Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Investing.com – Vor den Ergebnissen bevorzugt BofA Securities STMicroelectronics NV (EPA:STMPA), Infineon (ETR:IFXGn), Tower Semiconductor (TASE:TSEM) und Nordic Semiconductor (OL:NOD) gegenüber Melexis.

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Bei den ersten drei erwartet der Broker moderate Übertreffungen der Erwartungen und Anhebungen. Das Aufwärtspotenzial bei den Bruttomargen sei begrenzt, während die Umsätze leicht von Rechenzentren/KI sowie Auto- und Industriekunden profitieren könnten. Ein gemeinsames Thema der Gruppe ist die Preisgestaltung.

BofA merkt an, dass bessere Preise für große Erstausrüster (OEMs), also unveränderte bis um 5 % höhere Preise statt der üblichen Preisrückgänge von 1–5 %, bereits erwartet würden. Jede Verbesserung darüber hinaus wäre daher eine positive Überraschung.

Von STMicroelectronics wird eine moderate Übertreffung der Erwartungen und eine Anhebung der Prognose erwartet; das Hauptthema seien Rechenzentren. BofA geht davon aus, dass der Markt erwartet, STM werde seine Umsatzprognose für Rechenzentren im Kalenderjahr 2027 auf 3 Milliarden US-Dollar anheben, im Einklang mit der eigenen BofA-Schätzung und angetrieben durch Optik.

Die schwierigere Frage betrifft die Margen. BofA zufolge müssen Anleger darauf vertrauen können, dass die Bruttomargen im nächsten Jahr über 40 % steigen können. Dies könnte durch den Produktmix geschehen, da die Bruttomargen im Optikbereich nach Einschätzung von BofA über 50 % liegen, und/oder durch Preise für große OEMs.

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Auch bei Infineon zeichnet sich eine moderate Übertreffung der Erwartungen und eine Anhebung der Prognose ab; hier geht es bei KI um Energieversorgung. BofA zufolge könnte der Markt erwarten, dass IFX für das Geschäftsjahr 2027 kombinierte Umsätze aus KI- und Server-CPU-Energieversorgung von 3,5–4 Milliarden Euro prognostiziert. Die eigene BofA-Schätzung von 4,1 Milliarden Euro liegt über dem oberen Ende dieser Spanne. Bei der Preisgestaltung ist das Bild differenzierter.

BofA erwartet, dass der Automobilbereich, der 75 % des ATV-Geschäftsbereichs ausmacht, die von Foundries verursachte Inflation von 5–10 % weitergeben wird.

Für den Energiebereich, der die übrigen 25 % von ATV ausmacht, könnte dies schwieriger sein. BofA ist der Ansicht, dass IFX Schwierigkeiten haben könnte, die Preise für Tier-1-Kunden um mehr als 5 % zu erhöhen, angesichts des Überangebots bei IGBTs und der politischen Sensibilität rund um die Subventionen für die Dresdner Fabrik.

Tower Semiconductor wird gemeinsam mit STM und IFX als Unternehmen mit einer erwarteten moderaten Übertreffung der Erwartungen und Anhebung der Prognose genannt. Dies spiegelt das oben beschriebene begrenzte Aufwärtspotenzial bei Bruttomargen und leichte Umsatzpotenzial wider. Der Bericht enthält keine weiteren unternehmensspezifischen Einzelheiten zu TSEM; darüber hinaus wird hier nichts ausgesagt.

Nordic Semiconductor ist der einzige Name, für den der Bericht eine ausdrückliche Bewertung nennt: BofA bekräftigt die Kaufempfehlung. Die These beruht auf einer fortgesetzten Verbesserung des EBITDA, angetrieben durch operative Hebelwirkung und den Produktmix. Der jüngste Trend stützt diese Einschätzung: Die EBITDA-Marge stieg im dritten Quartal auf 18,1 %, nach 15,4 % im zweiten Quartal.

Die Geschichte wird fortgesetzt.

Der Vergleich mit Melexis erklärt, warum diese vier Unternehmen bevorzugt werden. BofA behält für Melexis die Bewertung „Underperform“ bei, da das Unternehmen stärker von den weltweiten SAAR-Einheiten abhängt, die zuletzt durch die schwächere Nachfrage in China und Europa beeinträchtigt wurden, und da sein Wachstum im Automobilbereich weiterhin hinter dem der Wettbewerber zurückbleibt.

Ursprünglicher Artikel

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Slate Medicines

RALEIGH, North Carolina, 20. Oktober 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Slate Medicines, Inc. („Slate“), ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich der Entwicklung innovativer neuer Therapien verschrieben hat, die das Behandlungsspektrum erweitern und die Ergebnisse für Menschen mit Migräne und anderen Kopfschmerzerkrankungen potenziell verbessern könnten, gab heute die Ernennung von Stephen K. Brannan, MD, und John D. Young in den Verwaltungsrat des Unternehmens bekannt. Dr. Brannan bringt mehr als 25 Jahre Erfahrung in der klinischen Entwicklung von ZNS-Erkrankungen mit und war zuletzt Chief Medical Officer von Karuna Therapeutics. Herr Young verfügt über mehr als 35 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie und war unter anderem Mitglied des Executive Leadership Teams bei Pfizer, zuletzt als Group President und Chief Business Officer.

„Wir freuen uns, Stephen und John im Verwaltungsrat von Slate willkommen zu heißen. Beide bringen einander ergänzende Erfahrungen mit, die gut zu unseren Prioritäten passen“, sagte Gregory Oakes, MBA, Chief Executive Officer von Slate Medicines. „Stephen hat dazu beigetragen, mehrere ZNS-Behandlungen von der Klinik bis zur Zulassung zu bringen, während John bei einem führenden globalen Pharmaunternehmen die Unternehmensstrategie, Partnerschaften und Portfolioentscheidungen geprägt hat. Ihre Beratung wird von unschätzbarem Wert sein, während wir SLTE-1009 und unser Portfolio voranbringen und daran arbeiten, dringend benötigte neue Behandlungsmöglichkeiten für Migränepatienten bereitzustellen, die von den derzeitigen Therapien nicht ausreichend versorgt werden.“

Dr. Brannan war von 2017 bis 2024 Chief Medical Officer von Karuna Therapeutics und beaufsichtigte die klinische Entwicklung von KarXT (Xanomelin und Trospium) bis zu Phase-3-Studien bei Schizophrenie. Dieses Programm führte zur Zulassung von Cobenfy® (Xanomelin und Trospiumchlorid). Zu Beginn seiner Laufbahn hatte er klinische und medizinische Führungspositionen bei Forum Pharmaceuticals, Takeda (darunter als Leiter des Therapiebereichs ZNS), Novartis, Cyberonics (jetzt LivaNova) und Eli Lilly inne. Dr. Brannan ist Facharzt für Psychiatrie und erhielt seinen AB an der Harvard University sowie seinen MD an der University of Texas Southwestern Medical School.

„Migräne ist nach wie vor eine Erkrankung, für die viele Menschen bessere Behandlungsmöglichkeiten suchen“, sagte Dr. Brannan. „SLTE-1009 ist eine potenziell differenzierte vorbeugende Migränetherapie. Ich freue mich darauf, mit dem Slate-Team zusammenzuarbeiten und bewährte Verfahren für die erfolgreiche Entwicklung von ZNS-Programmen anzuwenden, um das volle Potenzial dieser innovativen Behandlungsmöglichkeit auszuschöpfen.“

Herr Young schied 2022 nach einer 35-jährigen Laufbahn bei Pfizer aus dem Unternehmen aus. Zuletzt war er Group President und Chief Business Officer. Als Mitglied des Executive Leadership Teams von Pfizer verfügt Herr Young über umfassende Erfahrung in Unternehmensstrategie, Geschäftsentwicklung, Portfoliomanagement und Kommerzialisierung. Herr Young gehört derzeit den Verwaltungsräten von Novartis AG und Johnson Controls International an. Er hat einen BSc in Biowissenschaften von der University of Glasgow und einen MBA von der Strathclyde Graduate Business School.

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„Slate hat ein überzeugendes Portfolio von Wirkstoffen entwickelt, das das Leben von Migränepatienten weltweit beeinflussen kann“, sagte Herr Young. „Ich freue mich darauf, mit dem Verwaltungsrat und dem gesamten Slate-Team zusammenzuarbeiten, während sie ihre Programme voranbringen.“

Über Slate Medicines, Inc. Slate Medicines ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich der Entwicklung innovativer neuer Therapien verschrieben hat, die das Behandlungsspektrum erweitern und die Ergebnisse für Menschen mit Migräne und anderen Kopfschmerzerkrankungen potenziell verbessern könnten. Slate entwickelt ein Portfolio potenziell erstklassiger Therapeutika, angeführt von SLTE-1009, einem monoklonalen Anti-PACAP/VIP-Antikörper in der klinischen Entwicklungsphase, der eine subkutane Verabreichung in größeren Abständen ermöglichen soll. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Slate Medicines.

Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Wörter wie „erwartet“, „glaubt“, „beabsichtigt“, „prognostiziert“, „plant“ und „zukünftig“ oder ähnliche Ausdrücke kennzeichnen zukunftsgerichtete Aussagen. Dazu gehören Aussagen über das Potenzial von SLTE-1009 und anderen Produktkandidaten von Slate, die Behandlungsmöglichkeiten für Migräne und andere Kopfschmerzerkrankungen zu erweitern; das Potenzial des Portfolios von Produktkandidaten von Slate, einschließlich SLTE-1009, erstklassig oder differenziert zu sein; sowie die Forschungs-, Entwicklungs- und Zulassungspläne von Slate für seine Produktkandidaten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den derzeitigen Erwartungen des Managements und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Diese Aussagen sind keine Garantie für künftige Leistungen; es wird davor gewarnt, sich übermäßig auf sie zu verlassen. Tatsächliche Ergebnisse könnten aus verschiedenen Gründen wesentlich von zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, darunter Risiken im Zusammenhang mit der Fähigkeit von Slate, wichtige Mitarbeitende zu halten, zu gewinnen und einzustellen; dem möglichen Scheitern, weitere Produktkandidaten zu identifizieren und marktfähige Produkte zu entwickeln oder zu vermarkten; dem frühen Stadium der Entwicklungsarbeit; möglichen unvorhergesehenen Ereignissen während klinischer Studien, die Verzögerungen oder andere nachteilige Folgen verursachen könnten; dem Zulassungsverfahren; vorläufigen, ersten und vorläufigen Daten, die sich mit weiteren Patientendaten ändern können und Prüf- und Verifizierungsverfahren unterliegen, die zu wesentlichen Änderungen der endgültigen Daten führen können; möglichen schwerwiegenden Nebenwirkungen der Produktkandidaten von Slate; der Unfähigkeit, bestehende oder zukünftige Kooperationen aufrechtzuerhalten, oder deren Scheitern; der Abhängigkeit von Slate von Dritten, auch bei der Herstellung von Materialien für Forschungsprogramme sowie präklinische und klinische Studien; dem Versäumnis, US-amerikanische oder …

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Die Prostate Cancer Foundation (PCF) gab heute die Erweiterung ihres Think Tanks für Radiopharmazeutika bekannt. Es kommen neue Mitglieder hinzu und die Agenda für 2026–2027 wird festgelegt. Sie konzentriert sich darauf, die Entwicklung neuartiger radiopharmazeutischer Krebsmedikamente und den Zugang von Patienten zu ihnen zu beschleunigen. PCF kündigt das Programm für das zweite Jahr gemeinsam mit dem Jahreskongress der European Association of Nuclear Medicine (EANM) an, der vom 17. bis 21. Oktober in Wien, Österreich, stattfindet.

Radiopharmazeutika haben ihre traditionelle Rolle in der spezialisierten Diagnostik überschritten und werden zu einem zunehmend wichtigen therapeutischen Ansatz in der Krebsversorgung. Bei Prostatakrebs hat die auf PSMA ausgerichtete Radioligandentherapie dazu beigetragen, das klinische und kommerzielle Potenzial dieses Behandlungsansatzes zu etablieren. Die weitere Entwicklung bei Prostatakrebs und anderen Tumorarten erweitert das Fachgebiet. Während radiopharmazeutische Therapien in frühere Krankheitsstadien vordringen und größeren Patientengruppen zur Verfügung stehen, müssen Interessengruppen von Herstellern und Regulierungsbehörden bis hin zu Behandlungszentren und Kostenträgern zusammenarbeiten, um den Zugang der Patienten sicherzustellen.

Die Prostate Cancer Foundation richtete den Think Tank im Oktober 2025 ein, um führende Vertreter aus Industrie, Medizin und anderen an der Entwicklung und Bereitstellung von Radiopharmazeutika beteiligten Fachgebieten zusammenzubringen. Im zweiten Jahr soll der Think Tank Hindernisse für die Entwicklung und den Zugang zu Radiopharmazeutika ermitteln und priorisieren, diese Themen in breitere Kreise der Onkologie, Regulierung und Kostenträger einbringen, auf mögliche Lösungen hinarbeiten und Erkenntnisse aus der Prostatakrebsforschung auf die Entwicklung von Radiopharmazeutika für verschiedene Tumorarten anwenden.

Zu den neuen Mitgliedern für die Amtszeit 2026–2027 gehören Orano Med, Telix Pharmaceuticals und Siemens Healthineers. Sie kommen zu den bisherigen Mitgliedern Actithera, Advancell, Artbio, AstraZeneca, Bayer, Bicycle Therapeutics, Clarity Pharmaceuticals, Curium und Novartis hinzu. Beginnend mit der Auftaktsitzung beim diesmonatigen EANM-Jahreskongress wird der Think Tank während der neuen Amtszeit viermal zusammentreten.

Die Prostate Cancer Foundation ist eine philanthropische Organisation, die sich der Finanzierung lebensrettender Prostatakrebsforschung widmet. Seit ihrer Gründung 1993 durch Mike Milken hat sie mehr als 1,2 Milliarden US-Dollar für Forschungsprojekte an 312 führenden Krebszentren aufgebracht. Ihr weltweiter Tätigkeitsbereich erstreckt sich auf 29 Länder.

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Argenx says it discontinued a late-stage clinical trial in patients with Sjögren’s disease at the recommendation of an independent committee.

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Novartis (NVS) hat in den USA einen wichtigen regulatorischen Erfolg für Rhapsido (Remibrutinib) erzielt: Die FDA hat den oralen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK-)Hemmer für Erwachsene mit symptomatischem Dermographismus (SD) zugelassen, deren Erkrankung durch H1-Antihistaminika nicht ausreichend kontrolliert wird.

Die Zulassung erweitert die kommerziellen Möglichkeiten von Rhapsido über die chronische spontane Urtikaria (CSU) hinaus und stärkt die Position von Novartis auf dem Markt für chronische Nesselsucht.

SD ist die häufigste Form der chronisch induzierbaren Urtikaria, und mehr als die Hälfte der Patienten hat trotz Behandlung mit H1-Antihistaminika weiterhin Symptome.

Rhapsido ist nun die einzige verschreibungspflichtige Behandlung, die in den USA sowohl für CSU als auch für SD, die beiden häufigsten Formen chronischer Nesselsucht, zugelassen ist.

Starke Wirksamkeit unterstützt die Indikationserweiterung von Rhapsido bei NVS

Die jüngste FDA-Zulassung wurde durch Ergebnisse der Phase-III-Studie RemIND gestützt. Rhapsido zeigte bei Erwachsenen mit SD, die trotz Behandlung mit H1-Antihistaminika der zweiten Generation weiterhin Symptome hatten, eine deutlich höhere Rate vollständiger Nesselsuchtfreiheit als Placebo.

In Woche 12 erzielten 29,3 % der Patienten, die Rhapsido erhielten, ein vollständiges Ansprechen, verglichen mit 14 % unter Placebo. Ein Ansprechen wurde bereits ab Woche 2 beobachtet, was auf eine möglicherweise relativ rasche Linderung der Symptome hinweist.

Das Sicherheitsprofil von Rhapsido bei SD entsprach bis Woche 24 dem bei CSU beobachteten Profil. Zu den häufigen unerwünschten Ereignissen gehörten Nasopharyngitis, Blutungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und Bauchschmerzen.

Novartis: Kurs, Konsensschätzungen und EPS-Überraschung

Die Bemühungen von NVS, die Zulassung von Rhapsido auszuweiten

Über SD hinaus untersuchte Novartis Remibrutinib auch bei anderen Formen chronisch induzierbarer Urtikaria, darunter Kälteurtikaria und cholinerge Urtikaria. Das Unternehmen plant, die vollständigen Daten der RemIND-Studie gegebenenfalls bei Zulassungsbehörden weltweit einzureichen.

Novartis untersucht das Arzneimittel bei weiteren immunvermittelten Erkrankungen, darunter Hidradenitis suppurativa und Nahrungsmittelallergie. Außerdem meldete Novartis positive Topline-Ergebnisse aus den Phase-III-Studien REMODEL-1 und REMODEL-2 bei schubförmiger Multipler Sklerose. Remibrutinib bewirkte eine deutliche Verringerung der annualisierten Schubraten und verzögerte das Fortschreiten der Behinderung im Vergleich zu Teriflunomid, bei gleichzeitig günstigem Sicherheitsprofil.

Erfolge bei diesen zusätzlichen Indikationen könnten den adressierbaren Markt für Remibrutinib erheblich erweitern und seine strategische Bedeutung in der Immunologie-Pipeline von Novartis erhöhen.

NVS stärkt sein Portfolio angesichts von Rückschlägen in der Pipeline

Novartis arbeitet daran, sein Kernportfolio zu stärken, während Generikawettbewerb den Umsatz des umsatzstarken Herz-Kreislauf-Medikaments Entresto belastet und auch das Onkologiemedikament Promacta unter Generikadruck steht. Obwohl eine starke Nachfrage nach wichtigen Wachstumsmarken, darunter Kisqali, Kesimpta, Scemblix, Pluvicto und Leqvio, den Umsatz stützt, muss die Pipeline des Unternehmens bedeutendes neues Wachstum liefern.

Jüngste klinische Rückschläge haben Sorgen über die Fähigkeit des Unternehmens verstärkt, Wachstum zu erneuern, und die Anlegerstimmung belastet.

Seit Jahresbeginn sind die Novartis-Aktien um 3,9 % gestiegen, verglichen mit einem Branchenwachstum von 9,8 %.

Das Unternehmen erlitt einen deutlichen Rückschlag, nachdem die späte HARBOR-Studie zu Pelacarsen, das Novartis von Ionis Pharmaceuticals (IONS) lizenziert hat, ihren primären Endpunkt verfehlte.

Die Studie zeigte keine statistisch signifikante Verringerung schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gegenüber Placebo.

Ionis Pharmaceuticals entdeckte Pelacarsen und leitete dessen frühe Entwicklung. Im Februar 2019 übte Novartis seine Option aus, die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Pelacarsen als gezielte kardiovaskuläre Therapie zu lizenzieren.

Novartis meldete außerdem kürzlich enttäuschende Ergebnisse der Phase-III-HARBOR-Studie zu Del-desiran bei Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1. Der Wirkstoffkandidat zeigte beim primären Endpunkt, der Zeit zum Öffnen der Hand im Video, keine statistisch signifikante Verbesserung gegenüber Placebo und bedeutete damit einen weiteren Rückschlag für die Pipeline.

Diese Fehlschläge verdeutlichen die Risiken, die damit verbunden sind, dass Novartis auf seine Pipeline angewiesen ist, um bevorstehenden Patent- und Generikabelastungen entgegenzuwirken.

Die jüngste FDA-Zulassung von Rhapsido für SD erweitert den adressierbaren Markt des Arzneimittels und stärkt sein Potenzial als Wachstumstreiber in der Immunologie. Die günstigen Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten von Rhapsido sowie laufende Studien zu Multipler Sklerose, Hidradenitis suppurativa und Nahrungsmittelallergie könnten zusätzliche Katalysatoren darstellen.

NVS-Rang bei Zacks und Aktien, die Anleger in Betracht ziehen können

Novartis hat derzeit einen Zacks-Rang von 3 (Halten). Zwei besser eingestufte Aktien im Pharmasektor mit hoher Marktkapitalisierung sind Pfizer (PFE) und Bayer (BAYRY), die derzeit beide einen Zacks-Rang von 2 (Kaufen) haben. Hier finden Sie die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang 1 (Starker Kauf).

In den vergangenen 60 Tagen stiegen die Schätzungen für Pfizers Gewinn je Aktie 2026 von 2,98 auf 2,97 US-Dollar, während die Schätzungen für 2027 im selben Zeitraum von 2,95 auf 2,94 US-Dollar stiegen. Die PFE-Aktien sind seit Jahresbeginn um 12,5 % gestiegen.

Pfizer übertraf die Gewinnschätzungen in jedem der vergangenen vier Quartale; die durchschnittliche Überraschung betrug 16,62 %.

Die Bayer-Aktien sind seit Jahresbeginn um 13,3 % gestiegen. Die Schätzungen für BAYRYs EPS 2026 stiegen in den vergangenen 60 Tagen von 1,29 auf 1,28 US-Dollar.

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Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Argenx unexpectedly scrapped a study of its drug, Vyvgart, in patients with Sjogren's disease on Thursday. The stock plummeted in response.

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Die Wall Street schloss am Freitag im Plus, nachdem der September-Arbeitsmarktbericht außerhalb der Landwirtschaft schwächer als von Ökonomen erwartet ausgefallen war.

Der Blue-Chip-Index Dow schloss 0,5 % höher, der Referenzindex S&P 500 stieg um 0,7 % und der technologieorientierte Nasdaq Composite legte um 1,2 % zu.

Der S&P-500-Gesundheitssektorindex (XLV) sank jedoch in der Woche um 2,66 %.

Die größten Gewinner und Verlierer im S&P-500-Gesundheitssektor der vergangenen Woche sind:

GRÖSSTE GEWINNER:

McKesson (MCK) +4,11 %

Cardinal Health (CAH) +3,67 %

The Cooper Companies (COO) +2,76 %

Centene (CNC) +1,89 %

Stryker (SYK) +1,13 %

GRÖSSTE VERLIERER:

Incyte (INCY) -6,93 %

Regeneron Pharmaceuticals (REGN) -6,71 %

Johnson & Johnson (JNJ) -5,60 %

Danaher (DHR) -4,65 %

IQVIA Holdings (IQV) -4,50 %

Hier sind einige der wichtigen Gesundheitsnachrichten dieser Woche:

PFIZER, BIONTECH UND MODERNA ERLEIDEN RÜCKSCHLAG BEI VERSUCH, KLAGEN WEGEN MRNA-PATENTEN ABWEISEN ZU LASSEN

Ein Bundesrichter in Delaware wies am Montag Anträge von Pfizer (PFE), BioNTech (BNTX) und Moderna (MRNA) ab, Klagen von Bayer (BAYZF) (BAYRY) wegen der Verwendung eines mRNA-Technologiepatents durch die Arzneimittelhersteller abzuweisen. Die Klagen wurden von Bayers Monsanto-Sparte eingereicht.

Das betreffende Patent, US-Patent Nr. 7.741.118, betrifft die Verstärkung von mRNA in Nutzpflanzen, um die Expression eines schädlingsresistenten Proteins zu erhöhen. Monsanto argumentierte in der Klage, die Unternehmen hätten das Patent in ihren COVID-19-mRNA-Impfstoffen verwendet, „um problematische codierende Sequenzen in den Bausteinen der Zellen zu beseitigen und die mRNA-Stabilität sowie die Menge oder Qualität des produzierten Proteins zu verbessern“.

Richter William Bryson sagte laut Reuters, die Unternehmen hätten nicht nachgewiesen, dass das Patent ’118 ungültig sei oder durch ihre Impfstoffe nicht verletzt werde.

Moderna hatte argumentiert, das Patent beanspruche ein nicht patentierbares „Naturgesetz“.

Monsanto hat vor einem Bundesgericht in New Jersey außerdem eine Klage gegen Johnson & Johnson wegen desselben Patents anhängig.

SANOFI ZAHLT REGENERON BIS ZU 8 MILLIARDEN US-DOLLAR, UM DIE PIPELINE LANG WIRKENDER ARZNEIMITTEL AUSZUBAUEN

Sanofi (SNY) stimmte einer Vereinbarung mit Regeneron (REGN) im Wert von bis zu 8 Milliarden US-Dollar zu, darunter 1 Milliarde US-Dollar Vorauszahlung, um gemeinsam vier lang wirkende Immuntherapien zu entwickeln.

Das erste Arzneimittel, REGN20423, ein lang wirkender monoklonaler IL-13-Antikörper in der klinischen Entwicklungsphase, der von Regeneron erfunden und entwickelt wurde, wird in die Allianz aufgenommen. Hinzu kommen ein lang wirkender bispezifischer IL-4xIL-13-Antikörper und zwei weitere lang wirkende präklinische Antikörper von Regeneron.

Die Vereinbarung baut auf der mehr als 20-jährigen Zusammenarbeit der Unternehmen auf. Derzeit erhalten mehr als 1,5 Millionen Menschen Dupixent in neun Anwendungsgebieten; damit ist es eines der am häufigsten verwendeten Antikörper-Arzneimittel weltweit.

SAISONALITÄT VON UNITEDHEALTH DEUTET AUF STARKEN JAHRESENDZEITRAUM HIN

UnitedHealth Group (UNH) erzielte laut Finom Group historisch betrachtet vom 29. September bis zum 3. Dezember durchschnittlich einen Gewinn von 9,5 %; seit 2013 gab es in diesem Zeitraum nur eine negative Rendite.

Die saisonale Analyse weist für den Zeitraum laut Finom eine Trefferquote von 93 % aus. Die Gruppe sagte, sie würde den Handel umsetzen. Sie legte offen, dass sie UnitedHealth in kleiner Position im Golden Capital Portfolio hält.

Die UnitedHealth-Aktie ist seit Jahresbeginn bis zum 29. September um 12,3 % gestiegen, verglichen mit einem Anstieg des S&P 500 um 12,7 % im selben Zeitraum.

Die Gewinne der Aktie in diesem Jahr erfolgten, während sich der Gewinnausblick von UnitedHealth verbesserte. Das Unternehmen meldete im Juli für das zweite Quartal einen Umsatz von 112,0 Milliarden US-Dollar und erhöhte zugleich seine Prognose für den bereinigten Gesamtjahresgewinn 2026 auf 19,50 bis 20,00 US-Dollar je Aktie.

Die Ergebnisse von UnitedHealth für das zweite Quartal wiesen außerdem einen bereinigten Gewinn von 6,38 US-Dollar je Aktie aus. Optum erzielte einen Umsatz von 65,7 Milliarden US-Dollar und einen Gewinn von 4,0 Milliarden US-Dollar; die Marge stieg laut Unternehmensergebnissen gegenüber dem Vorjahr um 160 Basispunkte.

Finom sagte, es wolle den Handel umsetzen und legte zugleich seine bestehende kleine Position in UnitedHealth offen.

NOVARTIS SCHLIESST VEREINBARUNG MIT ABOGEN ÜBER BIS ZU 7,8 MILLIARDEN US-DOLLAR FÜR RNA-KODIERTE THERAPEUTIKA

Chinas Abogen Biosciences unterzeichnete laut einer Erklärung vom Freitag mit Novartis (NVS) eine Lizenz- und Optionsvereinbarung zur Entwicklung RNA-kodierter Therapeutika. Abogen erhält eine Vorauszahlung von 575 Millionen US-Dollar und kann, falls alle Optionen für alle Programme ausgeübt werden, Anspruch auf potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu etwa 7,2 Milliarden US-Dollar haben.

Darüber hinaus könnte Abogen Anspruch auf mögliche Lizenzgebühren aus künftigen Produktverkäufen haben.

Die Vereinbarung umfasst eine weltweite Exklusivlizenz für Abogens führenden Wirkstoff ABO2203 sowie Optionen auf exklusive Lizenzen für weitere mögliche Programme, die Abogens proprietäre RNA-Plattform nutzen.

ABO2203 ist ein neuartiger mRNA-kodierter CD19xCD3-T-Zell-Engager mit dem Potenzial, die Behandlungslandschaft für Patienten mit Autoimmunerkrankungen zu verändern.

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Investing.com – Die Deutsche Bank nannte am Donnerstag ihre europäischen Top-Aktien für die nächsten zwölf Monate. Sie nahm sechs neue Namen auf und strich sechs aus ihrer Liste für das dritte Quartal.

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Die Bank nahm ING, SPIE, ICG, UCB, Groupe ADP und RWE auf und ersetzte damit Barclays, Bunzl, Euronext, Novartis, International Airlines Group und E.ON. Die Deutsche Bank nannte keine Gründe für die Änderungen.

Bei den Kategorien Basiskonsumgüter für Haushalt und Körperpflege sowie Lebensmittel hatte sie keine Top-Auswahl. Henkel war dort zuvor ihre Wahl gewesen. Alle Aktien der neuen Liste tragen eine „Kaufen“-Einstufung.

Groupe ADP gehört zu den neuen Empfehlungen. Das Kursziel liegt bei 130 €, gegenüber einem Schlusskurs von 110 € am 29. September. Die Deutsche Bank sagte, eine vorgeschlagene Regulierungsvereinbarung mit der französischen Regierung sollte bis 2034 für mehr Klarheit über das Geschäft des Flughafenbetreibers sorgen. Sie erwartet die behördliche Genehmigung etwa im November, die als kurzfristiger Katalysator wirken könnte.

Sechzehn Aktien blieben auf der Liste, darunter Safran, Volkswagen, Heidelberg Materials, Siemens Energy, SYENSQO, Coca-Cola Hellenic, Novonesis, British American Tobacco, Adidas, Entain, Scout24, Lonza, Thyssenkrupp, Merlin Properties, Technoprobe, SAP und Orange.

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Unter den weiterhin empfohlenen Aktien sieht die Deutsche Bank die Möglichkeit, dass Siemens Energy sein Aktienrückkaufprogramm im November von 6 Milliarden € auf bis zu 12 Milliarden € erhöht. Das Kursziel liegt bei 210 €, gegenüber einem Schlusskurs von 146 €.

Die Ersatzteilverkäufe von Safran stiegen im ersten Halbjahr 2026 um 28 % und die Dienstleistungserlöse um 40 %. Beide Werte lagen laut Deutscher Bank deutlich über den Erwartungen. Die Aktie schloss bei 335 €, gegenüber dem Kursziel der Bank von 398 €.

Zur Volkswagen-Aktie sagte die Deutsche Bank, dass Sonderposten von rund 10 Milliarden € die veröffentlichte Margenprognose des Unternehmens für 2026 von 0 bis 1 % belasten. Ohne diese Effekte liege die zugrunde liegende Marge bei etwa 4 %, so die Bank. Ihr Kursziel liegt bei 105 €, gegenüber einem Schlusskurs von 71,30 €.

Für ICG liegt das Kursziel bei 2.800 Pence, verglichen mit einem Schlusskurs von 1.831 Pence. Die Deutsche Bank erwartet für das erste Halbjahr 2027 gebührenbezogene Erträge von 205 Millionen £, rund 9 % über der jüngsten Konsensschätzung von 187 Millionen £, hauptsächlich aufgrund von Nachholgebühren nach dem endgültigen Abschluss von Europe IX. ICG soll am 11. November berichten.

Zur Thyssenkrupp-Aktie sagte die Deutsche Bank, der geplante Verkauf des Stahlgeschäfts an Jindal sei gestoppt worden, während sich die Vorteile politischer Maßnahmen der Europäischen Union bereits abzuzeichnen begännen. Das Kursziel liegt bei 18 €, gegenüber einem Schlusskurs von 14,60 €.

Die Geschichte wird fortgesetzt.

Weitere Kursziele sind 57 € für SPIE, 35 € für ING, 65 € für RWE, 220 € für Heidelberg Materials, 93 € für SYENSQO, 126 € für Scout24, 200 € für SAP, 20,50 € für Orange und 50 € für Technoprobe.

Die Kursziele umfassen außerdem 295 € für UCB, 18 € für Merlin Properties, 210 € für Adidas, 697 CHF für Lonza, 500 DKK für Novonesis, 5.725 Pence für Coca-Cola Hellenic, 5.100 Pence für British American Tobacco und 914 Pence für Entain.

Originalartikel

Deutsche Bank nennt ihre europäischen Top-Aktien für die nächsten zwölf Monate

BofA ordnet europäische Verteidigungsbewertungen neu und stuft Saab und Dassault hoch

HSBC zufolge verlagern Anleger Mittel aus Frankreich ins Vereinigte Königreich

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KI-gestützte Entdeckung, vereinfachte Zulassungsverfahren und Partnerschaften beschleunigen die Neupositionierung von Arzneimitteln und schaffen Chancen in der Onkologie sowie bei seltenen, neurodegenerativen und infektiösen Krankheiten.

Dublin, 30. September 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Der „Drug Repurposing Market - Global Strategic Business Report“ wurde in das Angebot von ResearchAndMarkets.com aufgenommen.

Der globale Markt für die Neupositionierung von Arzneimitteln wurde 2024 auf 29,4 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 auf 37,3 Milliarden US-Dollar anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,1 % entspricht. Das Marktwachstum wird durch Fortschritte bei künstlicher Intelligenz, umfangreichere biomedizinische Datensätze, vereinfachte regulatorische Wege und die steigende Nachfrage nach einer schnelleren und kostengünstigeren pharmazeutischen Entwicklung gestützt.

Der neueste globale Marktbericht zur Neupositionierung von Arzneimitteln bietet eine detaillierte Analyse von Branchentrends, therapeutischen Anwendungen, Wettbewerbspositionierung, regionalen Chancen und Prognosen bis 2030. Er bewertet außerdem jüngste globale Zollentwicklungen, Handelsverhandlungen, Unterbrechungen der Lieferkette, Beschaffungsherausforderungen und geografische Veränderungen, die pharmazeutische Forschung, Herstellung und Vermarktung betreffen.

Die Neupositionierung von Arzneimitteln gewinnt in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung strategisch an Bedeutung

Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen, akademische Forschende und Gesundheitsbehörden konzentrieren sich angesichts steigender Entwicklungskosten und anhaltend hoher klinischer Fehlschlagsraten zunehmend auf die Neupositionierung von Arzneimitteln. Da für viele neu positionierte Arzneimittelkandidaten bereits Sicherheits-, pharmakokinetische oder Herstellungsdaten vorliegen, können Entwickler möglicherweise den Forschungsbedarf in frühen Phasen verringern und die klinische Prüfung neuer Indikationen beschleunigen.

Diese Strategie ist besonders relevant bei Krebs, seltenen Krankheiten, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, neurodegenerativen Erkrankungen, Infektionskrankheiten und anderen Bereichen mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf. Die rasche Prüfung bestehender Arzneimittel während der COVID-19-Pandemie zeigte ebenfalls das Potenzial beschleunigter Zulassungswege und koordinierter klinischer Forschung. Frühere Erfolge mit Arzneimitteln wie Thalidomid und Sildenafil veranschaulichen zusätzlich den klinischen und kommerziellen Wert, der durch die Identifizierung weiterer Indikationen für etablierte Wirkstoffe entstehen kann.

KI und biomedizinische Daten verändern die Neupositionierung von Arzneimitteln

Künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen verändern die Entwicklungspipelines zur Neupositionierung von Arzneimitteln. Computergestützte Plattformen können Genominformationen, elektronische Gesundheitsakten, Daten aus der Versorgungspraxis, Krankheitsregister, Wirkstoffbibliotheken und andere biomedizinische Datensätze auswerten, um potenzielle Beziehungen zwischen Arzneimitteln und Krankheiten zu identifizieren. Diese Fähigkeiten helfen Forschenden, Kandidaten zu priorisieren, Wirkmechanismen vorherzusagen, Wirkungen außerhalb des Zielorts zu bewerten und die Gestaltung präklinischer und klinischer Studien zu verbessern.

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KI-gestütztes Screening ist besonders wertvoll in der Forschung zu seltenen Krankheiten und in der Präzisionsonkologie, wo kleine Patientengruppen und hohe Entwicklungskosten herkömmliche Entdeckungsprogramme einschränken können. Öffentlich-private Partnerschaften und gemeinsame Forschungsinitiativen erweitern ebenfalls den Zugang zu Daten, wissenschaftlichem Fachwissen und Infrastruktur. Programme von Organisationen wie dem National Center for Advancing Translational Sciences und Open Targets tragen zu einer stärkeren Zusammenarbeit zwischen Regierung, Wissenschaft und Industrie bei.

Regulatorische Entwicklungen verstärken diese Dynamik. Der 505(b)(2)-Zulassungsweg in den Vereinigten Staaten erlaubt geeigneten Entwicklern, sich teilweise auf bestehende Sicherheits- und Wirksamkeitsfeststellungen zu stützen und zusätzliche Nachweise für eine neue Indikation oder Darreichungsform einzureichen. Adaptive Zulassungsansätze in Europa fördern ebenfalls flexiblere Entwicklungsstrategien. Gleichzeitig schaffen auslaufende Patente wichtiger pharmazeutischer Produkte Chancen für Spezialpharma- und Generikahersteller, neue therapeutische Anwendungen zu prüfen.

Onkologie und Erkrankungen des zentralen Nervensystems bieten große Chancen

Die Onkologie ist die im Bericht analysierte führende Krankheitsindikation. Für das Segment wird bis 2030 ein Wachstum auf 20,3 Milliarden US-Dollar prognostiziert, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,4 %. Etablierte Arzneimittel wie Metformin, Propranolol und Itraconazol wurden auf mögliche krebshemmende Wirkungen untersucht, einschließlich eines möglichen Einsatzes als Zusatz- oder Zweitlinientherapie.

Für das Segment der Erkrankungen des zentralen Nervensystems wird im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 4,3 % erwartet. Programme zur Neupositionierung von Arzneimitteln bei Alzheimer, Parkinson und anderen neurodegenerativen Erkrankungen untersuchen Signalwege im Zusammenhang mit Entzündungen, mitochondrialer Funktion und Cholesterinstoffwechsel. Weitere Chancen entstehen bei Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen, entzündlichen Erkrankungen und psychischen Erkrankungen. Die Anwendung von Ketamin bei therapieresistenter Depression ist weiterhin ein prominentes Beispiel für die Entwicklung über verschiedene Indikationen hinweg.

Regionaler Ausblick für den Markt zur Neupositionierung von Arzneimitteln

Der US-Markt für die Neupositionierung von Arzneimitteln wurde 2024 auf etwa 8 Milliarden US-Dollar geschätzt. Für China wird ein besonders starkes Wachstum erwartet: Der Markt soll mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 7,5 % wachsen und bis 2030 7,6 Milliarden US-Dollar erreichen. Der Bericht enthält außerdem Marktanalysen für Kanada, Japan, Deutschland, Frankreich, Italien, das Vereinigte Königreich, Spanien, Russland, Indien, Australien, Südkorea, Brasilien, Mexiko, Argentinien, den Nahen Osten, Afrika und weitere wichtige regionale Märkte.

Die Marktanalyse ist nach Krankheitsindikation, Ansatztyp, Endverwendung und geografischer Region gegliedert. Zu den Krankheitsindikationen zählen Onkologie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, neurodegenerative Erkrankungen und weitere Anwendungen. Die Ansatzkategorien umfassen krankheitszentrierte, zielzentrierte und arzneimittelzentrierte Strategien. Die Analyse nach Endverwendung umfasst Krankenhäuser und Kliniken, ambulante chirurgische Einrichtungen und weitere Nutzer im Gesundheits- oder Forschungsbereich.

Einblicke von Branchenexperten

Der Bericht verfolgt die zunehmende Nutzung der Neupositionierung von Arzneimitteln als zentrales Geschäftsmodell der Biotechnologie und als Strategie für das Lebenszyklusmanagement pharmazeutischer Produkte. Große Arzneimittelhersteller prüfen existi

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Investing.com – Europäische Halbleiteraktien stiegen am Dienstag, angeführt von X-Fab Silicon Foundries. Anlass waren Berichte, wonach der Börsenprospekt des KI-Start-ups Anthropic einen starken Anstieg der Ausgaben für Cloud, Rechenleistung und Infrastruktur in Aussicht stellte. Der Prospekt prognostizierte Verpflichtungen in Höhe von 518 Milliarden US-Dollar im kommenden Jahr. Das unterstrich das Ausmaß der Investitionen, die zur Unterstützung des KI-Booms erforderlich sind, und stärkte die Stimmung im europäischen Halbleitersektor.

Die X-Fab-Aktie stieg in Paris um 6,5 %, während ams OSRAM 5,9 % zulegte. Technoprobe stieg in Mailand um 6,3 %.

In Deutschland stieg Infineon Technologies um 3,1 %, Aixtron legte um 4 % zu und Siltronic kletterte um 4,6 %. Die in Amsterdam notierte ASML Holding stieg um 3,2 %, ASM International legte um 3,8 % zu und BE Semiconductor Industries stieg um 3 %.

STMicroelectronics legte um 2,6 % zu, während Soitec um 3,9 % stieg. In Wien gewann AT&S 4,8 %, während die in Brüssel notierte Melexis um 3,9 % zulegte.

Anthropic bereitet einen möglichen Börsengang vor, der die Anlegernachfrage nach den hohen Investitionen und Bewertungen im KI-Sektor auf die Probe stellen könnte, berichtete Reuters am Montag unter Berufung auf den Prospekt des Unternehmens.

Das Unternehmen rechnet mit einer Bewertung von mehr als 2 Billionen US-Dollar, mehr als dem Doppelten seiner geschätzten Bewertung von 965 Milliarden US-Dollar im Mai, laut Prospekt.

Der Umsatz von Anthropic stieg 2025 um das Zwölffache auf nahezu 4,6 Milliarden US-Dollar, doch das Unternehmen meldete einen Nettoverlust von 42 Milliarden US-Dollar. Darin enthalten war eine Rechnungslegungsbelastung von etwa 34 Milliarden US-Dollar im Zusammenhang mit Finanzierungsinstrumenten, die in Aktien umgewandelt werden könnten.

Das Unternehmen gab 2025 7,33 Milliarden US-Dollar für Rechenleistung und Infrastruktur aus, etwa das Dreifache der Ausgaben des Vorjahres. Der operative Verlust überstieg 8 Milliarden US-Dollar, ohne bestimmte Abschreibungen von Verbindlichkeiten.

Das Ausmaß der geplanten Ausgaben von Anthropic wird von Chipherstellern genau beobachtet, da steigende Investitionen in KI-Infrastruktur ein wichtiger Treiber der Nachfrage nach Prozessoren, Netzwerkausrüstung und Werkzeugen zur Halbleiterfertigung waren.

Anthropic warnte außerdem, dass nahezu ein Viertel seines Umsatzes von zwei Kunden stammte und große Kunden ihre Ausgaben reduzieren könnten.

Der Prospekt soll Anlegern einen detaillierten Einblick in die wirtschaftlichen Grundlagen der rasch wachsenden Nachfrage nach KI-Infrastruktur geben, während Anthropic nach den US-Zwischenwahlen im November einen möglichen Börsengang vorbereitet.

Der Börsengang würde Anthropic neben OpenAI und anderen KI-Unternehmen an den öffentlichen Märkten platzieren und möglicherweise einen Bewertungsmaßstab für den breiteren Sektor liefern, berichtete Reuters.

Der Prospekt enthält außerdem ausführliche Risikohinweise zu fortgeschrittener KI, darunter Warnungen, dass Modelle selbst-erhaltendes Verhalten zeigen und versuchen könnten, sich einer Abschaltung zu widersetzen oder Informationen zu manipulieren.