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Q2-Gewinner: Elanco (NYSE:ELAN) und die übrigen Pharmaaktien

Quartalsergebnisse bieten eine gute Gelegenheit, die Entwicklung eines Unternehmens insbesondere im Vergleich zu seinen Branchenkollegen zu überprüfen. Heute betrachten wir Elanco (NYSE:ELAN) sowie die besten und schwächsten Unternehmen der Pharmaindustrie.

Der Pharmasektor entwickelt, produziert und vertreibt Medikamente. Er profitiert von breit gefächerten Portfolios aus Marken- und Generikapräparaten. Künftig dürfte das Wachstum von Innovationen in der Präzisionsmedizin, etwa Gentherapien und fortschrittlichen Biologika, sowie dem verstärkten Einsatz von KI zur Beschleunigung und Effizienzsteigerung der Arzneimittelforschung angetrieben werden. Dies könnte die Vorteile der größten Unternehmen verstärken. Zugleich steht der Sektor vor erheblichen Gegenwinden: starkem parteiübergreifendem politischen Druck auf Arzneimittelpreise, einer Prüfung von Patentpraktiken und wachsendem Wettbewerb durch Biosimilars. Diese Faktoren könnten das Wachstum kleinerer Unternehmen oder von Unternehmen mit auslaufenden Patenten für wichtige Medikamente bremsen.

Die 16 von uns beobachteten Pharmaaktien meldeten ein sehr starkes zweites Quartal. Zusammengenommen übertrafen die Umsätze die Konsensschätzungen der Analysten um 5,5 Prozent; die Umsatzprognose für das nächste Quartal lag 1,5 Prozent darüber.

Angesichts dieser Nachrichten blieben die Aktienkurse der Unternehmen stabil. Im Durchschnitt veränderten sie sich seit den jüngsten Ergebnisberichten kaum.

Elanco (NYSE:ELAN)

Elanco Animal Health, ursprünglich eine Sparte des Pharmariesen Eli Lilly und seit 2018 unabhängig, entwickelt und verkauft Medikamente, Impfstoffe und andere Gesundheitsprodukte für Haustiere und Nutztiere in mehr als 90 Ländern.

Elanco meldete einen Umsatz von 1,37 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 10,2 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Damit übertraf das Unternehmen die Analystenerwartungen um 4,2 Prozent. Insgesamt war es ein außergewöhnliches Quartal: Das Unternehmen übertraf die EPS-Schätzungen der Analysten und die Schätzungen für den Gewinn je Aktie im nächsten Quartal deutlich.

„Die Ergebnisse von Elanco im zweiten Quartal zeigen unsere Dynamik und Führungsposition in der attraktiven Tiergesundheitsbranche“, sagte Jeff Simmons, Präsident und CEO von Elanco. Gesamtumsatz von Elanco

Die Erwartungen der Anleger lagen jedoch wahrscheinlich über den veröffentlichten Wall-Street-Prognosen, sodass einige noch bessere Ergebnisse erwartet hatten. Die Konsensschätzungen der Analysten sind jene, die von großen Banken und Beratungsunternehmen veröffentlicht werden, und nicht die Einschätzungen der Anleger, die Kauf- und Verkaufsentscheidungen treffen. Seit der Bekanntgabe der Ergebnisse ist die Aktie um 14,1 Prozent gefallen und wird derzeit bei 22 US-Dollar gehandelt.

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Bestes zweites Quartal: Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY)

Die Geschichte geht weiter

Bristol-Myers Squibb, dessen Wurzeln bis 1887 zurückreichen und dessen heutiger Name aus einer grundlegenden Fusion im Jahr 1989 hervorging, entdeckt, entwickelt und vermarktet verschreibungspflichtige Medikamente für schwere Erkrankungen, darunter Krebs, Blutkrankheiten, immunologische Erkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Bristol-Myers Squibb meldete einen Umsatz von 12,97 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 5,7 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Damit übertraf das Unternehmen die Analystenerwartungen um 12,9 Prozent. Das Unternehmen verzeichnete ein hervorragendes Quartal: Es übertraf die EPS-Schätzungen der Analysten und die Schätzungen zur EPS-Prognose für das Gesamtjahr deutlich.

Obwohl das Quartal im Vergleich zu den Mitbewerbern gut ausfiel, scheint der Markt mit den Ergebnissen unzufrieden zu sein: Seit der Bekanntgabe ist die Aktie um 10 Prozent gefallen. Sie notiert derzeit bei 56,79 US-Dollar.

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Schwächstes zweites Quartal: Zoetis (NYSE:ZTS)

Zoetis, 2013 von Pfizer abgespalten und ursprünglich das weltweit größte reine Tiergesundheitsunternehmen, entdeckt, entwickelt und verkauft weltweit Medikamente, Impfstoffe, Diagnostikprodukte und Dienstleistungen für Haustiere und Nutztiere.

Zoetis meldete einen Umsatz von 2,47 Milliarden US-Dollar, unverändert gegenüber dem Vorjahr. Damit verfehlte das Unternehmen die Analystenerwartungen um 1,5 Prozent. Das Quartal enttäuschte: Die Umsatzprognose für das Gesamtjahr lag deutlich unter den Analystenerwartungen, und auch die Prognose des Gewinns je Aktie für das Gesamtjahr verfehlte die Erwartungen deutlich.

Zoetis zeigte unter den Wettbewerbern die schwächste Entwicklung im Vergleich zu den Analystenschätzungen, das langsamste Umsatzwachstum und die schwächste Aktualisierung der Jahresprognose. Die Aktie liegt seit den Ergebnissen unverändert und notiert derzeit bei 74,87 US-Dollar.

Lesen Sie unsere vollständige Analyse der Ergebnisse von Zoetis.

Merck (NYSE:MRK)

Merck, dessen Wurzeln bis 1891 zurückreichen und dessen Portfolio das umsatzstarke Krebsimmuntherapeutikum Keytruda umfasst, entwickelt und vertreibt verschreibungspflichtige Medikamente, Impfstoffe und Tiergesundheitsprodukte für die Bereiche Onkologie, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und weitere Therapiegebiete.

Merck meldete einen Umsatz von 16,61 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 5,1 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Das Ergebnis übertraf die Analystenerwartungen um 2,1 Prozent. Insgesamt war es ein zufriedenstellendes Quartal: Das Unternehmen übertraf die EPS-Schätzungen der Analysten, verfehlte jedoch die EPS-Prognose für das Gesamtjahr.

Die Aktie liegt seit der Bekanntgabe um 11,3 Prozent im Plus und notiert derzeit bei 142,18 US-Dollar.

Lesen Sie unseren vollständigen, umsetzungsorientierten Bericht zu Merck – er ist kostenlos.

ANI Pharmaceuticals (NASDAQ:ANIP)

ANI Pharmaceuticals verfügt über ein vielfältiges Portfolio von 116 pharmazeutischen Produkten und eine wachsende Plattform für seltene Krankheiten. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet Marken- und Generikapräparate mit Schwerpunkt auf Behandlungen seltener Erkrankungen.

ANI Pharmaceuticals meldete einen Umsatz von 266 Millionen US-Dollar, ein Plus von 25,9 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Damit übertraf das Unternehmen die Analystenerwartungen um 2,4 Prozent. Darüber hinaus war es ein gemischtes Quartal: Die EPS-Schätzungen der Analysten wurden übertroffen, während die Umsatzprognose für das Gesamtjahr leicht unter den Erwartungen lag.

Die Aktie ist seit Bekanntgabe der Ergebnisse um 12 Prozent gefallen und notiert derzeit bei 72,67 US-Dollar.

Lesen Sie unseren vollständigen, umsetzungsorientierten Bericht zu ANI Pharmaceuticals – er ist kostenlos.

Marktüberblick

Im vergangenen Jahr mussten Anleger wiederholt dieselbe Frage beantworten: Was ist das größte Risiko für den Markt? Die Antwort …

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Mercks Umsätze stammen hauptsächlich aus dem Onkologieportfolio, angeführt vom Blockbuster PD-L1-Hemmer Keytruda. Das Medikament macht mehr als 55 % des Pharmageschäfts des Unternehmens aus.

Keytruda erzielte in den ersten sechs Monaten des Jahres 2026 einen Umsatz von 16,40 Milliarden US-Dollar, ein Anstieg von 4,2 % gegenüber dem Vorjahr. Keytruda Qlex, die subkutane Formulierung von Keytruda, trug in diesem Zeitraum 590 Millionen US-Dollar bei. Keytruda Qlex kann eine wesentlich kürzere Verabreichungszeit bieten als die intravenöse Infusion von Keytruda.

Aufbauend auf dieser wachsenden Dynamik erwarten wir, dass Anleger die Umsatzentwicklung von Keytruda genau beobachten werden, wenn Merck am 29. Oktober seine Ergebnisse für das dritte Quartal 2026 veröffentlicht.

Die Keytruda-Umsätze dürften im dritten Quartal von der anhaltend starken Dynamik bei metastasierenden Indikationen und der raschen Nutzung bei neueren Anwendungen in früheren Krankheitsstadien profitiert haben. Jüngste Erweiterungen der Zulassung, darunter Keytrudas Einsatz in Kombination mit Pfizers Padcev bei muskelinvasivem Blasenkrebs, haben den Patientenkreis ausgeweitet und dürften ebenfalls das Umsatzwachstum stützen.

Die Zacks-Konsensschätzung für den Keytruda-Umsatz im dritten Quartal liegt bei 7,45 Milliarden US-Dollar.

Das Unternehmen erwartet, dass das starke Wachstum von Keytruda bis zum Verlust des Patentschutzes im Jahr 2028 anhält. Das Management erwartet, dass das Medikament vor dem Verlust des Schutzes 2028 einen Spitzenumsatz von 35 Milliarden US-Dollar erreicht.

Allerdings dürfte Keytruda um 2028–2029 erheblicher Konkurrenz durch Biosimilars ausgesetzt sein. Sobald Biosimilars auf den Markt kommen, dürften die Keytruda-Umsätze stark zurückgehen.

Mit MRKs Keytruda konkurrierende PD-L1-Hemmer

Keytruda konkurriert mit anderen PD-L1-Hemmern, darunter Bristol Myers' Opdivo, Roches Tecentriq und AstraZenecas Imfinzi.

BMYs Opdivo ist wie Keytruda für mehrere Krebsarten zugelassen, darunter Lungen-, Melanom- und Nierenkrebs. Bristol Myers verzeichnete im ersten Halbjahr 2026 einen Opdivo-Umsatz von 4,63 Milliarden US-Dollar, 3,9 % weniger als im Vorjahr.

Tecentriq ist Roches führendes immunonkologisches Medikament und für mehrere Krebsindikationen zugelassen. Roche verzeichnete im ersten Halbjahr 2026 einen Tecentriq-Umsatz von 1,70 Milliarden CHF, ein Plus von 6 % gegenüber dem Vorjahr.

AZNs Imfinzi erzielte im ersten Halbjahr 2026 einen Umsatz von 3,55 Milliarden US-Dollar, ein Anstieg von 29 %, getragen von einer starken Nachfrage in allen Regionen bei etablierten Indikationen und Neueinführungen. Imfinzi hat seine Nutzung strategisch auf mehrere Krebsindikationen ausgeweitet und damit AstraZenecas Onkologieportfolio gestärkt.

Mercks Kursentwicklung, Bewertung und Schätzungen

Seit Jahresbeginn sind die Merck-Aktien um 37,7 % gestiegen, verglichen mit einem Branchenanstieg von 15,1 %. Die Aktie hat im selben Zeitraum auch den Sektor und den S&P 500 übertroffen, wie die nachstehende Grafik zeigt.

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Zacks Investment Research

Bildquelle: Zacks Investment Research

Aus Bewertungssicht scheint Merck gegenüber der Branche mit einem Abschlag gehandelt zu werden. Gemessen am Kurs-Gewinn-Verhältnis werden die MRK-Aktien derzeit mit dem 17,94-Fachen der erwarteten Gewinne gehandelt, weniger als dem Branchenwert von 18,33. Die Aktie wird über ihrem Fünfjahresdurchschnitt von 13,04 gehandelt. Zacks Investment Research

Bildquelle: Zacks Investment Research

Die Zacks-Konsensschätzung für den Gewinn je Aktie 2026 ist in den vergangenen 60 Tagen von 2,78 auf 2,66 US-Dollar gesunken; die Schätzung für 2027 fiel von 9,67 auf 9,27 US-Dollar. Zacks Investment Research

Bildquelle: Zacks Investment Research

Mercks Zacks-Rang

Merck hat derzeit einen Zacks-Rang von 4 (Verkaufen).

Hier finden Sie die vollständige Liste der heutigen Zacks-Aktien mit Rang 1 (Starker Kauf).

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Merck & Co., Inc. (MRK): Kostenloser Aktienanalysebericht

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Roche Holding AG (RHHBY): Kostenloser Aktienanalysebericht

Bristol Myers Squibb Company (BMY): Kostenloser Aktienanalysebericht

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Newsweek

Neue Rangliste würdigt 650 US-Unternehmen für ihre Leistung im Bereich ökologische Nachhaltigkeit

NEW YORK, 13. Oktober 2026 (GLOBENEWSWIRE) -- Newsweek hat heute in Zusammenarbeit mit Plant-A Insights Group „America's Greenest Companies 2027“ vorgestellt. Die Rangliste würdigt 650 US-Unternehmen für ihre Leistung im Bereich ökologische Nachhaltigkeit. Kraft Heinz, T-Mobile, Otis, Hasbro, Citi, Bristol Myers Squibb und Applied Materials gehören zu den Unternehmen, die die höchste Auszeichnung mit fünf Sternen erhalten haben.

Da Nachhaltigkeit zunehmend als wichtiger Indikator für unternehmerische Führung gilt, bietet „America's Greenest Companies 2027“ einen datenbasierten Überblick darüber, wie Organisationen ökologische Herausforderungen angehen und messbare Fortschritte nachweisen. Finanzdienstleistungen, Technologie und Pharmazeutika gehörten zu den am häufigsten gewürdigten Branchen.

„Unternehmen stehen zunehmend unter Druck, echte, messbare Fortschritte bei der ökologischen Nachhaltigkeit nachzuweisen“, sagte Ryan Kinney, Senior Vice President bei Newsweek. „America's Greenest Companies würdigt Organisationen, die ihre Zusagen mit Daten untermauern und in den Bereichen, die am wichtigsten sind, bedeutende Fortschritte zeigen.“

„America's Greenest Companies 2027“ wurde von Newsweek und Plant-A Insights Group in Zusammenarbeit mit GIST Impact entwickelt und würdigt die 650 US-Unternehmen mit den höchsten Punktzahlen auf Grundlage öffentlich verfügbarer Nachhaltigkeitsdaten. Mehr als 6.000 öffentliche und private Unternehmen wurden überprüft. Um berücksichtigt zu werden, mussten Unternehmen ihren Hauptsitz in den USA haben und bis zum 30. Juni 2026 öffentlich zugängliche Nachhaltigkeitsdaten vorgelegt haben. Außerdem wurden Unternehmen anhand der Ausschlusskriterien des EU-Benchmarks überprüft.

Die berechtigten Unternehmen wurden anhand von mehr als 25 Nachhaltigkeitsparametern in vier zentralen Kategorien bewertet: Treibhausgasemissionen, Wasserverbrauch, Abfallerzeugung sowie Engagement und Offenlegung. Die quantitative Analyse wurde durch eine Medienbeobachtung ergänzt, die mit Critical Mention von Onclusive durchgeführt wurde, um Unternehmen zu identifizieren, denen zwischen dem 31. August 2024 und dem 31. August 2026 Umweltvergehen, Greenwashing oder schwerwiegendes ökologisches Fehlverhalten vorgeworfen wurde. Unternehmen, die dabei identifiziert wurden, wurden aus der endgültigen Rangliste ausgeschlossen. Newsweek und Plant-A Insights Group führten mehrere Durchläufe der Medienbeobachtung durch, um Ausschlüsse zu überprüfen und die Genauigkeit der Ergebnisse sicherzustellen.

Die vollständige Rangliste ist unter https://rankings.newsweek.com/americas-greenest-companies-2027 verfügbar.

Über Newsweek: Newsweek ist eine globale digitale Nachrichtenorganisation, die auf dem traditionsreichen, 94 Jahre alten amerikanischen Magazin aufbaut. Newsweek erreicht monatlich 100 Millionen Menschen mit seinen Nachrichten, Meinungsbeiträgen, Bildern, Grafiken und Videos auf einem Dutzend Print- und Digitalplattformen. Newsweek hat seinen Hauptsitz in New York City und veröffentlicht außerdem internationale Ausgaben in 50 Ländern.

Kontakt: Sarah PoVey Broadsheet Communications für Newsweek sarah@broadsheetcomms.com

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Der American Hospital Association hat erneut Klage eingereicht, um einen neuen Pilotversuch zu stoppen, der ein überarbeitetes Erstattungsmodell für das 340B-Arzneimittelpreisprogramm testet, ein staatliches Leistungsprogramm für unterversicherte und einkommensschwache Amerikaner.

Die AHA, die Maine Hospital Association und vier Krankenhäuser des sozialen Sicherungsnetzes reichten die Klage am Donnerstag ein. Zu den Beklagten zählen das Gesundheitsministerium (HHS) und die Health Resources and Services Administration, die für die Aufsicht über das Programm zuständige HHS-Einheit.

Die Klage wurde bei einem Bundesgericht in Maine eingereicht, wenige Tage nachdem die HRSA den Pilotversuch angekündigt hatte. Dieser erlaubt zehn Pharmaherstellern, nachträgliche Erstattungen statt Vorausnachlässen für 21 im Rahmen des Programms gekaufte Arzneimittel anzubieten.

Der erste 340B-Erstattungspilot der Trump-Regierung, der nur zehn Medikamente umfasste, wurde im Dezember nach einer Klage der AHA und mehrerer Krankenhausgruppen von einem Bundesrichter blockiert. Das HHS zog den Plan im Januar formell zurück, nachdem es in der Berufung verloren hatte.

Die jüngste Klage fordert eine vorläufige und dauerhafte Blockade des Programms, das am 1. Januar in Kraft treten soll. Daran beteiligen sich unter anderem die Arzneimittelhersteller AbbVie (ABBV), Amgen (AMGN), Astellas (ALPMF), AstraZeneca (AZN), Bristol Myers (BMY), GSK (GSK), Merck (MRK), Pfizer (PFE) und Teva (TEVA).

Die Klage erhebt ähnliche Argumente wie die erste. Sie weist darauf hin, dass der Pilot die erheblichen Kosten nicht berücksichtigt, die Anbieter tragen müssen, wenn sie Medikamente zu Marktpreisen kaufen und anschließend Erstattungen beantragen.

Börsennotierte Krankenhausgruppen: HCA Healthcare (HCA), Community Health Systems (CYH), Surgery Partners (SGRY), Tenet Healthcare (THC), Universal Health Services (UHS), Select Medical Holdings (SEM), Acadia Healthcare (ACHC) und LifeStance Health Group (LFST).

WEITERE BERICHTE ZU ABBVIE, PFIZER UND ANDEREN

• Pfizer: Zuvor pessimistisch, nun vorsichtig optimistisch (Heraufstufung der Bewertung)
• Pfizer: Wachstumsportfolio und Kostensenkungen stützen eine Kaufempfehlung bis zum Ende des Patentablaufs
• Pfizer: Kaufen, bevor die Wall Street die eigenen Zahlen erkennt
• Dividendenübersicht: Starbucks, Pfizer, Micron, AbbVie und weitere
• Pfizer schließt Penicillinwerk und streicht in Italien rund 330 Stellen

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Bristol Myers (BMY) setzt darauf, dass wichtige Medikamente wie Opdivo Qvantig, Reblozyl, Camzyos, Breyanzi und Opdualag das Umsatzwachstum angesichts eines deutlichen Rückgangs bei den Verkäufen älterer Medikamente antreiben.

Diese wichtigen Medikamente gehören zum Wachstumsportfolio des Unternehmens, das für die Umsatzentwicklung des Unternehmens zunehmend an Bedeutung gewinnt.

Unter ihnen ist Reblozyl (Luspatercept), das Thalassämie-Medikament, das BMY gemeinsam mit Merck entwickelt hat, weiterhin ein wichtiger Wachstumstreiber. Der Umsatz lag im ersten Halbjahr 2026 bei annähernd 1,3 Milliarden US-Dollar und damit 23 % über dem Vorjahreszeitraum.

Reblozyl ist in den Vereinigten Staaten zugelassen zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen mit Beta-Thalassämie, die regelmäßige Transfusionen roter Blutkörperchen (RBC) benötigen; bei Erwachsenen mit sehr niedrigem bis mittlerem Risiko eines myelodysplastischen Syndroms (MDS), die noch keine erythropoese-stimulierenden Mittel (ESA) erhalten haben und regelmäßige RBC-Transfusionen benötigen könnten; sowie bei Erwachsenen mit sehr niedrigem bis mittlerem MDS-Risiko und Ringsideroblasten (MDS-RS) oder MDS/MPN mit Ringsideroblasten und Thrombozytose (MDS/MPN-RS-T), deren Anämie nicht auf ein ESA angesprochen hat und die mindestens zwei RBC-Einheiten innerhalb von acht Wochen benötigen.

Die starken Verkäufe von Reblozyl spiegeln eine gute Aufnahme bei der Erstlinienbehandlung von MDS-assoziierter Anämie, anhaltende Stärke in der Zweitlinie und eine weitere Durchdringung der Erstlinienpopulation ohne Ringsideroblasten wider.

Die FDA hat den ergänzenden Antrag auf Zulassung biologischer Produkte für Reblozyl in Kombination mit einer Januskinase-Inhibitor-Therapie bei erwachsenen Patienten mit Myelofibrose-assoziierter Anämie angenommen, die RBC-Transfusionen erhalten. Der Antrag wurde durch Ergebnisse der spätphasigen INDEPENDENCE-Studie gestützt. Die FDA setzte den 11. März 2027 als Zieldatum für ihre Entscheidung fest.

Eine Zulassung für zusätzliche Indikationen dürfte den Umsatz weiter steigern.

Eine Phase-III-Studie, ELEMENT-MDS, untersucht Reblozyl bei Anämie im Zusammenhang mit MDS mit niedrigem oder mittlerem Risiko ohne Transfusionsabhängigkeit in der Erstlinie und läuft noch. Die Daten aus der Studie werden 2028 erwartet.

Wettbewerb für BMYs Reblozyl

Rytelo (Imetelstat) von Geron Corporation (GERN) ist ein Oligonukleotid-Telomerase-Inhibitor, der in den Vereinigten Staaten zur Behandlung erwachsener Patienten mit MDS mit niedrigerem Risiko (LR-MDS) und transfusionsabhängiger Anämie zugelassen ist. Die Patienten müssen innerhalb von acht Wochen vier oder mehr Einheiten roter Blutkörperchen benötigen und dürfen auf ESAs nicht angesprochen haben, das Ansprechen verloren haben oder für ESAs nicht infrage kommen. Das Medikament wird alle vier Wochen über eine zweistündige intravenöse Infusion verabreicht.

Geron verzeichnet seit der Zulassung im Juni 2024 eine starke Aufnahme von Rytelo. Das Medikament erzielte im zweiten Quartal 2026 einen Umsatz von 57,5 Millionen US-Dollar.

Die Geschichte geht weiter

Geron schätzt, dass rund 8.000 Patienten in den USA mit LR-MDS in der Zweitlinie weiteres Potenzial für die Verbreitung von Rytelo darstellen. GERN erwartet für 2026 Rytelo-Umsätze von 220 bis 240 Millionen US-Dollar.

Über LR-MDS hinaus entwickelt Geron Rytelo bei rezidivierter/refraktärer Myelofibrose in der Phase-III-Studie IMpactMF weiter.

Keros Therapeutics (KROS), ein Biopharmaunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, untersucht Elritercept gemeinsam mit Takeda zur Behandlung niedriger Blutzellzahlen oder Zytopenien, darunter Anämie und Thrombozytopenie, bei Patienten mit MDS und Myelofibrose.

KROS gab kürzlich bekannt, dass das Unternehmen gemäß den Bedingungen des Lizenzvertrags für Elritercept mit seinem Partner Takeda eine Entwicklungsmeilensteinzahlung von 20 Millionen US-Dollar erwartet, nachdem der erste Patient in die spätphasige ELRiSE-MF-Studie aufgenommen wurde. In dieser Studie werden Wirksamkeit und Sicherheit von Elritercept mit Placebo bei Patienten mit Myelofibrose und Anämie unter gleichzeitiger Ruxolitinib-Therapie verglichen.

Gemäß der weltweiten Lizenzvereinbarung mit Takeda kann Keros Therapeutics Entwicklungs-, Vermarktungs- und Verkaufsmeilensteine von insgesamt mehr als 1,1 Milliarden US-Dollar für Elritercept erhalten, ausgenommen Festlandchina, Hongkong und Macau. Keros erhielt im Februar 2025 eine Vorauszahlung von 200 Millionen US-Dollar und hat außerdem Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren auf Nettoumsätze.

Kursentwicklung, Bewertung und Schätzungen für BMY

Die Aktien von Bristol Myers sind seit Jahresbeginn um 10,5 % gestiegen, verglichen mit einem Wachstum der Branche von 2,7 %. Zacks Investment Research

Bildquelle: Zacks Investment Research

Aus Bewertungssicht wird BMY mit einem Abschlag gegenüber der Large-Cap-Pharmabranche gehandelt. Gemessen am Kurs-Gewinn-Verhältnis werden die Aktien derzeit mit dem 8,57-Fachen der erwarteten Gewinne gehandelt, unter ihrem Durchschnitt von 8,78 und dem Branchenwert von 20,44. Zacks Investment Research

Bildquelle: Zacks Investment Research

Die Zacks-Konsensschätzung für den Gewinn je Aktie 2026 ist in den vergangenen 60 Tagen von 6,81 auf 6,91 US-Dollar gestiegen. Die Schätzung für 2027 verbesserte sich im selben Zeitraum von 6,42 auf 6,46 US-Dollar. Zacks Investment Research

Bildquelle: Zacks Investment Research

BMY hat derzeit einen Zacks-Rang von 2 (Kaufen). Hier finden Sie die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang 1 (starker Kauf).

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Bristol Myers Squibb Company (BMY): Kostenloser Aktienanalysebericht

Geron Corporation (GERN): Kostenloser Aktienanalysebericht

Keros Therapeutics, Inc. (KROS): Kostenloser Aktienanalysebericht

Dieser Artikel erschien ursprünglich bei Zacks Investment Research (zacks.com).

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Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Die Trump-Regierung hat zehn Unternehmen ausgewählt, darunter AbbVie (ABBV), Amgen (AMGN), Pfizer (PFE) und GSK (GSK), für ein neues Pilotprogramm. Dieses testet ein Rabattmodell für Medikamente, die im Rahmen eines Bundesprogramms zugunsten nicht versicherter und einkommensschwacher Patienten gekauft werden.

Anders als beim derzeitigen Rabattmodell, das Einsparungen im Voraus gewährt, ermöglicht das Pilotprojekt den ausgewählten Herstellern, Rabatte für 21 rabattierte Medikamente zu überprüfen und auszuzahlen, die im Rahmen des staatlichen 340B-Arzneimittelpreisprogramms gekauft wurden.

Das 340B-Rabattmodell-Pilotprojekt tritt am 1. Januar in Kraft. Teilnehmende gelistete Arzneimittelhersteller sind AbbVie (ABBV), Amgen (AMGN), Astellas (ALPMF), AstraZeneca (AZN), Bristol Myers (BMY), GSK (GSK), Merck (MRK), Pfizer (PFE) und Teva (TEVA).

„Dieser Ansatz trägt dazu bei, Compliance-Bedenken proaktiv anzugehen, statt sich hauptsächlich auf nachträgliche Überprüfungen, Prüfungen und Streitbeilegungsverfahren zu verlassen“, sagte die Health Resources and Services Administration, die für das Programm zuständige Behörde des US-Gesundheitsministeriums.

Das Programm ist ein Streitpunkt in der Gesundheitsbranche. Große Pharmaunternehmen werfen einigen Krankenhäusern und Kliniken vor, 340B-Medikamente mit hohen Rabatten zu kaufen, sie aber zu höheren Preisen zu verkaufen und die Differenz einzubehalten. Die Krankenhäuser haben diesen Vorwurf entschieden zurückgewiesen.

Das Pilotprojekt ist der zweite Versuch der Trump-Regierung, das jahrzehntealte Arzneimittelrabattprogramm zu reformieren. Ein Bundesrichter stoppte das erste 340B-Rabattpilotprojekt der HRSA im vergangenen Jahr, nachdem Krankenhausverbände Klage erhoben hatten.

MEHR ZU ABBVIE, PFIZER UND ANDEREN

• Pfizer: Wachstumsportfolio und Kostensenkungen stützen eine Kaufempfehlung während des Patentauslauf-Tiefs
• Pfizer: Kaufen, bevor der Markt die eigenen Zahlen erkennt
• Pfizer: Gute Aussichten auf Kursgewinne dank neuer Wirkstoffpipeline und Kostensenkungsplänen
• Pfizer sagt, Phase-3-Daten stärken Litfulo als Behandlung gegen Vitiligo
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Die Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) hat den ehemaligen republikanischen Mehrheitsführer im Repräsentantenhaus, Eric Cantor, zu ihrem nächsten CEO und Präsidenten ernannt. Er übernimmt das Amt am 9. November. Cantor folgt auf Steven Ubl, der seit 2015 CEO und Präsident war. Merck-CEO und PhRMA-Verwaltungsratsvorsitzender Rob Davis erklärte, Cantors Kombination aus globaler Geschäftserfahrung sowie politischer Erfahrung auf höchster Regierungsebene mache ihn zur idealen Person, um PhRMA in der nächsten Phase zu führen. Cantor gehörte von 2000 bis 2014 dem Repräsentantenhaus an und war von 2011 bis 2014 Mehrheitsführer. Seit seinem Ausscheiden aus dem Kongress war er stellvertretender Vorsitzender und Managing Director bei der Investmentbank Moelis & Company.

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Donnerstag, 24. September 2026

Der Zacks Research Daily präsentiert die besten Ergebnisse der Arbeit unseres Analystenteams. Die heutige Ausgabe enthält neue Research-Berichte zu 16 bedeutenden Aktien, darunter Tesla, Inc. (TSLA), Bank of America Corp. (BAC) und The Coca-Cola Co. (KO), sowie zu einer Micro-Cap-Aktie: Texas Community Bancshares, Inc. (TCBS). Das Zacks-Microcap-Research ist einzigartig: Unsere Research-Inhalte zu diesen kleinen und wenig bekannten Unternehmen sind die einzigen ihrer Art im Land.

Diese Research-Berichte wurden aus den rund 70 Berichten ausgewählt, die unser Analystenteam heute veröffentlicht hat.

Hier können Sie alle heutigen Research-Berichte ansehen >>>

Voraus vor der Wall Street

Der tägliche Artikel „Ahead of Wall Street“ ist ein Muss für alle Anleger, die auf das Handelsgeschehen des Tages vorbereitet sein möchten. Der Artikel erscheint vor Börsenöffnung und versucht, die an diesem Morgen veröffentlichten Wirtschaftsdaten einzuordnen und zu erklären, wie sie sich auf das Marktgeschehen des Tages auswirken werden. Sie können diesen Artikel kostenlos auf unserer Startseite lesen und sich dort für eine E-Mail-Benachrichtigung anmelden, sobald der Artikel jeden Morgen erscheint.

Hier können Sie den heutigen AWS lesen >>> Trump und Xi treffen sich, während Öl- und Anleiherenditen steigen

Ausgewählte Research-Berichte des Tages

Die Aktien von Tesla haben sich im vergangenen Jahr schlechter entwickelt als die Zacks-Branche Automotive – Domestic (-10,2 % gegenüber +3 %). Das Unternehmen tritt in einen mehrjährigen Investitionszyklus ein, wobei deutlich höhere Investitionsausgaben und ein negativer freier Cashflow Druck ausüben. Die Margen im Automobil- und Energiesegment haben sich abgeschwächt, die Einnahmen aus regulatorischen Gutschriften sind weiter gesunken, und bei neueren Plattformen bestehen weiterhin Skalierungs- und Ausführungsrisiken.

Auch der Wettbewerb und niedrigere Fahrzeugpreise schränken die Einschätzbarkeit eines nachhaltigen Gewinnwachstums ein, während die erhöhten Ausgaben die Anforderungen an die Umsetzung steigern. Daher ist bei der Aktie eine vorsichtige Haltung angebracht.

Dennoch stützen Teslas Rekordauslieferungen im zweiten Quartal, die zunehmende FSD-Nutzung und der Ausbau des Energiespeichergeschäfts die langfristige Wachstumsperspektive. Die Produktion des Cybercab, eine breitere Robotaxi-Abdeckung und neue Optimus-Fertigungslinien erweitern zudem die Möglichkeiten des Unternehmens bei Software und Robotik. Die Rentabilität des Servicegeschäfts und eine hohe Liquidität stützen den umfassenderen Fahrplan.

(Den vollständigen Research-Bericht zu Tesla können Sie hier lesen >>>)

Die Aktien der Bank of America sind im vergangenen Jahr um +10,3 % gestiegen, gegenüber einem Zuwachs von +12,5 % in der Zacks-Branche Financial – Investment Bank. Die Gewinne des Unternehmens übertrafen in jedem der letzten vier Quartale die Zacks-Konsensschätzung. Das Wachstum des Nettozinsertrags (NII) dürfte kurzfristig anhalten, unterstützt durch ein stetiges Kreditwachstum in einem Umfeld anhaltend hoher Zinsen.

Die Expansionsstrategie der Bank of America durch die Eröffnung von Finanzfilialen wird den Umsatz steigern. Außerdem werden Investitionen in digitale Fähigkeiten die Kundenbindung und Cross-Selling-Möglichkeiten verbessern und voraussichtlich die Gebühreneinnahmen erhöhen.

Erhöhte Kosten aufgrund von Investitionen in Technologie und den Ausbau des Filialnetzes dürften jedoch das Ergebnis teilweise belasten. Die volatile Natur des Kapitalmarktgeschäfts macht das Wachstum der Handelserträge unsicher. Eine schwache Qualität der Vermögenswerte ist ein weiteres Risiko, das die Finanzergebnisse beeinträchtigen könnte.

(Den vollständigen Research-Bericht zur Bank of America können Sie hier lesen >>>)

Die Aktien von Coca-Cola haben sich im vergangenen Jahr besser entwickelt als die Zacks-Branche Beverages – Soft drinks (+37 % gegenüber +24 %). Die Wachstumsperspektive des Unternehmens wird durch sein breit gefächertes Portfolio, seine globale Größe und eine disziplinierte Umsetzung gestützt. Diese Stärken fördern ein widerstandsfähiges Wachstum, Marktanteilsgewinne und eine Ausweitung der Margen. Innovation ist zentral: Produkte, neue Formate und Kampagnen erweitern die Konsumanlässe und stärken die Markenrelevanz.

Digitale Werkzeuge, fortgeschrittene Analytik und künstliche Intelligenz verbessern Prognosen, Preisgestaltung, Kundenbindung und die Umsetzung im Abfüllsystem und unterstützen dadurch Produktivität und organisches Wachstum. Der angehobene Ausblick für 2026 spiegelt das Vertrauen in das widerstandsfähige Geschäftsmodell, die operative Hebelwirkung und das langfristige Ertragspotenzial des Unternehmens wider.

Dennoch bleiben eine uneinheitliche Nachfrage, Druck auf Verbraucher mit geringerem Einkommen, Maßnahmen zur Erschwinglichkeit im asiatisch-pazifischen Raum, Wechselkursschwankungen, geopolitische Volatilität und die noch ausstehende Veräußerung des Abfüllgeschäfts in Afrika zentrale Risiken.

(Den vollständigen Research-Bericht zu Coca-Cola können Sie hier lesen >>>)

Die Aktien von Texas Community Bancshares sind im vergangenen Jahr um +5,5 % gestiegen, gegenüber einem Anstieg von +6,3 % in der Zacks-Branche Banks – Southeast. Die Investmentthese für dieses Micro-Cap-Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von 48,84 Millionen US-Dollar wird durch eine verbesserte Kernprofitabilität gestützt. Die Margenausweitung profitiert von einer disziplinierten Preisgestaltung bei Krediten und Einlagen, einer stärkeren Kreditvergabe und einer günstigeren Finanzierungsmischung.

Das erneute Kreditwachstum wird durch die Ausweitung der Einlagen gestützt, während bessere Trends bei älteren Kreditbeständen und höhere Gewinne den Kapitalaufbau fördern und Aktionärsrenditen unterstützen. Es bestehen jedoch weiterhin Risiken. Hohe Bestände an Immobilien im Besitz des Unternehmens (OREO) setzen Gewinne und Vermögenswerte weiterhin den Kosten der laufenden Haltung und den Ergebnissen von Immobilienverkäufen aus; außerdem müssen höhere Zahlungsrückstände und als kritisch eingestufte Kredite beobachtet werden.

Die Finanzierung ist weiterhin teilweise von Großkunden und Zinsschwankungen abhängig. Steigende Technologie-, Abwicklungs- und Belegungskosten könnten die operative Hebelwirkung belasten, falls sich das Umsatzwachstum verlangsamt. Insgesamt bleiben die Bereinigung der Kreditbestände, eine disziplinierte Finanzierung und die Abdeckung der Kosten entscheidend.

(Den vollständigen Research-Bericht zu Texas Community Bancshares können Sie hier lesen >>>)

Weitere bemerkenswerte Berichte, die wir heute vorstellen, betreffen Bristol-Myers Squibb Co. (BMY), Edison International (EIX) und Gartner, Inc. (IT).

Mark Vickery Leitender Redakteur

Hinweis: Sheraz Mian leitet die Abteilung Zacks Equity Research und ist ein anerkannter Experte für aggregierte Gewinne. Er wird häufig in Print- und elektronischen Medien zitiert und veröffentlicht die wöchentlichen Berichte Earnings Trends und Earnings Preview. Wenn Sie jedes Mal eine E-Mail-Benachrichtigung erhalten möchten, wenn Sheraz einen neuen Artikel veröffentlicht, klicken Sie bitte hier >>>

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Die heutigen Pflichtlektüren

Tesla (TSLA) En

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Bristol Myers Squibb (BMY) durchläuft eine bedeutende Verschiebung seines Umsatzmixes: Das Wachstumsportfolio gewinnt an Bedeutung und gleicht zunehmend den Druck durch reife Produkte aus, die generischem Wettbewerb ausgesetzt sind.

Das Wachstumsportfolio – bestehend aus Opdivo, Opdivo Qvantig, Orencia, Yervoy, Reblozyl, Camzyos, Breyanzi, Opdualag, Zeposia, Sotyktu, Krazati und Cobenfy – wird für den Umsatz des Unternehmens zunehmend wichtiger.

Der Umsatz dieser Produkte stieg im ersten Halbjahr 2026 um 13 % und erhöhte ihren Anteil am Gesamtumsatz von 51,8 % im ersten Halbjahr 2025 auf 56 %. Der wachsende Beitrag neuerer Marken stärkt die Umsatzbasis des Unternehmens und bietet mehr Unterstützung für langfristiges Wachstum.

Zu den wichtigsten Beitragsleistern gehörten Reblozyl, Breyanzi, Opdualag, Opdivo Qvantig, Camzyos und Cobenfy.

Opdivo Qvantig, die subkutane Formulierung von Opdivo (Nivolumab und Hyaluronidase-nvhy), hat in den USA bei allen zugelassenen Tumorarten stark an Dynamik gewonnen. Das Produkt erzielt inzwischen annualisierte Umsätze von mehr als 1 Milliarde US-Dollar und hilft, den Rückgang der intravenösen Opdivo-Umsätze auszugleichen, während Patienten zur subkutanen Formulierung wechseln.

Opdualag profitiert weiterhin von einer starken globalen Nachfrage und seiner etablierten Position als Erstlinienstandard bei Melanomen in den USA.

Reblozyl ist ein weiterer wichtiger Wachstumstreiber. Dazu tragen die gute Aufnahme bei Anämie im Zusammenhang mit myelodysplastischem Syndrom in der Erstlinie, die anhaltende Nachfrage in der Zweitlinie und die zunehmende Durchdringung bei RS-negativen Patienten in der Erstlinie bei.

Die zunehmende Verwendung von Breyanzi unterstreicht die wachsende Rolle des Medikaments in der Hämatologie-Sparte von BMY.

Das Herz-Kreislauf-Medikament Camzyos gewinnt weiter an Dynamik, unterstützt durch Werbemaßnahmen, eine wachsende Zahl neuer verschreibender Ärzte und eine zunehmende Verbreitung im ambulanten Bereich. Eine Erweiterung der zugelassenen Anwendungsgebiete könnte weitere Wachstumschancen bieten.

Sotyktu stärkt die immunologische Sparte von BMY nach seiner Zulassung bei Psoriasis-Arthritis (PsA), wodurch sich die kommerzielle Chance des Medikaments über Plaque-Psoriasis hinaus erweitert. Das Unternehmen meldete kürzlich positive Zweijahresergebnisse aus der Phase-III-Studie POETYK PsA-2 und ihrer offenen Verlängerungsstudie, die bei längerer Behandlung eine anhaltende Wirksamkeit und ein gleichbleibendes Sicherheitsprofil belegen.

Zusätzliches Aufwärtspotenzial könnte aus laufenden Phase-III-Programmen zu systemischem Lupus erythematodes und Sjögren-Syndrom entstehen. Eine erfolgreiche Entwicklung in diesen Indikationen könnte den adressierbaren Markt von Sotyktu deutlich vergrößern.

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Cobenfy bietet eine weitere Quelle langfristigen Wachstumspotenzials. Die Dynamik des frühen Marktstarts des Schizophrenie-Medikaments könnte es zusammen mit möglichen künftigen Erweiterungen der Zulassung zu einem zunehmend bedeutenden Beitrag zum Portfolio machen.

BMY erweitert auch sein Portfolio bei multiplem Myelom. Die FDA erteilte kürzlich eine beschleunigte Zulassung für Iberdomid in Kombination mit Daratumumab und Hyaluronidase-fihj sowie Dexamethason unter dem Markennamen Zenbexus für Erwachsene mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorherige Therapielinie erhalten haben. Zenbexus ist der erste von der FDA zugelassene Modulator der Cereblon-E3-Ligase und ergänzt das Onkologieportfolio von BMY um einen neuartigen Ansatz des Proteinabbaus.

Trotz dieser Fortschritte bleibt der Übergang im Portfolio wichtig zu beobachten. Altprodukte, darunter Eliquis, Revlimid, Pomalyst, Sprycel und Abraxane, machten 44 % des Umsatzes aus und stehen in unterschiedlichem Ausmaß unter dem Druck auslaufender Exklusivität und generischen Wettbewerbs.

Dennoch gestaltet BMY sein Portfolio aktiv durch neue Zulassungen, Erweiterungen von Anwendungsgebieten und die Entwicklung der Pipeline um. Der wachsende Beitrag neuerer Produkte hilft, Umsatzverluste durch den Rückgang reifer Produkte auszugleichen und eine Grundlage für anhaltendes langfristiges Wachstum zu schaffen.

Wettbewerb von BMY im Onkologiebereich

Die Onkologie bleibt ein zentrales Therapiegebiet für BMY. Das Unternehmen nutzt seine Expertise in Immunonkologie und Hämatologie, um Medikamente für ein breites Spektrum von Krebserkrankungen zu entwickeln und zu vermarkten. BMY investiert weiterhin in Therapien der nächsten Generation und erweitert sein Onkologieportfolio durch eigene Entwicklung, strategische Kooperationen und Übernahmen.

Das Unternehmen konkurriert in mehreren Onkologiemärkten mit großen Pharmaunternehmen, darunter Merck (MRK) und Pfizer (PFE).

Merck bleibt mit seinem Blockbuster Keytruda (Pembrolizumab) ein bedeutender Wettbewerber in der Immunonkologie. Das Medikament ist für zahlreiche Krebsindikationen zugelassen und leistet weiterhin einen wesentlichen Beitrag zum Pharmageschäft von Merck. Merck verfolgt mehrere Strategien, darunter neue Indikationen und Kombinationstherapien, um das Wachstum von Keytruda zu verlängern.

Auch Pfizer verfügt über ein breites Onkologieportfolio, das Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), kleine Moleküle, bispezifische Antikörper und weitere immunonkologische Biologika umfasst. Das Portfolio deckt mehrere wichtige Krebsarten ab, darunter Brust-, Magen-Darm-, Urogenital-, hämatologische und thorakale Krebserkrankungen. Pfizer stärkte seine Onkologiefähigkeiten durch die Übernahme von Seagen erheblich und erhielt dadurch eine führende ADC-Plattform sowie ein Portfolio gezielter Krebstherapien.

Pfizer erweiterte seine Onkologiepipeline außerdem durch die Zusammenarbeit mit 3SBio zu SSGJ-707, einem Prüfpräparat für einen bispezifischen Antikörper, der auf PD-1 und VEGF abzielt.

Kursentwicklung, Bewertung und Schätzungen von BMY

Die Aktien von Bristol Myers sind seit Jahresbeginn um 13,4 % gestiegen, verglichen mit einem Branchenzuwachs von 8,5 %. Zacks Investment Research. Bildquelle: Zacks Investment Research.

Bei der Bewertung wird BMY mit einem Abschlag gegenüber der Pharmaindustrie der großen Unternehmen gehandelt. Gemessen am Kurs-Gewinn-Verhältnis werden die Aktien derzeit mit dem 9,28-Fachen der erwarteten Gewinne gehandelt – höher als der eigene Durchschnitt von 8,72, aber niedriger als der Wert von 18,23 für die Pharmaindustrie der großen Unternehmen. Zacks Investment Research. Bildquelle: Zacks Investment Research.

Die Konsensschätzung von Zacks für den Gewinn je Aktie 2026 liegt bei …

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Das AI Structural Biology Network, betrieben von Apheris, startete AISB Bind. AbbVie, AstraZeneca, Bristol Myers Squibb und Johnson & Johnson werden gemeinsam ein KI-Modell trainieren, das vorhersagen soll, wie kleine Moleküle an ihre Proteinziele binden. Das Modell soll zwei wichtige Schritte der frühen Arzneimittelforschung unterstützen: virtuelles Screening und Leitoptimierung. Die erste Initiative des Netzwerks nutzte mehr als 20.000 proprietäre Strukturen und erhöhte den Anteil hochwertiger Vorhersagen von 36 auf 52 Prozent. Bei AISB Bind steuern die vier Gründungspartner experimentell bestimmte Strukturen, quantitative Affinitäts- und Wirksamkeitsmessungen sowie Daten aus Hochdurchsatz-Screenings bei. Die proprietären Daten bleiben durch föderiertes Lernen in den sicheren Umgebungen der jeweiligen Partner. Apheris betreibt das Netzwerk und das föderierte Training. Die Recheninfrastruktur wird von Amazon Web Services bereitgestellt. Das föderierte Training beginnt im September 2026; die endgültigen Modelle werden Anfang 2027 erwartet.