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Bristol Myers Squibb BMY navigiert einen Umsatzmixwechsel, da das Wachstumsprodukteportfolio eine größere Rolle in der Geschäftsentwicklung einnimmt und den Einfluss der sinkenden Verkäufe von reifen Produkten gegenüber Generika mildert. Der Wachstumsbereich – einschließlich Opdivo, Opdivo Qvantig, Orencia, Yervoy, Reblozyl, Camzyos, Breyanzi, Opdualag, Zeposia, Sotyku, Krazati und Cobenfy – wird zum zentralen Faktor für die Top-Linienresilienz. Die Verkäufe aus diesem Segment stiegen um 12 % im ersten Quartal 2026 und trugen damit 54 % der Gesamtumsätze bei, gegenüber 49,7 % im ersten Quartal 2025. Dieser Wechsel signalisiert eine verbesserte Umsatzdauer und unterstützt ein günstigeres Langfristwachstum.

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Nxera Pharma

Tokyo, Japan and Cambridge, UK, 10 June 2026 – Nxera Pharma Co., Ltd. ("Nxera" or the "Company")　announces that it has joined OpenFold, a non-profit AI research consortium that promotes the development of open-source AI software tools for biology and drug discovery. Technology companies, including Amazon Web Services, Microsoft and NVIDIA, participate in OpenFold as supporting members and the consortium has expanded into an international ecosystem comprising numerous pharmaceutical companies, biotechnology companies, technology companies and academic institutions, including Bristol Myers Squibb, Novo Nordisk, Bayer and Roche.

OpenFold's mission is provide researchers from academia and industry with access to powerful AI-enabled tools to create the medicines of tomorrow, to accelerate basic biological research, and bring new cures to market that would be impossible to discover without AI.

Nxera's participation in OpenFold is aligned with the Company's policy to enhance R&D productivity and business efficiency through the use of AI technologies, as presented at the Company's 36th Ordinary General Meeting of Shareholders held on 25 March 2026. Nxera's proprietary NxWave™ platform combines the Company's long-standing expertise in GPCR structure-based drug discovery, proprietary data, computational chemistry and AI-enabled approaches to advance drug discovery research.

Through its participation in the OpenFold Consortium, Nxera aims to:

Create synergies with Nxera's AI-driven computational chemistry and quantum-inspired biophysical approaches to accelerate progress from target validation and discovery to clinical development with highly differentiated and optimized candidates Continuously use and evaluate state-of-the-art open-source structural prediction models, including OpenFold and OpenFold3-preview Conduct GPCR target-focused performance evaluations and benchmarking through its computational chemistry team Contribute to future research and development directions through consortium governance meetings and receive technical support

Nxera is participating in the consortium as a user of its open-source tools and is not required to contribute any proprietary data or intellectual property to the consortium.

Patrik Foerch, Nxera's Chief Scientific Officer and President of Nxera Pharma UK, commented: "Our participation in the OpenFold Consortium is highly aligned with the core design philosophy of the NxWave™ platform: the integration of structural biology, computational chemistry and AI. Access to an ecosystem that advances open-source AI drug discovery alongside world-class pharmaceutical companies and research institutions will further strengthen our AI-enabled drug discovery capabilities for GPCRs, a medically important and challenging target class. This initiative forms part of our broader strategy to improve R&D productivity and advance rapidly from target to clinical development with highly differentiated and optimized molecules, as we work towards achieving our 2030 vision."

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About Nxera Pharma Nxera Pharma is a technology powered biopharma company in pursuit of new specialty medicines to improve the lives of patients with unmet needs in Japan and globally. The Company has built an agile, new-generation commercial business in Japan to develop and commercialize innovative medicines, including several launched products, to address this high-value, large and growing market and those in the broader APAC region. In addition, the Company is advancing an extensive pipeline internally and in partnership with leading pharma and biotech companies powered by its unique NxWave™ GPCR structure-based drug discovery platform. Nxera Pharma operates at key locations in Tokyo and Osaka (Japan), London and Cambridge (UK), Basel (Switzerland) and Seoul (South Korea) and is listed on the Tokyo Stock Exchange (ticker: 4565).

For more information, please visit www.nxera.life LinkedIn: @NxeraPharma | X: @NxeraPharma | YouTube: @NxeraPharma

Enquiries:

Nxera – Media and Investor Relations Shinya Tsuzuki, VP, Head of Investor Relations Maya Bennison, Communications Manager +81 (0)3 5210 3399 | +44 (0)1223 949390 |IR@Nxera.life

MEDiSTRAVA (for International Media) Mark Swallow, Frazer Hall, Erica Hollingsworth +44 (0)203 928 6900 | Nxera@medistrava.com

Forward-looking statements This press release contains forward-looking statements, including statements about the discovery, development, and commercialization of products. Various risks may cause Nxera Pharma Group's actual results to differ materially from those expressed or implied by the forward looking statements, including: adverse results in clinical development programs; failure to obtain patent protection for inventions; commercial limitations imposed by patents owned or controlled by third parties; dependence upon strategic alliance partners to develop and commercialize products and services; difficulties or delays in obtaining regulatory approvals to market products and services resulting from development efforts; the requirement for substantial funding to conduct research and development and to expand commercialization activities; and product initiatives by competitors. As a result of these factors, prospective investors are cautioned not to rely on any forward-looking statements. We disclaim any intention or obligation to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

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Das Bundesgesundheitsministerium hat zusammen mit dem Außenministerium eine Erklärung veröffentlicht, in der es angegeben wird, dass die US-Regierung möglicherweise die von der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) erstellten Krebsrisikobewertungen herausfordern könnte. Die Begründung lautet, dass IARCs Ergebnisse oft zwischen Gefahr und wahren Risiken schwimmen lassen und gleichzeitig die von anderen Forschungsinstituten bestätigten Ergebnisse herabwürdigen. Darüber hinaus wird kritisiert, dass IARCs Forschungen wenig zur Verbesserung der öffentlichen Gesundspolitik beitragen und stattdessen politisierte Narrative fördern, die häufig in US-amerikanischen Rechtskontexten zitiert werden.

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Sanofi hat die Zulassung der subcutanen (unter der Haut) Form ihrer Multiple-Myelom-Medikation, Sarclisa (Isatuximab), durch die Europäische Kommission erhalten. Diese Version kann entweder über einen auf-Körper-Injektor oder eine manuelle Injektion verabreicht werden und ist für alle Indikationen zugelassen, für die auch die intravenöse Form bereits in der Region zugelassen ist.

Diese Zulassung war erwartet worden, nachdem das EMA-CHMP ein positives Gutachten abgegeben hatte. Beide Entscheidungen werden durch Daten aus der Phase-III-Studie IRAKLIA unterstützt, die zeigte, dass die Behandlung mit Sarclisa SC mindestens so wirksam ist wie die IV-Version.

Sanofi strebt auch eine Zulassung für die subkutane Form in den USA an, wo ein regulatorischer Antrag auf der Grundlage der IRAKLIA-Studie derzeit von der FDA geprüft wird. Eine endgültige Entscheidung ist für nächsten Monat erwartet.

Die subkutane Form könnte gegenüber der IV-Version einen bedeutenden Vorteil bieten, indem die Behandlungszeit reduziert wird. Sanofi gibt an, dass die subkutane Version in etwa 13 Minuten verabreicht werden kann, im Gegensatz zu mehreren Stunden für die IV-Infusion.

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Die SCHD-Strategie konzentriert sich auf die Top-10-Aktien und erreicht eine Konzentration von 41 Prozent. Dies liegt über dem S&P 500, obwohl 100 Aktien ausgewählt wurden und keine Mega-Cap-Tech-Aktien berücksichtigt werden. Die fünfjährige Gesamtrendite beträgt 50 Prozent, was unter SPYs 79 Prozent liegt. Durch die Kombination mit DGRO kann der Tech-Mangel ausgeglichen werden.

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Agenus AGEN geht einen ungewöhnlichen Weg, um den Bedarf für seine Führungsimmunonkologie-Kombination, botensilimab plus balstilimab (BOT+BAL), zu validieren, bevor eine traditionelle Markteinführung erfolgt. Stattdessen verwendet das Unternehmen autorisierte Zugriffskanäle, um dringende medizinische Bedürfnisse zu erfüllen und frühzeitige Einnahmen zu generieren. Diese Strategie baut auch reale Erfahrungen auf, während BOT+BAL in spätstadiengetestet wird für refraktäre mikrosatelliten-stabile (MSS) metastatische Kolonkarzinom (mCRC).

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Agenus AG sitzt an einem klassischen Biotech-Kreuzweg. Auf der einen Seite ist BOT+BAL, ein führendes Immun-onkologie-Programm, das in einer spätstadiellen Phase getestet wird, wo Checkpoint-Inhibitoren historisch gesehen Schwierigkeiten hatten. Auf der anderen Seite besteht eine Finanzierungsnötigung, die sich auf Zeitpläne, Strategie und Aktionärsergebnisse auswirken kann.

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Agenus AGEN hat seinen Investitionskasus auf botensilimab plus balstilimab (BOT+BAL) zentriert, eine Kombination von Checkpoint-Inhibitoren, die in refraktorischer mikrosatellitenstabilen (MSS)/mismatch-reparaturfähigen (pMMR) metastatischem Kolonkarzinom (mCRC) vorangebracht wird. Das Zielmarkt ist einer der hartnäckigsten Lücken im Bereich der soliden Tumor-Immunotherapie, wo Standard-Checkpoint-Inhibitoren historisch gesehen nur begrenzten Nutzen gezeigt haben.

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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. hat seine Lizenzierungs- und Kooperationsvereinbarung mit dem klinischen Entwicklungsstadium, auf Onkologie fokussierten Biopharmazeutikum CytomX Therapeutics, Inc. erweitert.

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Die Firma Arcus Biosciences hat eine klinische Studienkooperation mit der Firma Bristol Myers Squibb abgeschlossen, um die Wirkung von Casdatifan bei der Behandlung von Nierentumoren zu untersuchen. Die Studie soll zeigen, ob die Kombination von Casdatifan mit einem PD-L1/VEGF-A-Bispezifikums-Immunmodulator eine wirksamere Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit Nierenkrebs darstellt. Arcus Biosciences hat bereits frühere Studien durchgeführt, die ermutigende Ergebnisse gezeigt haben und plant weitere klinische Studien in den nächsten Jahren.