Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Die Wall Street schloss am Freitag höher, da sinkende Renditen von Staatsanleihen und niedrigere Ölpreise Aktien stützten, während Anleger weiterhin die Entwicklungen rund um die Straße von Hormus beobachteten.

Der Blue-Chip-Index Dow (DJI) stieg um 0,9 %, der Leitindex S&P 500 (SP500) um 0,5 % und der technologieorientierte Nasdaq Composite (COMP) um 0,4 %.

Auch der S&P-500-Gesundheitssektorindex (XLV) legte in der Woche um 1,4 % zu.

Die größten Gewinner und Verlierer im Gesundheitssektor des S&P 500 der vergangenen Woche waren:

GRÖSSTE GEWINNER:

Moderna (MRNA) +29,11 %

Illumina (ILMN) +12,68 %

Agilent Technologies (A) +10,43 %

Mettler-Toledo International (MTD) +8,57 %

Veeva Systems (VEEV) +7,87 %

GRÖSSTE VERLIERER:

Centene (CNC) −5,05 %

Zimmer Biomet (ZBH) −4,53 %

Quest Diagnostics (DGX) −4,11 %

Medtronic (MDT) −3,79 %

Elevance Health (ELV) −3,62 %

Hier sind einige der wichtigen Gesundheitsmeldungen dieser Woche:

NOVO-NORDISK-AKTIEN FALLEN UM 7 % TROTZ ADIPOSITAS-UMSATZZIEL VON 23 MILLIARDEN US-DOLLAR UND WACHSTUMSZIELEN FÜR 2030

Trotz der Vorstellung von Wachstumszielen für 2030 und eines Umsatzziels von 23 Milliarden US-Dollar mit Adipositasprodukten fielen die Aktien von Novo Nordisk (NVO) nach der Präsentation seines Capital Markets Day am Montag in London zeitweise um bis zu 7 %.

Der Wegovy-Hersteller strebt an, bis 2030 mehr als fünf Multi-Blockbuster auf den Markt zu bringen, und will jeweils mindestens fünf Phase-3-Programme in den Bereichen Adipositas/Diabetes und anderen Therapiegebieten haben.

Novo plant, die Kapazität für orale GLP-1-Produkte bis 2030 auf das Zehnfache auszubauen, um zehnmal mehr Menschen mit Adipositas zu versorgen, teilte das Unternehmen in einer Erklärung mit. Das Unternehmen strebt an, bis 2030 eine weitgehend stabile bereinigte operative Marge und eine attraktive Dividende je Aktie beizubehalten.

CEO Mike Doustdar sagte den Anlegern, der „Elefant im Raum“ sei, dass Semaglutid, der Wirkstoff in den Medikamenten zur Gewichtsabnahme und Diabetesbehandlung Wegovy und Ozempic, zu Beginn des nächsten Jahrzehnts wichtige Patentrechte verlieren werde. In den USA, auf die mehr als die Hälfte des Umsatzes entfällt, läuft der Patentschutz 2032 aus.

Dieser Verlust der Exklusivität „beschäftigt die meisten Menschen, und das zu Recht“, sagte Doustdar laut CNBC. „Wir haben einen unglaublich attraktiven Markt geschaffen, und jetzt versucht fast jedes andere Pharmaunternehmen, ob groß oder klein, mit uns zu konkurrieren. Darauf müssen wir vorbereitet sein“, fügte er hinzu.

Die Aktien von Novo (NVO) sind seit ihrem Höchststand um mehr als 70 % gefallen, während die von Lilly (LLY) gestiegen sind.

TRUMP-REGIERUNG ENTFERNT HUNDERTTAUSENDE OBAMACARE-VERSICHERTE

Führende Anbieter auf dem Marktplatz für Affordable Care Act (ACA)-Versicherungspläne wurden am Dienstag niedriger gehandelt, nachdem die Trump-Regierung die Entfernung Hunderttausender Menschen von den öffentlichen ACA-Börsen wegen Betrugsvorwürfen angekündigt hatte.

Die Regierung werde außerdem Hunderte von Maklern und Vermittlern entfernen, die ACA-Versicherte zu Unrecht für staatliche Gesundheitsversorgung angemeldet hätten, sagten Vizepräsident JD Vance und Dr. Mehmet Oz, Leiter der Centers for Medicare and Medicaid Services, während einer Pressekonferenz am Dienstag.

Vance fügte hinzu, dass die Regierung im Rahmen der Taskforce des Weißen Hauses zur Betrugsbekämpfung die Zuschusszahlungen für 750.000 Einzelkonten an ACA-Börsen beenden werde. Die Anmeldungen seien angeblich nicht autorisiert und betrügerisch gewesen.

Die Bereinigung dürfte Menschen betreffen, die nichts von ihrer Anmeldung wissen, ein Jahreseinkommen von mehr als 400 % der Armutsgrenze des Bundes haben oder über eine arbeitgeberfinanzierte Krankenversicherung verfügen und deshalb nicht anspruchsberechtigt sind.

CMS teilte in einer Erklärung mit, dass am 31. August etwa 315.000 ACA-Anmeldungen gekündigt worden seien. Davon seien mehr als 760.000 Personen betroffen gewesen. Dies werde nach Angaben der Behörde zu einem Anstieg der Vorauszahlungen für die Prämiensteuergutschrift um 2,2 Milliarden US-Dollar führen.

Zu den führenden Anbietern auf dem ACA-Marktplatz gehören UnitedHealth (UNH), Centene (CNC), Cigna (CI), Elevance Health (ELV), Oscar Health (OSCR) und CVS Health (CVS).

INNOCARE SCHLIESST LIZENZVEREINBARUNG MIT ELI LILLY IM WERT VON BIS ZU 3,35 MILLIARDEN US-DOLLAR

InnoCare Pharma (INCPF) unterzeichnete am Donnerstag eine Forschungskooperation und Lizenzvereinbarung mit Eli Lilly (LLY), um neue Medikamente zu entwickeln, teilten die Unternehmen mit.

InnoCare wird seine Wirkstoffforschungsplattform und Forschung nutzen, um Wirkstoffe gegen bis zu fünf Zielstrukturen zu entdecken und weiterzuentwickeln. Das Unternehmen kann Anspruch auf bis zu 100 Millionen US-Dollar an Voraus- und kurzfristigen Zahlungen haben.

Meilensteinzahlungen von bis zu 3,25 Milliarden US-Dollar hängen von Entwicklungs- und kommerziellen Erfolgen ab.

InnoCare kann außerdem Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren im einstelligen Prozentbereich auf Grundlage des jährlichen Nettoumsatzes der Produkte haben.

ELI LILLY ERHÄLT FDA-ZULASSUNG FÜR EIN EINMAL WÖCHENTLICHES INSULINPRODUKT, ONSWIK

Eli Lilly (LLY) gab am Donnerstag bekannt, dass die US-amerikanische FDA sein einmal wöchentlich anzuwendendes Produkt zugelassen hat

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Die wichtigsten Wall-Street-Marktindizes schlossen gemischt, während die Treasury-Renditen wieder anzogen und damit erneut Sorgen über ein sich verschlechterndes makroökonomisches Umfeld aufkamen.

Der S&P 500 (SP500) stieg um 0,2 % und der Dow fiel um 95 Punkte, während der Nasdaq um 0,7 % zulegte.

Der S&P-500-Gesundheitssektorindex (XLV) gewann in der Woche 0,30 %.

Die größten Gewinner und Verlierer im Gesundheitssektor des S&P 500 der vergangenen Woche sind:

GRÖSSTE GEWINNER:

• Revvity (RVTY) +15,40 %
• Mettler-Toledo International (MTD) +7,64 %
• Dexcom (DXCM) +7,61 %
• Moderna (MRNA) +6,99 %
• Thermo Fisher Scientific (TMO) +6,83 %

GRÖSSTE VERLIERER:

• CVS Health (CVS) -6,15 %
• Humana (HUM) -5,75 %
• Baxter International (BAX) -4,20 %
• Henry Schein (HSIC) -3,98 %
• Cencora (COR) -3,98 %

Hier sind einige der wichtigen Gesundheitsgeschichten dieser Woche:

NOVO NORDISK BENENNT SICH IM VERSUCH, DEN ADIPOSITASMARKT ZURÜCKZUGEWINNEN, IN „NOVO“ UM

Novo Nordisk (NVO) wird seinen Namen zu Novo verkürzen, da der dänische Arzneimittelhersteller seine Marke stärken will, während er mit Eli Lilly (LLY) um die Vorherrschaft auf dem Markt für Adipositasmedikamente kämpft.

Das Unternehmen wird außerdem sein Logo aktualisieren, wobei sich der charakteristische Stier nach rechts wenden wird, teilte Novo am Montag mit. Die Änderungen erfolgen, während Lilly zunehmend eine einteilige Identität annimmt und „Eli“ aus seinen Marketingmaterialien streicht.

Bei seinem Capital Markets Day am 21. September in London wird Novo einen detaillierten Überblick über die aktualisierte Unternehmensstrategie geben.

CEO Mike Doustdar versucht, Novo schlanker und wettbewerbsfähiger zu machen, während das Unternehmen daran arbeitet, Marktanteile bei Adipositasbehandlungen zurückzugewinnen.

SUMMITS IVONESCIMAB SENKT DAS STERBERISIKO IN EINER LUNGENKREBSSTUDIE GEGENÜBER KEYTRUDA UM 27 %

Summit Therapeutics (SMMT) teilte am Sonntag mit, dass Ivonescimab im Vergleich zu Mercks (MRK) Keytruda in einer von seinem Partner Akeso (AKESF) in China durchgeführten Lungenkrebsstudie im Spätstadium das Überleben deutlich verlängert habe.

Ivonescimab verringerte das Sterberisiko gegenüber Keytruda, auch bekannt als Pembrolizumab, um 27 % bei zuvor unbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Tumore PD-L1 exprimierten.

Das mediane Gesamtüberleben erreichte bei den Patienten, die Ivonescimab erhielten, 30,8 Monate gegenüber 22,6 Monaten in der Keytruda-Gruppe. Der Unterschied von 8,2 Monaten war laut Summit statistisch signifikant.

Die Phase-3-Studie HARMONi-2 umfasste 398 Patienten und hatte eine mediane Nachbeobachtungszeit von 36 Monaten. Die Ergebnisse werden auf der Weltkonferenz für Lungenkrebs der International Association for the Study of Lung Cancer in Seoul vorgestellt.

GE HEALTHCARE SOLL VOR EINEM DEAL ÜBER 1 MRD. US-DOLLAR MIT SOFIE BIOSCIENCES STEHEN

GE HealthCare Technologies (GEHC) befindet sich in fortgeschrittenen Gesprächen über die Übernahme von Sofie Biosciences für etwa 1 Mrd. US-Dollar. Der Schritt würde seine Präsenz bei radioaktiven diagnostischen Mitteln erweitern, die bei medizinischen Untersuchungen eingesetzt werden, berichtete die Financial Times am Sonntag unter Berufung auf mit der Angelegenheit vertraute Personen.

Die Unternehmen könnten bereits in der kommenden Woche eine Transaktion ankündigen, obwohl sich die Verhandlungen noch ändern oder scheitern könnten. GE HealthCare (GEHC), Sofie und der Private-Equity-Investor Trilantic lehnten eine Stellungnahme ab oder reagierten nicht auf Anfragen.

Sofie entwickelt Radiopharmazeutika und betreibt ein Netzwerk zur Herstellung der kurzlebigen radioaktiven Materialien, die bei Positronen-Emissions-Tomografien oder PET-Scans verwendet werden. Die Pipeline umfasst diagnostische Mittel zur Erkennung bestimmter gastroösophagealer und pankreatischer Krebsarten.

Der Kauf von Sofie würde das Geschäft von GE HealthCare (GEHC) mit pharmazeutischer Diagnostik stärken, das Patienten vor bildgebenden Verfahren verabreichte Substanzen liefert. Außerdem würde das Unternehmen dadurch eine größere Position in einem schnell wachsenden Bereich erhalten, der spezielle Medikamente mit den bereits von GE HealthCare (GEHC) verkauften Scannern verbindet.

LILLY ERHÄLT VOLLSTÄNDIGE FDA-ZULASSUNG FÜR INLURIYO-KOMBINATION BEI BRUSTKREBS

Eli Lilly (LLY) gab am Freitag bekannt, dass die US-amerikanische FDA eine vollständige Zulassung für ein vollständig orales Behandlungsschema erteilt hat, das seinen Östrogenrezeptor-Antagonisten Inluriyo und den Kinasehemmer Verzenio als Option für eine späte Therapielinie bei Brustkrebs enthält.

Konkret erlaubt die Zulassung die Kombination für Erwachsene mit Östrogenrezeptor-positivem (ER+) und humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativem (HER2-) Brustkrebs mit einer ESR1-Mutation, deren Erkrankung nach einer oder mehreren vorherigen Linien einer endokrinen Therapie fortgeschritten ist. Die Behandlung ist für lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs angezeigt.

Die Entscheidung basiert auf Daten aus der Phase-3-Studie EMBER-3 des Unternehmens, in der Patienten mit ESR1-mutiertem metastasiertem Brustkrebs, die Inluriyo zusammen mit Verzenio als späte Therapie erhielten, das mediane progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Patienten, die nur Inluriyo erhielten, verdoppelten.

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Mettler-Toledo International Inc. (MTD) mit Sitz in Columbus, Ohio, stellt Präzisionsinstrumente und Dienstleistungen für Labor-, Industrie- sowie Lebensmittelhandelsanwendungen her. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von 28,2 Milliarden US-Dollar.

Die Aktie legte im vergangenen Jahr um 9,5 % zu, während der S&P 500 um fast 19,3 % stieg. 2026 ist MTD leicht gestiegen, verglichen mit einem Anstieg des S&P 500 von 12,9 % seit Jahresbeginn.

MTD zeigte eine gemischte Marktentwicklung. Das Umsatzwachstum blieb wegen schwacher Nachfrage in US-Biopharma- und akademischen Labormärkten begrenzt. Gleichzeitig zeigte das Unternehmen durch Kostenkontrolle, Preissetzungsmacht und erhöhte Aktienrückkäufe eine stabile Marge.

Am 30. Juli schlossen die MTD-Aktien leicht niedriger, nachdem das Unternehmen Ergebnisse für das zweite Quartal gemeldet hatte. Das bereinigte EPS von 11,46 US-Dollar übertraf die Wall-Street-Erwartung von 10,78 US-Dollar. Der Umsatz betrug 1 Milliarde US-Dollar und entsprach den Prognosen. Das Unternehmen erwartet für das Gesamtjahr ein bereinigtes EPS von 47,15 bis 47,50 US-Dollar.

Analysten erwarten für das Geschäftsjahr ein EPS-Wachstum von 10,8 % auf 47,35 US-Dollar. MTD übertraf die Konsensschätzung in jedem der vergangenen vier Quartale.

Von zwölf Analysten lautet der Konsens „Moderate Buy“, basierend auf fünf „Strong Buy“- und sieben „Hold“-Einstufungen. Am 4. August bestätigte Casey Woodring von JPMorgan Chase eine „Hold“-Einstufung und setzte ein Kursziel von 1.400 US-Dollar. Das durchschnittliche Kursziel von 1.488,92 US-Dollar entspricht einem Aufschlag von 5,8 %, das höchste Kursziel von 1.600 US-Dollar einem möglichen Aufwärtspotenzial von 13,7 %.