Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Bristol Myers Squibb BMY is navigating a revenue mix shift as growth products portfolio now assumes a larger role in the business, helping mitigate the impact of declining sales from mature products facing generics.

The growth portfolio — including Opdivo, Opdivo Qvantig, Orencia, Yervoy, Reblozyl, Camzyos, Breyanzi, Opdualag, Zeposia, Sotyku, Krazati and Cobenfy — is becoming central to top-line resilience. Sales from this segment rose 12% in the first quarter of 2026, lifting its contribution to 54% of total revenues from 49.7% in the first quarter of 2025. This shift signals improving revenue durability and supports a more favorable long-term growth outlook.

Within this mix, Reblozyl, Breyanzi, Opdualag, Qvantig and Cobenfy propelled growth in the first quarter.

Opdivo Qvantig (nivolumab and hyaluronidase-nvhy- subcutaneous formulation) has witnessed strong uptake across all approved tumor types in the United States.

Other key drugs are contributing to revenue growth, though at varying stages of maturity.

Opdualag sales remain robust, particularly in the United States, where it continues to serve as a standard of care in first-line melanoma.

Reblozyl recorded strong sales growth, driven by continued adoption in both first-line and second-line treatment settings for patients with myelodysplastic syndrome (MDS)-associated anemia.

Breyanzi continues to deliver solid growth, driven by ongoing uptake across its approved large B-cell lymphoma indications in both the United States and international markets. The strong performance highlights sustained demand for the therapy and supports expectations for continued commercial expansion.

Camzyos continues to gain traction in the cardiovascular market, supported by growing demand and increased adoption among eligible patients.

In immunology, Sotyktu remains an important growth driver. The recent approval in psoriatic arthritis expands its commercial opportunity and strengthens BMY's presence in rheumatology. Additional upside could come from ongoing phase III programs in systemic lupus erythematosus and Sjögren's disease, which may further broaden the drug's addressable market, if successful.

Newer therapies like Cobenfy also add optionality to the long-term story, with early launch traction and potential label expansions positioning it as a future growth lever.

The transition is not without challenges. The legacy portfolio — including Eliquis, Revlimid, Pomalyst, Sprycel and Abraxane — still represents 46% of revenues and continues to face significant erosion due to loss of exclusivity for four drugs (Revlimid, Pomalyst, Sprycel and Abraxane).

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BMY's Competition in Oncology Space

Oncology is a key therapeutic area of focus for Bristol Myers, which is developing and delivering transformational medicines in this space.

The company competes with big pharma giants like Merck MRK and Pfizer PFE in this space.

The immuno-oncology space is dominated by pharma giant MRK's blockbuster drug Keytruda (pembrolizumab).

Keytruda is approved for several types of cancer and alone accounts for around 55% of MRK's pharmaceutical sales. Merck is currently working on different strategies to drive long-term growth of Keytruda.

Pfizer is one of the largest and most successful drugmakers in the field of oncology. It has an innovative oncology product portfolio of antibody-drug conjugates (ADCs), small molecules, bispecifics and other immune-oncology biologics that treat a wide range of cancers, including breast cancer, gastrointestinal cancer, genitourinary cancer, hematology-oncology, and thoracic cancers, which includes lung cancer.

Pfizer's position in oncology was strengthened with the addition of Seagen.

The company inked a licensing agreement with 3SBio for the development, manufacturing and commercialization of SSGJ-707, a bispecific antibody targeting PD-1 and VEGF, outside China.

BMY's Price Performance, Valuation & Estimates

Shares of Bristol Myers have gained 5.5% year to date against the industry's decline of 3.9%.Zacks Investment Research

Image Source: Zacks Investment Research

From a valuation standpoint, BMY is trading at a discount to the large-cap pharma industry. Going by the price/earnings ratio, shares currently trade at 9.17x forward earnings, higher than its mean of 8.59x but lower than the large-cap pharma industry's 17.67x.Zacks Investment Research

Image Source: Zacks Investment Research

The Zacks Consensus Estimate for 2026 EPS has moved north to $6.32 from $6.29 in the past 60 days, while that for 2027 has moved south to $6.05 from $6.09 in the same time frame.Zacks Investment Research

Image Source: Zacks Investment Research

BMY currently carries a Zacks Rank #3 (Hold). You can see the complete list of today's Zacks #1 Rank (Strong Buy) stocks here.

Want the latest recommendations from Zacks Investment Research? Today, you can download 7 Best Stocks for the Next 30 Days. Click to get this free report

Bristol Myers Squibb Company (BMY) : Free Stock Analysis Report

Pfizer Inc. (PFE) : Free Stock Analysis Report

Merck & Co., Inc. (MRK) : Free Stock Analysis Report

This article originally published on Zacks Investment Research (zacks.com).

Zacks Investment Research

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Nxera Pharma

Tokyo, Japan and Cambridge, UK, 10 June 2026 – Nxera Pharma Co., Ltd. ("Nxera" or the "Company")　announces that it has joined OpenFold, a non-profit AI research consortium that promotes the development of open-source AI software tools for biology and drug discovery. Technology companies, including Amazon Web Services, Microsoft and NVIDIA, participate in OpenFold as supporting members and the consortium has expanded into an international ecosystem comprising numerous pharmaceutical companies, biotechnology companies, technology companies and academic institutions, including Bristol Myers Squibb, Novo Nordisk, Bayer and Roche.

OpenFold's mission is provide researchers from academia and industry with access to powerful AI-enabled tools to create the medicines of tomorrow, to accelerate basic biological research, and bring new cures to market that would be impossible to discover without AI.

Nxera's participation in OpenFold is aligned with the Company's policy to enhance R&D productivity and business efficiency through the use of AI technologies, as presented at the Company's 36th Ordinary General Meeting of Shareholders held on 25 March 2026. Nxera's proprietary NxWave™ platform combines the Company's long-standing expertise in GPCR structure-based drug discovery, proprietary data, computational chemistry and AI-enabled approaches to advance drug discovery research.

Through its participation in the OpenFold Consortium, Nxera aims to:

Create synergies with Nxera's AI-driven computational chemistry and quantum-inspired biophysical approaches to accelerate progress from target validation and discovery to clinical development with highly differentiated and optimized candidates Continuously use and evaluate state-of-the-art open-source structural prediction models, including OpenFold and OpenFold3-preview Conduct GPCR target-focused performance evaluations and benchmarking through its computational chemistry team Contribute to future research and development directions through consortium governance meetings and receive technical support

Nxera is participating in the consortium as a user of its open-source tools and is not required to contribute any proprietary data or intellectual property to the consortium.

Patrik Foerch, Nxera's Chief Scientific Officer and President of Nxera Pharma UK, commented: "Our participation in the OpenFold Consortium is highly aligned with the core design philosophy of the NxWave™ platform: the integration of structural biology, computational chemistry and AI. Access to an ecosystem that advances open-source AI drug discovery alongside world-class pharmaceutical companies and research institutions will further strengthen our AI-enabled drug discovery capabilities for GPCRs, a medically important and challenging target class. This initiative forms part of our broader strategy to improve R&D productivity and advance rapidly from target to clinical development with highly differentiated and optimized molecules, as we work towards achieving our 2030 vision."

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–END–

About Nxera Pharma Nxera Pharma is a technology powered biopharma company in pursuit of new specialty medicines to improve the lives of patients with unmet needs in Japan and globally. The Company has built an agile, new-generation commercial business in Japan to develop and commercialize innovative medicines, including several launched products, to address this high-value, large and growing market and those in the broader APAC region. In addition, the Company is advancing an extensive pipeline internally and in partnership with leading pharma and biotech companies powered by its unique NxWave™ GPCR structure-based drug discovery platform. Nxera Pharma operates at key locations in Tokyo and Osaka (Japan), London and Cambridge (UK), Basel (Switzerland) and Seoul (South Korea) and is listed on the Tokyo Stock Exchange (ticker: 4565).

For more information, please visit www.nxera.life LinkedIn: @NxeraPharma | X: @NxeraPharma | YouTube: @NxeraPharma

Enquiries:

Nxera – Media and Investor Relations Shinya Tsuzuki, VP, Head of Investor Relations Maya Bennison, Communications Manager +81 (0)3 5210 3399 | +44 (0)1223 949390 |IR@Nxera.life

MEDiSTRAVA (for International Media) Mark Swallow, Frazer Hall, Erica Hollingsworth +44 (0)203 928 6900 | Nxera@medistrava.com

Forward-looking statements This press release contains forward-looking statements, including statements about the discovery, development, and commercialization of products. Various risks may cause Nxera Pharma Group's actual results to differ materially from those expressed or implied by the forward looking statements, including: adverse results in clinical development programs; failure to obtain patent protection for inventions; commercial limitations imposed by patents owned or controlled by third parties; dependence upon strategic alliance partners to develop and commercialize products and services; difficulties or delays in obtaining regulatory approvals to market products and services resulting from development efforts; the requirement for substantial funding to conduct research and development and to expand commercialization activities; and product initiatives by competitors. As a result of these factors, prospective investors are cautioned not to rely on any forward-looking statements. We disclaim any intention or obligation to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

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Das Bundesgesundheitsministerium hat zusammen mit dem Außenministerium eine Erklärung veröffentlicht, in der es angegeben wird, dass die US-Regierung möglicherweise die von der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) erstellten Krebsrisikobewertungen herausfordern könnte. Die Begründung lautet, dass IARCs Ergebnisse oft zwischen Gefahr und wahren Risiken schwimmen lassen und gleichzeitig die von anderen Forschungsinstituten bestätigten Ergebnisse herabwürdigen. Darüber hinaus wird kritisiert, dass IARCs Forschungen wenig zur Verbesserung der öffentlichen Gesundspolitik beitragen und stattdessen politisierte Narrative fördern, die häufig in US-amerikanischen Rechtskontexten zitiert werden.

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Sanofi hat die Zulassung der subcutanen (unter der Haut) Form ihrer Multiple-Myelom-Medikation, Sarclisa (Isatuximab), durch die Europäische Kommission erhalten. Diese Version kann entweder über einen auf-Körper-Injektor oder eine manuelle Injektion verabreicht werden und ist für alle Indikationen zugelassen, für die auch die intravenöse Form bereits in der Region zugelassen ist.

Diese Zulassung war erwartet worden, nachdem das EMA-CHMP ein positives Gutachten abgegeben hatte. Beide Entscheidungen werden durch Daten aus der Phase-III-Studie IRAKLIA unterstützt, die zeigte, dass die Behandlung mit Sarclisa SC mindestens so wirksam ist wie die IV-Version.

Sanofi strebt auch eine Zulassung für die subkutane Form in den USA an, wo ein regulatorischer Antrag auf der Grundlage der IRAKLIA-Studie derzeit von der FDA geprüft wird. Eine endgültige Entscheidung ist für nächsten Monat erwartet.

Die subkutane Form könnte gegenüber der IV-Version einen bedeutenden Vorteil bieten, indem die Behandlungszeit reduziert wird. Sanofi gibt an, dass die subkutane Version in etwa 13 Minuten verabreicht werden kann, im Gegensatz zu mehreren Stunden für die IV-Infusion.

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Die SCHD-Strategie konzentriert sich auf die Top-10-Aktien und erreicht eine Konzentration von 41 Prozent. Dies liegt über dem S&P 500, obwohl 100 Aktien ausgewählt wurden und keine Mega-Cap-Tech-Aktien berücksichtigt werden. Die fünfjährige Gesamtrendite beträgt 50 Prozent, was unter SPYs 79 Prozent liegt. Durch die Kombination mit DGRO kann der Tech-Mangel ausgeglichen werden.

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Agenus AGEN geht einen ungewöhnlichen Weg, um den Bedarf für seine Führungsimmunonkologie-Kombination, botensilimab plus balstilimab (BOT+BAL), zu validieren, bevor eine traditionelle Markteinführung erfolgt. Stattdessen verwendet das Unternehmen autorisierte Zugriffskanäle, um dringende medizinische Bedürfnisse zu erfüllen und frühzeitige Einnahmen zu generieren. Diese Strategie baut auch reale Erfahrungen auf, während BOT+BAL in spätstadiengetestet wird für refraktäre mikrosatelliten-stabile (MSS) metastatische Kolonkarzinom (mCRC).

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Agenus AG sitzt an einem klassischen Biotech-Kreuzweg. Auf der einen Seite ist BOT+BAL, ein führendes Immun-onkologie-Programm, das in einer spätstadiellen Phase getestet wird, wo Checkpoint-Inhibitoren historisch gesehen Schwierigkeiten hatten. Auf der anderen Seite besteht eine Finanzierungsnötigung, die sich auf Zeitpläne, Strategie und Aktionärsergebnisse auswirken kann.

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Agenus AGEN hat seinen Investitionskasus auf botensilimab plus balstilimab (BOT+BAL) zentriert, eine Kombination von Checkpoint-Inhibitoren, die in refraktorischer mikrosatellitenstabilen (MSS)/mismatch-reparaturfähigen (pMMR) metastatischem Kolonkarzinom (mCRC) vorangebracht wird. Das Zielmarkt ist einer der hartnäckigsten Lücken im Bereich der soliden Tumor-Immunotherapie, wo Standard-Checkpoint-Inhibitoren historisch gesehen nur begrenzten Nutzen gezeigt haben.

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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. hat seine Lizenzierungs- und Kooperationsvereinbarung mit dem klinischen Entwicklungsstadium, auf Onkologie fokussierten Biopharmazeutikum CytomX Therapeutics, Inc. erweitert.

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Die Firma Arcus Biosciences hat eine klinische Studienkooperation mit der Firma Bristol Myers Squibb abgeschlossen, um die Wirkung von Casdatifan bei der Behandlung von Nierentumoren zu untersuchen. Die Studie soll zeigen, ob die Kombination von Casdatifan mit einem PD-L1/VEGF-A-Bispezifikums-Immunmodulator eine wirksamere Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit Nierenkrebs darstellt. Arcus Biosciences hat bereits frühere Studien durchgeführt, die ermutigende Ergebnisse gezeigt haben und plant weitere klinische Studien in den nächsten Jahren.