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Der American Hospital Association hat erneut Klage eingereicht, um einen neuen Pilotversuch zu stoppen, der ein überarbeitetes Erstattungsmodell für das 340B-Arzneimittelpreisprogramm testet, ein staatliches Leistungsprogramm für unterversicherte und einkommensschwache Amerikaner.

Die AHA, die Maine Hospital Association und vier Krankenhäuser des sozialen Sicherungsnetzes reichten die Klage am Donnerstag ein. Zu den Beklagten zählen das Gesundheitsministerium (HHS) und die Health Resources and Services Administration, die für die Aufsicht über das Programm zuständige HHS-Einheit.

Die Klage wurde bei einem Bundesgericht in Maine eingereicht, wenige Tage nachdem die HRSA den Pilotversuch angekündigt hatte. Dieser erlaubt zehn Pharmaherstellern, nachträgliche Erstattungen statt Vorausnachlässen für 21 im Rahmen des Programms gekaufte Arzneimittel anzubieten.

Der erste 340B-Erstattungspilot der Trump-Regierung, der nur zehn Medikamente umfasste, wurde im Dezember nach einer Klage der AHA und mehrerer Krankenhausgruppen von einem Bundesrichter blockiert. Das HHS zog den Plan im Januar formell zurück, nachdem es in der Berufung verloren hatte.

Die jüngste Klage fordert eine vorläufige und dauerhafte Blockade des Programms, das am 1. Januar in Kraft treten soll. Daran beteiligen sich unter anderem die Arzneimittelhersteller AbbVie (ABBV), Amgen (AMGN), Astellas (ALPMF), AstraZeneca (AZN), Bristol Myers (BMY), GSK (GSK), Merck (MRK), Pfizer (PFE) und Teva (TEVA).

Die Klage erhebt ähnliche Argumente wie die erste. Sie weist darauf hin, dass der Pilot die erheblichen Kosten nicht berücksichtigt, die Anbieter tragen müssen, wenn sie Medikamente zu Marktpreisen kaufen und anschließend Erstattungen beantragen.

Börsennotierte Krankenhausgruppen: HCA Healthcare (HCA), Community Health Systems (CYH), Surgery Partners (SGRY), Tenet Healthcare (THC), Universal Health Services (UHS), Select Medical Holdings (SEM), Acadia Healthcare (ACHC) und LifeStance Health Group (LFST).

WEITERE BERICHTE ZU ABBVIE, PFIZER UND ANDEREN

• Pfizer: Zuvor pessimistisch, nun vorsichtig optimistisch (Heraufstufung der Bewertung)
• Pfizer: Wachstumsportfolio und Kostensenkungen stützen eine Kaufempfehlung bis zum Ende des Patentablaufs
• Pfizer: Kaufen, bevor die Wall Street die eigenen Zahlen erkennt
• Dividendenübersicht: Starbucks, Pfizer, Micron, AbbVie und weitere
• Pfizer schließt Penicillinwerk und streicht in Italien rund 330 Stellen

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Die Aktie von Moderna (MRNA) stieg am Freitag um 14 % und erreichte ihren höchsten Stand seit Januar 2022, nachdem die New York Times neue Details zu einer Initiative zur Beschleunigung der Entwicklung von Krebsimpfstoffen veröffentlicht hatte. Anleger betrachteten insbesondere das mRNA-Biotechunternehmen als möglichen Profiteur.

Biotech-Aktien, darunter Pfizer (PFE), BioNTech (BNTX) und Merck (MRK), legten aufgrund der Nachricht ebenfalls zu. Die Aktien von Novavax (NVAX) stiegen um 15 %.

(MRNA)

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225,00 +28,00 (+14,21 %)

Zum Börsenschluss: 16:00:01 Uhr EDT; 224,35 -0,65 (-0,29 %)

Nachbörslich: 16:23:24 Uhr EDT

Laut der New York Times handelt es sich bei der neuen Initiative um eine öffentlich-private Partnerschaft – ähnlich der Initiative, aus der die COVID-19-Impfstoffe hervorgingen. Beteiligt sind die National Institutes of Health (NIH), die gemeinnützige Organisation der NIH, Forschende, Pharma- und Biotechunternehmen, Interessengruppen, weitere gemeinnützige Organisationen sowie Patienten.

Stacey Adam, eine leitende klinische Beauftragte der Stiftung der NIH, sagte der New York Times, sie erwarte den Start des Programms im Dezember. 2024 startete das Vereinigte Königreich ein ähnliches Programm namens Cancer Vaccine Launch Pad.

Krebsimpfstoffe gelten als nächste Grenze der Krebsbehandlung. Sie stellen jedoch eine Wette auf ein noch entstehendes Gebiet dar.

Anders als andere Impfstoffe, etwa der COVID-19-Impfstoff, die Infektionen verhindern sollen, sind Krebsimpfstoffe darauf ausgelegt, Krebszellen bei Patienten anzugreifen, die bereits an der Krankheit leiden.

Moderna gilt als führend im Bereich der mRNA-Krebsbehandlungen. Die Aktie stieg im August nach positiven Ergebnissen für eine gemeinsam mit Merck entwickelte Melanombehandlung, die in einer spätphasigen Studie ein positives Ergebnis zeigte.

Seit Jahresbeginn ist die Moderna-Aktie um 662 % gestiegen.

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Die Aktie von Moderna (MRNA) stieg am Freitag um 9 %, nachdem die New York Times neue Details zu einer Initiative zur Beschleunigung der Entwicklung von Krebsimpfstoffen gemeldet hatte. Anleger sahen insbesondere das mRNA-Biotechunternehmen als möglichen Nutznießer.

Auch andere Pharmaaktien, darunter Pfizer (PFE), BioNTech (BNTX) und Merck (MRK), stiegen.

(MRNA)

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215,40 +18,40 (+9,34 %)

Stand: 12:22:57 Uhr EDT. Markt geöffnet.

Laut der New York Times handelt es sich bei der neuen Initiative um eine öffentlich-private Partnerschaft – ähnlich der Initiative, aus der COVID-19-Impfstoffe hervorgingen. Beteiligt sind die National Institutes of Health (NIH), der gemeinnützige Arm der NIH, Forschende, Pharma- und Biotechunternehmen, Interessenvertretungen, andere gemeinnützige Organisationen und Patienten.

Stacey Adam, eine leitende klinische Beauftragte bei der Stiftung der NIH, sagte der New York Times, sie erwarte den Start des Programms im Dezember. 2024 startete das Vereinigte Königreich ein ähnliches Programm namens Cancer Vaccine Launch Pad.

Moderna gilt als führend bei mRNA-Krebsbehandlungen. Die Aktie stieg im August nach positiven Ergebnissen für eine gemeinsam mit Merck entwickelte Melanombehandlung stark an.

Seit Jahresbeginn ist die Moderna-Aktie um 627 % gestiegen.

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Pfizer Inc. (NYSE: PFE) liegt seit Jahresbeginn 11,4 % im Plus und bietet eine klassische Konstellation aus Wertpotenzial und Risiko. Das erwartete Kurs-Gewinn-Verhältnis der Aktie erscheint attraktiv, ebenso die solide operative Marge und die starke Fähigkeit, Cashflow zu generieren. Das Umsatzwachstum bleibt jedoch verhalten, und die geringe Nettomarge sowie die niedrige Eigenkapitalrendite geben Anlegern Anlass zur Sorge. Dies erklärt die jüngste Underperformance von Pfizer im Vergleich zum breiteren Markt.

In den vergangenen sechs Monaten legte die Aktie um knapp 1 % zu, verglichen mit 33,88 % beim Insider Monkey Billionaire Index und 18,18 % beim S&P 500 ETF (SPY). Pfizer belegte in unserer jüngsten Liste der 10 besten US-Aktien unter 50 US-Dollar Platz 5. Welche anderen Aktien belegten höhere Plätze? Kann Pfizer (PFE) einen Bewertungsabschlag beim erwarteten KGV in tatsächliche Renditen umwandeln?

Zeit, Pfizer (PFE) leerzuverkaufen?

Die drohende Gefahr auslaufender Patente

Kurz vor dem Abend des 8. Oktober wurde Pfizer zu 27,73 US-Dollar gehandelt. Seit Jahresbeginn liegt die Aktie knapp 11,50 % im Plus, ihr Zuwachs von 10,94 % in den vergangenen 52 Wochen bleibt jedoch hinter den 15,84 % des S&P 500 zurück. Bei einer Marktkapitalisierung von 160,62 Milliarden US-Dollar haben Anleger eine Erholung erlebt, die jedoch im Einklang mit dem breiteren Markt steht.

Bevorstehende Patentabläufe in den nächsten zwei bis drei Jahren stellen eine Gefahr für Pfizers Wettbewerbsposition dar. Tatsächlich stehen bei vielen wichtigen Umsatzträgern wie Ibrance, Eliquis, Xeljanz, Prevnar 13 und Xtandi erhebliche US-Patentabläufe in den Jahren 2026–2027 bevor, wobei die Exklusivitätsfristen je nach Produkt und Markt variieren.

Die Bewertung erscheint besonders attraktiv, da das nachlaufende und das erwartete KGV deutlich auseinanderliegen. Mit einem nachlaufenden KGV von 37,08 wirkt die Aktie teuer. Der starke Rückgang des erwarteten KGV auf 9,67 macht sie jedoch reizvoll. Der Markt rechnet mit einer Beschleunigung des Gewinnwachstums, da Einmalaufwendungen und der Umsatzrückgang nach COVID aus dem Vergleich herausfallen. Ob Pfizers hoher Bewertungsabschlag ausreicht, um die Aktie zu den 10 besten Gesundheitsaktien zu zählen, die Hedgefonds kaufen sollten, verdient eine genauere Betrachtung.

Attraktives KGV, unattraktive Margen

Pfizers operative Marge von 29,58 % in den vergangenen zwölf Monaten zeigt, dass das Kerngeschäft weiterhin sehr profitabel ist. Die Nettomarge von nur 6,80 % und die Eigenkapitalrendite von 5,01 % zeichnen jedoch ein anderes Bild. Sie weisen darauf hin, dass steigende Zinskosten, akquisitionsbedingte Aufwendungen und andere Posten einen großen Teil des operativen Gewinns aufzehren.

Das Unternehmen hat außerdem mit niedrigeren Arzneimittelpreisen auf dem Heimatmarkt zu kämpfen. Das Wachstum der internationalen Umsätze hilft jedoch, den Preisdruck im Inland auszugleichen. Im jüngsten gemeldeten zweiten Quartal stiegen die internationalen Umsätze um 3 % auf 6,18 Milliarden US-Dollar. Das entspricht mehr als 41 % des Gesamtumsatzes des Unternehmens.

Fortsetzung der Geschichte

Auch im Geschäftsjahr 2025 erzielte das Unternehmen internationale Umsätze von mehr als 25 Milliarden US-Dollar. Produkte wie Vyndaqel und Prevnar zeigen auf ausländischen Märkten vielversprechende Aussichten. Anleger dürften sich außerdem fragen, ob dieser globale Gesundheits- und Medizintechnologiekonzern mit hoher Marktkapitalisierung nach dem Kursrückgang 2026 ein Dividenden-Schnäppchen ist.

Stimmung institutioneller Anleger

Von Insider Monkey erfasste Daten zu mehr als 1.000 Hedgefonds zeigen ein erhebliches Interesse professioneller Anleger an Pfizer. Laut den 13F-Meldungen für das zweite Quartal 2026 hielten insgesamt 83 Hedgefonds Positionen in der Aktie, ebenso viele wie im ersten Quartal.

Laut der Yahoo-Finance-Datenbank ist BlackRock mit 529,67 Millionen Aktien der größte institutionelle Anleger. Dies entspricht 9,29 % der ausstehenden Aktien. Zu den weiteren bedeutenden institutionellen Anlegern zählen Vanguard Capital Management und State Street Corporation mit 6,53 % beziehungsweise 5,39 % der ausstehenden Aktien.

Die erwartete Gewinnerholung, auf die alle setzen

Insgesamt bleibt die Stimmung gegenüber Pfizer eher vorsichtig als negativ, und das Leerverkaufsinteresse der Aktie ist mit 2,72 % moderat. Dies deutet auf ein begrenztes Maß an aktiver Skepsis unter den Anlegern hin. Die Attraktivität der Aktie hängt davon ab, ob sich die im erwarteten KGV eingepreiste Gewinnerholung tatsächlich einstellt. Pfizers erwartetes KGV von etwa 9,7 könnte Aufwärtspotenzial bieten, falls sich die Gewinne wie erwartet erholen. Bevorstehende Patentabläufe und eine schwache Rentabilität legen jedoch nahe, dass der Bewertungsabschlag gerechtfertigt sein könnte, sofern Pfizer kein nachhaltiges Gewinnwachstum erzielt.

Wir erkennen die Risiken und das Potenzial von PFE als Anlage an, sind jedoch überzeugt, dass einige KI-Aktien größere Renditen in kürzerer Zeit versprechen. Wenn Sie nach einer KI-Aktie suchen, die stark unterbewertet ist und erheblich von Zöllen der Trump-Ära sowie der Rückverlagerung von Produktion profitieren könnte, lesen Sie unseren kostenlosen Bericht über die beste kurzfristige KI-Aktie.

WEITERLESEN: Salesforce (CRM) bleibt 2026 hinter dem Markt zurück: Was könnte eine Neubewertung auslösen? Und Visa (V) verwandelt Größe in erstklassige Margen. Was Anleger wissen sollten.

Offenlegung: Keine. Folgen Sie Insider Monkey auf Google News.

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Roche (RHHBY) hat in den USA eine weitere Erweiterung der Zulassung für seine Krebsimmuntherapie Tecentriq (Atezolizumab) erhalten.

Die FDA hat Tecentriq und Tecentriq Hybreza (Atezolizumab und Hyaluronidase-tqjs) in Kombination mit Fluoropyrimidin- und Oxaliplatin-Chemotherapie für die adjuvante Behandlung von Kolonkrebs im Stadium III mit defekter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR) zugelassen.

Die Zulassung ist die zwölfte US-Indikation für Tecentriq und stärkt Roches Onkologie-Portfolio, indem sie die Anwendung in einem wichtigen Behandlungsbereich ausweitet, in dem das Risiko eines Wiederauftretens der Krebserkrankung weiterhin hoch ist.

Seit Jahresbeginn sind die Roche-Aktien um 3,5 % gestiegen, verglichen mit einem Anstieg der Branche um 11 %.

Mehr zur jüngsten Tecentriq-Zulassung von RHHBY

Die Entscheidung der FDA beruhte auf der Phase-III-Studie ATOMIC, an der 712 Patienten mit dMMR-Kolonkrebs im Stadium III teilnahmen. Die Studie untersuchte die Zugabe von Tecentriq zur modifizierten Chemotherapie mFOLFOX6 – einer Kombination aus Folinsäure, Fluorouracil und Oxaliplatin – bei Patienten mit Kolonkrebs im Stadium III und einem Defekt der DNA-Mismatch-Reparatur.

Die Studie zeigte, dass die Zugabe von Tecentriq das Risiko eines Rückfalls oder Todes im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie um 50 % verringerte. Die krankheitsfreie Überlebensrate nach 36 Monaten betrug 86 % bei Patienten, die Tecentriq plus Chemotherapie erhielten, verglichen mit 76 % bei Patienten, die nur Chemotherapie erhielten. Das Sicherheitsprofil entsprach dem früherer Studien zu Tecentriq und modifiziertem FOLFOX6.

Mit der jüngsten Zulassung ist Tecentriq das erste zugelassene adjuvante Immuntherapie-Regime für dMMR-Kolonkrebs im Stadium III und stellt damit eine neue Standardbehandlung nach einer Operation dar.

Darmkrebs ist weltweit eine erhebliche Belastung für das Gesundheitswesen; jedes Jahr wird die Krankheit bei mehr als einer Million Menschen diagnostiziert. Fast ein Viertel der Darmkrebsfälle wird im Stadium III diagnostiziert. Trotz Operation und Chemotherapie tritt die Erkrankung bei etwa 30 % der Patienten mit Stadium III innerhalb von fünf Jahren erneut auf.

Indem Roche diesem ungedeckten Bedarf begegnet, erhält das Unternehmen die Möglichkeit, die Rolle von Tecentriq in der früheren Krebsbehandlung auszuweiten.

Roche plant weitere Zulassungsanträge für Tecentriq, darunter einen Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur, um diese adjuvante Immuntherapieoption Patienten mit dMMR-Kolonkrebs weltweit zugänglich zu machen.

Tecentriq ist bereits für einige der aggressivsten und am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten zugelassen. Es ist die erste PD-(L)1-Krebsimmuntherapie, die sowohl subkutan als auch intravenös verfügbar ist.

Der Umsatz des Medikaments belief sich im ersten Halbjahr 2026 auf 1,7 Milliarden CHF und stieg damit um 6 %.

RHHBYs Bemühungen zur Diversifizierung der Pipeline

Das starke Wachstum wichtiger Medikamente wie Ocrevus, Vabysmo, Hemlibra und Phesgo hat RHHBY geholfen, rückläufige Umsätze mit älteren Medikamenten auszugleichen.

Roche verfügt über eine starke und diversifizierte Pipeline mit mehreren therapeutischen Ansätzen.

Die FDA hat kürzlich den Zulassungsantrag des Unternehmens für Fenebrutinib, einen experimentellen nicht-kovalenten Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTK), zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) und primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) zur vorrangigen Prüfung angenommen.

Bei einer möglichen Zulassung wäre Fenebrutinib der erste BTK-Inhibitor und die erste hochwirksame orale Behandlung sowohl für RMS als auch für PPMS.

Im vergangenen Monat berichtete RHHBY über positive vorab festgelegte Zwischenergebnisse der laufenden Phase-III-Studie IMAgINATION, in der das experimentelle Medikament Sefaxersen bei Erwachsenen mit primärer IgA-Nephropathie (IgAN) untersucht wird.

Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt: Sefaxersen verringerte die Proteinurie im Vergleich zu Placebo nach 37 Wochen statistisch signifikant und klinisch bedeutsam, gemessen anhand des Protein-Kreatinin-Verhältnisses im 24-Stunden-Urin.

Roche berichtete über ermutigende vorläufige Ergebnisse einer Studie im mittleren Entwicklungsstadium zu Enicepatide (CT-388), einem experimentellen, einmal wöchentlich verabreichten dualen GLP-1/GIP-Rezeptoragonisten, bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Übergewicht oder Adipositas.

Enicepatide erreichte nach 48 Wochen beide primären Endpunkte und bewirkte dosisabhängige Verringerungen des HbA1c-Werts und des Körpergewichts.

Die ermutigenden Ergebnisse stärken Roches Aussichten, sich im schnell wachsenden Markt für Adipositas und Stoffwechselerkrankungen zu etablieren.

Das Wirksamkeitsprofil ist ermutigend, während Roche versucht, im zunehmend umkämpften Inkretin-Markt mit Therapien von Eli Lilly und Novo Nordisk zu konkurrieren.

Roche treibt ein breit angelegtes Entwicklungsprogramm im späten Stadium für Enicepatide voran und führt zwei Phase-III-Studien zum chronischen Gewichtsmanagement durch: ENITH-1 und ENITH-2. Das Unternehmen plant, in der ersten Hälfte des Jahres 2027 ein Phase-III-Programm zur Blutzuckerkontrolle sowie Studien zu kardiovaskulären Ergebnissen zu beginnen.

RHHBYs Zacks-Rang und Aktien, die man in Betracht ziehen sollte

Roche hat derzeit den Zacks-Rang 4 (Verkaufen).

Einige besser bewertete Aktien im Pharmasektor mit großer Marktkapitalisierung sind Pfizer (PFE) und Bayer (BAYRY); beide haben derzeit den Zacks-Rang 2 (Kaufen). Die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang 1 (Starker Kauf) finden Sie hier.

In den vergangenen 60 Tagen stiegen die Schätzungen für Pfizers Gewinn je Aktie 2026 von 2,97 auf 2,98 Dollar, während die Schätzungen für 2027 von 2,94 auf 2,95 Dollar stiegen. Die PFE-Aktien sind seit Jahresbeginn um 12,5 % gestiegen.

Pfizer hat die Schätzungen in jedem der vergangenen vier Quartale übertroffen; die durchschnittliche positive Überraschung betrug 16,62 %.

Die Bayer-Aktien sind seit Jahresbeginn um 13,3 % gestiegen. Die Schätzungen für BAYRYs Gewinn je Aktie 2026 stiegen in den vergangenen 60 Tagen von 1,28 auf 1,29 Dollar.

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[Moderne Bürogebäude mit der Silhouette eines Geschäftsmanns, der eine erhöhte Überführung überquert] EschCollection

Zu den Dividendenaktivitäten dieser Woche gehörten erhöhte Ausschüttungen von RPM (RPM) und Starbucks (SBUX) sowie Ankündigungen von Pfizer (PFE) und AGNC Investment (AGNC).

Außerdem stehen nächste Woche bei Branchenunternehmen wie Micron (MU) und AbbVie (ABBV) die Ex-Dividenden-Termine für ihre bevorstehenden Dividendenzahlungen an.

Nachfolgend finden Sie eine Aufstellung einiger Höhepunkte dieser Woche sowie der anstehenden Aktivitäten rund um Dividenden.

DIVIDENDENERHÖHUNGEN

Hier sind einige Unternehmen, die in der vergangenen Woche eine Dividendenerhöhung angekündigt haben:

RPM (RPM)

• Dividende angekündigt: 8. Oktober
• Neuer Dividendenbetrag: 0,57 $
• Vorheriger Betrag: 0,54 $
• Erhöhung: 5,6 %

STARBUCKS (SBUX)

• Dividende angekündigt: 7. Oktober
• Neuer Dividendenbetrag: 0,63 $
• Vorheriger Betrag: 0,62 $
• Erhöhung: 1,6 %

NORTHPOINTE BANCSHARES (NPB)

• Dividende angekündigt: 6. Oktober
• Neuer Dividendenbetrag: 0,03 $
• Vorheriger Betrag: 0,025 $
• Erhöhung: 20 %

DIVIDENDENANKÜNDIGUNGEN

Hier sind einige Unternehmen, die in der vergangenen Woche eine Dividende angekündigt haben:

PFIZER (PFE)

• Dividende angekündigt: 6. Oktober
• Dividendenbetrag: 0,43 $

AGNC INVESTMENT (AGNC)

• Dividende angekündigt: 7. Oktober
• Dividendenbetrag: 0,12 $

CF INDUSTRIES (CF)

• Dividende angekündigt: 7. Oktober
• Dividendenbetrag: 0,60 $

CARRIER GLOBAL (CARR)

• Dividende angekündigt: 7. Oktober
• Dividendenbetrag: 0,24 $

BEVORSTEHENDER DIVIDENDENKALENDER

Hier sind einige Unternehmen, bei denen nächste Woche ein Ex-Dividenden-Termin ansteht:

ACCENTURE (ACN)

• Ex-Dividenden-Termin: 13. Oktober
• Auszahlungstermin: 13. November

MICRON (MU)

• Ex-Dividenden-Termin: 14. Oktober
• Auszahlungstermin: 29. Oktober

ABBOTT (ABT)

• Ex-Dividenden-Termin: 15. Oktober
• Auszahlungstermin: 16. November

ABBVIE (ABBV)

• Ex-Dividenden-Termin: 15. Oktober
• Auszahlungstermin: 16. November

WEITERE DIVIDENDENINFORMATIONEN

Für Anleger, die einen weitergehenden Zugang zum Dividendenbereich suchen, sind nachstehend einige beliebte dividendenorientierte ETFs aufgeführt, die näher analysiert werden können:

DIVIDENDEN-ETFs: (VIG), (SCHD), (VYM), (DGRO), (SDY), (DVY), (IDV), (DGRW), (NOBL), (HDV), (RDVY), (VIGI) und (SDVY).

MEHR ZUM VANGUARD DIVIDEND APPRECIATION ETF, ZU STARBUCKS USW.

• VYM und HDV: Zwei Dividenden-ETFs, die sich gegenseitig ergänzen
• Wall Street Lunch: Starbucks nimmt Chipotle auf seine Übernahmeliste
• Micron: Dieser Speicherzyklus könnte anders enden
• Analysten sehen eine geringe Wahrscheinlichkeit für einen Zusammenschluss von Starbucks und Chipotle
• Chipotle Mexican steigt nach Bericht, dass Starbucks eine Übernahme geprüft hat (aktualisiert)

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Pfizer (PFE) gehörte in letzter Zeit zu den meistgesuchten Aktien auf Zacks.com. Daher könnten einige der Fakten interessant sein, die die Aktienentwicklung kurzfristig beeinflussen könnten.

Die Aktien des Arzneimittelherstellers erzielten im vergangenen Monat eine Rendite von +0,6 %, gegenüber einer Veränderung von +1,3 % beim Zacks S&P 500 Composite. Die Branche Large Cap Pharmaceuticals, zu der Pfizer gehört, legte in diesem Zeitraum um 0,3 % zu. Die zentrale Frage lautet nun: Wohin könnte sich die Aktie kurzfristig entwickeln?

Anpassungen der Gewinnschätzungen

Für Pfizer wird im laufenden Quartal ein Gewinn von 0,75 US-Dollar je Aktie erwartet, was einer Veränderung von -13,8 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. In den vergangenen 30 Tagen hat sich die Zacks-Konsensschätzung um -2,4 % verändert.

Die Konsensschätzung für das laufende Geschäftsjahr von 2,98 US-Dollar je Aktie entspricht einer Veränderung von -7,5 % gegenüber dem Vorjahr. Diese Schätzung ist in den vergangenen 30 Tagen unverändert geblieben.

Für das nächste Geschäftsjahr deutet die Konsensschätzung eines Gewinns von 2,96 US-Dollar je Aktie auf eine Veränderung von -0,6 % gegenüber dem erwarteten Vorjahreswert hin. Im vergangenen Monat hat sich die Schätzung um +0,4 % verändert.

Aufgrund der jüngsten Änderung der Konsensschätzung und drei weiterer Faktoren im Zusammenhang mit Gewinnschätzungen erhält Pfizer den Zacks Rank Nr. 2 (Kaufen).

Umsatzwachstumsprognose

Für Pfizer deutet die Konsensschätzung eines Umsatzes von 16,25 Milliarden US-Dollar im laufenden Quartal auf eine Veränderung von -2,5 % gegenüber dem Vorjahr hin. Die Schätzungen von 62,49 Milliarden und 61,05 Milliarden US-Dollar für das laufende beziehungsweise nächste Geschäftsjahr entsprechen Veränderungen von -0,1 % beziehungsweise -2,3 %.

Zuletzt gemeldete Ergebnisse und Überraschungshistorie

Pfizer meldete im zuletzt berichteten Quartal einen Umsatz von 15,03 Milliarden US-Dollar, was einer Veränderung von +2,6 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Das Ergebnis je Aktie von 0,77 US-Dollar für denselben Zeitraum steht einem Vorjahreswert von 0,78 US-Dollar gegenüber.

Verglichen mit der Zacks-Konsensschätzung von 14,45 Milliarden US-Dollar bedeutet der gemeldete Umsatz eine positive Überraschung von +4,04 %. Die Überraschung beim Ergebnis je Aktie betrug +13,24 %.

Das Unternehmen übertraf in jedem der vergangenen vier Quartale die Konsensschätzungen für das Ergebnis je Aktie. Die Konsensschätzungen für den Umsatz übertraf es in jedem dieser Quartale.

Bewertung

Pfizer erhält in dieser Hinsicht die Note B. Das bedeutet, dass die Aktie mit einem Abschlag gegenüber vergleichbaren Unternehmen gehandelt wird.

Die besprochenen Fakten und viele weitere Informationen auf Zacks.com könnten dabei helfen, zu beurteilen, ob es sich lohnt, die Marktaufmerksamkeit für Pfizer zu beachten. Der Zacks Rank Nr. 2 deutet jedoch darauf hin, dass sich die Aktie kurzfristig möglicherweise besser als der breitere Markt entwickeln wird.

Der Artikel wurde ursprünglich bei Zacks Investment Research veröffentlicht.

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Investing.com – Citi Research senkte sein Kursziel für den dänischen Arzneimittelhersteller Novo Nordisk von 310 auf 296 dänische Kronen, weil die Prognose des Unternehmens für „weitgehend stabile“ Margen bis 2030 wenig Spielraum für Margenwachstum lasse, sagten Citi-Analysten.

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Citi behielt seine „neutrale“ Einstufung der Aktie bei.

Die durch Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) bedingte Prognose wurde bei Novos jüngstem CMD vorgestellt. Citi senkte daraufhin seine Prognosen für den bereinigten Betriebsgewinn von 2028 bis 2030 um 2 % bis 4 %.

Citis Kursziel geht nun davon aus, dass Novo mit dem 14-Fachen des Gewinns für 2027 gehandelt wird, gegenüber zuvor dem 15-Fachen. Die Analysten senkten außerdem ihre erwartete jährliche Gewinnwachstumsrate je Aktie für 2027 bis 2030 wegen des fehlenden Margenwachstums von 12 % auf 9 %.

Citi erhöhte seine Prognosen für den bereinigten Betriebsgewinn 2026 und 2027 um 2 % bis 3 %. Als Gründe nannte das Unternehmen höhere erwartete Verkäufe von Novos Wegovy-Pille außerhalb der Vereinigten Staaten und die Entwicklung der Verschreibungen von Ozempic in den USA (TRx).

Citi erhöhte seine bereinigten Umsatzprognosen für 2026 um 3 % und für 2027 um 1 %. Bei dem CMD sagte Novo, dass die verbesserte Produktionskapazität es dem Unternehmen ermögliche, die Wegovy-Pille bis Ende 2027 in mindestens 20 Ländern einzuführen und damit zwei Drittel des derzeit bedienten Adipositasmarktes abzudecken.

Citi verwies außerdem auf die Einführung der Pille im Vereinigten Königreich, wo seit Juli 1 Million Packungen verteilt wurden, und erhöhte seine Prognose für den Spitzenumsatz der Pille von 10 auf 13 Milliarden Dollar.

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Novo veröffentlicht seine Ergebnisse für das dritte Quartal am 4. November. Citi prognostizierte einen Umsatz, der 1 % über der Konsensschätzung liegt, und Verkäufe der Wegovy-Pille, die mit 5,3 Milliarden Kronen 16 % über dem Konsens von 4,5 Milliarden Kronen liegen, gestützt durch die starke Einführung im Vereinigten Königreich.

Citi erwartet, dass der bereinigte Betriebsgewinn im Einklang mit dem Konsens liegt, da höhere F&E-Ausgaben die Margen belasten.

Citi prognostizierte für das dritte Quartal einen Umsatz von 73,5 Milliarden Kronen, ein Rückgang von 4 % bei konstanten Wechselkursen, trotz der Einführung der Wegovy-Pille. Als Gründe nannte Citi einen Rabattanpassungs- und Lageraufbaueffekt von rund 3 Milliarden Kronen im Vorjahresquartal, anhaltende Rückgänge bei Verschreibungen und Preisen für Ozempic in den USA (Rückgang der US-Verschreibungen um 15 %), die Einführung von Generika in Kanada und Brasilien sowie Preisrückgänge bei injizierbarem Wegovy. Citi sagte, Verschreibungsdaten zeigten keine spürbaren Auswirkungen der Medicare-Berechtigung für GLP-1-Arzneimittel.

Citi prognostizierte einen Anstieg des bereinigten Betriebsgewinns um 18 % bei konstanten Wechselkursen, da das Vorjahresquartal Restrukturierungskosten von 9 Milliarden Kronen enthielt. Ohne diese Kosten würde der Gewinn um etwa 15 % zurückgehen.

Die Analysten prognostizierten einen IFRS-Gewinn je Aktie von 4,15 Kronen, 8 % weniger als ein Jahr zuvor, hauptsächlich wegen einer Wertminderung nach dem Scheitern von ziltivekimab in der ZEUS-Studie.

Die Analysten sagten, ein besseres Ergebnis bei der Wegovy-Pille wäre willkommen, doch die geringe Visibilität hinsichtlich der Preise für injizierbares Wegovy und die zunehmenden langfristigen Bedrohungen durch Wettbewerber dürften viele Anleger wahrscheinlich an der Seitenlinie halten.

Sie nannten Lillys retatrutide und eloralintide, Roches enicepatide, PFE's MET-097i und AZN's elecoglipron.

Originalartikel

Novo-Nordisk-Kursziel bei Citi wegen fehlenden Margenwachstums gesenkt

Bloomberg berichtet: OpenAI erwartet, bis Ende 2026 einen Umsatz von 70 Milliarden Dollar zu erreichen

Maas Group in Australien setzt Rückgang fort, nachdem Firmus seinen Börsengang im Volumen von 5 Milliarden Dollar absagt

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Novartis (NVS) hat in den USA einen wichtigen regulatorischen Erfolg für Rhapsido (Remibrutinib) erzielt: Die FDA hat den oralen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK-)Hemmer für Erwachsene mit symptomatischem Dermographismus (SD) zugelassen, deren Erkrankung durch H1-Antihistaminika nicht ausreichend kontrolliert wird.

Die Zulassung erweitert die kommerziellen Möglichkeiten von Rhapsido über die chronische spontane Urtikaria (CSU) hinaus und stärkt die Position von Novartis auf dem Markt für chronische Nesselsucht.

SD ist die häufigste Form der chronisch induzierbaren Urtikaria, und mehr als die Hälfte der Patienten hat trotz Behandlung mit H1-Antihistaminika weiterhin Symptome.

Rhapsido ist nun die einzige verschreibungspflichtige Behandlung, die in den USA sowohl für CSU als auch für SD, die beiden häufigsten Formen chronischer Nesselsucht, zugelassen ist.

Starke Wirksamkeit unterstützt die Indikationserweiterung von Rhapsido bei NVS

Die jüngste FDA-Zulassung wurde durch Ergebnisse der Phase-III-Studie RemIND gestützt. Rhapsido zeigte bei Erwachsenen mit SD, die trotz Behandlung mit H1-Antihistaminika der zweiten Generation weiterhin Symptome hatten, eine deutlich höhere Rate vollständiger Nesselsuchtfreiheit als Placebo.

In Woche 12 erzielten 29,3 % der Patienten, die Rhapsido erhielten, ein vollständiges Ansprechen, verglichen mit 14 % unter Placebo. Ein Ansprechen wurde bereits ab Woche 2 beobachtet, was auf eine möglicherweise relativ rasche Linderung der Symptome hinweist.

Das Sicherheitsprofil von Rhapsido bei SD entsprach bis Woche 24 dem bei CSU beobachteten Profil. Zu den häufigen unerwünschten Ereignissen gehörten Nasopharyngitis, Blutungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und Bauchschmerzen.

Novartis: Kurs, Konsensschätzungen und EPS-Überraschung

Die Bemühungen von NVS, die Zulassung von Rhapsido auszuweiten

Über SD hinaus untersuchte Novartis Remibrutinib auch bei anderen Formen chronisch induzierbarer Urtikaria, darunter Kälteurtikaria und cholinerge Urtikaria. Das Unternehmen plant, die vollständigen Daten der RemIND-Studie gegebenenfalls bei Zulassungsbehörden weltweit einzureichen.

Novartis untersucht das Arzneimittel bei weiteren immunvermittelten Erkrankungen, darunter Hidradenitis suppurativa und Nahrungsmittelallergie. Außerdem meldete Novartis positive Topline-Ergebnisse aus den Phase-III-Studien REMODEL-1 und REMODEL-2 bei schubförmiger Multipler Sklerose. Remibrutinib bewirkte eine deutliche Verringerung der annualisierten Schubraten und verzögerte das Fortschreiten der Behinderung im Vergleich zu Teriflunomid, bei gleichzeitig günstigem Sicherheitsprofil.

Erfolge bei diesen zusätzlichen Indikationen könnten den adressierbaren Markt für Remibrutinib erheblich erweitern und seine strategische Bedeutung in der Immunologie-Pipeline von Novartis erhöhen.

NVS stärkt sein Portfolio angesichts von Rückschlägen in der Pipeline

Novartis arbeitet daran, sein Kernportfolio zu stärken, während Generikawettbewerb den Umsatz des umsatzstarken Herz-Kreislauf-Medikaments Entresto belastet und auch das Onkologiemedikament Promacta unter Generikadruck steht. Obwohl eine starke Nachfrage nach wichtigen Wachstumsmarken, darunter Kisqali, Kesimpta, Scemblix, Pluvicto und Leqvio, den Umsatz stützt, muss die Pipeline des Unternehmens bedeutendes neues Wachstum liefern.

Jüngste klinische Rückschläge haben Sorgen über die Fähigkeit des Unternehmens verstärkt, Wachstum zu erneuern, und die Anlegerstimmung belastet.

Seit Jahresbeginn sind die Novartis-Aktien um 3,9 % gestiegen, verglichen mit einem Branchenwachstum von 9,8 %.

Das Unternehmen erlitt einen deutlichen Rückschlag, nachdem die späte HARBOR-Studie zu Pelacarsen, das Novartis von Ionis Pharmaceuticals (IONS) lizenziert hat, ihren primären Endpunkt verfehlte.

Die Studie zeigte keine statistisch signifikante Verringerung schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gegenüber Placebo.

Ionis Pharmaceuticals entdeckte Pelacarsen und leitete dessen frühe Entwicklung. Im Februar 2019 übte Novartis seine Option aus, die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Pelacarsen als gezielte kardiovaskuläre Therapie zu lizenzieren.

Novartis meldete außerdem kürzlich enttäuschende Ergebnisse der Phase-III-HARBOR-Studie zu Del-desiran bei Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1. Der Wirkstoffkandidat zeigte beim primären Endpunkt, der Zeit zum Öffnen der Hand im Video, keine statistisch signifikante Verbesserung gegenüber Placebo und bedeutete damit einen weiteren Rückschlag für die Pipeline.

Diese Fehlschläge verdeutlichen die Risiken, die damit verbunden sind, dass Novartis auf seine Pipeline angewiesen ist, um bevorstehenden Patent- und Generikabelastungen entgegenzuwirken.

Die jüngste FDA-Zulassung von Rhapsido für SD erweitert den adressierbaren Markt des Arzneimittels und stärkt sein Potenzial als Wachstumstreiber in der Immunologie. Die günstigen Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten von Rhapsido sowie laufende Studien zu Multipler Sklerose, Hidradenitis suppurativa und Nahrungsmittelallergie könnten zusätzliche Katalysatoren darstellen.

NVS-Rang bei Zacks und Aktien, die Anleger in Betracht ziehen können

Novartis hat derzeit einen Zacks-Rang von 3 (Halten). Zwei besser eingestufte Aktien im Pharmasektor mit hoher Marktkapitalisierung sind Pfizer (PFE) und Bayer (BAYRY), die derzeit beide einen Zacks-Rang von 2 (Kaufen) haben. Hier finden Sie die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang 1 (Starker Kauf).

In den vergangenen 60 Tagen stiegen die Schätzungen für Pfizers Gewinn je Aktie 2026 von 2,98 auf 2,97 US-Dollar, während die Schätzungen für 2027 im selben Zeitraum von 2,95 auf 2,94 US-Dollar stiegen. Die PFE-Aktien sind seit Jahresbeginn um 12,5 % gestiegen.

Pfizer übertraf die Gewinnschätzungen in jedem der vergangenen vier Quartale; die durchschnittliche Überraschung betrug 16,62 %.

Die Bayer-Aktien sind seit Jahresbeginn um 13,3 % gestiegen. Die Schätzungen für BAYRYs EPS 2026 stiegen in den vergangenen 60 Tagen von 1,29 auf 1,28 US-Dollar.

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Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Pfizer PFE ist ein bedeutender globaler Akteur in der Onkologie und in den Bereichen Brust-, Urogenital-, Thorax-, Magen-Darm- und hämatologische Krebserkrankungen breit aufgestellt. Das etablierte Portfolio vermarkteter Krebsbehandlungen wird durch eine robuste Pipeline ergänzt, die verschiedene Therapieansätze umfasst, darunter niedermolekulare Wirkstoffe, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und immunonkologische Biologika.

Der Onkologieumsatz macht rund 27 % des Gesamtumsatzes aus. Im zweiten Quartal 2026 stieg der Onkologieumsatz um 3 % auf 4,17 Milliarden US-Dollar, bei einem operativen Wachstum von 2 %. Anleger werden wissen wollen, wie sich das Onkologiesegment im dritten Quartal entwickelt hat, wenn das Unternehmen am 3. November seine Ergebnisse bekannt gibt.

Pfizers Onkologieumsatz im dritten Quartal dürfte durch höhere Verkäufe wichtiger Medikamente wie Padcev, Lorbrena und der Kombination Braftovi-Mektovi getrieben worden sein, die rückläufige Verkäufe von Medikamenten wie Ibrance und Adcetris ausgleichen sollten. Auch die Verkäufe des neuen Medikaments Elrexfio dürften im Quartal gestiegen sein.

Die Zacks-Konsensschätzung für Padcev beträgt 692 Millionen US-Dollar, während sie für Ibrance bei 1,01 Milliarden US-Dollar liegt.

Pfizer ist in den Bereich der Onkologie-Biosimilars eingestiegen und vermarktet sechs Biosimilars gegen Krebs. Es wird erwartet, dass Pfizers Onkologie-Biosimilars im dritten Quartal 2026 ähnlich wie in den vergangenen Quartalen einen wesentlichen Beitrag zum Umsatzwachstum geleistet haben.

Pfizer wird voraussichtlich auch im Ergebnisgespräch zum dritten Quartal Neuigkeiten zu wichtigen Onkologie-Kandidaten bekannt geben. Mehrere Onkologie-Kandidaten sind in die späte Entwicklungsphase eingetreten, darunter Atirmociclib, Sasanlimab und Sigvotatug Vedotin.

Ein wichtiger Kandidat in Pfizers Onkologie-Pipeline ist PF-08634404, ein dualer PD-1/VEGF-Inhibitor, den das Unternehmen 2025 vom chinesischen Biotechunternehmen 3SBio einlizenziert hat. Pfizer hat neun Studien begonnen, darunter zwei zulassungsrelevante Phase-III-Studien zu PF-08634404 bei metastasiertem Darmkrebs und NSCLC in der Erstlinie sowie zusätzliche Phase-II-Studien zu kleinzelligem Lungenkrebs und gastroösophagealen Krebserkrankungen. Pfizer will PF-08634404 als potenzielle Basistherapie für mehrere Tumorarten etablieren. Eine Aktualisierung zu PF-08634404 wird im Ergebnisgespräch zum dritten Quartal erwartet.

Wettbewerb im Onkologiebereich

Pfizer ist einer der größten Hersteller von Krebsmedikamenten. Weitere große Akteure im Onkologiebereich sind J&J JNJ, AstraZeneca AZN, Merck MRK und Bristol-Myers.

Die Onkologie macht fast 29 % des Gesamtumsatzes von J&J aus. Im ersten Halbjahr 2026 stieg der Onkologieumsatz operativ um 16,9 % auf 14,4 Milliarden US-Dollar, getragen von der anhaltenden Dynamik bei Darzalex und Erleada, obwohl eine schwächere Nachfrage nach Imbruvica einen Teil dieser Zuwächse ausglich. J&Js neue Krebsmedikamente Carvykti, Tecvayli, Talvey und Rybrevant/Lazcluze tragen erheblich zum Umsatzwachstum bei, angetrieben durch Marktanteilsgewinne.

Die Geschichte geht weiter

Bei AstraZeneca machen Onkologieverkäufe inzwischen rund 46 % des Gesamtumsatzes aus. Die Verkäufe im Onkologiesegment stiegen im ersten Halbjahr 2026 zu konstanten Wechselkursen um 15 % auf 14,1 Milliarden US-Dollar. Die starke Onkologieentwicklung von AstraZeneca wurde durch Medikamente wie Tagrisso, Lynparza, Imfinzi, Calquence und Enhertu (in Partnerschaft mit Daiichi Sankyo) getragen.

Zu Mercks wichtigsten Onkologiemedikamenten zählen der PD-L1-Inhibitor Keytruda und der PARP-Inhibitor Lynparza, den das Unternehmen gemeinsam mit AstraZeneca vermarktet. Keytruda, das für mehrere Krebsarten zugelassen ist, macht allein mehr als 55 % des Pharmaverkaufs des Unternehmens aus. Keytruda erzielte im ersten Halbjahr 2026 einen Umsatz von 15,8 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 4 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum.

Kursentwicklung, Bewertung und Schätzungen für PFE

Die Pfizer-Aktie ist seit Jahresbeginn um 12,5 % gestiegen, verglichen mit einem Anstieg der Branche um 9,8 %. Zacks Investment Research

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Aus Bewertungssicht erscheint Pfizer im Vergleich zur Branche attraktiv und wird unter seinem Fünfjahresmittel gehandelt. Gemessen am Kurs-Gewinn-Verhältnis werden Pfizers Aktien derzeit zum 9,48-Fachen der erwarteten Gewinne gehandelt, deutlich unter dem Branchenwert von 17,65. Allerdings liegt PFE leicht über dem Fünfjahresmittel der Aktie von 9,25. Zacks Investment Research

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Die Zacks-Konsensschätzung für den Gewinn je Aktie 2026 ist in den vergangenen 60 Tagen von 2,97 auf 2,98 US-Dollar gestiegen, während die Schätzung für 2027 von 2,94 auf 2,95 US-Dollar gestiegen ist. Zacks Investment Research

Bildquelle: Zacks Investment Research

Pfizer hat einen Zacks-Rang von 2 (Kaufen). Hier finden Sie die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang 1 (Starker Kauf).

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AstraZeneca PLC (AZN): Kostenloser Aktienanalysebericht

Johnson & Johnson (JNJ): Kostenloser Aktienanalysebericht

Merck & Co., Inc. (MRK): Kostenloser Aktienanalysebericht

Dieser Artikel wurde ursprünglich auf Zacks Investment Research (zacks.com) veröffentlicht.

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