Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Die wichtigsten Wall-Street-Marktindizes schlossen gemischt, während die Treasury-Renditen wieder anzogen und damit erneut Sorgen über ein sich verschlechterndes makroökonomisches Umfeld aufkamen.

Der S&P 500 (SP500) stieg um 0,2 % und der Dow fiel um 95 Punkte, während der Nasdaq um 0,7 % zulegte.

Der S&P-500-Gesundheitssektorindex (XLV) gewann in der Woche 0,30 %.

Die größten Gewinner und Verlierer im Gesundheitssektor des S&P 500 der vergangenen Woche sind:

GRÖSSTE GEWINNER:

• Revvity (RVTY) +15,40 %
• Mettler-Toledo International (MTD) +7,64 %
• Dexcom (DXCM) +7,61 %
• Moderna (MRNA) +6,99 %
• Thermo Fisher Scientific (TMO) +6,83 %

GRÖSSTE VERLIERER:

• CVS Health (CVS) -6,15 %
• Humana (HUM) -5,75 %
• Baxter International (BAX) -4,20 %
• Henry Schein (HSIC) -3,98 %
• Cencora (COR) -3,98 %

Hier sind einige der wichtigen Gesundheitsgeschichten dieser Woche:

NOVO NORDISK BENENNT SICH IM VERSUCH, DEN ADIPOSITASMARKT ZURÜCKZUGEWINNEN, IN „NOVO“ UM

Novo Nordisk (NVO) wird seinen Namen zu Novo verkürzen, da der dänische Arzneimittelhersteller seine Marke stärken will, während er mit Eli Lilly (LLY) um die Vorherrschaft auf dem Markt für Adipositasmedikamente kämpft.

Das Unternehmen wird außerdem sein Logo aktualisieren, wobei sich der charakteristische Stier nach rechts wenden wird, teilte Novo am Montag mit. Die Änderungen erfolgen, während Lilly zunehmend eine einteilige Identität annimmt und „Eli“ aus seinen Marketingmaterialien streicht.

Bei seinem Capital Markets Day am 21. September in London wird Novo einen detaillierten Überblick über die aktualisierte Unternehmensstrategie geben.

CEO Mike Doustdar versucht, Novo schlanker und wettbewerbsfähiger zu machen, während das Unternehmen daran arbeitet, Marktanteile bei Adipositasbehandlungen zurückzugewinnen.

SUMMITS IVONESCIMAB SENKT DAS STERBERISIKO IN EINER LUNGENKREBSSTUDIE GEGENÜBER KEYTRUDA UM 27 %

Summit Therapeutics (SMMT) teilte am Sonntag mit, dass Ivonescimab im Vergleich zu Mercks (MRK) Keytruda in einer von seinem Partner Akeso (AKESF) in China durchgeführten Lungenkrebsstudie im Spätstadium das Überleben deutlich verlängert habe.

Ivonescimab verringerte das Sterberisiko gegenüber Keytruda, auch bekannt als Pembrolizumab, um 27 % bei zuvor unbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Tumore PD-L1 exprimierten.

Das mediane Gesamtüberleben erreichte bei den Patienten, die Ivonescimab erhielten, 30,8 Monate gegenüber 22,6 Monaten in der Keytruda-Gruppe. Der Unterschied von 8,2 Monaten war laut Summit statistisch signifikant.

Die Phase-3-Studie HARMONi-2 umfasste 398 Patienten und hatte eine mediane Nachbeobachtungszeit von 36 Monaten. Die Ergebnisse werden auf der Weltkonferenz für Lungenkrebs der International Association for the Study of Lung Cancer in Seoul vorgestellt.

GE HEALTHCARE SOLL VOR EINEM DEAL ÜBER 1 MRD. US-DOLLAR MIT SOFIE BIOSCIENCES STEHEN

GE HealthCare Technologies (GEHC) befindet sich in fortgeschrittenen Gesprächen über die Übernahme von Sofie Biosciences für etwa 1 Mrd. US-Dollar. Der Schritt würde seine Präsenz bei radioaktiven diagnostischen Mitteln erweitern, die bei medizinischen Untersuchungen eingesetzt werden, berichtete die Financial Times am Sonntag unter Berufung auf mit der Angelegenheit vertraute Personen.

Die Unternehmen könnten bereits in der kommenden Woche eine Transaktion ankündigen, obwohl sich die Verhandlungen noch ändern oder scheitern könnten. GE HealthCare (GEHC), Sofie und der Private-Equity-Investor Trilantic lehnten eine Stellungnahme ab oder reagierten nicht auf Anfragen.

Sofie entwickelt Radiopharmazeutika und betreibt ein Netzwerk zur Herstellung der kurzlebigen radioaktiven Materialien, die bei Positronen-Emissions-Tomografien oder PET-Scans verwendet werden. Die Pipeline umfasst diagnostische Mittel zur Erkennung bestimmter gastroösophagealer und pankreatischer Krebsarten.

Der Kauf von Sofie würde das Geschäft von GE HealthCare (GEHC) mit pharmazeutischer Diagnostik stärken, das Patienten vor bildgebenden Verfahren verabreichte Substanzen liefert. Außerdem würde das Unternehmen dadurch eine größere Position in einem schnell wachsenden Bereich erhalten, der spezielle Medikamente mit den bereits von GE HealthCare (GEHC) verkauften Scannern verbindet.

LILLY ERHÄLT VOLLSTÄNDIGE FDA-ZULASSUNG FÜR INLURIYO-KOMBINATION BEI BRUSTKREBS

Eli Lilly (LLY) gab am Freitag bekannt, dass die US-amerikanische FDA eine vollständige Zulassung für ein vollständig orales Behandlungsschema erteilt hat, das seinen Östrogenrezeptor-Antagonisten Inluriyo und den Kinasehemmer Verzenio als Option für eine späte Therapielinie bei Brustkrebs enthält.

Konkret erlaubt die Zulassung die Kombination für Erwachsene mit Östrogenrezeptor-positivem (ER+) und humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativem (HER2-) Brustkrebs mit einer ESR1-Mutation, deren Erkrankung nach einer oder mehreren vorherigen Linien einer endokrinen Therapie fortgeschritten ist. Die Behandlung ist für lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs angezeigt.

Die Entscheidung basiert auf Daten aus der Phase-3-Studie EMBER-3 des Unternehmens, in der Patienten mit ESR1-mutiertem metastasiertem Brustkrebs, die Inluriyo zusammen mit Verzenio als späte Therapie erhielten, das mediane progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Patienten, die nur Inluriyo erhielten, verdoppelten.

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Coultreon Biopharma BV

Nate Massaris Expertise in Geschäftsentwicklung und Kommerzialisierung in den Bereichen Immunologie und Entzündung (I&I), insbesondere bei Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, wird die Weiterentwicklung von Coultreons erstklassigem SIK3-Inhibitor COL-5671 unterstützen.

Leuven, Belgien, 14. September 2026. Coultreon Biopharma, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das erstklassige Immuntherapien entwickelt, gab heute die Ernennung von Nate Massari zum Chief Business Officer bekannt. Nate verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in Geschäftsentwicklung, Strategie und Kommerzialisierung innerhalb der biopharmazeutischen Industrie, einschließlich Tätigkeiten bei führenden Life-Sciences-Unternehmen wie Johnson & Johnson, AstraZeneca, Endo Pharmaceuticals und Cencora sowie bei den Start-ups Anjarium Biosciences und Rumpus Therapeutics, wo seine früheren Positionen als Chief Business Officer zu erfolgreichen Exits führten. Im Laufe seiner Karriere leitete Nate zahlreiche Transaktionen mit einem Gesamtvolumen von mehr als 6 Milliarden US-Dollar. Seine Expertise in Immunologie umfasst die Einführung von Indikationen für entzündliche Darmerkrankungen bei Colitis ulcerosa und Morbus Crohn.

„Ich freue mich sehr, zu einem so spannenden Zeitpunkt zu Coultreon zu kommen, während das Unternehmen die klinische Entwicklung von COL-5671 bei Colitis ulcerosa und Psoriasis vorantreibt. Ich freue mich darauf, meine Erfahrung in der Immunologie in den Bereichen Gastroenterologie, Dermatologie und Rheumatologie einzusetzen, um dem Team dabei zu helfen, eine einmal täglich oral einzunehmende Behandlung für Patienten mit entzündlichen Erkrankungen voranzubringen.“

— Nate Massari, Chief Business Officer bei Coultreon Biopharma

„Dass Nate als Chief Business Officer zu uns kommt, ist eine großartige Ergänzung für unser Team bei Coultreon und wird uns dabei helfen, als Innovationsführer bei Autoimmunerkrankungen zu wachsen. Nates Erfolge in Geschäftsentwicklung und Kommerzialisierung sowie seine umfassende Expertise in Immunologie und insbesondere bei entzündlichen Darmerkrankungen werden für unsere Mission, Patienten mit chronischen entzündlichen Erkrankungen und hohem ungedecktem medizinischem Bedarf zu helfen, von entscheidender Bedeutung sein.“

— Pierre Raboisson, CEO von Coultreon Biopharma

Über Coultreon Biopharma

Coultreon Biopharma entwickelt erstklassige Therapien, die klinisch validierte Signalwege in den Bereichen Immunologie und Stoffwechselerkrankungen adressieren. Das Unternehmen nutzt umfassende Expertise in Krankheitsbiologie, Wirkstoffforschung und translationaler Wissenschaft, um die optimale therapeutische Modalität zur Behandlung der zugrunde liegenden Krankheitsbiologie mit erstklassigen Therapien auszuwählen. Die Pipeline von Coultreon basiert auf seiner führenden Stellung in der Biologie der salzinduzierten Kinase (SIK), mit Schwerpunkt auf der selektiven Modulation wichtiger Entzündungswege, um eine umfassendere und nachhaltigere Krankheitskontrolle zu erreichen. Das führende Programm COL-5671 ist ein hochselektiver SIK3-Inhibitor in der klinischen Entwicklung für Autoimmunerkrankungen mit breitem potenziellem Anwendungsbereich bei mehreren immunvermittelten Erkrankungen. Weitere Informationen unter www.coultreon.com oder auf LinkedIn.

Anhang

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Die Pharmaindustrie verändert sich, da etablierte Blockbuster den Patentschutz verlieren. Investoren müssen zwischen AbbVie Inc (NYSE:ABBV) und Pfizer Inc (NYSE:PFE) wählen, während sie sich in Änderungen der Arzneimittelpreise und sich entwickelnden Pipelines zurechtfinden.

AbbVie hat sein Portfolio über seinen historischen Blockbuster Humira hinaus erfolgreich diversifiziert, während Pfizer Kapital aus seinem pandemiebedingten Gewinnzufluss aggressiv in neue Onkologie- und Adipositasbehandlungen investiert. Beide Unternehmen sind Kernbestandteile vieler einkommensorientierter Portfolios, bieten Anlegern mit Interesse an Gesundheitswerten jedoch unterschiedliche Risikoprofile.

Das Argument für AbbVie

Laut seinem jüngsten Jahresbericht konzentriert sich AbbVie innerhalb des Universums der Pharmaaktien auf wachstumsstarke Therapiebereiche wie Immunologie, Neurowissenschaften und Ästhetik. Das jüngste Wachstum wird weitgehend von zwei wichtigen Immunologiemedikamenten getragen, die zusammen im Jahr 2025 nahezu 42 % des Umsatzes ausmachten. Das Unternehmen vertreibt seine Produkte über große Großhändler, darunter McKesson Corp (NYSE:MCK), Cardinal Health Inc (NYSE:CAH) und Cencora Inc (NYSE:COR). Eine solche Kundenkonzentration erhöht das Geschäftsrisiko.

Im Geschäftsjahr 2025 erreichte der Umsatz nahezu 61,2 Milliarden Dollar, was einem Anstieg von ungefähr 9 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Dieses Wachstum ist bemerkenswert, da es dem Unternehmen gelang, die rückläufigen Verkäufe seines früheren umsatzstärksten Medikaments Humira auszugleichen. Der Nettogewinn für den Zeitraum betrug ungefähr 4,2 Milliarden Dollar und ging damit gegenüber dem Vorjahr leicht zurück. Dennoch zeigt diese Entwicklung die Fähigkeit, das Umsatzwachstum aufrechtzuerhalten, obwohl ältere Produkte Wettbewerbsdruck ausgesetzt sind.

Zum Bilanzstichtag im Dezember 2025 lag das Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital bei -21,1x, was bedeutet, dass die gesamten Verbindlichkeiten das Eigenkapital der Aktionäre übersteigen. Das sogenannte Umlaufverhältnis lag bei ungefähr 0,7x und misst die Fähigkeit eines Unternehmens, seine kurzfristigen Verpflichtungen mit kurzfristigen Vermögenswerten zu decken. Der freie Cashflow, also der Cashflow aus der Geschäftstätigkeit abzüglich der Investitionsausgaben, betrug im Geschäftsjahr ungefähr 17,8 Milliarden Dollar.

Das Argument für Pfizer

Pfizer nutzt seine globalen Ressourcen, um eine breite Palette von Impfstoffen und Arzneimitteln für Patienten in ungefähr 200 Ländern zu entwickeln und herzustellen. In seinem jüngsten Jahresbericht beschreibt Pfizer, wie es seine wissenschaftlichen Ressourcen zur Entwicklung einer breiten Auswahl von Arzneimitteln und Impfstoffen für den weltweiten Vertrieb einsetzt, einschließlich seiner derzeitigen Konzentration auf die Erweiterung seiner Onkologie-Pipeline durch bedeutende Übernahmen wie Seagen. Außerdem ist das Unternehmen auf wichtige Produkte wie Eliquis angewiesen, das 2025 ungefähr 13 % des Gesamtumsatzes ausmachte.

Fortsetzung der Geschichte

Im Geschäftsjahr 2025 erreichte der Umsatz nahezu 62,6 Milliarden Dollar, ein Rückgang von ungefähr 1,6 % gegenüber dem Vorjahr. Diese leichte Schrumpfung spiegelt die anhaltende Normalisierung des Geschäfts nach dem Höhepunkt der Pandemie wider. Der Nettogewinn für das Jahr betrug ungefähr 7,8 Milliarden Dollar, ein deutlicher Anstieg gegenüber den vor zwei Jahren gemeldeten Ergebnissen.

Zum Bilanzstichtag im Dezember 2025 lag das Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital bei ungefähr 0,8x. Dieses Verhältnis zeigt den Anteil der Schulden, die ein Unternehmen im Verhältnis zum von seinen Aktionären bereitgestellten Eigenkapital verwendet, und gibt Einblick in seine finanzielle Verschuldung. Das Umlaufverhältnis lag bei ungefähr 1,2x und der freie Cashflow für das Jahr erreichte nahezu 9,1 Milliarden Dollar, wodurch die laufenden Dividendenzahlungen und internen Forschungsinitiativen unterstützt wurden.

Risikoprofil im Vergleich

AbbVie steht unter starkem Druck durch den Verlust des Patentschutzes für seine Schlüsselprodukte, da Biosimilars auf den Markt kommen. Der Inflation Reduction Act führt ebenfalls Risiken ein, indem er der Regierung erlaubt, Preise für mehrere ihrer hochpreisigen Arzneimittel festzulegen, darunter Botox und Vraylar. Außerdem ist das Unternehmen auf komplexe internationale Lieferketten angewiesen, bei denen jede Unterbrechung oder Nichterfüllung regulatorischer Standards zu Produktengpässen führen könnte.

Pfizer befindet sich in einer Phase bedeutender Patentabläufe, die den Umsatz zwischen 2026 und 2030 reduzieren könnten. Das Unternehmen ist zudem laufenden Rechtsverfahren ausgesetzt, darunter Produkthaftungsansprüche und Patentstreitigkeiten, die zu finanziellen Vergleichen oder einem Verlust der Exklusivität führen können. Ein Scheitern bei der erfolgreichen Einführung neuer Produkte aus der Forschungs- und Entwicklungspipeline könnte ebenfalls die künftigen Finanzergebnisse und die Bewertung beeinflussen.

Bewertungsvergleich

Pfizer scheint aufgrund seines niedrigeren Forward-KGV die stärker wertorientierte Option zu sein, während AbbVie nach seinem jüngsten Wachstum ein höheres Kurs-Umsatz-Verhältnis aufweist.

Kennzahl AbbVie Pfizer Forward-KGV 16,1x 9,8x Kurs-Umsatz-Verhältnis 7,2x 2,6x

Die Bewertungskennzahlen stammen von Financial Modeling Prep (FMP) und können von denen anderer Datenanbieter abweichen.

Welche Aktie würde ich 2026 kaufen?

AbbVie kauft sich mit seiner jüngsten Vereinbarung zur Übernahme von Apogee Therapeutics (NASDAQ:APGE) Wachstum. Seine beiden relativ neuen Immunologieprodukte Skyrizi und Rinvoq haben sich als echte Wachstumstreiber für das Geschäft erwiesen, und Investoren hoffen, dass eine FDA-Entscheidung zu einer Parkinsonbehandlung später in diesem Jahr dem Unternehmen zugutekommen wird. Es wird erwartet, dass AbbVies Nettogewinn in diesem Jahr stark von 4,2 Milliarden auf 14,6 Milliarden Dollar steigt. Der Umsatz soll auf 67,2 Milliarden Dollar wachsen.

AbbVie verfügt über eine Medikamentenpipeline, die nach Ansicht einiger Wall-Street-Akteure Blockbuster enthalten könnte, also Medikamente mit mehr als 1 Milliarde Dollar lebenslangem Umsatz, zur Behandlung von Schizophrenie, Parkinson, Psychosen bei Alzheimer und bestimmten soliden Tumoren.

Pfizer befand sich in den vergangenen Jahren in einer ungewöhnlichen Lage, da der Schub durch seine COVID-19-Impfstoffe nachlässt, weniger Menschen diese erhalten und die Zahl der Wettbewerber zunimmt. Die Wall Street war außerdem besorgt über eine bevorstehende Welle von Patentabläufen, die das Geschäft in den nächsten Jahren betrifft.

Es gibt jedoch Grund zur Hoffnung. Pfizer hat große Fortschritte dabei gemacht, eigene GLP-1-Präparate auf den Markt zu bringen. Im Dezember schloss das Unternehmen eine Vereinbarung mit einem chinesischen Pharmaunternehmen zur Entwicklung kleinmolekularer GLP-1-Präparate, die zu einer täglichen Pille führen wird. Zudem haben die jüngsten Übernahmen das Gesamtwachstum des Unternehmens vorangetrieben.

Für das Geschäftsjahr 2026 wird erwartet, dass der Nettogewinn um einiges steigt