Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Biogen BIIB reported fourth-quarter 2025 adjusted earnings per share (EPS) of $1.99, which beat the Zacks Consensus Estimate of $1.61. Earnings declined 42% year over year.

Total revenues during the quarter came in at $2.28 billion, down 7% year over year on both a reported and constant-currency basis. This decline was due to soft sales performance of key multiple sclerosis (MS) drugs like Tecfidera and Tysabri, as well as spinal muscular atrophy (SMA) drug Spinraza, partially offset by higher revenues from new drugs. Yet, revenues beat the Zacks Consensus Estimate of $2.21 billion.

More on BIIB’s Earnings

Product sales in the quarter were $1.67 billion, down 9% year over year on both a reported and a constant currency basis.

Revenues from anti-CD20 therapeutic programs rose 12% to $521 million. The revenues include royalties on sales of Roche’s RHHBY Ocrevus and Biogen’s share of Roche’s drugs, Rituxan, Gazyva and Lunsumio.

Contract manufacturing and royalty revenues declined 66% year over year to $44 million. Alzheimer’s collaboration revenues were $47 million compared with $27 million in the year-ago quarter.

Alzheimer’s collaboration revenues include Biogen’s 50% share of net product revenues and cost of sales (including royalties) from Alzheimer’s disease (AD) drug Leqembi (lecanemab), which has been developed in collaboration with Eisai. Eisai recorded nearly $134 million in global revenues from Leqembi sales in the fourth quarter, higher than $121 million in the previous quarter. The drug’s U.S. sales rose 13% quarter over quarter to $78 million.

BIIB’s MS Revenues Decline

Biogen’s MS revenues totaled $917 million, down 14% on a reported basis and 15% on a constant-currency basis, due to generic competition for Tecfidera and rising competitive pressure in the MS market.

Vumerity recorded $181 million in sales, up around 3% year over year. This metric missed the Zacks Consensus Estimate of $183 million.

Tecfidera sales declined 51% to around $112 million, owing to continued generic erosion of the drug in Europe. The drug’s sales also missed the Zacks Consensus Estimate of $120 million.

Tysabri sales fell 4% year over year to $397.5 million, owing to a decline in sales across ex-U.S. territories. Yet, this drug’s sales beat the Zacks Consensus Estimate of $362 million.

Combined interferon revenues (Avonex and Plegridy) declined 4% year over year during the quarter to about $226 million.

Performance of BIIB’s Rare Disease Drugs

Sales of Spinraza declined more than 15% to $356 million. The figure missed the Zacks Consensus Estimate of $380 million.

Story Continues

Rare disease drug Skyclarys generated sales of more than $133 million, up nearly 31% year over year, driven by continued demand growth in the United States and geographic expansion outside ex-U.S. markets.

Qalsody added sales of $25 million compared with about $12 million in the year-ago period, primarily driven by growth in ex-U.S. territories.

Other Products

New drug Zurzuvae (for postpartum depression) recorded sales of nearly $66 million in the quarter, up 19% on a sequential basis, driven by an increase in demand.

Biogen has a collaboration with Supernus Pharmaceuticals SUPN for Zurzuvae. Both companies equally share profits and losses for the drug’s commercialization in the United States. At the same time, outside U.S. markets, Biogen records product sales (excluding Japan, Taiwan and South Korea) and pays royalties to Supernus. Zurzuvae was approved for a similar indication in the EU last September.

Biosimilar revenues declined 16% year over year at $170 million during the quarter.

BIIB’s Cost Discussion

Adjusted research and development (R&D) expenses declined 6% year over year to $478 million, driven by the company’s cost-saving initiatives under its “Fit for Growth” program and savings from the R&D portfolio prioritization efforts.

Adjusted selling, general and administrative (SG&A) expenses rose 1% to $678 million due to higher costs to support the new product launches, partially offset by cost savings under the “Fit for Growth” program.

BIIB’s 2025 Results

Biogen generated revenues of $9.89 billion in 2025, which beat the Zacks Consensus Estimate of $9.82 billion. Revenues rose 2% year over year on both reported and constant currency basis, better than the company’s guidance of being stable or growing 1% (in constant currency terms).

Earnings were $15.28 a share, down 7% year over year. Yet, this metric beat the Zacks Consensus Estimate of $14.92 and also exceeded the guidance range of $14.50-$15.00.

BIIB's 2026 Guidance

Total revenues are expected to decline by a mid-single-digit percentage in constant currency terms in 2026 from the 2025 level. A further decline in MS revenues (excluding Vumerity) is expected to be partially offset by higher revenues from new products.

Adjusted EPS is expected in the range of $15.25 to $16.25, which represents an improvement over the 2025 levels at the mid-point. The guidance was well above the Zacks Consensus Estimate of $14.87 per share.

The gross margin is expected to be flat in 2026. Combined adjusted R&D and SG&A costs are expected to be roughly consistent year over year.

Our Take on BIIB’s Results

Biogen delivered better-than-expected fourth-quarter results, despite continued pressure on its multiple sclerosis (MS) franchise and declining Spinraza sales. The weakness in legacy products was partially offset by strong momentum in newer therapies, particularly Leqembi, Skyclarys and Zurzuvae, which continue to gain commercial traction.

Notably, the company’s 2026 adjusted EPS guidance came in well ahead of consensus expectations, signaling improving operating leverage despite a projected decline in total revenues. This upbeat outlook was likely the primary catalyst behind the stock’s pre-market gains following the earnings release today.

In the past year, the stock has risen 30% compared with the industry’s 32% growth.Zacks Investment Research

Image Source: Zacks Investment Research

While Biogen’s MS drugs and Spinraza are seeing rising competitive pressure, the company’s newer products — Leqembi, Zurzuvae, Skyclarys and Qalsody — have the potential to revive growth in the long term. BIIB is making significant progress toward building a multi-franchise portfolio through both internal development and collaborations.

The company believes that its four key pipeline products — litifilimab (for lupus), dapirolizumab pegol (for SLE), felzartamab (for kidney-related diseases) and BIIB080 (for AD) — have $14 billion of peak revenue potential.

Biogen Inc. PriceBiogen Inc. Price

Biogen Inc. price | Biogen Inc. Quote

BIIB’s Zacks Rank

Biogen currently carries a Zacks Rank #3 (Hold). You can see the complete list of today’s Zacks #1 Rank (Strong Buy) stocks here.

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Biogen Inc. (BIIB) : Free Stock Analysis Report

Roche Holding AG (RHHBY) : Free Stock Analysis Report

Supernus Pharmaceuticals, Inc. (SUPN) : Free Stock Analysis Report

This article originally published on Zacks Investment Research (zacks.com).

Zacks Investment Research

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Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Okay, here’s a 600-word summary of the provided text, followed by a German translation:

Summary (600 words)

Biogen (BIIB) is scheduled to announce its fourth-quarter and full-year 2025 results on February 6th, with analysts expecting sales of $2.21 billion and earnings per share of $1.60. The company’s recent performance has been mixed, demonstrating a 23.65% earnings beat in the last reported quarter, with an average earnings surprise of 14.02% over the last four quarters.

Several key factors are influencing Biogen's performance. Within its Multiple Sclerosis (MS) portfolio, the continued generic competition for Tecfidera and biosimilar competition for Tysabri are putting downward pressure on sales. Despite this, Vumerity sales are rising due to increased demand, particularly in the U.S. The company’s U.S. MS business has shown strength, driven by Vumerity and favorable market adjustments. However, the company anticipates a steeper decline in MS revenue in the fourth quarter due to intensified competition outside the U.S.

Spinraza, Biogen's spinal muscular atrophy (SMA) drug, is experiencing declining sales due to reduced demand. Sales of the recently launched Skyclarys for Friedreich’s ataxia are expected to continue to grow, fueled by ongoing demand and expansion into new markets outside the U.S., though some Medicare discount dynamics are limiting growth in the U.S. Zurzuvae, another new drug, is also seeing sequential sales increases, supported by strong patient demand and a growing prescriber base. This drug has a collaborative agreement with Supernus Pharmaceuticals (SUPN), sharing profits and losses for its U.S. commercialization.

Beyond its core MS treatments, Biogen’s Alzheimer’s drug, Leqembi, is showing improved sequential sales growth in the U.S., a trend expected to continue. However, sales in ex-U.S. markets declined in the third quarter due to a one-time shipment to China. The FDA has approved a lower-dose version of Leqembi (Leqembi Iqlik) and is reviewing its subcutaneous autoinjector, further expanding access.

The Zacks Investment Research model currently doesn’t predict an earnings beat for Biogen, despite a positive Earnings ESP and a Zacks Rank #3 (Hold). Investors will be closely watching the upcoming conference call for updates on the commercial performance of Leqembi and other key products. The stock has performed well in the past year, rising 25.9% compared to the industry average of 15.2%.

German Translation (approximately 600 words)

Zusammenfassung der Ergebnisse von Biogen (BIIB) – Quartalsbericht 2025

Biogen (BIIB) wird am 6. Februar, vor dem Eröffnung des Marktes, seine Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 veröffentlichen. Analysten erwarten Umsatzzahlen von 2,21 Milliarden Dollar und einen Gewinn pro Aktie von 1,60 Dollar. Das Unternehmen hat in der Vergangenheit eine gemischte Performance gezeigt, mit einem Gewinnanstieg von 23,65 % im letzten gemeldeten Quartal und einem durchschnittlichen Gewinnüberraschung von 14,02 % über die letzten vier Quartale.

Mehrere Schlüsselfaktoren beeinflussen die Performance von Biogen. Im Bereich der Multipler Sklerose (MS) stellen die anhaltende Generikowettbewerb für Tecfidera und der Biosimilarkonkurrenz für Tysabri einen Druck auf die Umsätze aus. Dennoch steigen die Verkäufe von Vumerity aufgrund steigender Nachfrage, insbesondere in den USA. Das Unternehmen erwartet für das vierte Quartal einen stärkeren Rückgang der MS-Einnahmen aufgrund intensiverer Konkurrenz außerhalb der USA.

Spinraza, Biogens Medikament zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie (SMA), erlebt einen Rückgang der Umsätze aufgrund reduzierter Nachfrage. Die Verkäufe von Skyclarys für Friedreichs-Ataxie, dem kürzlich auf den Markt gebrachtem Medikament, werden voraussichtlich aufgrund anhaltender Nachfrage und der Expansion in neue Märkte außerhalb der USA weiter steigen, obwohl Medicare-Rabattdynamiken das Wachstum in den USA einschränken. Zurzuvae, ein weiteres neues Medikament, verzeichnet ebenfalls eine sequenzielle Umsatzsteigerung, die von starker Patientennachfrage und einer wachsenden Anzahl von Verschreibern unterstützt wird. Dieses Medikament hat eine Kooperationsvereinbarung mit Supernus Pharmaceuticals (SUPN), bei der Gewinne und Verluste für die US-Kommerzialisierung geteilt werden.

Über seine Kernbehandlungen gegen MS hinaus zeigen Biogens Medikament Leqembi für die Alzheimer-Krankheit verbesserte sequenzielle Umsatzsteigerungen in den USA, ein Trend, der fortgesetzt wird erwartet. Die Verkäufe in den Märkten außerhalb der USA sanken im dritten Quartal aufgrund einer einmaligen Lieferung an China. Die FDA hat eine niedrigere Dosisversion von Leqembi (Leqembi Iqlik) zugelassen und prüft ihren subkutanen Autoinjektor, was den Zugang weiter verbessert.

Das Zacks Investment Research Modell prognostiziert derzeit keinen Gewinnanstieg für Biogen, trotz eines positiven Earnings ESP und einer Zacks Rank von 3 (Hold). Investoren werden den bevorstehenden Konferenzschick genau beobachten, um Updates zum kommerziellen Erfolg von Leqembi und anderen wichtigen Produkten zu erhalten. Der Aktienkurs ist im vergangenen Jahr um 25,9 % gestiegen, verglichen mit dem Branchendurchschnitt von 15,2 %.

Would you like me to adjust the summary or translation in any way?

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Okay, here’s a 500-word summary of the text, followed by a German translation:

Summary (approx. 500 words)

The healthcare sector is currently experiencing significant investment interest, fueled by a drive towards improved patient outcomes through innovations like novel pharmaceuticals and telemedicine. This has led to strong financial performance for leading companies and boosted overall returns within the healthcare industry, outperforming the broader S&P 500 index. However, investors are cautioned to proceed with careful consideration due to the sector’s stringent regulation and vulnerability to changes in policy.

The article identifies three key stocks: two to avoid and one to watch. Omnicell (OMCL), a company focused on medication management automation, is being recommended for sale. Despite a compelling initial vision of “Autonomous Pharmacies,” sales have stagnated, operating efficiency has declined significantly (a 9.5% drop in adjusted operating margin), and profitability has suffered with a 5.4% annual decline in earnings per share despite revenue growth. Its valuation at 28.1x forward P/E suggests a potentially overvalued position.

Supernus Pharmaceuticals (SUPN) also receives a sell recommendation. This pharmaceutical company, with a diverse portfolio targeting neurological disorders, has experienced muted revenue growth (5.9% annually) and suffers from subscale operations compared to larger competitors. Return on capital is weak, and recent investments haven’t yielded desired results. A 19.5x forward P/E valuation further reinforces this negative outlook.

Conversely, Vertex Pharmaceuticals (VRTX) is highlighted as a stock to watch. Vertex has demonstrated robust revenue growth (14.4% annually) and maintains strong free cash flow (25.4%), enabling consistent reinvestment and providing financial flexibility. Its focus on transformative medicines for serious diseases – particularly cystic fibrosis and sickle cell disease – combined with stellar returns on capital, paints a picture of effective management and profitable ventures. Trading at 23.8x forward P/E, Vertex represents a strong investment opportunity.

The article emphasizes the importance of building a diversified portfolio – specifically, relying on just four high-quality stocks. It suggests a limited window to acquire these assets before market fluctuations potentially impact their valuations. It then promotes a “Top 6 Stocks” list, boasting a 244% return over the last five years (as of June 30, 2025), including well-known names like Nvidia and lesser-known but successful companies like Exlservice, highlighting the potential for significant gains within the healthcare sector.

German Translation (approx. 500 words)

Zusammenfassung (ca. 500 Wörter)

Der Gesundheitssektor erlebt derzeit ein erhebliches Investitionsinteresse, das auf den Drang nach verbesserter Patientenergebnisse durch Innovationen wie neuartige Arzneimittel und Telemedizin beruht. Dies hat zu einer starken finanziellen Leistung für führende Unternehmen geführt und die Gesamtperformance der Gesundheitsbranche gesteigert, die den breiteren S&P 500-Index übertroffen hat. Dennoch wird Investoren dringend empfohlen, mit Vorsicht vorzugehen, da der Sektor streng reguliert ist und anfällig für Änderungen in der Politik ist.

Der Artikel identifiziert drei Schlüssellösungen: zwei zur Vermeidung und eine zum Beobachten. Omnicell (OMCL), ein Unternehmen, das sich auf die Automatisierung des Medikamentenmanagements konzentriert, wird zum Verkauf empfohlen. Obwohl eine überzeugende anfängliche Vision von “Autonomen Apotheken” besteht, sind die Umsätze stagniert, die betriebliche Effizienz hat erheblich gesunken (ein Rückgang des angepassten Betriebsgewinns um 9,5 Prozentpunkte), und die Rentabilität hat gelitten, da sich der Gewinn pro Aktie um 5,4 Prozent jährlich verringert hat, trotz des Umsatzwachstums. Seine Bewertung von 28,1x forward P/E deutet auf eine potenziell überbewertete Position hin.

Supernus Pharmaceuticals (SUPN) erhält ebenfalls eine Verkaufsempfehlung. Dieses Pharmaunternehmen mit einem vielfältigen Portfolio zur Behandlung neurologischer Erkrankungen hat eine gemässigte Umsatzwachstum (5,9 % jährlich) erlebt und leidet unter subskalen Operationen im Vergleich zu größeren Wettbewerbern. Die Rendite des eingesetzten Kapitals ist schwach, und kürzliche Investitionen haben nicht die gewünschten Ergebnisse erzielt. Eine Bewertung von 19,5x forward P/E untermauert diese negative Sichtweise zusätzlich.

Umgekehrt wird Vertex Pharmaceuticals (VRTX) als eine Aktie zum Beobachten hervorgehoben. Vertex hat robuste Umsatzwachstumsraten (14,4 % jährlich) gezeigt und verfügt über einen starken freien Cashflow (25,4 %), der eine konsistente Neugewinnung ermöglicht und finanzielle Flexibilität bietet. Sein Fokus auf transformative Medikamente für schwere Krankheiten – insbesondere Zystische Fibrose und Sichelzellenanämie – kombiniert mit hervorragenden Renditen auf das eingesetzte Kapital, zeichnet ein Bild einer effektiven Führung und profitabler Geschäftsunternehmungen. Mit einer Bewertung von 23,8x forward P/E stellt Vertex eine attraktive Investitionsmöglichkeit dar.

Der Artikel betont die Bedeutung einer diversifizierten Portfolio-Strategie – insbesondere, auf lediglich vier hochwertigen Aktien zu setzen. Er schlägt eine begrenzte Zeitspanne vor, um diese Vermögenswerte zu erwerben, bevor Marktschwankungen möglicherweise ihre Bewertungen beeinflussen. Er bewirbt eine “Top 6 Stocks” Liste, die eine Rendite von 244 % über die letzten fünf Jahre (zum 30. Juni 2025) erzielt, darunter bekannte Namen wie Nvidia und weniger bekannte, aber erfolgreiche Unternehmen wie Exlservice, und unterstreicht das Potenzial für beträchtliche Gewinne im Gesundheitssektor.

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Okay, here's a 600-word summary of the text, followed by the German translation.

Summary (approx. 600 words)

Postpartum depression (PPD) is a significant and prevalent issue affecting up to one in five women in Canada, representing a major complication of childbirth and a leading cause of maternal mortality. Untreated PPD carries substantial short- and long-term consequences, impacting maternal health, child development, and family well-being.

A new treatment, ZURZUVAE™, offers a potential breakthrough. This 14-day oral medication, developed by Sage Therapeutics and now being commercialized by Biogen in collaboration with Supernus Pharmaceuticals, targets moderate to severe PPD. It’s designed to provide relief from depressive symptoms as early as Day 3 and shows significant symptom reduction by Day 15, with sustained effects through Day 45 compared to placebo.

ZURZUVAE’s unique approach focuses on modulating gamma-aminobutyric acid A (GABAA) receptors in the brain. Unlike traditional antidepressants that primarily target serotonin pathways, ZURZUVAE aims to restore function in the brain’s dysregulated areas related to hormonal fluctuations post-delivery. This mode of action addresses a critical gap in treatment for PPD.

The development of ZURZUVAE was supported by the NEST clinical development program, including the ROBIN and SKYLARK studies, which demonstrated significant reductions in HAMD-17 scores—a standard measure of depression severity—as early as Day 3. Safety data indicates generally well-tolerated use, with the most common side effects being somnolence, dizziness, and sedation.

The approval of ZURZUVAE highlights a critical unmet need for Canadian mothers and represents a step toward elevating maternal mental health care standards. The financial impact of untreated PPD is substantial, estimated at over $6 billion annually due to healthcare costs, social services, and lost productivity.

The collaborative effort involving Biogen and Supernus Pharmaceuticals underscores a commitment to providing timely access to this innovative treatment. ZURZUVAE is already available in the U.S. and has received regulatory approvals in the U.K. and the European Union. The drug is a neuroactive steroid (NAS) and works by enhancing inhibitory signalling within the GABA system, a key regulator of brain function.

Several key factors contribute to the importance of ZURZUVAE: its rapid onset of action (Day 3), targeted approach to brain dysregulation, and the robust clinical data demonstrating its efficacy and safety. It represents a significant advancement in treating PPD by directly addressing the biological mechanisms underlying the condition. The hope is that with wider availability and acceptance, ZURZUVAE will significantly improve outcomes for mothers and their families impacted by this challenging disorder.

German Translation (approx. 600 Wörter)

Zusammenfassung (ca. 600 Wörter)

Postpartale Depression (PPD) betrifft bis zu eine von fünf Frauen in Kanada und stellt eine erhebliche und weit verbreitete Herausforderung dar, die eine Hauptkomplikation der Geburt ist und eine der Hauptursachen für materna Mortalität darstellt. Unbehandelte PPD hat erhebliche kurz- und langfristige Folgen für die Gesundheit der Mutter, die Entwicklung des Kindes und das Wohlbefinden der Familie.

Eine neue Behandlung, ZURZUVAE™, bietet eine potenziell bahnbrechende Innovation. Dieses 14-tägige orale Medikament, das von Sage Therapeutics entwickelt und nun von Biogen in Zusammenarbeit mit Supernus Pharmaceuticals vermarktet wird, zielt auf moderate bis schwere PPD ab. Es soll Erleichterung von depressiven Symptomen ab Tag 3 bieten und zeigt eine signifikante Symptomreduzierung bis Tag 15, mit anhaltenden Wirkungen bis Tag 45 im Vergleich zu Placebo.

ZURZUVAEs einzig Ansatz konzentriert sich auf die Modulation von Gamma-Aminobuttersäure A (GABAA)-Rezeptoren im Gehirn. Im Gegensatz zu traditionellen Antidepressiva, die hauptsächlich Serotonin-Weg beeinflussen, zielt ZURZUVAE darauf ab, die Funktion in den im Gehirn dysregulierten Bereichen im Zusammenhang mit hormonellen Schwankungen nach der Geburt wiederherzustellen. Dieser Wirkmechanismus adressiert eine kritische Lücke in der Behandlung von PPD.

Die Entwicklung von ZURZUVAE wurde durch das NEST-Entwicklungsprogramm, einschließlich der ROBIN- und SKYLARK-Studien, unterstützt, die signifikante Reduzierungen der HAMD-17-Werte – ein Standardmaß für die Schwere der Depression – bis Tag 3 zeigten. Die Sicherheitsdaten deuten auf eine im Allgemeinen gut verträgliche Anwendung hin, wobei die häufigsten Nebenwirkungen Schläfrigkeit, Schwindel und Sedierung sind.

Die Genehmigung von ZURZUVAE unterstreicht einen kritischen ungedeckten Bedarf bei kanadischen Müttern und stellt einen Schritt zur Verbesserung der Standards der materna psychischen Gesundheitsversorgung dar. Die finanziellen Auswirkungen unbehandelter PPD werden auf über 6 Milliarden Dollar pro Jahr geschätzt, aufgrund von Gesundheitskosten, Sozialleistungen und Produktivitätsverlusten.

Die gemeinschaftliche Bemühung, die von Biogen und Supernus Pharmaceuticals durchgeführt wird, unterstreicht die Verpflichtung, den rechtzeitigen Zugang zu dieser innovativen Behandlung zu gewährleisten. ZURZUVAE ist bereits in den USA verfügbar und wurde in Großbritannien und der Europäischen Union von den Behörden zugelassen. Das Medikament ist ein neuroaktiver Steroid (NAS) und wirkt, indem es die inhibitorische Signalisierung innerhalb des GABA-Systems, der Schlüsselregulator der Gehirnfunktion, verstärkt.

Mehrere wichtige Faktoren tragen zur Bedeutung von ZURZUVAE bei: sein schneller Beginn der Wirkung (Tag 3), sein gezielter Ansatz zur Gehirndyskregulation und die robusten klinischen Daten, die seine Wirksamkeit und Sicherheit belegen. Es stellt einen bedeutenden Fortschritt bei der Behandlung von PPD dar, indem es direkt auf die biologischen Mechanismen der Erkrankung eingreift. Es besteht die Hoffnung, dass eine breitere Verfügbarkeit und Akzeptanz ZURZUVAE erheblich die Ergebnisse für Mütter und ihre Familien verbessern wird, die von dieser herausfordernden Störung betroffen sind.

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