wurden

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• Nicholas Donoghoe, Executive Vice President und Chief Business & Strategy Officer von AbbVie (ABBV), verkaufte 32.710 Aktien zu 250 US-Dollar je Aktie für 8,18 Mio. US-Dollar. Die Transaktion entsprach etwa 30,53 % seiner direkten Beteiligungen; danach hielt er 74.430 Aktien.
• Nancy Quan, Executive Vice President bei Coca-Cola (KO), veräußerte fast 18 % ihrer Beteiligungen für 4,52 Mio. US-Dollar. Sie verkaufte 50.000 Aktien für etwa 90 US-Dollar je Aktie und reduzierte ihre Gesamtbeteiligung auf 229.256 Aktien.
• Michael Wirth, Chairman und CEO von Chevron (CVX), verkaufte 317.100 Aktien zu jeweils 200,46 US-Dollar für rund 63,57 Mio. US-Dollar. Der Verkauf entsprach etwa 83,39 % seiner Beteiligungen; danach hielt er 63.179 Aktien.
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• Lipen Yuan, Vice President von Taiwan Semiconductor Manufacturing (TSM), kaufte 2.350 Aktien zu etwa 74 US-Dollar für ungefähr 174.023 US-Dollar. Dadurch erhöhte sich seine Gesamtbeteiligung auf 9.000 Aktien.
• Kelcy Warren, Direktor von Energy Transfer (ET), kaufte in zwei separaten Transaktionen insgesamt 1 Mio. Aktien für rund 21 US-Dollar. Der Kauf im Wert von 21,26 Mio. US-Dollar erhöhte seine Gesamtbeteiligung auf etwa 308 Mio. Aktien.

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AbbVie (ABBV) ist in den vergangenen fünf Handelstagen um 4,4 % gestiegen, während der S&P 500 um 2,0 % gefallen ist. Über fünf Jahre lag die Korrelation von ABBV zum S&P 500 bei 0,22. Das Immunologiegeschäft erzielte im zweiten Quartal 2026 nahezu 8,8 Milliarden US-Dollar von insgesamt fast 17 Milliarden US-Dollar Umsatz. SKYRIZI trug 5,5 Milliarden US-Dollar und RINVOQ mehr als 2,5 Milliarden US-Dollar bei. Das Segment Allergan Aesthetics erzielte nahezu 1,3 Milliarden US-Dollar, etwa 8 % des Quartalsumsatzes. In den vergangenen fünf Jahren erzielte ABBV eine annualisierte Rendite von 21,5 % bei einer annualisierten Volatilität von 23,5 %. Der S&P 500 erzielte 12,9 % bei 17,2 % Volatilität. Die Europäische Kommission genehmigte RINVOQ Ende Juli 2026 für nichtsegmentale Vitiligo; die FDA akzeptierte Anfang August eine Einreichung für Botox Cosmetic. AbbVie wandelt 28,3 % seines Umsatzes in freien Cashflow um, gegenüber einem Median von 14,5 % beim S&P 500. Das Management erwartet vor Ende 2026 Daten aus Phase-III-Studien zu Hidradenitis suppurativa.

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