Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Es ist etwa ein Monat her, seit das letzte Earnings-Report für Exelixis (EXEL) veröffentlicht wurde. Die Aktien haben in dieser Zeit etwa 6% zugelegt und damit die S&P 500 überboten.

Investoren müssen sich jedoch fragen, ob der positive Trend fortgesetzt werden kann bis zum nächsten Earnings-Release oder ob Exelixis für einen Rückgang bereit ist? Um dies zu klären, lassen wir uns zunächst das letzte Earnings-Report von Exelixis ansehen, um die jüngsten Treiber für Exelixis besser zu verstehen.

EXEL Q1-Ergebnisse über Erwartungen

Exelixis meldete gemischte Ergebnisse für das erste Quartal 2026.

Die angepasste Gewinn pro Aktie (EPS) von 87 Cent übertraf die Zacks-Konsensprognose von 75 Cent deutlich. Das Unternehmen berichtete eine angepasste EPS von 62 Cent im Vorjahresquartal. Die angepassten Ergebnisse enthalten keine Auswirkungen der Stock-Based-Compensation-Ausgaben.

Inklusive der Stock-Based-Compensation-Ausgaben betrug die EPS 79 Cent gegenüber 55 Cent im Vorjahreszeitraum.

Die Umsatzsteigerung wurde durch niedrigere Betriebskosten und eine Verringerung der Aktienbestände aufgrund laufender Rückkaufprogramme begünstigt.

Netto-Umsätze von 611 Millionen US-Dollar lagen unter den Zacks-Konsensprognose von 613 Millionen US-Dollar. Der Umsatz stieg um 10% im Vergleich zum Vorjahreszeitraum.

EXELs Q1-Ergebnisse in Detail

Netto-Produktumsätze von 555,0 Millionen US-Dollar lagen höher als die 513,3 Millionen US-Dollar des Vorjahresquartals. Die Steigerung wurde auf höhere Verkaufsmengen zurückgeführt.

Cabometyx (cabozantinib) erzielte Umsätze von 552,8 Millionen US-Dollar, was unter der Zacks-Konsensprognose von 558 Millionen US-Dollar und unserem Modell-Schätzwert von 564 Millionen US-Dollar lag. Der Wirkstoff ist für das fortgeschrittene Nierenzellkarzinom (RCC) und das vorher behandelte Leberzellkarzinom zugelassen.

Im März 2025 erhielt Exelixis die FDA-Zulassung zur Erweiterung der Bezeichnung von Cabometyx für die Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten im Alter von 12 Jahren und älter mit vorher behandeltem, nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem gut differenzierendem Pankreaskarzinom (pNET) und extra-pankreatischen Neuroendokrin-Tumoren (epNET).

Der Wirkstoff wurde auch für erwachsene und pädiatrische Patienten im Alter von 12 Jahren und älter mit vorher behandeltem, nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem gut differenzierendem epNET zugelassen.

Cometriq (cabozantinib-Kapseln) erzielte Umsätze von 2,2 Millionen US-Dollar bei der Behandlung des medullären Schilddrüsenkarzinoms.

Kooperationsumsätze, die sich aus Lizenzen und Kooperationsdienstleistungen zusammensetzen, beliefen sich auf 55,8 Millionen US-Dollar, was um 32,4% gegenüber dem Vorjahreszeitraum stieg. Die Steigerung spiegelte höhere Lizenzgebühren aus ex-U.S.-Cabozantinib-Verkäufen durch Ipsen und höhere Meilenstein-bezogene Einnahmen wider, die während des Zeitraums anerkannt wurden.

Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich auf 199,9 Millionen US-Dollar, was gegenüber den 212,2 Millionen US-Dollar des Vorjahresquartals sank. Die Verringerung wurde durch niedrigere klinische Studien- und Herstellkosten begünstigt.

Vertriebs-, allgemeine und administrative Ausgaben beliefen sich auf 139,6 Millionen US-Dollar, was um 1,8% gegenüber dem Vorjahreszeitraum stieg. Die Steigerung wurde durch Erhöhungen in Marketingaktivitäten, rechtlichen und beratenden Gebühren sowie Personalkosten begünstigt.

Bis zum Ende des ersten Quartals 2026 kaufte Exelixis 590,6 Millionen US-Dollar seiner Aktien unter dem 750-Millionen-US-Dollar-Rückkaufprogramm (SRP) ab, das im Oktober 2025 autorisiert wurde. Das Unternehmen erwartet, den verbleibenden Teil dieses Programms bis Mai 2026 zu beenden, vor der ursprünglichen Verpflichtung, es bis zum 31. Dezember 2026 abzuschließen.

Seit dem Start seines ersten SRP im März 2023 kaufte Exelixis insgesamt 2,59 Milliarden US-Dollar seiner Aktien zurück und stornierte 86,8 Millionen Aktien zu einem Durchschnittspreis von 29,86 US-Dollar pro Aktie zum Quartalsende.

Im Mai 2026 genehmigte das Unternehmen seines Vorstands ein neues 750-Millionen-US-Dollar-Rückkaufprogramm mit einer Autorisierung bis zum 31. Dezember 2027. Dies markiert den sechsten SRP, der seit März 2023 gestartet wurde.

Wie haben sich die Prognosen im letzten Monat entwickelt?

Im letzten Monat sahen Investoren einen aufwärts gerichteten Trend bei den Prognosebewertungen.

VGM-Scores

Aktuell hat Exelixis eine großartige Wachstumsnote von A, obwohl sie im Bereich der Momentum-Note mit einer C zurückfällt. Ebenso verläuft die Wertnote auf ähnlicher Linie und wurde mit B bewertet, was das Unternehmen in den Top 40 % für Wertinvestoren platzierte.

Insgesamt hat das Unternehmen einen aggregierten VGM-Score von A. Wenn Sie sich nicht auf eine Strategie konzentrieren, ist dieser Score derjenige, an dem Sie interessiert sein sollten.

Perspektive

Die Prognosen haben im Allgemeinen nach oben tendiert und die Größe dieser Revisionen sieht vielversprechend aus. Insbesondere hat Exelixis eine Zacks-Rangnote #3 (Halt) und wir erwarten einen durchschnittlichen Rückgang von der Aktie in den nächsten Monaten.

Leistung eines Industrie-Teilnehmers

Exelixis gehört zur Zacks-Medizin-Biomedizin-und-Genetik-Industrie. Ein weiterer Teilnehmer aus derselben Industrie, Agios Pharmaceuticals (AGIO), hat sich im letzten Monat um 2,6% gesteigert. Mehr als einen Monat ist seit der Veröffentlichung des Ergebnisses für das Quartal, das am 31. März 2026 endete.

Agios Pharmaceuticals meldete Umsätze von 20,75 Millionen US-Dollar im letzten Quartal und damit eine Steigerung um +137,7 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum. Die EPS für den gleichen Zeitraum betrug -1,69 US-Dollar, was -1,55 US-Dollar pro Jahr entspricht.

Für das laufende Quartal ist Agios Pharmaceuticals mit einer Verlustprognose von 1,74 US-Dollar pro Aktie zu rechnen, was eine Steigerung um +9,8 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum darstellt. Die Zacks-Konsensprognose hat sich im letzten Monat um -4,6 % geändert.

Agios Pharmaceuticals hat eine Zacks-Rangnote #3 (Halt) aufgrund der allgemeinen Richtung und Größe der Prognoseänderungen. Darüber hinaus hat das Unternehmen einen VGM-Score von F.

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Im Mai 2026 gab Exelixis umfangreiche künftige Präsentationen auf der ASCO-Jahrestagung bekannt, bei denen neue CABOMETYX-Daten und wichtige zanzalintinib-Triale in verschiedenen schwer zu behandelnden Krebsarten vorgestellt werden. Diese Daten zeigen Exelixis' Bemühungen, seinen Onkologie-Fußabdruck über CABOMETYX hinaus auszudehnen. Wir werden nun ermitteln, wie sich dieses erweiterte zanzalintinib-Programm, insbesondere die STELLAR-303 und STELLAR-316-Kolorektalkarzinom-Studien, auf Exelixis' Investitionsnarrativ auswirken könnten.

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Der Aktienmarkt stieg am Donnerstag aufgrund eines gemeldeten Interim-Abkommens zwischen den USA und Iran auf neue Höhepunkte. Dell stieg über Nacht aufgrund der Earnings.

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Zusammenfassung (600 Wörter)

Am Donnerstag schlossen sich die wichtigsten US-Leitindizes gemischt, was auf die Reaktionen der Anleger auf die Ansprache von Präsident Trump und die anhaltenden Entwicklungen im Nahen Osten hindeutet. Der Nasdaq Composite stieg um einen moderaten 0,1 %, während der S&P 500 und der Dow Jones Industrial Average jeweils um 0,1 % sanken. Der Gesundheitssektor, insbesondere durch den XLV-Index repräsentiert, verzeichnete jedoch eine deutliche Steigerung von etwa 2 % für die Woche, angetrieben von wichtigen Entwicklungen für mehrere Unternehmen.

Mehrere Gesundheitsunternehmen erlebten signifikante Gewinne, was die sektorbezogene Aktivität widerspiegelt. Charles River Laboratories International (+5,30 %), Centene (+4,62 %), Eli Lilly (+4,30 %) und Incyte (+3,98 %) waren die Top-Performer, begünstigt durch verschiedene Faktoren, einschließlich der Übernahme von Apellis Pharmaceuticals. UnitedHealth Group profitierte ebenfalls von einem bemerkenswerten Anstieg (+3,44 %) nach einer Aufwertung durch Raymond James.

Ein wichtiger Katalysator für die positive Entwicklung des Sektors war die Ankündigung der Übernahme von Apellis Pharmaceuticals durch Biogen. Biogen erklärte sich bereit, 41 US-Dollar pro Aktie für Apellis zu zahlen, eine Transaktion im Wert von 5,6 Milliarden US-Dollar. Diese Übernahme brachte Apellis' Produkte Empaveli und Syfovre in Biogens Portfolio und erweiterte dieses erheblich, insbesondere in der Behandlung von Augenerkrankungen. Die Transaktion beinhaltet ein Optionsrecht mit contingenter Bewertung (CVR), das potenziell weitere 2 US-Dollar pro Aktie generieren könnte, wenn bestimmte Umsatzziele für Syfovre erreicht werden. Die Apellis-Aktie stieg nach der Ankündigung um rund 135 %.

Eine weitere wichtige Entwicklung war die geplante Übernahme von Eli Lilly von Centessa Pharmaceuticals. Lilly wird bis zu 47 US-Dollar pro Aktie für Centessa zahlen, einschließlich einer Bareinzahlung von 38 US-Dollar und einem Optionsrecht mit contingenter Bewertung (CVR), das bis zu 9 US-Dollar pro Aktie liefern könnte, wenn bestimmte Meilensteine erreicht werden, was einen potenziellen Gesamtwert von bis zu 47 US-Dollar pro Aktie ergibt. Centessa ist auf die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit spezialisiert.

Darüber hinaus erhielt UnitedHealth Group eine positive Bewertungserhöhung von Raymond James, die eine Gewinnsteigerung und erwartete Verbesserungen der Betriebskosten und des Gewinnsparens prognostizierte.

Schließlich kündigte Präsident Trump neue Zölle auf Pharma- und Biotechnologieunternehmen an, die noch keine "most favored nation" (MFN)-Abkommen mit der US-Regierung unterzeichnet haben, mit dem Ziel, billigere Medikamente für Amerikaner zu sichern. Regeneron Pharmaceuticals, eines der wenigen Unternehmen, die noch keine Vereinbarung getroffen haben, wird von diesen Zöllen betroffen sein. Diese Maßnahme unterstreicht den anhaltenden Streit um Arzneimittelpreise und staatliche Eingriffe in die Pharmaindustrie.

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Neuartige Tarife für Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Die Trump-Administration erwägt die Einführung neuer, erheblicher Tarife auf Pharma- und Biotechnologieunternehmen, vor allem auf diejenigen, die noch keine “most favored nation” (MFN) Verträge mit der Bundesregierung abgeschlossen haben. Ziel ist es, die Kosten für Medikamente für Amerikaner zu senken. Diese Initiative basiert auf einer Untersuchung des Handelsministeriums gemäß dem Section 232 Trade Expansion Act, die oft zur Wahrung der nationalen Sicherheit eingesetzt wird, indem sie Importe beschränkt.

Anfangs würden Unternehmen, die keinen MFN-Vertrag abschließen, eine 100%ige Abgabe zahlen. Ein Entwurf plant jedoch mit gestuften Tarifen: Unternehmen, die die Fertigung zurück in die USA verlagern, würden mit 20% Tarifen für vier Jahre belastet, während Unternehmen, die von mehreren Tarifen betroffen sind, den niedrigeren Satz nutzen würden.

Die Tarife würden sich speziell auf Produkte aus der EU, der Schweiz, Liechtenstein, Südkorea und Japan erstrecken und hier 15% Tarife verlangen. Großbritannien würde einen 10%igen Tarif erhalten, der durch Preisverhandlungen reduziert werden könnte. Besonders wichtig ist, dass pharmazeutische Wirkstoffe, die in den USA hergestellt, aber für die Herstellung von Medikamenten ins Ausland verkauft werden, keine Tarife zahlen würden, wenn sie letztendlich in den USA verkauft werden.

Regeneron Pharmaceuticals ist das prominenteste Unternehmen, das derzeit keinen MFN-Vertrag mit der Administration hat. Dies hat zu Kritik von der Midsized Biotech Alliance of America (MBAA) geführt, die argumentiert, dass die Politik “ausländische Preisvorgaben importiert”. Die MBAA umfasst Unternehmen wie Acadia Pharmaceuticals, Alnylam Pharmaceuticals, BioMarin Pharmaceutical, Exelixis, Incyte und Madrigal Pharmaceuticals – alle von potenziellen Tariff-Auswirkungen betroffen.

Die Strategie der Regierung konzentriert sich auf die Anreize für Pharmaunternehmen, ihre Produktionsstätten in den USA zu verlegen, ein Schlüsselelement bei der Erreichung günstigerer Arzneimittelpreise. Die Komplexität des Tariff-Systems – variierende Sätze basierend auf Herkunft und Produktionsstandort – wirft jedoch Bedenken hinsichtlich möglicher Störungen und Unsicherheiten in der Arzneimittelversorgungskette auf. Die Diskussion über mögliche Tariff-Änderungen wurde durch frühere Kritik an importierten Preisen angeregt.

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Zusammenfassung

Exelixis, ein Biotechnologieunternehmen, verfolgt strategisch eine Verschiebung des Fokus über seine etablierte Cabozantinib-Franchise hinaus, um zukünftiges Wachstum voranzutreiben. Obwohl Cabozantinib weiterhin einen bedeutenden Umsatz generiert, strebt das Unternehmen an, zu einem führenden Unternehmen in der Onkologie zu werden, das sich an soliden Tumoren orientiert. Mehrere Schlüsselfaktoren unterstützen diese Strategie.

Fortsetzung des Erfolgs von Cabozantinib: Exelixis' Flaggschiff-Medikament, Cabozantinib (vertrieben als Cabometyx und Cometriq), hat sich als hochwirksam bei der Behandlung verschiedener Krebsarten erwiesen, darunter Nieren-, Schilddrüsense-, Leber- und pankreatische neuroendokrine Tumoren. Entscheidend ist, dass das Unternehmen erfolgreich gegen potenzielle Generika-Konkurrenz verteidigt hat und eine Verzögerung der Markteintritt von Generika bis Anfang 2031 sichergestellt hat. Im Jahr 2025 meldete Exelixis einen starken Umsatzanstieg von 7 % auf 2,3 Milliarden US-Dollar, der hauptsächlich auf Cabozantinib zurückzuführen ist.

Zanzalintinib: Ein vielversprechendes neues Medikament: Die FDA hat kürzlich die Zulassung von Zanzalintinib, in Kombination mit Atezolizumab, für die Behandlung von zuvor behandelten metastatischen Kolorektalkarzinomen genehmigt. Diese Zulassung stellt eine erhebliche Chance für Exelixis dar, da Zanzalintinib umfangreiche klinische Studien über verschiedene Krebsarten und Frühstadiums-Studien durchführt. Das Unternehmen entwickelt auch Antikörper-Wirkstoff-Konjugate für gezieltere Krebsbehandlungen.

Strategische Partnerschaften: Exelixis nutzt aktiv Partnerschaften, um seine Reichweite zu erweitern und die Medikamentenentwicklung zu beschleunigen. Kooperationen mit Takeda und Ipsen erleichtern den Verkauf von Cabozantinib in Japan, während eine Partnerschaft mit Natera darauf abzielt, geeignete Patienten für die Phase-3-Studien von Zanzalintinib zu identifizieren. Darüber hinaus ist Exelixis an gemeinsamen Studien mit Merck beteiligt und untersucht das Potenzial von Zanzalintinib in Kombination mit Keytruda und Welireg zur Behandlung verschiedener Krebsarten.

Investitionsüberlegungen: Trotz der positiven Aussichten halten die Analysten der Motley Fool derzeit nicht Exelixis-Aktien für empfehlenswert. Das Unternehmen bietet jedoch durch seine starke Pipeline, einschließlich Zanzalintinib, erhebliches Wachstumspotenzial. Das Aktienrückkaufprogramm des Unternehmens unterstützt den Wert der Aktionäre zusätzlich. Investoren sollten die langfristigen Aussichten der Pipeline von Exelixis und seine strategischen Partnerschaften berücksichtigen, wenn sie die Anlagemöglichkeit bewerten. Der Erfolg des Unternehmens hängt von den positiven Ergebnissen der laufenden klinischen Studien für sowohl Cabozantinib als auch Zanzalintinib ab.

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Zusammenfassung

Der Aktienkurs von Moderna ist um rund 10 % eingebrochen, nachdem die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung seines investigativen Grippevaccins, mRNA-1010, abgelehnt hat. Das Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) der FDA erließ ein “Refusal-to-File” (RTF)-Schreiben, das sich auf die als Vergleichsgruppe verwendete Dosis betraf.

Das Hauptproblem war die Auswahl der Vergleichsgruppe – ein Standard-Dosis-Grippevakzin – das die FDA als “nicht die beste verfügbare” Referenznorm befand. Dies geschah, obwohl die Studie ihre primären Endpunkte erreichte. Die Begründung der FDA war, dass das zugelassene Vergleichsvakzin die Industriestandard war und somit einen weniger strengen Test für die Wirksamkeit von mRNA-1010 darstellte.

Ironischerweise hatte das CBER vor der Studie angedeutet, dass ein Standard-Dosis-Vakzin doch als Vergleichsgruppe akzeptabel wäre, insbesondere bei älteren Menschen, und Alternativen wie Fluzone High-Dose empfohlen. Allerdings hatte das CBER zunächst keine Einwände geäußert und zugestimmt, die entsprechenden Angaben bei Verwendung eines Standard-Dosis-Vakzins einzubauen.

Moderna reagierte mit zusätzlichen Daten, einschließlich der Ergebnisse einer separaten Phase-III-Studie, die im August 2025 eingereicht wurde, und die mRNA-1010 im Vergleich zu einem Hochdosis-Vakzin bewertete. Trotzdem deutet das RTF-Schreiben auf eine weitere Prüfung und mögliche Verzögerungen hin.

Das Unternehmen hat eine “Type A”-Besprechung mit der FDA angefordert, um die Probleme zu klären und den weiteren Verlauf zu bestimmen. mRNA-1010 wird derzeit in der EU, Kanada und Australien geprüft, mit Plänen für Einreichungen in weiteren Ländern im Jahr 2026. Moderna hatte ursprünglich eine Genehmigung bis Ende 2026 erwartet, aber das RTF-Schreiben erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Verzögerung deutlich.

Der Artikel erwähnte außerdem kurz andere Biotechnologie-Aktien mit starken Zacks Rängen (Exelixis, Alkermes und Castle Biosciences), die positive Gewinnprognosen und die jüngste Aktienentwicklung präsentierten und als mögliche Alternativen für Investoren hervorgehoben wurden.

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Zusammenfassung

Exelixis, Inc. (EXEL) hat für das vierte Quartal 2025 bessere Ergebnisse als erwartet erzielt, was auf das Wachstum seines wichtigsten Medikaments, Cabometyx, zurückzuführen ist. Das Unternehmen gab einen bereinigten Gewinn pro Aktie (EPS) von 94 Cent bekannt, was die Konsensschätzung von 77 Cent übertraf. Diese positive Leistung basierte auf niedrigeren Betriebskosten und laufenden Maßnahmen zur Rückkauf von Aktien.

Finanzielle Kennzahlen:

• Umsatz: Der Gesamtumsatz betrug 598,7 Millionen Dollar, was die Konsensschätzung von 585 Millionen Dollar übertraf und einen Anstieg von 5,6 % im Jahresvergleich verzeichnete.
• Produktumsatz: Der Umsatz von Cabometyx war ein wesentlicher Faktor und betrug 544,7 Millionen Dollar, leicht unter der erwarteten 554 Millionen Dollar, aber immer noch höher als die interne Modellschätzung von 544 Millionen Dollar. Dieses Wachstum wird durch die steigende Nachfrage nach dem Medikament bei der Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) und zuvor behandelten neuroendokrinen Tumoren (pNET) angetrieben.
• Zusammenarbeitseinnahmen: Exelixis profitiert auch von Zusammenarbeits-Einnahmen, hauptsächlich durch Lizenzgebühren im Zusammenhang mit dem Umsatz von Cabometyx, der von seinem Partner Ipsen Pharma generiert wird. Diese Einnahmen beliefen sich auf 52,1 Millionen Dollar, ein Anstieg um 1 % gegenüber dem Vorjahr.
• F&E-Ausgaben: Die Forschungs- und Entwicklungskosten sind im Jahresvergleich um 14,4 % auf 213,2 Millionen Dollar gesunken, was auf Reduzierungen der Kosten für klinische Studien und Kollaborationen zurückzuführen ist.
• Betriebliche und Verwaltungskosten: Die Kosten für den Verkauf, die Verwaltung und die Administration (SG&A) sind ebenfalls um 8 % auf 123 Millionen Dollar gesunken, was auf niedrigere Aktienbasierte Vergütungszahlungen und Personalkosten zurückzuführen ist.

Rückkaufprogramm:

Exelixis setzte sein Aktienrückkaufprogramm fort und hat im Laufe des Quartals 264,5 Millionen Dollar an Aktien zurückgekauft. Dies bringt die insgesamt zurückgekauften Summen unter dem im Februar 2025 genehmigten 500 Millionen Dollar Program auf 2,16 Milliarden Dollar. Das Unternehmen hat das Programm bis zum 31. Dezember 2026 verlängert und einen zusätzlichen Betrag von 750 Millionen Dollar genehmigt.

Ergebnisse für 2025:

Das Unternehmen verzeichnete für das Gesamtjahr einen Umsatz von rund 2,32 Milliarden Dollar, was einem Anstieg von 7 % gegenüber dem Niveau von 2024 entspricht. Der bereinigte Gewinn pro Aktie betrug 3,08 Dollar, was der Konsensschätzung von 2,96 Dollar entsprach.

Prognose für 2026:

Mit Blick auf die Zukunft erwartet Exelixis Umsätze im Wert von 2,525 Milliarden bis 2,625 Milliarden Dollar für 2026. Zu den wichtigsten Entwicklungen gehören:

• Großhandelspreise für Cabometyx: Eine Erhöhung der Großhandelspreise für Cabometyx und Cometriq in den Vereinigten Staaten um 3 %, die am 1. Januar 2026 in Kraft tritt.
• F&E-Ausgaben: Geschätzte F&E-Ausgaben zwischen 875 Millionen und 925 Millionen Dollar.
• Pipeline-Updates: Bedeutender Fortschritt bei der Entwicklung von Zanzalintinib, einem neuen Tyrosinkinase-Inhibitor, mit laufenden Phase-III-Studien bei metastatischem Kolorektalkrebs (KHK) und fortgeschrittenem Nierenkrebs (RCC) in Zusammenarbeit mit Roche und Merck.

Wichtige Pipeline-Entwicklungen:

• Zanzalintinib: Das Unternehmen führt mehrere klinische Studien durch, darunter eine Studie in Kombination mit Roche’s Tecentriq und eine Pivotal-Studie mit Merck’s Belzutifan. Die obersten Ergebnisse werden voraussichtlich Mitte 2026 veröffentlicht.

• Andere Assets: Exelixis entwickelt auch andere investigative Medikamente über verschiedene Modalitäten, darunter kleine Moleküle, Bispektrumantikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs).

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Zusammenfassung

Exelixis (EXEL) und Gilead Sciences (GILD) erregen derzeit die Aufmerksamkeit von Investoren im Vorfeld ihrer Q4-Ergebnisse, getragen von starken jüngsten Aktienkursen. Exelixis ist in der letzten Jahreszeit um +30% gestiegen, während Gilead bei fast +60% geklettert ist. Beide Unternehmen werden voraussichtlich ein hohes zweistelliges EPS-Wachstum für das Geschäftsjahr 2025 erzielt.

Exelixis' Schwung wird durch eine bedeutende FDA-Zulassung für eine Kombinationstherapie gegen metastasierten Darmkrebs, die seine Medikamente Zanzalintinib und Atezolizumab verwendet, angetrieben. Diese Zulassung, gestützt durch positive Phase-3-Daten, erweitert Exelixis’ Onkologie-Portfolio über sein etabliertes Cabozantinib-Medikament hinaus und eröffnet neue Umsatzströme. Die Verkäufe werden voraussichtlich um 3% im Jahresvergleich auf 584,68 Millionen Dollar steigen, wobei das EPS voraussichtlich um 40% auf 0,77 Dollar pro Aktie steigen wird. Bemerkenswert ist, dass Exelixis sechs aufeinanderfolgende Quartale die Gewinnprognosen übertroffen hat, was eine erhebliche durchschnittliche Gewinnüberraschung von 21,39% in seinen letzten vier Quartalsberichten bedeutet.

Gileads Erfolg hängt weiterhin hauptsächlich von seiner HIV-Franchise ab, insbesondere von Biktarvy, einer führe verschriebenen HIV-Regime. Analysten betrachten Biktarvy als einen wichtigen langfristigen Treiber und schaffen so eine „breite Marge“ für das Geschäft. Die HIV-Sektion erzielt hohe Margen und benötigt relativ geringe Marketingkosten, was selbst moderates Wachstum bedeutsam macht. Zusätzlich beflügeln Gildeods robuste F&E-Pipeline, die Onkologie- und Virologie-Programme umfasst, die Aussage des CEO über die umfangreichste Arzneimittelpipeline der Firma, die Anlegerstimmung. Gildeods Q4-Verkäufe werden voraussichtlich flach bei 7,57 Milliarden Dollar liegen, wobei das EPS voraussichtlich um 3% auf 1,83 Dollar pro Aktie sinkt, aber das Unternehmen in drei von seinen letzten vier Quartalen die Gewinnprognosen übertroffen hat, wobei eine durchschnittliche Gewinnüberraschung von 7,8% erzielt wurde.

Mit Blick auf das Geschäftsjahr 2025 wird das jährliche EPS von Exelixis voraussichtlich um 48% auf 2,96 Dollar steigen, während das von Gilead um 76% auf 8,14 Dollar steigt. Exelixis handelt mit einem attraktiveren 12-fachen Forward-Earnings-Verhältnis im Vergleich zu Gildeods 17-fachen, obwohl es leicht unter dem Branchendurchschnitt liegt. Exelixis hat eine Zacks Rank #1 (Kaufen) und Gilead eine Zacks Rank #3 (Halten).

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Okay, here’s a 600-word summary of the provided text, followed by a German translation.

Summary (600 words)

This article, published by InvestorPlace, announces a significant revision to Louis Navellier’s stock ratings, affecting 115 “blue-chip” companies. Navellier, a prominent investment strategist, has updated his Stock Grader recommendations based on both quantitative data (institutional buying pressure) and fundamental analysis of the companies’ financial health.

The changes are categorized into three main rating updates: “Strong,” “Neutral,” and “Weak.” The core of the article details the specific changes made to the ratings of individual stocks, broken down into “Upgraded,” “Downgraded,” and “Changed” categories.

Upgraded Stocks: The majority of the upgrades reflect improved confidence in the companies’ prospects. A significant number of stocks have been upgraded from “Neutral” to “Strong,” including companies like Curtiss-Wright, Ecopetrol, Mueller Industries, Rocket Lab, and Tower Semiconductor. Further upgrades from “Strong” to “Very Strong” occurred for companies like Five Below, and others. This indicates a positive shift in Navellier’s assessment of these companies’ potential.

Downgraded Stocks: Conversely, several well-established stocks have been downgraded, moving from “Very Strong” to “Strong” or “Strong” to “Neutral.” Notable downgrades include AEP, Alnylam, Atmos Energy, Consolidated Edison, Exelon, Robinhood, BeOne Medicines, Old Republic International, and Grupo Aeroportuario del Pacifico. These downgrades suggest a reassessment of the risks or opportunities associated with these companies.

Neutral to Strong/Weak Changes: A considerable number of stocks saw a shift from “Neutral” to “Strong” or “Neutral” to “Weak”. This suggests a more nuanced view where companies are either experiencing a positive change or a deterioration in their fundamentals. Companies like Astera Labs, AMETEK, Boeing, Brookfield Infra Partners, BJ's Wholesale, CNQ, Charles River Labs, Cenovus Energy, Darden Restaurants, Exelixis, Hologic, ICICI Bank, IQVIA, Kroger, Labcorp, Petroleo Brasileiro, Roblox, Service Corp International, Sysco, US Foods, and Vertiv Holdings all experienced these shifts.

Weak to Very Weak: The most significant downgrades occurred for a smaller number of stocks, moving from “Weak” to “Neutral” and ultimately “Very Weak.” These included Target, U-Haul, Global Payments, International Paper, JD.com, and Paychex. This indicates a substantially more pessimistic outlook on these companies’ future performance.

Key Takeaways and Recommendations:

Navellier emphasizes the importance of staying informed about market trends and investment opportunities. He directs readers to utilize his proprietary “Stock Grader” tool for detailed stock screening. However, access to this tool is restricted to subscribers of his premium services, specifically "Growth Investor." The article concludes with a call to action, encouraging readers to explore the "Growth Investor" service for the latest stock picks and investment strategies.

The entire update highlights Navellier’s strategic approach to stock selection, combining quantitative data with in-depth fundamental analysis. The revisions clearly demonstrate the evolving nature of the market and the importance of regularly reviewing investment recommendations.

German Translation (approx. 600 words)

Zusammenfassung (600 Wörter)

Dieser Artikel, veröffentlicht von InvestorPlace, kündigt eine erhebliche Überarbeitung der Aktienbewertungen von Louis Navellier an, die sich auf 115 „Blue-Chip“-Unternehmen bezieht. Navellier, ein prominenter Investmentstrateg, hat seine Stock Grader Empfehlungen auf der Grundlage sowohl quantitativer Daten (institutionelle Kaufdruck) als auch einer fundamentalen Analyse der finanziellen Gesundheit der Unternehmen aktualisiert.

Die Änderungen sind in drei Hauptkategorien unterteilt: „Stark“, „Neutral“ und „Schwach“. Der Kern des Artikels beschreibt die spezifischen Änderungen an den Bewertungen einzelner Aktien, aufgeteilt in die Kategorien „Aufgestockt“, „Abgewertet“ und „Geändert“.

Aufgestockte Aktien: Die meisten Aufstockungen spiegeln ein gesteigertes Vertrauen in die Aussichten der Unternehmen wider. Eine beträchtliche Anzahl von Aktien wurde von „Neutral“ zu „Stark“ angehoben, darunter Unternehmen wie Curtiss-Wright, Ecopetrol, Mueller Industries, Rocket Lab und Tower Semiconductor. Weitere Aufstiege von „Stark“ zu „Sehr Stark“ fanden für Unternehmen wie Five Below statt. Dies deutet auf eine positive Verschiebung in Navelliers Einschätzung des Potenzials dieser Unternehmen hin.

Abgewertete Aktien: Umgekehrt wurden mehrere etablierte Aktien abgewertet, von „Sehr Stark“ zu „Stark“ oder „Stark“ zu „Neutral“. Bemerkenswerte Abwertungen betrafen AEP, Alnylam, Atmos Energy, Consolidated Edison, Exelon, Robinhood, BeOne Medicines, Old Republic International und Grupo Aeroportuario del Pacifico. Diese Abwertungen deuten auf eine Neubewertung der Risiken oder Chancen im Zusammenhang mit diesen Unternehmen hin.

Neutral zu Stark/Schwach Änderungen: Eine beträchtliche Anzahl von Aktien erlebte einen Übergang von „Neutral“ zu „Stark“ oder „Neutral“ zu „Schwach“. Dies deutet auf eine differenziertere Sicht hin, bei der Unternehmen entweder eine positive Veränderung oder eine Verschlechterung ihrer Fundamentaldaten erfahren. Unternehmen wie Astera Labs, AMETEK, Boeing, Brookfield Infra Partners, BJ's Wholesale, CNQ, Charles River Labs, Cenovus Energy, Darden Restaurants, Exelixis, Hologic, ICICI Bank, IQVIA, Kroger, Labcorp, Petroleo Brasileiro, Roblox, Service Corp International, Sysco, US Foods und Vertiv Holdings erlebten diese Veränderungen.

Schwach zu Sehr Schwach: Die größten Abwertungen fanden für eine kleinere Anzahl von Aktien statt, von „Schwach“ zu „Neutral“ und schließlich „Sehr Schwach“. Diese umfassten Target, U-Haul, Global Payments, International Paper, JD.com und Paychex. Dies deutet auf eine deutlich pessimistischere Perspektive auf die zukünftige Leistung dieser Unternehmen hin.

Wichtige Erkenntnisse und Empfehlungen:

Navellier betont die Bedeutung, über Markttrends und Investitionsmöglichkeiten informiert zu sein. Er weist die Leser darauf hin, sein proprietäres „Stock Grader“-Tool zur detaillierten Aktien-Screening-Anwendung zu nutzen. Der Zugang zu diesem Tool ist jedoch auf Abonnenten seiner Premium-Dienste, insbesondere „Growth Investor“, beschränkt. Der Artikel endet mit einem Handlungsaufforderung, die die Leser ermutigt, den „Growth Investor“-Service für die neuesten Aktienpicks und Investmentstrategien zu erkunden.

Die gesamte Aktualisierung unterstreicht Navelliers strategischen Ansatz zur Aktienauswahl, der quantitative Daten mit einer umfassenden fundamentalen Analyse kombiniert. Die Revisionen zeigen deutlich die sich ständig verändernde Natur des Marktes und die Bedeutung einer regelmäßigen Überprüfung von Anlageempfehlungen.