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Iovance Biotherapeutics Inc (US4622601007)
Gesundheitswesen · Biotechnologie
Nachrichten |
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| Datum / Uhrzeit | Titel | Bewertung |
| 27.08.26 14:48:00 | Onkologie-Aktien, die Sie Ihrem Portfolio hinzufügen können, während sich die Krebsversorgung entwickelt | |
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Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen! Aktualisierte Ausgabe des Artikels vom 8. Juli 2026. Der globale Onkologiemarkt befindet sich aufgrund der steigenden Krebsbelastung, alternder Bevölkerungen und rascher Fortschritte in der Medizin im Wandel. Nach Angaben der American Cancer Society werden in den Vereinigten Staaten 2026 beinahe 2,1 Millionen neue Krebsfälle und mehr als 626.000 Krebstote erwartet. Fortschritte bei Immuntherapien, zielgerichteten Arzneimitteln und personalisierten Krebsimpfstoffen erweitern die Behandlungsmöglichkeiten. Pharmaunternehmen machen die Onkologie weiterhin zu einer strategischen Priorität und erhöhen ihre Forschungs- und Entwicklungsausgaben. Zu den Branchenführern zählen Novartis, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Pfizer, AbbVie, Merck, Bristol Myers Squibb und Eli Lilly. Für Anleger, die ein Engagement im Onkologiebereich suchen, könnten Iovance Biotherapeutics, Merit Medical Systems und Kura Oncology als Teil einer zukunftsorientierten Portfoliostrategie geprüft werden. Iovance Biotherapeutics entwickelt und vermarktet neuartige T-Zell-basierte Krebsimmuntherapien. Amtagvi wurde 2024 für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zugelassen. Iovance besitzt ein Zacks-Rating von Nummer 2 („Buy“). Das Onkologiegeschäft von Merit Medical Systems wird ein zunehmend wichtiger Teil seines therapeutischen Portfolios. Die Onkologieumsätze stiegen im ersten Halbjahr 2026 um 7 % auf 49,3 Millionen US-Dollar. Merit besitzt ein Zacks-Rating von Nummer 1. Kuras einziges vermarktetes Arzneimittel ist Komzifti, ein einmal täglich einzunehmender Menin-Inhibitor zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer NPM1-mutierter akuter myeloischer Leukämie. Das Arzneimittel wurde im November 2025 zugelassen und erzielte im zweiten Quartal einen Umsatz von 9,1 Millionen US-Dollar, 57 % mehr als im Vorquartal. Die Zahl der neuen Patienten begann um etwa 35 % auf ungefähr 115 zu steigen. |
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