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Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) reported new clinical data for TECVAYLI plus DARZALEX FASPRO, CARVYKTI, and TREMFYA in multiple myeloma and axial psoriatic arthritis. Early line multiple myeloma data suggest TECVAYLI plus DARZALEX FASPRO could align patient mortality risk with that of the general population. CARVYKTI results highlight treatment-free remissions lasting five years in relapsed or refractory multiple myeloma, while TREMFYA data support an axial psoriatic arthritis label expansion. These TECVAYLI, DARZALEX FASPRO, CARVYKTI, and TREMFYA findings are an important development that investors should weigh alongside other Johnson & Johnson factors. Take a look at 1 warning sign we have identified for Johnson & Johnson.

For anyone tracking how new immunology and oncology drugs are reshaping healthcare, this Johnson & Johnson update connects directly to the wider opportunities in 38 healthcare AI stocks.NYSE:JNJ Earnings & Revenue Growth as at Sep 2026

Johnson & Johnson operates as a global healthcare group that develops and sells pharmaceuticals, medical devices, and consumer health products, so these immunology and oncology data points plug directly into its core drug portfolio. For anyone weighing this update, the key context is that J&J is already a large US$653.6b pharmaceuticals player with an established footprint in complex chronic conditions.

2 things going right for Johnson & Johnson that this headline doesn't cover.

How do TECVAYLI plus DARZALEX FASPRO and CARVYKTI change Johnson & Johnson's market opportunity in multiple myeloma?

The MajesTEC-3 results for TECVAYLI plus DARZALEX FASPRO in early line relapsed or refractory multiple myeloma point to a regimen that achieved an estimated 83% overall survival rate at 3 years and a 90% reduction in disease progression risk versus standard care. CARVYKTI's five year, treatment free remissions in 50% of CARTITUDE-2 cohort A patients without maintenance therapy highlight a very different treatment model, focused on one time cell therapy. Together, these datasets expand Johnson & Johnson's reach across both chronic and potentially treatment limited myeloma options.

Does this change the Johnson & Johnson Narrative investors have been using?

The existing Narrative already leans on next generation oncology and immunology medicines to offset pressure from loss of exclusivity and policy risk, and these results fit directly into that thesis. TECVAYLI plus DARZALEX FASPRO and CARVYKTI add further clinical support to the idea that Johnson & Johnson's Innovative Medicine portfolio can carry more of the growth mix as older products mature. They also sit alongside other pipeline moves like TREMFYA, CAPLYTA and RYBREVANT that analysts factor into expectations for higher margins and earnings by 2029.

Story Continues

See how these catalysts shape Johnson & Johnson's path to a $271 fair value.

What has to happen next for this Johnson & Johnson news to really matter for the story?

The key test now is execution. Watch for regulatory decisions on any label expansions, how quickly guideline bodies and major cancer centers incorporate TECVAYLI combinations and CARVYKTI earlier in treatment, and whether future earnings calls start breaking out adoption trends or segment growth tied to these myeloma and TREMFYA axial PsA indications.

Add Johnson & Johnson to your Watchlist and get alerts as these catalysts play out.

This article by Simply Wall St is general in nature. We provide commentary based on historical data and analyst forecasts only using an unbiased methodology and our articles are not intended to be financial advice. It does not constitute a recommendation to buy or sell any stock, and does not take account of your objectives, or your financial situation. We aim to bring you long-term focused analysis driven by fundamental data. Note that our analysis may not factor in the latest price-sensitive company announcements or qualitative material. Simply Wall St has no position in any stocks mentioned.

Companies discussed in this article include JNJ.

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Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Johnson & Johnson EMEA

Neue Ergebnisse aus Kohorte A der CARTITUDE-2-Studie mit 20 Patienten deuten darauf hin, dass eine frühere Behandlung die Wahrscheinlichkeit einer langfristigen Remission erhöhen könnte.¹ Die Studie ergänzt die umfangreichen Belege von Johnson & Johnson für seine innovativen Therapien gegen multiples Myelom in der Zweitlinie, wo ein früherer Eingriff langfristige Remission und Krankheitskontrolle verbessern könnte.²

BEERSE, BELGIEN, 25. Sept. 2026 (GLOBENEWSWIRE) -- Johnson & Johnson, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich multiples Myelom, gab heute neue Langzeit-Follow-up-Daten aus der ursprünglichen Untergruppe von Kohorte A der Phase-2-Studie CARTITUDE-2 bekannt. Sie zeigen, dass 50 % der Patienten (10/20) mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) in einer frühen Behandlungslinie, die eine einzelne Infusion von CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagen-Autoleucel; cilta-cel) erhielten, mindestens fünf Jahre lang ohne Erhaltungstherapie am Leben und progressionsfrei blieben.¹ Diese Ergebnisse bauen auf den dauerhaften behandlungsfreien Remissionen auf, die in der CARTITUDE-1-Studie beobachtet wurden, in der Patienten in späteren Therapielinien untersucht wurden, und bekräftigen, dass eine frühere Behandlung mit cilta-cel die langfristige Remission und Krankheitskontrolle verbessern könnte.¹ Zusammengenommen ergänzen diese Ergebnisse die aufkommenden Belege dafür, dass cilta-cel bei einigen Patienten heilendes Potenzial haben könnte.

Die Ergebnisse wurden auf der Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) vorgestellt (Abstract Nr. PA-288).¹

Fachliche und unternehmerische Einschätzungen zu früheren behandlungsfreien Remissionen mit cilta-cel

„Vor fünf Jahren waren behandlungsfreie Remissionen dieser Dauer für viele Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom schwer vorstellbar“, sagte Niels van de Donk, M.D., Ph.D., Professor für Hämatologie am University Medical Center in Amsterdam, Niederlande.* „Diese neuen Ergebnisse zu cilta-cel liefern zusätzliche Belege dafür, dass mehr Patienten die Möglichkeit haben könnten, tiefe, dauerhafte Remissionen und eine langfristige Krankheitskontrolle ohne Erhaltungstherapie zu erreichen, wenn hochwirksame, etablierte Therapien früher im Krankheitsverlauf eingesetzt werden.“

„Diese Ergebnisse ergänzen die wachsende Zahl an Belegen dafür, dass cilta-cel bei einigen Patienten heilendes Potenzial haben könnte, und bekräftigen den Wert, hochwirksame Therapien früher im Behandlungsverlauf zu den Patienten zu bringen“, sagte Yusri Elsayed, M.D., M.H.Sc., Ph.D., Global Therapeutic Area Head, Oncology, bei Johnson & Johnson. „Während wir ein Portfolio sich ergänzender und kombinierbarer Therapien weiterentwickeln, bekräftigen diese Ergebnisse unser Engagement, heilungsorientierte Ansätze zu verfolgen und die Erwartungen der Patienten an die Behandlung des multiplen Myeloms neu zu definieren.“

Die Geschichte wird fortgesetzt

„Obwohl sich die Behandlungsergebnisse für Patienten mit multiplem Myelom in den letzten Jahren deutlich verbessert haben, besteht bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Erkrankung weiterhin ungedeckter Bedarf, da die Krankheit dann schwerer zu kontrollieren sein kann und eine anhaltende Remission schwieriger zu erreichen ist“, sagte Ester in ’t Groen, EMEA Therapeutic Area Head, Hämatologie, bei Johnson & Johnson. „Eine einzelne Infusion von cilta-cel, einer CAR-T-Zelltherapie, die das eigene Immunsystem eines Patienten zur Bekämpfung von Myelomzellen nutzen soll, hat das Potenzial gezeigt, tiefe und dauerhafte Reaktionen hervorzurufen. Diese innovative Behandlung in frühere Versorgungslinien zu bringen, könnte zu einem kritischen Zeitpunkt im Behandlungsverlauf einen wichtigen ungedeckten Bedarf decken und den Verlauf sowie das Ergebnis der Erkrankung grundlegend verändern.“

Phase-2-Studie CARTITUDE-2 baut auf früheren Ergebnissen auf

In Kohorte A der CARTITUDE-2-Studie (N=20) wurden Patienten mit RRMM aufgenommen, die eine bis drei vorherige Therapielinien erhalten hatten, einem Proteasom-Inhibitor ausgesetzt waren und gegenüber Lenalidomid refraktär waren.¹ Der primäre Endpunkt war die Negativität auf minimale Resterkrankung (MRD).¹˒³ Patienten aus der ursprünglichen Kohorte A wurden nachbeobachtet, um langfristige Ergebnisse nach einer einzelnen cilta-cel-Infusion ohne Erhaltungstherapie zu beurteilen.¹

Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 60,7 Monaten:¹

Die Hälfte der Patienten (n=10, 50 %) war nach fünf Jahren am Leben und progressionsfrei. Die Gesamtüberlebensrate nach fünf Jahren betrug 69,2 %. Das mediane progressionsfreie Überleben lag bei 60,5 Monaten. Die Patienten erhielten eine einzelne cilta-cel-Infusion ohne Erhaltungstherapie.

Nach fünf Jahren wurde die MRD bei drei Patienten mittels Knochenmarkuntersuchung beurteilt; dies war laut Protokoll nicht erforderlich.¹ Alle drei Patienten waren beim empfindlichsten untersuchten Nachweisgrenzwert (10-6) MRD-negativ, was darauf hindeutet, dass mit hochsensiblen Testmethoden keine Erkrankung nachweisbar war.¹

Langfristige Remissionen wurden auch bei Patienten mit Merkmalen einer Hochrisikoerkrankung beobachtet. Von den 10 Patienten, die nach fünf Jahren am Leben und progressionsfrei waren, hatten fünf mindestens eine Hochrisiko-Zytogenetik-Anomalie, darunter vier Patienten mit zwei oder mehr Hochrisikomerkmalen.¹

Das bei längerer Nachbeobachtung beobachtete Sicherheitsprofil stimmte mit dem bekannten Sicherheitsprofil von cilta-cel überein; es wurde keine neue CAR-T-Zell-bedingte Neurotoxizität berichtet. Seit der vorherigen Analyse entwickelte ein Patient eine neue hämatologische bösartige Erkrankung (akute myeloische Leukämie), und zwei Todesfälle traten infolge fortschreitender Erkrankung und einer neuen Krebserkrankung auf.¹

Über CARTITUDE-2

CARTITUDE-2 (NCT04133636) ist eine laufende Phase-2-Studie mit mehreren Kohorten, in der cilta-cel bei Patienten in verschiedenen Krankheitsstadien des multiplen Myeloms untersucht wird. Kohorte A umfasst Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM), die 1–3 vorherige Therapielinien erhalten haben, darunter ein immunmodulatorisches Arzneimittel (IMiD) und einen Proteasom-Inhibitor (PI), und gegenüber Lenalidomid refraktär sind.³ Der primäre Endpunkt ist die Negativität auf minimale Resterkrankung (MRD); sekundäre Endpunkte umfassen langfristiges progressionsfreies Überleben (PFS), Gesamtüberleben (OS) und Sicherheit.³

Über Cilta-cel

Cilta-cel ist eine gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichtete, genetisch veränderte autologe T-Zell-Immuntherapie. Dabei werden die körpereigenen T-Zellen eines Patienten mit einem Transgen umprogrammiert, das für einen chimären Antigenrezeptor (CAR) kodiert, der die CAR-positiven T-Zellen dazu anleitet, BCMA-exprimierende Zellen zu beseitigen.⁴ BCMA wird vorwiegend auf der Oberfläche bösartiger B-Linienzellen des multiplen Myeloms sowie auf späten …

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Legend Biotech USA Inc.

Die Fünf-Jahres-Gesamtüberlebensrate lag bei 69,2 %. Dies ergänzt die zunehmenden Langzeitbelege für das kurative Potenzial von CARVYKTI bei früherer Behandlung von RRMM.

BRIDGEWATER, New Jersey, 25. September 2026 – Legend Biotech Corporation (NASDAQ: LEGN), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Zelltherapie, gab heute fünfjährige Nachbeobachtungsdaten aus Kohorte A der Studie CARTITUDE-2 (n=20) bekannt. Untersucht wurde CARVYKTI® (Ciltacabtagen-Autoleucel; Cilta-Cel) bei Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom (RRMM) nach einer bis drei vorherigen Therapielinien und einer medianen Nachbeobachtungsdauer von 60,7 Monaten. Die Daten wurden heute auf der Jahrestagung 2026 der International Myeloma Society (IMS) in Glasgow, Schottland, vorgestellt (Abstract Nr. PA-288).

Die Daten zeigten, dass fünf Jahre nach einer einzigen CARVYKTI-Infusion 10 von 20 Patientinnen und Patienten (50 %) ohne Erhaltungstherapie am Leben und progressionsfrei waren. Die Ergebnisse ergänzen die zuvor in CARTITUDE-1 beobachteten Langzeitergebnisse und deuten darauf hin, dass eine frühere Anwendung von CARVYKTI die Wahrscheinlichkeit einer anhaltenden behandlungsfreien Remission erhöhen könnte. Damit stärken sie die Hinweise auf das Potenzial, die Erwartungen bei multiplem Myelom zu verändern.

„Diese Fünf-Jahres-Daten, denen zufolge 50 % der Patientinnen und Patienten nach einer einzigen CARVYKTI-Infusion am Leben und progressionsfrei waren, bekräftigen die zunehmenden Belege für das einzigartige kurative Potenzial von CARVYKTI“, sagte Alan Bash, Präsident von CARVYKTI bei Legend Biotech.

Das multiple Myelom ist eine Blutkrebserkrankung, die Patientinnen und Patienten im Verlauf ihrer Krankheit erheblich körperlich und seelisch belasten kann. Zu den möglichen Symptomen zählen Knochenschmerzen, Müdigkeit, Schwäche, Infektionen und Nierenprobleme, die sich auf die Arbeitsfähigkeit, Aktivität und Teilnahme am Alltag auswirken können. Multiples Myelom erfordert häufig eine laufende Behandlung und kann nach Remissionsphasen erneut auftreten, sodass Betroffene über viele Jahre mehrere Therapiezyklen durchlaufen.

„Mehr als fünf Jahre nach einer einzigen Behandlung kann ich mich noch immer darauf konzentrieren, mein Leben zu leben, statt an meine nächste Therapie zu denken. Das hätte ich mir nach meiner Diagnose nie vorgestellt“, sagte Joe Rader, Teilnehmer der Kohorte A von CARTITUDE-2. „Wenn man mit multiplem Myelom lebt, lernt man, Zeit anders zu messen – von einer Behandlung bis zur nächsten, von einer Untersuchung bis zur nächsten.“

„Für Menschen mit multiplem Myelom kann die Aussicht, jahrelang ohne Fortschreiten der Erkrankung oder laufende Behandlung zu leben, sehr bedeutsam sein“, sagte Niels van de Donk, M.D., Ph.D., Professor für Hämatologie am Amsterdam UMC. „Ich glaube, dass diese Ergebnisse, wonach die Hälfte der Kohorte nach fünf Jahren progressions- und behandlungsfrei ist, beim multiplen Myelom einzigartig sind. Sie geben Anlass zu Optimismus und vertiefen unser Verständnis dessen, was bei einer früheren Anwendung von CARVYKTI möglich sein könnte. Letztlich hoffen wir, mehr Patientinnen und Patienten eine dauerhafte Krankheitskontrolle zu ermöglichen und die Zeit zu verringern, die sie mit wechselnden Behandlungen verbringen.“

Neben der Phase-3-Studie IDeate-Lung02 laufen zwei weitere Phase-3-Studien mit Ifinatamab Deruxtecan bei fortgeschrittener/metastasierter Erkrankung, darunter IDeate-Prostate01 zu kastrationsresistentem Prostatakrebs und IDeate-Esophageal01 zu Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre.

Fortsetzung der Meldung

Fünfjahresdaten aus Kohorte A von CARTITUDE-2 zeigen anhaltende Remission bei RRMM in früherer Therapielinie

Bei längerer Nachbeobachtung erlebten die Patientinnen und Patienten weiterhin einen anhaltenden klinischen Nutzen; das mediane progressionsfreie Überleben betrug 60,5 Monate. Das mediane Gesamtüberleben war zum Analysezeitpunkt noch nicht erreicht, und 69,2 % der Patientinnen und Patienten lebten nach fünf Jahren. Bei einer medianen Nachbeobachtungsdauer von 60,7 Monaten waren 10 von 20 (50 %) mindestens fünf Jahre nach der CARVYKTI-Infusion ohne weitere Behandlung gegen das multiple Myelom am Leben und progressionsfrei.

Das bei längerer Nachbeobachtung beobachtete Sicherheitsprofil entsprach dem bekannten Sicherheitsprofil von CARVYKTI; es wurden keine neuen CAR-T-Zell-bedingten Neurotoxizitäten gemeldet. Seit der vorherigen Analyse von Kohorte A mit einer medianen Nachbeobachtungsdauer von etwa 30 Monaten entwickelte eine Person eine neue hämatologische Krebserkrankung (akute myeloische Leukämie), und zwei Todesfälle traten aufgrund fortschreitender Erkrankung beziehungsweise einer neuen Krebserkrankung auf.

Über CARVYKTI® (Ciltacabtagen-Autoleucel; Cilta-Cel) Ciltacabtagen-Autoleucel ist eine gegen BCMA gerichtete, genetisch veränderte autologe T-Zell-Immuntherapie. Dabei werden die eigenen T-Zellen einer Patientin oder eines Patienten mit einem Transgen umprogrammiert, das einen chimären Antigenrezeptor (CAR) kodiert, der BCMA-exprimierende Zellen erkennt und eliminiert. Das Cilta-Cel-CAR-Protein enthält zwei gegen BCMA gerichtete Einzelbereichsantikörper, die eine hohe Bindungsstärke an menschliches BCMA bewirken sollen. Durch die Bindung an BCMA-exprimierende Zellen fördert der CAR die Aktivierung und Vermehrung der T-Zellen sowie die Eliminierung der Zielzellen.

Im Dezember 2017 schloss Legend Biotech mit Janssen Biotech, Inc., einem Unternehmen von Johnson & Johnson, eine weltweite Exklusivlizenz- und Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von Cilta-Cel. Im Februar 2022 wurde Cilta-Cel von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA unter dem Markennamen CARVYKTI® zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zugelassen. Im April 2024 wurde Cilta-Cel für die Zweitlinienbehandlung von Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Myelom zugelassen, die mindestens eine vorherige Therapielinie einschließlich eines Proteasominhibitors und eines immunmodulatorischen Wirkstoffs erhalten haben und gegenüber Lenalidomid refraktär sind.

Im Mai 2022 erteilte die Europäische Kommission eine bedingte Marktzulassung für CARVYKTI® zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom. Im September 2022 ließ das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales CARVYKTI® zu. Cilta-Cel erhielt im Dezember 2019 in den USA und im August 2020 in China den Status als bahnbrechende Therapie. Im April 2019 erhielt es außerdem von der Europäischen Kommission die PRIME-Auszeichnung. Cilta-Cel erhielt zudem den Orphan-Drug-Status von der US-amerikanischen FDA im Februar 2019, von der Europäischen Kommission im Februar 2020 und von der japanischen Arzneimittelbehörde PMDA im Juni 2020. Im März 2022 empfahl der Ausschuss für Arzneimittel für seltene Leiden der Europäischen Arzneimittel-Agentur einstimmig, dass …

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Am 11. September wurde berichtet, dass Apollo Global Management, Inc. (NYSE:APO) Gespräche über den Erwerb des Orthopädiegeschäfts DePuy Synthes von Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) führt. Laut Bloomberg könnte die Sparte bei der möglichen Transaktion mit knapp 20 Milliarden US-Dollar bewertet werden. Die Sparte, deren Abspaltung J&J zuvor innerhalb eines Zeitraums von 18 bis 24 Monaten angekündigt hatte, erzielte 2025 einen Umsatz von 9,3 Milliarden US-Dollar. Eine Vereinbarung könnte innerhalb weniger Wochen erreicht werden, obwohl J&J auch eine steuerlich effiziente Abspaltung an die öffentlichen Märkte erwägt.

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Positive Einschätzung: Eine größere Kapitalbasis trifft auf den Fokus auf hohe Margen

Für Apollo Global Management, Inc. (NYSE:APO) passt der Erwerb eines umfangreichen, weltweit führenden Orthopädiegeschäfts direkt zu seiner großen Origination-Maschine, seiner zugesagten Transaktionspipeline und den beträchtlichen verfügbaren Finanzmitteln. Ein Kaufpreis von 20 Milliarden US-Dollar, entsprechend etwa dem 2,2-Fachen des Umsatzes von 2025, stellt für einen stabilen Vermögenswert eine attraktive Bewertung dar und bietet Apollo erheblichen Spielraum, die betriebliche Effizienz zu verbessern und seine Plattform für Kapitallösungen zu nutzen. Der Einsatz von Kapital in groß angelegte Medizintechnik unterstützt eine langfristige Umsatzvisibilität, erzeugt vorhersehbare Mittelzuflüsse und erweitert neben wachstumsstarkem dauerhaftem Kapital die gebührenpflichtige Vermögensbasis.

Für Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) beschleunigt ein Verkauf gegen sofortige Barzahlung die strategische Neuausrichtung weg von langsam wachsenden Segmenten hin zu Bereichen mit höherem Wachstum und höheren Margen wie Onkologie, Immunologie und Herz-Kreislauf. Der Verkauf stärkt unmittelbar J&Js bereits robuste Mittelzuflüsse und konservative Bilanz und stellt sofortige Liquidität für gezielte Übernahmen und den Ausbau der Forschungs- und Entwicklungspipeline bereit, ohne die Verschuldung zu erhöhen. Diese Flexibilität ermöglicht es J&J, seinen diversifizierten Produktmix mit hohem Wachstum zu stärken und zugleich seine branchenführenden operativen Margen zu verteidigen.

Negative Einschätzung: Risiken bei Realisierung und Betrieb gegenüber aufgegebenem Potenzial

Für Apollo setzt die Übernahme von DePuy Synthes Anlegern betrieblichen Gegenwinden, laufenden Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit Medizinprodukten und der Komplexität der Umsetzung aus. Die Integration einer umfangreich umstrukturierten Orthopädiesparte birgt kurzfristige Ertragsrisiken, falls die Ziele für die Margenverbesserung verfehlt werden. Darüber hinaus könnte die Finanzierung einer Transaktion über 20 Milliarden US-Dollar die steigenden strategischen Aufwendungen erhöhen, während verzögerte Veräußerungen von Vermögenswerten oder schwankende Exits im Private-Equity-Portfolio von Apollo die Beständigkeit der Gesamtrentabilität auf die Probe stellen könnten, falls sich das Wirtschaftswachstum abschwächt.

Fortsetzung der Geschichte

Für Johnson & Johnson bedeutet die Veräußerung von DePuy Synthes nach hohen Restrukturierungskosten, dass das Unternehmen auf die langfristigen Mittelzuflüsse eines großen, etablierten Geschäfts verzichtet. Der Verkauf verringert zwar die Belastung durch die Empfindlichkeit von MedTech-Verfahren gegenüber der Marktlage und regionale Lagerbestandsverzerrungen, doch J&J riskiert, langfristig weniger Wert zu erhalten, als eine öffentliche Abspaltung einbringen könnte, sobald sich das eigenständige Geschäft normalisiert hat. Außerdem könnten kurzfristige Anpassungen in der Transaktionsbilanzierung die Ertragskraft vorübergehend verwässern, während J&J zugleich mit starken Umsatzrückgängen durch den Wettbewerb mit Biosimilaren für ältere Biologika wie STELARA konfrontiert ist.

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Fazit

Eine Vereinbarung bietet beiden Unternehmen klare strategische Vorteile: Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) setzt sofortige Liquidität frei, um sich auf seine Therapiepipelines mit den höchsten Margen zu konzentrieren, während Apollo Global Management, Inc. (NYSE:APO) einen defensiven, cashgenerierenden Anker im Gesundheitswesen erhält, um seine gebührenpflichtige Vermögensbasis auszubauen.

Obwohl wir das Potenzial von JNJ als Anlage anerkennen, glauben wir, dass bestimmte KI-Aktien ein größeres Aufwärtspotenzial und ein geringeres Abwärtsrisiko bieten. Wenn Sie nach einer extrem unterbewerteten KI-Aktie suchen, die zudem erheblich von Zöllen aus der Trump-Ära und dem Onshoring-Trend profitieren dürfte, lesen Sie unseren kostenlosen Bericht über die besten kurzfristigen KI-Aktien.

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Nanobiotix S.A.

Vielversprechende frühe Ergebnisse aus der vollständigen Kohortenanalyse der abgeschlossenen Dosiseskalations- und Erweiterungsphasen einer Phase-1-Studie zu JNJ-1900 (NBTXR3) bei Patienten mit inoperablem, lokoregionär rezidiviertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die für eine erneute Bestrahlung infrage kamen. Finanzlage durch ein überzeichnetes globales Folgeangebot von etwa 86 Millionen Euro gestärkt, das im Mai 2026 abgeschlossen wurde und die Liquiditätsreichweite bis 2029 verlängert. Akzeptables Sicherheitsprofil und vielversprechende erste Wirksamkeitsreaktionen in der von Johnson & Johnson geleiteten Phase-2-CONVERGE-Studie zu JNJ-1900 (NBTXR3) bei nicht resezierbarem NSCLC im Stadium 3 beobachtet. Die US-amerikanische FDA genehmigte eine Protokolländerung für die von Johnson & Johnson geleitete Phase-3-Studie NANORAY-312 zu JNJ-1900 (NBTXR3) bei lokal fortgeschrittenem, für eine Platintherapie nicht geeignetem Kopf-Hals-Krebs. Zum 30. Juni 2026 beliefen sich die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente auf 110,9 Millionen Euro.

PARIS und CAMBRIDGE, Massachusetts, 24. September 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- NANOBIOTIX (Euronext: NANO – NASDAQ: NBTX), ein Biotechnologieunternehmen in der späten klinischen Entwicklungsphase, das nanotherapeutische Ansätze entwickelt, um Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit Krebs und anderen schweren Erkrankungen zu erweitern, gab heute einen Überblick über die operativen Fortschritte und veröffentlichte die Finanzergebnisse für die ersten sechs Monate des Jahres 2026.

„Unsere Fortschritte im ersten Halbjahr 2026 stützen weiterhin unsere Überzeugung, dass ein physikbasierter Ansatz für die Entwicklung von Nanotherapeutika das Potenzial hat, Behandlungsmöglichkeiten für Millionen von Patienten auf der ganzen Welt grundlegend zu verändern“, sagte Laurent Levy, Chief Executive Officer und Vorsitzender des Exekutivrats von Nanobiotix. „Das klinische Entwicklungsprogramm für JNJ-1900 (NBTXR3) lieferte weiterhin ermutigende Daten in mehreren Indikationen, und Anpassungen am Protokoll der Phase-3-Studie NANORAY-312 strafften die Studie mit Blick auf die abschließende Analyse. Langjährige Aktionäre und neue Anleger bekundeten durch unsere jüngste Kapitalaufnahme ihr Vertrauen in unsere Vision. Wir gehen strategisch, operativ und finanziell gut aufgestellt in die zweite Jahreshälfte, um Nanoradioenhancer JNJ-1900 (NBTXR3) weiter zu unterstützen und Plattformen der nächsten Generation wie Nanoprimer voranzubringen.“

Operative Höhepunkte

Neue Daten aus einer von The University of Texas MD Anderson Cancer Center (UT MD Anderson) geförderten Phase-1-Studie zu NSCLC wurden auf der WCLC-Tagung 2026 vorgestellt:

Bei einer medianen Nachbeobachtungsdauer von 12 Monaten betrug die lokoregionäre Kontrollrate nach einem Jahr 79 %. Das progressionsfreie Überleben vor Ort nach einem Jahr betrug 61 %, und das Gesamtüberleben nach einem Jahr lag bei auswertbaren Patienten bei 70 %. Die Prüfärzte kamen zu dem Schluss, dass JNJ-1900 (NBTXR3) eine klinisch bedeutsame lokale Kontrolle bei einer deutlich niedrigeren erneuten Bestrahlungsdosis ermöglichen könnte. Alle 24 Patienten schlossen die Behandlung mit JNJ-1900 (NBTXR3) plus erneuter Bestrahlung ab, ohne dass dosislimitierende Toxizitäten auftraten. Es wurden keine Nebenwirkungen des Grades 3 oder höher gemeldet, die mit JNJ-1900 (NBTXR3) oder dem Injektionsverfahren zusammenhingen. Die empfohlene Phase-2-Dosis wurde auf 33 % des Bruttotumorvolumens festgelegt.

Die Geschichte geht weiter.

Das Unternehmen wurde in das Segment Euronext Tech Leaders und den Euronext Tech Leaders Index aufgenommen, eine Vorzeigeinitiative von Euronext, die darauf abzielt, die Sichtbarkeit und Attraktivität der führenden und wachstumsstarken Technologieunternehmen Europas für internationale Anleger zu erhöhen. Ein globales Folgeangebot wurde abgeschlossen; die Mehrzuteilungsoption der Konsortialbanken wurde vollständig ausgeübt. Damit belief sich der Bruttoerlös insgesamt auf etwa 86 Millionen Euro, die die fortgesetzte Entwicklung der breiteren Therapieplattformen von Nanobiotix unterstützen werden. Daten aus Teil 1 der von Johnson & Johnson (J&J) geleiteten Phase-2-Studie zu JNJ-1900 (NBTXR3) bei nicht resezierbarem NSCLC im Stadium 3 (CONVERGE) wurden auf ELCC 2026 vorgestellt und auf ESTRO 2026 aktualisiert.

Bei 7 Patienten wurden nach dem vollständigen Behandlungsschema mit JNJ-1900 (NBTXR3) vor einer gleichzeitigen Chemoradiotherapie und anschließender Konsolidierung mit Durvalumab erste von Prüfärzten gemeldete Wirksamkeitsreaktionen beobachtet. Diese zeigten:

Die Gesamtansprechrate (ORR) betrug laut Bericht auf ESTRO 2026 85,7 % (6 von 7 Patienten).

In derselben Kohorte von 7 Patienten hatte die ORR zum früheren Zeitpunkt, über den auf ELCC 2026 berichtet wurde, 71,4 % (5 von 7 Patienten) betragen. Die Rate vollständiger Remissionen (CRR) betrug laut Bericht auf ESTRO 2026 57,1 % (4 von 7 Patienten).

Bei der aktuellen Standardbehandlung aus gleichzeitiger Radiochemotherapie (cCRT) und Durvalumab bleibt das Ansprechen bei nicht resezierbarem NSCLC im Stadium 3 begrenzt; die Rate vollständiger Remissionen ist sehr niedrig (etwa 15 %)1. Ein im Laufe der Zeit tiefer werdendes Ansprechen deutet auf ein Potenzial für langfristige Beständigkeit hin. Das Verfahren zeigte ein akzeptables Sicherheitsprofil ohne schwerwiegende behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse. Frühe Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine intratumorale beziehungsweise intranodale Injektion von JNJ-1900 (NBTXR3) bei Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC im Stadium III durchführbar und sicher sein kann. Protokolländerung bei der von J&J geleiteten globalen Phase-3-Studie zu JNJ-1900 (NBTXR3) bei Platin-ungeeignetem Kopf-Hals-Krebs (NANORAY-312).

Die zuvor geplante Zwischenanalyse wurde gestrichen und die Abschlussanalyse dahingehend geändert, dass sie weniger Ereignisse als ursprünglich geplant einbezieht, um früher durchgeführt werden zu können. Neue präklinische Daten wurden auf der AACR-Tagung 2026 vorgestellt.

Eine Vorbehandlung mit Nanoprimer, gefolgt von der Verabreichung von mit Lipidnanopartikeln transportierter rekombinanter DNA (LNP-DNA) zur Tumorimmuntherapie, zeigte im Vergleich zur alleinigen Verabreichung von LNP-DNA eine höhere systemische Bioverfügbarkeit, geringere Lebertoxizität und weniger cGAS-STING-bedingte Entzündung.

Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2026

Umsatz und sonstige Erträge: Umsatz und sonstige Erträge beliefen sich in den sechs Monaten bis zum 30. Juni 2026 auf 5,6 Millionen Euro, verglichen mit 26,6 Millionen Euro im gleichen Zeitraum 2025. Diese Abweichung ist hauptsächlich auf einen erheblichen einmaligen, nicht zahlungswirksamen positiven Umsatzeffekt von 21,2 Millionen Euro zurückzuführen, der im ersten Halbjahr 2025 gemäß den Grundsätzen zur Umsatzrealisierung nach IFRS 15 im Zusammenhang mit der Übertragung der Förderung der Studie NANORAY-312 an Johnson & Johnson verbucht wurde. Außerdem enthielten Umsatz und sonstige Erträge für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2026 auch 3,1 Millionen ...

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Dieser Artikel erschien zuerst auf GuruFocus.

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), das Gesundheits- und Pharmaunternehmen, meldete positive Ergebnisse der Phase 3 für Caplyta bei Erwachsenen mit Manie im Rahmen einer bipolaren Störung vom Typ I. Die Aktien stiegen am Donnerstagmorgen um etwa 1,5 % auf 273,18 US-Dollar um 10:55 Uhr ET.

Ist JNJ fair bewertet? Prüfen Sie Ihre Einschätzung mit unserem kostenlosen DCF-Rechner. GF-Wert-Diagramm zu JNJ.

In der Studie verringerte sich die Maniesymptomatik nach drei Wochen um 4,8 Punkte stärker als mit Placebo; eine Verbesserung war ab Tag 3 erkennbar. J&J erhielt Caplyta durch den Kauf von Intra-Cellular Therapies für 14,6 Milliarden US-Dollar. Eine Zulassung für Manie könnte Ärzten einen weiteren Grund geben, ein Medikament zu verschreiben, das bereits bei bipolarer Depression eingesetzt wird. J&J legt um 1,7 % zu, während Caplyta einen Weg zur Ausweitung auf Manie eröffnet · us.finance.gurufocus

Die Bewertung lässt wenig Spielraum für eine langsame Amortisierung. Bei 273,18 US-Dollar wird J&J mit einem Kurs gehandelt, der 41,08 % über dem GF-Wert von 193,64 US-Dollar liegt. Die Studie stärkt die Argumente für Caplyta. Anleger benötigen jedoch weiterhin eine behördliche Zulassung, eine zweckmäßige Kennzeichnung und genügend Verschreibungen, um den Aufschlag zu rechtfertigen.

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DENVER, 24. September 2026--(BUSINESS WIRE)--Der Barron's 400 ETF (NYSE Arca: BFOR, der „Fonds“), ein Smart-Beta-Exchange-Traded-Fund, hat seine halbjährliche Neugewichtung nach der Neuzusammenstellung und Gleichgewichtung seines zugrunde liegenden Referenzindex, des Barron's 400 Index (B400, der „Index“), abgeschlossen. Die Neugewichtung, die am 18. September 2026 wirksam wurde, ersetzte 191 der 400 Indexbestandteile, nachdem deren fundamentalbasierte Bewertungen seit der letzten Neugewichtung des Index im März 2026 gesunken waren. Dies entspricht einer Umschichtungsquote von 48 %, über dem historischen Durchschnitt von 42 % für B400. Vor dem Hintergrund anhaltender geopolitischer Unsicherheit und steigender Zinssätze erhöhte der „Stock-Picker-Index“ sein Engagement in Energie, Materialien und Technologie und verringerte das Engagement in Versorgern, zyklischen Konsumgütern und Basiskonsumgütern.

Zu den bedeutenden Ergänzungen großer Unternehmen im B400 gehörten Amazon (AMZN), Meta Platforms (META), JPMorgan Chase (JPM), Chevron (CVX), Caterpillar (CAT), Goldman Sachs (GS), Wells Fargo (WFC) und Oracle (ORCL). Zu den bemerkenswerten Namen unter den 51 erstmals ausgewählten Unternehmen gehörten RTX (RTX), GE Vernova (GEV), Bloom Energy (BE), AngloGold Ashanti (AU), Twilio (TWLO), Affirm Holdings (AFRM) und Brookfield Asset Management (BAM). Die höchstplatzierten neuen Ergänzungen waren zwei kleine Gesundheitsunternehmen, CorMedix (CRMD) und MeiraGTx (MGTX), mit Gesamtbewertungen von MarketGrader von 94,5 beziehungsweise 83,9 von 100. Bemerkenswert ist, dass sechs Mitglieder der „Magnificent 7“ ausgewählt wurden: Apple (AAPL), Nvidia (NVDA), Alphabet (GOOGL), Microsoft (MSFT), das den Rekord für die meisten Auswahlen aller Zeiten hält, sowie Amazon (AMZN) und Meta Platforms (META), die beide nach ihrer Entfernung bei der Neugewichtung im März zu B400 zurückkehrten. Zu den bedeutenden Streichungen großer Unternehmen gehörten Johnson & Johnson (JNJ), Procter & Gamble (PG), Advanced Micro Devices (AMD), Merck (MRK), KLA Corporation (KLAC), Gilead Sciences (GILD), Booking Holdings (BKNG), Corning (GLW), ServiceNow (NOW) und Comcast (CMCSA). Auf Sektorebene verzeichnete Energie den größten Nettozuwachs an Bestandteilen: 11 Namen kamen hinzu, womit der Sektor 34 Unternehmen erreichte, seine höchste Zahl seit zwei Jahren. Auch Technologie wurde ausgeweitet und gewann vier Namen hinzu, sodass der Sektor 80 Bestandteile erreichte und damit gemeinsam mit Finanzwerten und Industrieunternehmen die Obergrenze von 80 Bestandteilen im Index erreichte. Versorger waren der größte Nettoverlierer und gingen um sechs Namen auf vier Bestandteile zurück. Zyklische Konsumgüter und Basiskonsumgüter verloren jeweils vier Unternehmen und kamen auf 48 beziehungsweise neun Mitglieder. Auch der Anteil des Gesundheitssektors sank um drei Namen auf 44 Aktien. Auf Basis der Marktkapitalisierung würde Technologie 64,5 % des Index ausmachen; durch die Gleichgewichtung des BFOR-Index wird der Sektor jedoch auf ein Gewicht von 20 % begrenzt, wodurch die Konzentration verringert wird. Unter den Mitgliedern mit der längsten Zugehörigkeit ist Paychex (PAYX) seit 13 Jahren (26 aufeinanderfolgenden Perioden) ununterbrochen ausgewählt worden und Arista Networks (ANET) seit 11,5 Jahren. Microsoft (MSFT) führt die Auswahlbilanz aller Zeiten mit 53 an, gefolgt von Amgen (AMGN) mit 47 und Apple (AAPL), gleichauf mit Ross Stores (ROST), mit 44.

„Die Märkte reagierten in den vergangenen sechs Monaten größtenteils auf Schlagzeilen – geopolitische Brennpunkte, wechselnde Zinserwartungen und die erneute Debatte über die Auswirkungen von KI und Bewertungen –, doch der Barron's 400 Index reagiert nicht auf Schlagzeilen, sondern auf Fundamentaldaten“, sagte Carlos Diez, CEO und Gründer von MarketGrader. „Die Marktführerschaft hat sich seit der Neugewichtung im März verbreitert und spiegelt ein größeres Anlageuniversum und wirtschaftliche Gesundheit wider. Die Gewinnlage bleibt stark, und B400 findet im Rahmen unseres GARP- plus Qualitätsansatzes weiterhin attraktive Unternehmen. Diese Neugewichtung spiegelt eine Rotation in Energie, Materialien und Technologie sowie aus Versorgern, zyklischen Konsumgütern und Basiskonsumgütern heraus wider, die vollständig von Unternehmensfundamentaldaten bestimmt wurde.“

Warum Gleichgewichtung wichtig ist

Alle 400 Aktien des Index werden zum Zeitpunkt der Neugewichtung gleich mit 0,25 % gewichtet. Dadurch wird das Konzentrationsrisiko gemindert, das häufig bei nach Marktkapitalisierung gewichteten Referenzindizes auftritt. Obwohl der Index das gesamte Spektrum der Marktkapitalisierungen abdeckt, verringert diese Struktur das Engagement in Mega-Caps deutlich und erhöht das Engagement in mittelgroßen Unternehmen.

Verbesserte fundamentale Gesundheit des BFOR-Portfolios

B400 wurde entwickelt, um Anlegern ein Mittel zur Nachverfolgung einiger der leistungsstärksten US-Unternehmen zu bieten, basierend auf der Stärke ihrer Finanzkennzahlen und der Attraktivität ihrer Aktienkurse. Im Einklang mit der Anlagephilosophie von B400, Wachstum zu einem angemessenen Preis (GARP) plus Qualität, wird der Index zweimal jährlich neu zusammengestellt und neu gewichtet. So besteht B400 aus den bestplatzierten Aktien des von MarketGrader untersuchten Universums der US-Aktien, unabhängig von Sektor oder Marktkapitalisierung.

Die jüngste Neuzusammenstellung hat die fundamentale Gesundheit des Index erneut verbessert – als direkte Folge der strengen Auswahl der 400 höchstbewerteten Unternehmen an US-Börsen durch B400. Das Aktienbewertungssystem von MarketGrader, auf dem die Auswahl der B400-Bestandteile basiert, bewertet nahezu alle investierbaren US-Aktien anhand eines proprietären Rahmens mit 24 fundamentalen Kennzahlen. Diese decken vier zentrale Kategorien ab: Wachstum, Wert, Rentabilität und Cashflow. Nach einer Liquiditätsprüfung und der Sicherstellung von Größen- und Sektordiversifizierung werden die bestplatzierten Unternehmen für den Index ausgewählt, dem BFOR folgt.

B400 wurde 2007 gemeinsam von Barron's, Amerikas führendem Finanzmagazin, und MarketGrader, einem unabhängigen Aktienanalyse- und Indexierungsunternehmen, entwickelt.

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Wichtige Offenlegungen

Anleger sollten vor einer Anlage die Anlageziele, Risiken, Gebühren und Kosten sorgfältig prüfen. Um einen Prospekt mit diesen und weiteren Informationen zu erhalten, rufen Sie 1-866-759-5679 an oder besuchen Sie www.alpsfunds.com. Lesen Sie den Prospekt vor einer Anlage sorgfältig durch.

ETF-Anteile werden zum Marktpreis (nicht zum Nettoinventarwert) gekauft und verkauft und sind nicht einzeln rückgabefähig.

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[Multiples Myelom]

Eine neue Analyse von Phase-3-Daten ergab, dass eine Kombination aus Tecvayli (Teclistamab) und Darzalex Faspro (Daratumumab und Hyaluronidase) von Johnson & Johnson bei Patienten mit multiplem Myelom, die bis zu drei vorherige Therapien erhalten hatten, zu anhaltender Krankheitskontrolle und Überleben führte.

Statistische Modellierungen prognostizierten, dass etwa 87 % der Patienten mit der Kombination ein Sterberisiko und eine erwartete Lebenserwartung ähnlich der einer altersgleichen Allgemeinbevölkerung haben könnten.

Darüber hinaus hätten Patienten unter Tec-Dara ein medianes Gesamtüberleben, das viermal länger sei als unter dem Standardvergleich im Rahmen der Studie: Dexamethason mit Pomalyst (Pomalidomid) oder Velcade (Bortezomib).

Eine Post-hoc-Analyse von Daten der MajesTEC-3-Studie ergab, dass Tec-Dara das Risiko des kumulativen Auftretens einer Krankheitsprogression im Vergleich zum Therapiestandard um 90 % senkte.

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Johnson & Johnson JNJ gab positive vorläufige Ergebnisse einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie bekannt, in der Caplyta (Lumateperon) zur Behandlung manischer Episoden mit oder ohne gemischte Merkmale bei Erwachsenen mit bipolarer-I-Störung untersucht wurde.

Die Behandlung mit Caplyta führte in Woche drei gegenüber Placebo zu einer statistisch signifikanten und schnellen Verringerung manischer Symptome. Eine signifikante Verbesserung wurde bereits am dritten Tag beobachtet.

Patienten, die einmal täglich Caplyta in einer Dosis von 42 mg erhielten, erreichten in Woche drei eine um 4,8 Punkte stärkere Verringerung des Gesamtscores der Young Mania Rating Scale als Patienten unter Placebo. Außerdem zeigte Caplyta eine signifikante Verbesserung des allgemeinen Schweregrads der Erkrankung.

Der Anteil der Patienten mit einer Verringerung des YMRS-Gesamtscores um mindestens 50 % war mit Caplyta mehr als doppelt so hoch wie mit Placebo: 45,8 % gegenüber 20,9 %.

Das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil war ähnlich wie das bereits bekannte Profil von Caplyta.

Die Ergebnisse stammen aus Studie 451, der ersten von zwei zulassungsrelevanten Phase-III-Studien zu Caplyta bei bipolarer-I-Manie. Die zweite Studie, Studie 452, wurde abgeschlossen; die Datenauswertung läuft.

Seit Jahresbeginn stiegen die J&J-Aktien um 32,3 %, verglichen mit einem Branchenanstieg von 14,3 %.

Caplyta ist derzeit zur Behandlung von Schizophrenie, Depressionen bei bipolarer I und II sowie einer schweren depressiven Störung zugelassen. Die Übernahme von Intra-Cellular Therapies im Jahr 2025 brachte Caplyta in das Neurowissenschaftsportfolio von JNJ.

Caplyta erzielte im ersten Halbjahr 2026 einen Umsatz von 631 Millionen Dollar. J&J erhielt im April 2026 außerdem die FDA-Zulassung zur Vorbeugung von Rückfällen bei Schizophrenie. Caplyta ist derzeit nicht zur Behandlung manischer Episoden im Zusammenhang mit einer bipolaren-I-Störung zugelassen. J&J geht davon aus, dass Caplyta Spitzenumsätze von 5 Milliarden Dollar erreichen könnte.

JNJ hat derzeit einen Zacks-Rang von 3 (Halten).

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DePuy Synthes wird auf der Jahrestagung der Orthopaedic Trauma Association 2026 in Nashville neue Trauma-Innovationen vorstellen. Dazu gehören vier neue VOLT-Plattensysteme, MAXFRAME AUTOSTRUT mit Bluetooth, die VELYS Trauma AI-Assisted Surgery und ein erweitertes Angebot für Verfahrenslösungen. Das Unternehmen verweist auf schätzungsweise 178 Millionen neue Frakturen weltweit pro Jahr. Die neuen VOLT-Systeme erweitern die Plattform für Frakturfixierung in den Bereichen Sprunggelenk, Knie und Schulter. MAXFRAME AUTOSTRUT mit Bluetooth ist in den USA kommerziell verfügbar und kombiniert automatisierte Geräteeinstellungen mit Fernüberwachung und Behandlungsmanagement. Die neue VELYS Trauma AI-Assisted Surgery für die Frakturversorgung soll 2027 in den USA eingeführt werden. DePuy Synthes wird außerdem sein Portfolio für Weichgewebe, biologische Produkte und die SOURCEVIEW-Analytics-Plattform präsentieren. Die Messebesucher können Stand 309 besuchen. DePuy Synthes ist Teil von Johnson & Johnson.