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Veeva Systems (NYSE:VEEV) hat sein neues Falcon-agentschaftliches AI-Plattform eingeführt und seine Fähigkeiten für klinische, regulatorische, Sicherheits- und Qualitätsabläufe detailliert beschrieben. Die Gesellschaft hat frühzeitige Adoptierungszeiträume und die Erweiterung der Rollout von Vault-AI-Agenten über ihre Vault-Anwendungen hinweg angekündigt. Veeva Systems geht in diese Phase des AI-Produktrollouts mit seinem Aktienpreis bei $172,61 ein, nach einem Zeitraum gemischter Aktienleistung. Der Aktienpreis ist um 21,4% im Laufe des Jahres und um 39,5% über die letzten zwölf Monate gefallen, mit einer fünfjährigen Abnahme von 42,3%. Gegen diesen Hintergrund bieten diese Produkt- und Kundenaktualisierungen zusätzliche Unternehmensspezifika an, die über Aktienpreismovements allein beobachtet werden sollten.

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Johnson & Johnson (JNJ) steht vor mehreren Herausforderungen, darunter Einnahmeverlust durch bevorstehende Patentrechtsexpirationen, ungeklärte rechtliche Probleme in Zusammenhang mit seinem Talc-Pulver, Preisdruck und makroökonomische Unsicherheiten. Im Folgenden werden diese wichtigen Hürden analysiert und beurteilt, ob der Gesundheitskonzern gut positioniert ist, um sie zu überwinden und sein langfristiges Wachstumstrajektorium aufrechtzuerhalten.

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Veeva Systems hat kürzlich eine Reihe von wichtigen Siegen bekannt gegeben, einschließlich der Annahme von Kindeva Drug Delivery von Veeva Quality Cloud und Merck KGaA und Teva Pharmaceuticals, die sich global an Veeva Vault CRM verpflichten, um Qualität und kommerzielle Operationen zu vereinen. Zusammen mit dem Start seines neuen Veeva Falcon agentic-Plattform für Arzneimittelentwicklung, zeigen diese Schritte, wie Veeva versucht, spezialisierte AI- und Cloud-Werkzeuge tiefer in die Lebenswissenschafts-Prozesse einzubinden. Wir werden nun untersuchen, wie Veevas tieferes Einbinden in Kunden-Qualitäts- und kommerzielle Ökosysteme, insbesondere durch Veeva Quality Cloud, seine Investitionsnarrative prägt.

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Die Aktie von Johnson & Johnson ist um 11,8% gestiegen. Ein wichtiger Treiber für den Anstieg war das robuste Ergebnis des ersten Quartals 2026, bei dem die Erwartungen sowohl in Bezug auf Gewinne als auch Umsatz übertroffen wurden. Die Firma hat auch ihre Umsatz- und Gewinnprognose für das Jahr angehoben.

Investoren scheinen zunehmend zu glauben, dass der Arzneimittelriese seinen Stelara-Patentkliff navigieren kann, während er gleichzeitig eine stabile Einkommenswachstum bietet, unterstützt durch starke Wachstumsraten von Onkologie-Medikamenten und neuen Medikamenten sowie einer resilienten MedTech-Nachfrage und verbesserten langfristigen Wachstumsaussichten.

Um die Stärken und Schwächen der Firma besser zu verstehen, um so besser zu analysieren, wie man J&J-Aktie im Preisanstieg spielen kann.

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Der Markt für Polymyositis erlebt einen bemerkenswerten Aufschwung, der durch die zunehmende Prävalenz dieser Autoimmunerkrankheit, insbesondere bei älteren Erwachsenen, getrieben wird. Polymyositis führt zu Muskelschwäche und Entzündung, was die Dringlichkeit einer frühzeitigen Diagnose und Behandlung unterstreicht. Fortschritte in der Therapie, insbesondere in Biologika und Immununterdrückern, verbessern die Behandlungsleistung. Die steigende Krankheitsbewusstsein und die Nachfrage nach personalisierten Behandlungen treiben den Marktexpansion an. Schlüsselwachstumsregionen sind Asien-Pazifik und Lateinamerika aufgrund besserer Gesundheitssysteme und Telemedizin-Adoption. Große Spieler wie Teva, Gilead und Pfizer investieren in innovative Behandlungen.

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Glenview Capital Management hat in Q1 Humana (HUM), Cisco (CSCO), Baker Hughes (BKR), Akamai (AKAM) und Intel (INTC) hinzugefügt. Der Hedgefonds gab seine Positionen bei Expedia (EXPE), Knight-Swift (KNX), Accenture (ACN), IQVIA (IQV) und Qnity Electronics (Q) auf. Glenview erhöhte seinen Anteil an Meta (META) um 111.090 Aktien im Wert von 62,5 Mio., Cigna (CI) um 219.474 Aktien im Wert von 56,2 Mio., AMD (AMD) um 256.604 Aktien im Wert von 48 Mio., Uber (UBER) um 748.171 Aktien im Wert von 47 Mio. und Applied Materials (AMAT) um 67,6 Mio. Der Fonds reduzierte seinen Anteil an Teva (TEVA) um 10 Millionen Aktien, ZoomInfo (GTM) um 4,1 Millionen Aktien, Tenet (THC) um 458.899 Aktien, DigitalOcean (DOCN) um 1,75 Millionen Aktien und US Foods (USFD) um 753.756 Aktien.

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Evonik Industries AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Lonza Group AG, Catalent Inc., and Patheon Pharma Services Lead the Industry

Oral Solid Dosage Contract Manufacturing MarketOral Solid Dosage Contract Manufacturing Market·GlobeNewswire Inc.

Dublin, April 30, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- The "Oral Solid Dosage Contract Manufacturing Market Report 2026" has been added to ResearchAndMarkets.com's offering.

The oral solid dosage contract manufacturing market has been experiencing significant growth, expanding from $42.39 billion in 2025 to an estimated $45.59 billion in 2026, reflecting a CAGR of 7.6%. This surge can be attributed to the increasing pressure on pharmaceutical companies to curb in-house manufacturing expenses, coupled with the complexity of oral solid dosage formulations and a boost in generic drug production. The limited internal manufacturing capacities in pharma companies and their growing reliance on third-party CMOs have also fueled this market expansion.

Looking ahead, the market is projected to reach $59.05 billion by 2030, reflecting a CAGR of 6.7%. This growth is largely driven by the demand for scalable manufacturing solutions and an expanding pipeline of oral solid dosage drugs. Further contributing factors include the push for advanced manufacturing technologies, a rise in pharmaceutical outsourcing, and a need for flexible production capabilities. Key trends include heightened outsourcing of manufacturing by pharmaceutical firms, demand for high-volume tablet and capsule production, and a shift towards modified release dosage forms. Additionally, there's a growing emphasis on regulatory compliance and an increasing preference for comprehensive manufacturing and packaging services.

The generics sector plays a pivotal role in this market's growth. Driven by patent expirations, cost-containment, regulatory incentives, and improved healthcare access, the demand for generic drugs has soared. Contract manufacturers support this by enhancing operational efficiency and accelerating time-to-market. For instance, the FDA approved over 35,000 generic drugs by 2025, with nearly 90% of prescriptions in generics, showing a clear trend towards generic dominance. The FDA's extensive revised guidelines for generic drug production further illustrate this market's trajectory.

The industry is also witnessing a focus on innovative solutions like continuous manufacturing lines, which streamline production by reducing downtime. WuXi STA, a prominent player, launched its first continuous line for oral solid pharmaceuticals in January 2023, marking a significant progress step in drug manufacturing. Similarly, in early 2025, Jabil Inc.'s acquisition of Pharmaceutics International, Inc. for $307 million aimed to bolster its capabilities in oral solid dosage forms, showcasing strategic industry maneuvers to enhance service offerings.

Story Continues

Prominent companies in this sector include Evonik Industries, Teva Pharmaceutical, Lonza Group, Catalent Inc., and Patheon Pharma. The Asia-Pacific region emerged as a market leader in 2025, with substantial activity in countries like China, India, and Japan.

Reasons to Purchase:

Acquire a broad global outlook with an extensive report covering 16 key geographies. Examine the impact of macro factors such as geopolitical conflicts, trade policies, inflation, interest rates, and regulatory changes. Formulate regional and country-specific strategies using localized data and analysis. Identify lucrative growth segments for investment purposes. Utilize forecast data to surpass competition by understanding market drivers and trends. Gain insight into customer needs via end-user analysis. Benchmark against competitors by evaluating market share, innovation, and brand strength. Determine market potential through Total Addressable Market and Market Attractiveness Scoring. Support presentations with reliable, high-quality data and analysis. Receive the latest updates, along with an Excel data sheet for quick extraction and analysis.

Report Scope:

Products: Tablets, Capsules, Powders, Granules, others Services: Drug Product Development, Fill Finish Manufacturing, API Manufacturing, and more Therapeutic Areas: Oncology, Cardiovascular, Metabolic Disorders, etc. End Users: Large, Medium, and Small Enterprises

Key Companies: Evonik Industries AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Lonza Group AG, Catalent Inc., and others.

Covered Geographies: Australia, Brazil, China, France, Germany, India, Japan, and more across Asia-Pacific and other major regions.

Time Series: Provides historical and forecast data over five and ten-year periods.

Data Insights: Offers ratios related to market size and growth, GDP proportions, and expenditure per capita.

Key Attributes

Report Attribute Details No. of Pages 250 Forecast Period 2026-2030 Estimated Market Value (USD) in 2026 $45.59 Billion Forecasted Market Value (USD) by 2030 $59.05 Billion Compound Annual Growth Rate 6.7% Regions Covered Global

The companies featured in this Oral Solid Dosage Contract Manufacturing market report include:

Evonik Industries AG Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Lonza Group AG Catalent Inc. Patheon Pharma Services Fareva Holding SA Piramal Enterprises Limited Hetero Drugs Limited Siegfried Holding AG Recipharm AB Almac Group Limited Aenova Holding GmbH Jubilant Pharmova Limited Cambrex Corporation International Chemical Investors Group (ICIG) [operates under CordenPharma] Ajinomoto Co. Inc. Hovione Holding Ltd. Alcami Corporation NextPharma AB Delpharm PCI Pharma Services Adare Pharma Skyepharma

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Oral Solid Dosage Contract Manufacturing Market

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Zusammenfassung

Diese Woche im Biotechnologie-Sektor war von einer signifikanten Welle von Zulassungen, wichtigen klinischen Studienergebnissen und mehreren strategischen Akquisitionen geprägt, hauptsächlich in Nordamerika und Europa. Die vielfältigen therapeutischen Bereiche, die betroffen waren – darunter Psoriasis, Asthma, Krebs und seltene Krankheiten – verdeutlichen die Dynamik der Branche.

Zulassungen & Ablehnungen:

Mehrere wichtige Zulassungen wurden erhalten, was den Fortschritt bei der Behandlung verschiedener Erkrankungen zeigt. ARS Pharmaceuticals erhielt die FDA-Zulassung für ihren Epinephrin-Nasenspray, Neffy, wodurch seine Verwendung auf alle Personen über 33 kg erweitert wurde. Novo Nordisk erhielt die FDA-Zulassung für Awiqli, ein wöchentlich wechselndes Basalinsulin für Typ-2-Diabetes, nachdem eine erfolgreiche Resubmission vorlag. Lupin erhielt eine vorläufige FDA-Zulassung für eine generische Version von Sugammadex-Injektion, einem Medikament zur Umkehrung von neuromuskulärer Blockade. Teva erhielt die FDA-Zulassung für sein Biosimilar von Amgens Prolia und die FDA und EMA akzeptierten Tevas Einreichung für ein Biosimilar von Xolair (Ombrelta). Bayer erhielt die Genehmigung der Europäischen Kommission, die Verwendung seines Herzinsuffizienz-Medikaments, Kerendia, für Patienten mit Ausscheidungsfraktionen von 40 % oder höher zu erweitern. GSK erhielt die Genehmigung in China für Exdensur, eine Erhaltungsbehandlung für schweren eosinophilen Asthma. Schließlich erhielt Biogen die FDA-Zulassung für ein hochdosiertes SPINRAZA-Regimen für spinale Muskelatrophie (SMA) auf der Grundlage positiver klinischer Daten.

Strategische Deals & Akquisitionen:

Über Zulassungen hinaus haben bedeutende Deals die Biotechnologie-Landschaft verändert. Eli Lilly gab die Akquisition von Centessa Pharmaceuticals bekannt, wobei der Zugang zu einem vielversprechenden Pipeline-Programm zur OX2R-Agonisten für Schlaf-Wach-Störungen ermöglicht wurde, für einen Gesamtbetrag von etwa 6,3 Milliarden Dollar. Biogen gab ebenfalls die Übernahme von Apellis Pharmaceuticals bekannt, wobei ihre Position in der Immunologie, der seltenen Erkrankung und der Nierenerkrankung gestärkt wurde. Dieser Deal, der sich auf etwa 5,6 Milliarden Dollar einstellte, umfasste die Rechte an Apellis’ SYFOVRE-Behandlung für IgA-Nierenerkrankung. Aurinia Pharmaceuticals vollendete die Akquisition von Kezar Life Sciences, einem klinisch-stadiums Biotechnologie-Unternehmen, für 6,955 Dollar pro Aktie und ein nicht übertragbares Contingent Value Right (CVR).

Klinische Studienergebnisse:

Positive klinische Studienergebnisse untermauerten viele dieser Zulassungen. Insbesondere unterstützten die Daten aus dem ONWARD Phase 3a-Programm die FDA-Zulassung von Novo Nordisks Awiqli. Bayer’s Erweiterung der Verwendung von Kerendia wurde durch positive FINEARTS-HF-Ergebnisse gestützt. Biogens hochdosiertes SPINRAZA-Regimen zeigte verbesserte Motorergebnisse bei SMA-Patienten. GSK’s Exdensur erhielt die Unterstützung von Phase-III-Daten.

Ausblick:

Diese Entwicklungen deuten auf weiterhin Innovationen und Wettbewerb in der Biotechnologiebranche hin. Die Zulassungen und Akquisitionen dürften zu erweiterten Behandlungsoptionen und verstärkten Forschungsbemühungen über eine Reihe von Krankheiten führen. Die Zeitpläne für die Lilly- und Biogen-Deals sind für Ende 2026 bzw. 2026 festgelegt, was die bedeutende, langfristige Investition widerspiegelt, die in diesen Unternehmen getätigt wird.

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Teva Pharmaceutical Industries Ltd. TEVA announced that the FDA has approved its biosimilar to Amgen’s AMGN blockbuster drug, Prolia (denosumab). The biosimilar will be available in the United States under the trade name of Ponlimsi to treat various types of debilitating bone conditions.

The FDA nod for Ponlimsi was based on overall evidence showing it has similar efficacy, safety, and immune response as AMGN’s Prolia.

Ponlimsi is approved for all uses of Prolia, including treating osteoporosis in men and postmenopausal women who are at high risk for fracture, glucocorticoid-induced osteoporosis, and improving bone mass in certain patients undergoing treatment for a certain type of prostate or breast cancer.

The biosimilar versions of Amgen’s Prolia and Xgeva were approved in the European Union in November 2025. Prolia recorded sales worth $4.4 billion in 2025. The drug accounted for 13% of Amgen’s total product sales in 2025.

We expect the approval of Ponlimsi to provide a significant boost to Teva’s biosimilar portfolio.

TEVA’s Price Performance

Year to date, shares of Teva have plunged 9.2% compared with the industry’s decline of 8.7%.Zacks Investment Research

Image Source: Zacks Investment Research

Filing for TEVA’s Biosimilar to Xolair Accepted for Review

Teva also announced that the FDA and the EMA have accepted the biologics license application (BLA) and the marketing authorization application (MAA), respectively, for its proposed biosimilar candidate to Novartis’ NVS Xolair (omalizumab).

Both the BLA and the MAA include all approved indications for NVS’ Xolair in the United States and EU, i.e., moderate-to-severe, persistent allergic asthma in patients aged six and above, chronic rhinosinusitis with nasal polyps in adults, chronic spontaneous urticaria in patients aged 12 and older. In the United States, it also includes IgE-mediated food allergies in patients aged one and above.

These applications are backed by a comprehensive data package showing similar efficacy, safety, and immune response as Xolair. Novartis recorded $1.7 billion in Xolair sales in 2025.

Teva has a decent pipeline of biosimilars. The company’s U.S. generics/biosimilars business looks stable now, despite headwinds, much more than it has been in years. Teva’s global generics business was flat in 2025 from 2024 levels. However, Teva expects its global generics business to improve going forward, driven by complex generic launches in the United States, several generic launches in ex-U.S. markets, and new biosimilar launches.

In 2026, Teva expects its global generics business to rise in a low single-digit range. The company aims to grow its biosimilars business by $400 million by 2027.

Story Continues

TEVA’s Zacks Rank

Teva currently carries a Zacks Rank #3 (Hold). You can see the complete list of today’s Zacks #1 Rank (Strong Buy) stocks here.

Want the latest recommendations from Zacks Investment Research? Today, you can download 7 Best Stocks for the Next 30 Days. Click to get this free report

Novartis AG (NVS) : Free Stock Analysis Report

Amgen Inc. (AMGN) : Free Stock Analysis Report

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA) : Free Stock Analysis Report

This article originally published on Zacks Investment Research (zacks.com).

Zacks Investment Research

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Zusammenfassung (maximal 500 Wörter):

Der Bericht “Asthma – Marktanalyse, Epidemiologie und Prognose – 2036” prognostiziert ein erhebliches Wachstum im Asthma-Markt, derzeit auf etwa 27 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 geschätzt. Dieses Wachstum wird durch mehrere Schlüsselfaktoren angetrieben: die Einführung innovativer Therapien wie Dexpramipexole und Depemokimab, eine steigende weltweite Prävalenz von Asthma, die mit Urbanisierung, Umweltverschmutzung und einer alternden Bevölkerung zusammenhängt, und höhere Diagnosequoten. Biologika und gezielte Therapien verändern die Behandlung von Asthma und stellen eine wesentliche Wachstumsgelegenheit dar.

Der 7MM (Nordamerika, Europa, Japan, China und Indien) wird mit einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 1,9 % von 2026 bis 2036 prognostiziert, was eine Marktgröße von etwa 41 Milliarden US-Dollar im Jahr 2036 bedeutet. Zu den wichtigsten Akteuren gehören etablierte Pharmaunternehmen wie Sanofi, Regeneron, Amgen, AstraZeneca und kleinere Unternehmen wie Areteia Therapeutics, GlaxoSmithKline, Chiesi Farmaceutici, Novartis und Teva Pharmaceuticals.

Der Bericht beleuchtet die sich entwickelnde Natur der Asthma-Behandlung. Schweres Asthma, insbesondere Typ-2-Asthma, erfordert personalisierte Therapien, wobei Medikamente wie Dupilumab (DUPIXENT), Tezepelumab (TEZSPIRE) und Benralizumab (FASENRA) eine entscheidende Rolle spielen. Dexpramipexole (AIRSUPRA) zeigt in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse.

Epidemiologische Daten zeigen, dass im Jahr 2024 weltweit rund 57 Millionen Fälle von diagnostiziertem Asthma erfasst wurden, wobei die USA 26 Millionen Fälle umfassten. Die UK hatte die höchste Anzahl von diagnostizierten Fällen innerhalb der EU4 und UK.

Der Bericht analysiert die Wettbewerbslandschaft und weist auf zunehmenden Preisdruck durch Generika sowie auf Innovationen bei der Medikamentenverabreichung und der Einführung neuer Biologika hin. Entscheidend ist auch die Untersuchung von Marktzugang und Vergütungsstrategien unter Berücksichtigung landesspezifischer Faktoren.

Gründe für den Kauf des Berichts: Der Bericht bietet kritische Einblicke in Marktdynamiken, Behandlungsansätze, Epidemiologie und geografische Variationen und bietet so einen strategischen Vorteil für Stakeholder, die verstehen und von dem wachsenden Asthma-Markt profitieren möchten.

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