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Investing.com – Der deutsche Workforce-Management-Softwarehersteller Atoss AG erhöhte am Freitag sein Ziel für die operative Marge 2026 auf etwa 37 %. Als Grund nannte das Unternehmen Effizienzsteigerungen durch KI, die dazu beitrugen, den Betriebsgewinn im dritten Quartal um 23 % auf 21,1 Millionen Euro zu steigern – etwa 10 % über den Erwartungen der Analysten.

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Das Unternehmen erklärte jedoch, dass es nun mit einem Jahresumsatz am unteren Ende seiner Spanne von 210 bis 215 Millionen Euro rechnet, da die Verkäufe von On-Premise-Lizenzen hinterherhinken. Der Umsatz im dritten Quartal von 52,6 Millionen Euro lag leicht unter der Prognose von 53,1 Millionen Euro in einer Umfrage von Visible Alpha.

Das Unternehmen hatte sein vorheriges Ziel von mindestens 34 % bereits nach dem ersten Quartal angehoben. Analysten hatten etwa 35 % erwartet.

Der Betriebsgewinn des dritten Quartals steht einem Vorjahreswert von 17,2 Millionen Euro und einer Analystenprognose von 19,2 Millionen Euro gegenüber. Die operative Marge betrug 40 %, verglichen mit 36 % ein Jahr zuvor. Dazu trugen Kostenkontrolle und Produktivitätssteigerungen durch KI bei, hauptsächlich in der Softwareentwicklung.

Der Umsatz im dritten Quartal stieg gegenüber 47,2 Millionen Euro im Vorjahr um etwa 11 %. Cloud- und Abonnementumsätze erhöhten sich von 23,4 Millionen auf 29,5 Millionen Euro, ein Plus von etwa 26 %. Die Lizenzeinnahmen sanken von 1,77 Millionen auf 863.000 Euro.

In den ersten neun Monaten stieg der Umsatz um 12 % auf 155,8 Millionen Euro. Die operative Marge lag bei 37 %, gegenüber 35 % ein Jahr zuvor. Wiederkehrende Umsätze aus Cloud und Wartung machten 73 % des Umsatzes aus, verglichen mit 70 % im Vorjahr.

Der Cloud-Auftragsbestand, der die Gebühren umfasst, deren Zahlung Kunden für die nächsten zwölf Monate zugesagt haben, stieg um 23 % auf 125,0 Millionen Euro. Der jährlich wiederkehrende Cloud-Umsatz erhöhte sich um 25 % auf 119,4 Millionen Euro. Der Wert neuer Softwareverträge lag leicht über dem Vorjahresniveau.

Die Barmittel und sonstigen liquiden Vermögenswerte stiegen um 26 % auf 158,9 Millionen Euro. Das Unternehmen erklärte, dass die wiederkehrenden Umsätze am oberen Ende der Erwartungen lägen und es auf Kurs für ein 21. Rekordjahr in Folge sei.

Analysten von Jefferies erklärten, das Unternehmen wachse trotz eines schwachen wirtschaftlichen Umfelds weiter. Die wiederkehrenden Umsätze, die im dritten Quartal 74 % des Umsatzes ausmachten, verglichen mit 70 % ein Jahr zuvor, böten gute Sichtbarkeit für künftige Verkäufe. Cloud- und Abonnementaufträge seien gegenüber dem Vorjahr deutlich gestiegen, so die Analysten.

Das Aufsichtsratsmitglied Klaus Bauer trat am 30. September zurück und beendete damit seine Amtszeit als Vorsitzender des Prüfungsausschusses. Vorstandschef Andreas Obereder wird zum Jahreswechsel in den Aufsichtsrat wechseln.

Originalartikel

Atoss erhöht Margenziel für 2026 dank KI-Einsparungen; Betriebsergebnis im dritten Quartal steigt um 23 %

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OpenAI hat am Dienstag das vier Jahre alte KI-Biotechnologie-Software-Start-up Orchestra Bio übernommen, wie das Unternehmen auf seiner Website mitteilte. Die Bedingungen der Transaktion wurden nicht bekannt gegeben. Das Start-up hatte bis 2025 Berichten zufolge rund 20 Millionen US-Dollar von Geldgebern wie Andreessen Horowitz, Atria und 8VC eingesammelt.

Orchestra entwickelt KI-Agenten, die Biotechnologieunternehmen dabei helfen, die Detailarbeit im Arzneimittelforschungsbetrieb zu bewältigen, von der Finanzverfolgung bis zur Lösung von Terminproblemen bei klinischen Studien.

OpenAI zufolge werden das Team und die Technologie von Orchestra an Rosalind mitarbeiten, dem KI-Modell des Unternehmens für die Forschung in den Lebenswissenschaften, sowie am dazugehörigen Werkzeug Rosalind Workbench, einer Umgebung, die Forschern bei der Versuchsplanung und Ergebnisanalyse helfen soll. OpenAI hat nach eigenen Angaben bereits einige bekannte Kunden für Rosalind gewonnen, darunter Moderna und Novo Nordisk.

Die Übernahme ist ein klassisches Beispiel dafür, wie die größten KI-Labore, nämlich OpenAI und Anthropic, immer mehr Software für große Branchen wie die Pharmaindustrie entwickeln. In der Start-up-Welt besteht die anhaltende Sorge, dass die Labore jederzeit neue Funktionen einführen und zu Wettbewerbern werden könnten. In diesem Fall wird Orchestra übernommen, statt verdrängt zu werden.

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Investing.com – Der US-amerikanische aktivistische Investor Ananym Capital gab am Dienstag bekannt, eine Beteiligung an der deutschen CTS Eventim (ETR:EVD) erworben zu haben. Er bezeichnete das europäische Ticketunternehmen als deutlich unterbewertet.

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CTS Eventim, dessen Marktwert fast 6 Milliarden Euro beträgt, verkauft Tickets für Veranstaltungen mit Künstlern wie Taylor Swift, Ed Sheeran und Iron Maiden. Das Unternehmen organisiert außerdem große Festivals wie Rock am Ring und Rock im Park.

„Das ist eine Investition, die uns lange gefallen könnte“, sagte Ananym-Mitgründer Charlie Penner auf dem 13. 13D Monitor Active Passive-Investment Summit in New York. „Es gibt tatsächlich Geld zu verdienen, indem man den Menschen eine Pause gönnt. In diesem Fall geht es darum, tatsächlichen menschlichen Kontakt zu bekommen“, fügte Penner hinzu, der Ananym gemeinsam mit Mitgründer Alex Silver leitet.

Die Aktien des deutschen Unternehmens sind seit ihrem Rekordhoch im Mai 2025 um fast 50 % gefallen. Dem Rückgang gingen schwache Ergebnisse, enttäuschende Prognosen für 2026 und der jüngste Abgang des Finanzchefs voraus. Er ist der dritte CFO, der die Gruppe seit 2020 verlässt.

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Ananym argumentiert, CTS Eventim solle künstliche Intelligenz einsetzen, um das Kundenerlebnis zu verbessern und den Aktienkurs zu steigern. Die Firma, die für ihre kooperative Zusammenarbeit mit Zielunternehmen bekannt ist, ist der Ansicht, größere Transparenz über das Geschäftsmodell, eine stabile Führungsstruktur und ein Aktienrückkauf könnten ein Aufwärtspotenzial von 50 % bis 100 % erschließen, sagte Penner auf der Konferenz.

Die Gruppe erwartet, dass Umsatz und Betriebsgewinn 2026 im Vergleich zum Vorjahr stabil bleiben oder leicht steigen. 2025 lag die operative Marge des Unternehmens bei 15,5 %, während der Umsatz auf 3,08 Milliarden Euro stieg.

CTS Eventim soll im kommenden Monat seinen ersten Kapitalmarkttag abhalten. Ananym ist der Ansicht, das Management könne die Veranstaltung nutzen, um Missverständnisse am Markt auszuräumen und mehr internationale Anleger zu erreichen.

Penner sagte, ein Aktienrückkauf könnte die dringendste Maßnahme sein, da er Vertrauen in die Zukunft des Unternehmens signalisieren würde.

Die Investition ist Ananyms zweite Beteiligung in Deutschland innerhalb eines Jahres. Zuvor hatte das Unternehmen eine Beteiligung am deutschen Stromausrüster Siemens Energy bekannt gegeben und eine Abspaltung der Windsparte Siemens Gamesa gefordert.

Originalartikel

Ananym Capital beteiligt sich an CTS Eventim und hält das Unternehmen für unterbewertet

Lionsgate-Aktien steigen stark, während Legendary Entertainment die Übernahmegespräche wieder aufnimmt

Qiagen-Aktien steigen stark nach Bericht über fortgeschrittene Übernahmegespräche mit EQT

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LONDON, ON, 15. Oktober 2026 /PRNewswire/ --

BITTE SORGFÄLTIG LESEN. DAS IGNORIEREN DIESES HINWEISES KANN IHRE RECHTE BEEINTRÄCHTIGEN.

McKenzie Lake Lawyers LLP, Merchant Law Group und Siskinds Desmeules geben bekannt, dass mit Bayer Inc. und weiteren Bayer-Beklagten (gemeinsam „Bayer“) in Sammelklagen in Ontario, Saskatchewan und Québec ein kanadaweiter Vergleich („Vergleich“) erzielt wurde. Die Sammelklagen erhoben verschiedene Vorwürfe im Zusammenhang mit Blutgerinnseln (arterielle Thromboembolien, venöse Thromboembolien) sowie Erkrankungen und der Entfernung der Gallenblase. Bayer bestreitet die Vorwürfe in den Sammelklagen, gibt kein Schuldeingeständnis hinsichtlich der Wahrheit dieser Vorwürfe ab und bestreitet jedes Fehlverhalten.

Die Gerichte haben den Vergleich genehmigt.

Der Vergleich gilt für folgende Vergleichsgruppe: (1) alle Personen mit Wohnsitz in Kanada, denen zwischen dem 10. Dezember 2004 (für Yasmin) beziehungsweise dem 6. Januar 2009 (für YAZ) und dem 30. November 2011 (für Einwohner Ontarios und Québecs) beziehungsweise dem 4. Oktober 2016 (für kanadische Einwohner außerhalb Ontarios und Québecs) Yasmin und/oder YAZ verschrieben wurde und die das Arzneimittel eingenommen haben und bei denen anschließend eine arterielle Thromboembolie, eine venöse Thromboembolie und/oder eine Erkrankung der Gallenblase diagnostiziert wurde; sowie (2) alle Personen mit Wohnsitz in Kanada, die aufgrund einer persönlichen Beziehung zu einer oder mehreren der oben beschriebenen Personen einen abgeleiteten Schadensersatzanspruch nach kanadischem Familienrecht haben.

Um festzustellen, ob Sie möglicherweise Anspruch auf Leistungen haben, besuchen Sie www.YasminYAZClassActionCanada.ca.

Die Gerichte haben ein Leistungs- und Verteilungsprotokoll genehmigt, das festlegt, welche Mitglieder der Vergleichsgruppe Anspruch auf Leistungen haben und in welcher Höhe. Weitere Informationen zur Ermittlung der Leistungen finden Sie in der ausführlichen Mitteilung über die Genehmigung des Vergleichs, im Verteilungsprotokoll und im Vergleichsvertrag sowie in den zugehörigen Unterlagen, die auf der Vergleichswebsite www.YasminYAZClassActionCanada.ca verfügbar sind.

Um Leistungen aus dem Vergleich zu beantragen, müssen Sie vor dem 9. April 2027 (23:59 Uhr Eastern Time) ein Antragsformular (einschließlich der erforderlichen Nachweise, die im Leistungs- und Verteilungsprotokoll und im Vergleichsvertrag aufgeführt sind) ausfüllen und beim Schadenverwalter einreichen. Wenn Sie Ihr Antragsformular nicht fristgerecht einreichen, haben Sie keinen Anspruch auf Leistungen aus dem Vergleich.

Für das Antragsformular müssen Sie Krankenakten und/oder ähnliche Belege vorlegen, deren Beschaffung zeitaufwendig sein kann. Es ist sehr wichtig, dass Sie so bald wie möglich mit diesem Verfahren beginnen, falls Sie oder Ihr Anwalt dies noch nicht getan haben. Sie können auf eigene Kosten einen Anwalt beauftragen, der Sie bei diesem Verfahren unterstützt. Sie können die Klassenanwälte oder einen Anwalt Ihrer Wahl beauftragen.

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KONTAKT

Diese Pressemitteilung ist eine Zusammenfassung von Informationen zum Vergleich. Weitere Informationen, einschließlich Angaben zu möglicherweise verfügbaren Leistungen aus dem Vergleich, sowie Kopien des Vergleichsvertrags und des Leistungs- und Verteilungsprotokolls erhalten Sie auf www.YasminYAZClassActionCanada.ca oder unter 1-877-741-8728 bei den Klassenanwälten:

ONTARIO McKenzie Lake Lawyers LLP 1800-140 Fullarton Street London, ON N6A 5P2 E-Mail: classactions@mckenzielake.com Telefon: 519-672-5666

AUSSERHALB ONTARIOS UND QUÉBECS Merchant Law Group 2401 Saskatchewan Drive Regina, SK S4P 4H8 E-Mail: yasminyaz@merchantlaw.com Telefon: 1-866-653-7777

QUÉBEC Siskinds Desmeules 925, Grande Allée Ouest, bureau 210 Québec (Québec) G1S 1C1 E-Mail: recours@siskinds.com Telefon: 1-877-735-3842

BITTE RUFEN SIE DIE BEKLAGTEN ODER DAS GERICHT NICHT ZU DIESEM VERFAHREN AN.

Diese Pressemitteilung wurde durch Anordnung des Ontario Superior Court of Justice, des Superior Court of Québec und des Court of King's Bench for Saskatchewan genehmigt. Die Gerichte können keine Fragen zu den Angelegenheiten in dieser Pressemitteilung beantworten. Bitte kontaktieren Sie sie nicht.

URL: www.YasminYAZClassActionCanada.caCision

Originalinhalt ansehen: http://www.newswire.ca/en/releases/archive/October2026/15/c3806.html

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VINCI

Nanterre, 14. Oktober 2026

VINCI Energies schließt die Übernahme des deutschen Unternehmens All for One ab.

Erfolgreicher Abschluss des öffentlichen Übernahmeangebots für All for One. All for One ist auf die Integration und Wartung von Geschäftsanwendungen spezialisiert. Die Übernahme stärkt VINCI Energies im schnell wachsenden Geschäft mit digitalen Infrastrukturdiensten.

VINCI Energies hat die Übernahme der All for One Group SE erfolgreich abgeschlossen und hält nach Abwicklung seines im Juli gestarteten freiwilligen öffentlichen Übernahmeangebots nun 87,33 % der All-for-One-Aktien.

All for One hat seinen Sitz in der Nähe von Stuttgart (Deutschland) und ist ein lokal verwurzelter Spezialist für die Integration und Wartung von Geschäftsanwendungen. Das Unternehmen und seine 3.000 Beschäftigten betreuen mehr als 4.500 Mittelstandskunden, hauptsächlich in Deutschland, Österreich, der Schweiz und Polen. All for One erzielte im Geschäftsjahr 2025 einen Umsatz von 500 Millionen Euro.

Die Übernahme stärkt die Position und die Ambitionen von VINCI Energies über seine Marke Axians im schnell wachsenden Markt für digitale Infrastrukturdienste, darunter Geschäftsanwendungen, Cloud, Computing, Datenanalyse und künstliche Intelligenz. Sie wird es dem Unternehmen ermöglichen, das künftige Potenzial der digitalen Transformation in Europa weiter zu erschließen.

Über VINCI VINCI ist ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Konzessionen, Energielösungen und Bauwesen und beschäftigt 294.000 Menschen in mehr als 120 Ländern. Wir planen, finanzieren, bauen und betreiben Infrastrukturen und Anlagen, die dazu beitragen, den Alltag und die Mobilität aller zu verbessern. Da wir an eine ganzheitliche Leistung glauben, die über wirtschaftliche und finanzielle Ergebnisse hinausgeht, verpflichten wir uns zu umwelt- und sozialverantwortlichem Handeln. Da unsere Projekte dem öffentlichen Interesse dienen, halten wir es für wesentlich, alle unsere Interessengruppen einzubeziehen und mit ihnen in den Dialog zu treten. VINCI hat das Ziel, langfristigen Wert für Kunden, Aktionäre, Beschäftigte, Partner und die Gesellschaft insgesamt zu schaffen.

Wichtiger Hinweis Diese Pressemitteilung dient ausschließlich Informationszwecken und stellt weder eine Aufforderung zum Verkauf noch ein Angebot zum Kauf von Aktien von All for One dar. Die endgültigen Angebotsbedingungen sowie alle weiteren Bestimmungen zum Angebot werden im Angebotsdokument mitgeteilt. Anlegern wird dringend empfohlen, das Angebotsdokument und alle weiteren Angebotsunterlagen zu lesen, sobald sie veröffentlicht wurden. Die Verbreitung dieser Pressemitteilung, das Angebot und/oder dessen Annahme können in bestimmten Rechtsordnungen besonderen Vorschriften oder Beschränkungen unterliegen. VINCI und seine Tochtergesellschaften übernehmen daher keinerlei Haftung für Verstöße gegen solche Beschränkungen.

Diese Pressemitteilung ist ein offizielles Informationsdokument der VINCI-Gruppe.

Pressekontakt: VINCI Pressestelle.

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Bayer berichtete, dass die US-amerikanische FDA ihren ergänzenden Zulassungsantrag für KERENDIA für CKD-Patienten ohne Diabetes angenommen hat. Der Antrag wird durch Daten aus einer Phase-III-Studie gestützt, die laut Bayer Vorteile für Nieren und Herz-Kreislauf-System bei nicht-diabetischen CKD-Patienten zeigten. KERENDIA ist in den USA bereits für Erwachsene mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Die Annahme des ergänzenden Zulassungsantrags von Bayer für KERENDIA bei nicht-diabetischen CKD-Patienten ist eine wichtige Entwicklung, die es abzuwägen gilt. Wir haben außerdem 4 weitere große Erfolge bei Bayer entdeckt, die wissenswert sind.

Dieser Schritt von Bayer hin zu einer breiteren CKD-Behandlung ist Teil eines umfassenderen Vorstoßes im Gesundheitswesen, in dem auch andere Arzneimittelentwickler aktiv sind. 124 Healthcare-KI-AktienXTRA:BAYN Gewinn- und Umsatzwachstum, Stand Oktober 2026

Bayer, ein Life-Science-Konzern mit einem Wert von 41,8 Milliarden Euro, der in Europa, Amerika und Asien tätig ist, hat seine Aktivitäten im Bereich verschreibungspflichtiger Therapien ausgeweitet. Chronische Krankheiten wie Nierenerkrankungen gehören dabei neben dem breiteren Pharmaportfolio dazu. Diese globale Reichweite verschafft der KERENDIA-Franchise Zugang zu einer Vielzahl von Gesundheitssystemen und Behandlungsleitlinien.

Hat das Führungsteam von Bayer das Zeug dazu? Sehen Sie sich unsere vollständige Aufschlüsselung der Erfolgsbilanz und Vergütung des Managementteams an.

Wie könnte dieser FDA-Schritt die Marktchancen von KERENDIA für Bayer erweitern?

Der ergänzende Zulassungsantrag umfasst Erwachsene mit CKD ohne Diabetes unter Standardbehandlung, eine Patientengruppe, die von den derzeitigen US-Zulassungen für KERENDIA nicht erfasst wird. In die FIND-CKD-Studie wurden 1.584 solcher Patienten aufgenommen. Sie zeigte gegenüber Placebo einen statistisch signifikanten Unterschied von 0,7 ml/min/1,73 m² pro Jahr beim Rückgang der eGFR sowie einen Vorteil bei einem kombinierten Nieren- und Herz-Kreislauf-Endpunkt. Dies deutet auf eine potenziell größere behandelte Patientengruppe hin, sofern die Behörden zustimmen.

Ändert dies die Bayer-Erzählung, die Anleger verfolgt haben?

Die Bayer-Erzählung hebt neue Indikationen und Zulassungen für KERENDIA als wichtigen Katalysator im Pharmabereich hervor, der Patentverluste ausgleichen und die längerfristige Ertragsqualität stützen kann. Dieser Antrag für CKD ohne Diabetes passt direkt in diese Erzählung, da er sich auf Daten aus einer späten Entwicklungsphase stützt, um eine bestehende Arzneimittelfranchise zu erweitern, statt sich ausschließlich auf völlig neue Wirkstoffe zu verlassen.

Sehen Sie, wie diese Katalysatoren den Weg von Bayer zu einem fairen Wert von 58,22 Euro beeinflussen.

Worauf sollten Anleger als Nächstes achten, um zu sehen, ob sich diese KERENDIA-Geschichte weiterentwickelt?

Der entscheidende nächste Punkt ist die Entscheidung der FDA über diesen ergänzenden Zulassungsantrag für CKD ohne Diabetes, einschließlich des Zeitpunkts und des Wortlauts der Indikation zu den Nieren- und Herz-Kreislauf-Endpunkten aus FIND CKD. Es wird auch darauf ankommen, wie eng die klinischen Leitlinien und Verschreibungsmuster dieser endgültigen Indikation in der Praxis folgen.

Die Geschichte geht weiter

Das Bayer-Detail, an dem die meisten Aktionäre vorbeiscrollen

In den langfristigen Analystenmodellen für Bayer gibt es eine separate Geschichte: Die prognostizierten Gewinn- und Verlustrechnungen sowie Cashflows weisen auf ein Ergebnis hin, das die aktuellen Schlagzeilen kaum erahnen lassen. Sehen Sie, wo Analysten Bayer in einigen Jahren erwarten.

Dieser Artikel von Simply Wall St ist allgemeiner Natur. Wir bieten Kommentare auf Grundlage historischer Daten und Analystenprognosen und verwenden dabei ausschließlich eine unvoreingenommene Methodik. Unsere Artikel sind nicht als Finanzberatung gedacht. Sie stellen keine Empfehlung zum Kauf oder Verkauf einer Aktie dar und berücksichtigen weder Ihre Ziele noch Ihre finanzielle Situation. Unser Ziel sind langfristig ausgerichtete, von Fundamentaldaten getriebene Analysen. Beachten Sie, dass unsere Analyse möglicherweise nicht die neuesten kursrelevanten Unternehmensmeldungen oder qualitative Informationen berücksichtigt. Simply Wall St hält keine Position in den erwähnten Aktien.

Zu den in diesem Artikel besprochenen Unternehmen gehört BAYN.DE.

Haben Sie Feedback zu diesem Artikel? Sind Sie über den Inhalt besorgt? Kontaktieren Sie uns direkt. Alternativ können Sie dem Redaktionsteam eine E-Mail an editorial-team@simplywallst.com senden.

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Roche (RHHBY) hat in den USA eine weitere Erweiterung der Zulassung für seine Krebsimmuntherapie Tecentriq (Atezolizumab) erhalten.

Die FDA hat Tecentriq und Tecentriq Hybreza (Atezolizumab und Hyaluronidase-tqjs) in Kombination mit Fluoropyrimidin- und Oxaliplatin-Chemotherapie für die adjuvante Behandlung von Kolonkrebs im Stadium III mit defekter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR) zugelassen.

Die Zulassung ist die zwölfte US-Indikation für Tecentriq und stärkt Roches Onkologie-Portfolio, indem sie die Anwendung in einem wichtigen Behandlungsbereich ausweitet, in dem das Risiko eines Wiederauftretens der Krebserkrankung weiterhin hoch ist.

Seit Jahresbeginn sind die Roche-Aktien um 3,5 % gestiegen, verglichen mit einem Anstieg der Branche um 11 %.

Mehr zur jüngsten Tecentriq-Zulassung von RHHBY

Die Entscheidung der FDA beruhte auf der Phase-III-Studie ATOMIC, an der 712 Patienten mit dMMR-Kolonkrebs im Stadium III teilnahmen. Die Studie untersuchte die Zugabe von Tecentriq zur modifizierten Chemotherapie mFOLFOX6 – einer Kombination aus Folinsäure, Fluorouracil und Oxaliplatin – bei Patienten mit Kolonkrebs im Stadium III und einem Defekt der DNA-Mismatch-Reparatur.

Die Studie zeigte, dass die Zugabe von Tecentriq das Risiko eines Rückfalls oder Todes im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie um 50 % verringerte. Die krankheitsfreie Überlebensrate nach 36 Monaten betrug 86 % bei Patienten, die Tecentriq plus Chemotherapie erhielten, verglichen mit 76 % bei Patienten, die nur Chemotherapie erhielten. Das Sicherheitsprofil entsprach dem früherer Studien zu Tecentriq und modifiziertem FOLFOX6.

Mit der jüngsten Zulassung ist Tecentriq das erste zugelassene adjuvante Immuntherapie-Regime für dMMR-Kolonkrebs im Stadium III und stellt damit eine neue Standardbehandlung nach einer Operation dar.

Darmkrebs ist weltweit eine erhebliche Belastung für das Gesundheitswesen; jedes Jahr wird die Krankheit bei mehr als einer Million Menschen diagnostiziert. Fast ein Viertel der Darmkrebsfälle wird im Stadium III diagnostiziert. Trotz Operation und Chemotherapie tritt die Erkrankung bei etwa 30 % der Patienten mit Stadium III innerhalb von fünf Jahren erneut auf.

Indem Roche diesem ungedeckten Bedarf begegnet, erhält das Unternehmen die Möglichkeit, die Rolle von Tecentriq in der früheren Krebsbehandlung auszuweiten.

Roche plant weitere Zulassungsanträge für Tecentriq, darunter einen Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur, um diese adjuvante Immuntherapieoption Patienten mit dMMR-Kolonkrebs weltweit zugänglich zu machen.

Tecentriq ist bereits für einige der aggressivsten und am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten zugelassen. Es ist die erste PD-(L)1-Krebsimmuntherapie, die sowohl subkutan als auch intravenös verfügbar ist.

Der Umsatz des Medikaments belief sich im ersten Halbjahr 2026 auf 1,7 Milliarden CHF und stieg damit um 6 %.

RHHBYs Bemühungen zur Diversifizierung der Pipeline

Das starke Wachstum wichtiger Medikamente wie Ocrevus, Vabysmo, Hemlibra und Phesgo hat RHHBY geholfen, rückläufige Umsätze mit älteren Medikamenten auszugleichen.

Roche verfügt über eine starke und diversifizierte Pipeline mit mehreren therapeutischen Ansätzen.

Die FDA hat kürzlich den Zulassungsantrag des Unternehmens für Fenebrutinib, einen experimentellen nicht-kovalenten Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTK), zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) und primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) zur vorrangigen Prüfung angenommen.

Bei einer möglichen Zulassung wäre Fenebrutinib der erste BTK-Inhibitor und die erste hochwirksame orale Behandlung sowohl für RMS als auch für PPMS.

Im vergangenen Monat berichtete RHHBY über positive vorab festgelegte Zwischenergebnisse der laufenden Phase-III-Studie IMAgINATION, in der das experimentelle Medikament Sefaxersen bei Erwachsenen mit primärer IgA-Nephropathie (IgAN) untersucht wird.

Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt: Sefaxersen verringerte die Proteinurie im Vergleich zu Placebo nach 37 Wochen statistisch signifikant und klinisch bedeutsam, gemessen anhand des Protein-Kreatinin-Verhältnisses im 24-Stunden-Urin.

Roche berichtete über ermutigende vorläufige Ergebnisse einer Studie im mittleren Entwicklungsstadium zu Enicepatide (CT-388), einem experimentellen, einmal wöchentlich verabreichten dualen GLP-1/GIP-Rezeptoragonisten, bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Übergewicht oder Adipositas.

Enicepatide erreichte nach 48 Wochen beide primären Endpunkte und bewirkte dosisabhängige Verringerungen des HbA1c-Werts und des Körpergewichts.

Die ermutigenden Ergebnisse stärken Roches Aussichten, sich im schnell wachsenden Markt für Adipositas und Stoffwechselerkrankungen zu etablieren.

Das Wirksamkeitsprofil ist ermutigend, während Roche versucht, im zunehmend umkämpften Inkretin-Markt mit Therapien von Eli Lilly und Novo Nordisk zu konkurrieren.

Roche treibt ein breit angelegtes Entwicklungsprogramm im späten Stadium für Enicepatide voran und führt zwei Phase-III-Studien zum chronischen Gewichtsmanagement durch: ENITH-1 und ENITH-2. Das Unternehmen plant, in der ersten Hälfte des Jahres 2027 ein Phase-III-Programm zur Blutzuckerkontrolle sowie Studien zu kardiovaskulären Ergebnissen zu beginnen.

RHHBYs Zacks-Rang und Aktien, die man in Betracht ziehen sollte

Roche hat derzeit den Zacks-Rang 4 (Verkaufen).

Einige besser bewertete Aktien im Pharmasektor mit großer Marktkapitalisierung sind Pfizer (PFE) und Bayer (BAYRY); beide haben derzeit den Zacks-Rang 2 (Kaufen). Die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang 1 (Starker Kauf) finden Sie hier.

In den vergangenen 60 Tagen stiegen die Schätzungen für Pfizers Gewinn je Aktie 2026 von 2,97 auf 2,98 Dollar, während die Schätzungen für 2027 von 2,94 auf 2,95 Dollar stiegen. Die PFE-Aktien sind seit Jahresbeginn um 12,5 % gestiegen.

Pfizer hat die Schätzungen in jedem der vergangenen vier Quartale übertroffen; die durchschnittliche positive Überraschung betrug 16,62 %.

Die Bayer-Aktien sind seit Jahresbeginn um 13,3 % gestiegen. Die Schätzungen für BAYRYs Gewinn je Aktie 2026 stiegen in den vergangenen 60 Tagen von 1,28 auf 1,29 Dollar.

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Talkdesk, Inc.

Ein Hersteller hochwertiger Keramikprodukte vereinheitlicht seine Kundenabläufe in den Bereichen Dining & Lifestyle sowie Bathroom & Wellness, um weltweit nahtlose, personalisierte Erlebnisse zu bieten.

PALO ALTO, Kalifornien, und METTLACH, Deutschland, 8. Oktober 2026 (GLOBENEWSWIRE) – Talkdesk®, Inc. gab heute bekannt, dass Villeroy & Boch Talkdesk in seinen internationalen Geschäftsbereichen eingeführt hat. Die Implementierung führt die Bereiche Dining & Lifestyle und Bathroom & Wellness des Unternehmens auf einer einheitlichen, cloudbasierten Customer-Experience-Plattform (CX) zusammen.

Customer Experience Automation (CXA) nutzt KI, maschinelles Lernen und datengesteuerte Arbeitsabläufe, um Kundeninteraktionen in jeder Phase der Kundenreise zu automatisieren. Talkdesk Customer Experience Automation ermöglicht es Villeroy & Boch, Interaktionen mit hohem Servicevolumen zu verwalten, indem wichtige Kontaktpunkte automatisiert werden und das Kundenerlebnis zugleich menschlich bleibt.

„Vertrauen ist die Grundlage jeder Kundenbeziehung, und Vertrauen entsteht durch tägliche Interaktionen – persönlichen Kontakt und konkrete Hilfe für bestimmte Bedürfnisse. Talkdesk hilft uns dabei, indem es ein stabiles und intuitives System bereitstellt, sodass sich unsere Mitarbeitenden wirklich auf Gespräche mit Menschen konzentrieren können und der menschliche Kontakt erhalten bleibt“, sagte Claudia Pauli, Leiterin der B2C-Service-Teams, Bathroom & Wellness, bei Villeroy & Boch. „Talkdesk hat eine klare Vision, die zu unserem Ansatz passt: Wir wollen KI stärker in die tägliche Arbeit integrieren, um unsere Mitarbeitenden bei ihrer Arbeit zu unterstützen.“

Intelligente Anrufweiterleitung stellt sicher, dass Kunden entsprechend ihrem Anliegen, ihrer Historie oder ihrer Priorität mit der richtigen Stelle verbunden werden. Durch intelligente Priorisierung und Weiterleitung kann Villeroy & Boch Wartezeiten und unnötige Weiterleitungen verringern, die Erstlösungsquote (FCR) verbessern und über alle Kanäle hinweg einheitlichere Erlebnisse bieten.

Talkdesk for Salesforce ermöglicht Villeroy & Boch, sein Contact Center in sein Kundenbeziehungsmanagementsystem (CRM) zu integrieren. Wenn den Mitarbeitenden die vollständige Contact-Center-Funktionalität innerhalb von Salesforce zur Verfügung steht, können sie jede Kundeninteraktion nahtlos personalisieren, ohne zwischen Systemen wechseln zu müssen.

Vor der Einführung erledigten die Kundendienstmitarbeitenden Kontensuchen und die Erfassung von Aktivitäten manuell. Mit Talkdesk for Salesforce löst ein eingehender Anruf nun sofort ein Profilfenster auf dem Bildschirm der Mitarbeitenden aus. Anrufdetails und Notizen werden nach Ende des Gesprächs automatisch im Salesforce-Datensatz des Kunden gespeichert, wodurch bei jedem Anruf wertvolle Sekunden eingespart werden.

„Mit der vollständigen Integration von Talkdesk in Salesforce können unsere Teams weltweit schneller und persönlicher auf Kunden reagieren als je zuvor“, fuhr Pauli fort. „Jeder Anruf wird automatisch protokolliert und dem richtigen Kundenprofil zugeordnet. Dadurch wird weniger Zeit für Verwaltungsaufgaben und mehr Zeit für das wirklich Wichtige aufgewendet: den Kunden. So sieht ein modernes Premium-Kundenerlebnis aus.“

Fortsetzung der Geschichte

„Customer Experience Automation ermöglicht es Serviceteams in Unternehmen, weniger Zeit mit der Navigation in Systemen und mehr Zeit mit dem zu verbringen, was sie am besten können: Kunden helfen. Villeroy & Boch führt diesen Wandel an, indem es Abläufe erfolgreich strafft und die Kundenzufriedenheit steigert“, sagte Tiago Paiva, Geschäftsführer und Gründer von Talkdesk. „Wenn Unternehmen KI stärker in ihre Strategien integrieren, stellen sie fest, dass sie Kundenbindung und -loyalität stärkt, indem sie Personalisierung mit betrieblicher Effizienz verbindet und so außergewöhnliche Kundenerlebnisse schafft.“

Über Talkdesk CXA

Talkdesk Customer Experience Automation (CXA) automatisiert den gesamten Kundenlebenszyklus – vom ersten Gespräch bis zur Lösung im Backend. Die Plattform nutzt Kundendaten aus unternehmensweiten Systemen, um KI-Agenten den Kontext zu liefern, der zur Lösung komplexer Anfragen mit menschenähnlicher Präzision benötigt wird. Talkdesk CXA ist ein selbstverbesserndes System, das bei seiner Arbeit neue Automatisierungsmöglichkeiten aufdeckt und so dafür sorgt, dass die KI-Arbeitskräfte mit jedem Kundenkontakt genauer und effektiver werden.

Über Talkdesk

Talkdesk automatisiert die komplexesten Kundenreisen der Welt. Indem KI-Agenten Kundenanfragen von Anfang bis Ende lösen, ermöglichen sie eine hybride Belegschaft, in der menschliche Expertise den Momenten vorbehalten bleibt, auf die es am meisten ankommt. Talkdesk wird durch umfassende Branchenexpertise unterstützt und genießt das Vertrauen globaler Marktführer wie Canon, United Rentals, Sysco und Kimberly-Clark. Das Unternehmen setzt den Standard für Customer Experience Automation (CXA).

Talkdesk ist eine eingetragene Marke von Talkdesk, Inc. Alle Produkt- und Unternehmensnamen sind Marken oder eingetragene Marken ihrer jeweiligen Inhaber. Ihre Erwähnung impliziert keine Verbindung oder Empfehlung.

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Bayer BAYRY will den adressierbaren Markt für Kerendia (Finerenon) erweitern. Die FDA hat den ergänzenden Zulassungsantrag des Unternehmens für Erwachsene mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) ohne Diabetes angenommen.

Das Medikament ist ein selektiver, nicht steroidaler Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonist.

Der Zulassungsantrag stützt sich auf positive Daten der Phase-III-Studie FIND-CKD und stellt eine potenziell wichtige Wachstumschance für das Medikament dar.

Die Studienergebnisse zeigten, dass Finerenon das Fortschreiten der Nierenerkrankung deutlich verzögerte und zusätzlich zur Standardbehandlung gegenüber Placebo bei Erwachsenen mit CKD ohne Diabetes kardiovaskuläre und renale Ereignisse verringerte.

Kerendia ist derzeit in mehr als 100 Ländern für CKD im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes und in mehreren großen Märkten für Herzinsuffizienz mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion von mindestens 40 % zugelassen. Eine Zulassung bei nicht diabetischer CKD würde die Patientengruppe deutlich erweitern und die kardiovaskuläre und renale Sparte von Bayer weiter stärken.

Das Medikament wird in einigen Ländern auch als Firialta vermarktet.

Bayers Bemühungen zur Ausweitung der Kerendia-Zulassung

Im vergangenen Monat genehmigte die FDA Kerendia zur Behandlung erwachsener Patienten mit CKD im Zusammenhang mit Typ-1-Diabetes.

Die Zulassung wurde durch positive Ergebnisse der entscheidenden Phase-III-Studie FINE-ONE gestützt. In der Studie zeigte Kerendia zusätzlich zur Standardbehandlung bei Erwachsenen mit CKD im Zusammenhang mit Typ-1-Diabetes über sechs Monate eine statistisch signifikante Senkung des Urin-Albumin-Kreatinin-Verhältnisses gegenüber dem Ausgangswert um 25 % im Vergleich zu Placebo.

Kerendia wird außerdem in einem umfassenden Phase-III-Entwicklungsprogramm zu CKD und Herzinsuffizienz untersucht, was weitere Möglichkeiten zur Verlängerung des kommerziellen Lebenszyklus des Medikaments bietet.

Das klinische Entwicklungsprogramm FINEOVATE umfasst zwölf Phase-III-Studien zu CKD und Herzinsuffizienz (HF). Das auf CKD ausgerichtete Programm THUNDERBALL umfasst die abgeschlossenen Phase-III-Studien FIDELIO-DKD, FIGARO-DKD, FIND-CKD und FINE-ONE sowie die Phase-II-Studie CONFIDENCE und laufende pädiatrische Phase-III-Studien FIONA und FIONA-OLE. Das auf HF ausgerichtete Programm MOONRAKER umfasst die abgeschlossene entscheidende Phase-III-Studie FINEARTS-HF, laufende von Forschenden initiierte Studien REDEFINE-HF, CONFIRMATION-HF und FINALITY-HF sowie die pädiatrischen Phase-III-Studien FIORE und FIORELLO.

Bayers Bemühungen zur Stärkung des Portfolios

Bayer hat sich seit Jahresbeginn ordentlich entwickelt. Starkes Wachstum bei wichtigen pharmazeutischen Produkten hilft dem Unternehmen, Umsatzrückgänge bei etablierten Blockbustern mit patentbedingtem Druck auszugleichen. Nubeqa und Kerendia haben sich als wichtige Wachstumstreiber erwiesen, während eine Reihe jüngster und möglicher regulatorischer Zulassungen das Pharmageschäft zusätzlich unterstützen könnte.

Die Geschichte geht weiter

Seit Jahresbeginn sind die Aktien von BAYRY um 13,3 % gestiegen, verglichen mit einem Branchenwachstum von 11,8 %. Zacks Investment Research

Bildquelle: Zacks Investment Research

Kerendia war eines der am stärksten wachsenden Medikamente von Bayer. Der Umsatz im zweiten Quartal stieg um 82,9 %, getragen von einem deutlichen Volumenwachstum in den USA und China.

Nubeqa ist ein weiteres wichtiges Wachstumsprodukt für Bayer und profitiert von einer steigenden Nachfrage bei Prostatakrebs. Eine weitere Ausweitung seiner Anwendung und eine stärkere Verbreitung bei geeigneten Patienten könnten das Geschäft unterstützen, während ältere Produkte Konkurrenz ausgesetzt sind.

Bayer stärkt sein Portfolio außerdem durch neue Produktzulassungen. Die FDA hat kürzlich Elinzanetant, das unter dem Namen Lynkuet vermarktet wird, zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer vasomotorischer Symptome im Zusammenhang mit der Menopause zugelassen. Die Zulassung gibt Bayer die Möglichkeit, sich in einem großen Markt für Frauengesundheit zu etablieren und das Wachstum über Onkologie und kardiovaskuläre Therapien hinaus zu diversifizieren.

Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen hat die FDA Bayers Antrag für Asundexian zur Prävention eines ischämischen Schlaganfalls bei Patienten nach einem nicht kardioembolischen ischämischen Schlaganfall oder einer transitorischen ischämischen Attacke angenommen. Der Antrag erhielt den Status einer vorrangigen Prüfung. Die kommerzielle Chance hängt letztlich von der behördlichen Zulassung und der klinischen Differenzierung ab; Asundexian ist jedoch ein weiterer potenzieller Beitrag aus der Pipeline.

Bayer hat außerdem sein Radiologieportfolio erweitert. Die FDA genehmigte Ambelvist (Gadoquatrane) im Juni für die kontrastmittelverstärkte Magnetresonanztomografie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten. Die Zulassung ergänzt Bayers Radiologiesparte um ein weiteres Produkt und schafft eine zusätzliche Einnahmequelle für das Pharmageschäft.

Bayer steht jedoch weiterhin vor Herausforderungen durch den Ablauf von Patenten auf einige seiner größten etablierten Medikamente.

Bayer hat mit Regeneron REGN eine Kooperationsvereinbarung für das Augenmedikament Eylea.

REGN verbucht in den USA die Nettoproduktumsätze von Eylea und Eylea 8 mg. BAYRY verbucht die Nettoproduktumsätze von Eylea außerhalb des Landes. REGN verbucht seinen Anteil an Gewinnen und Verlusten aus dem Verkauf von Eylea außerhalb der USA.

Bayer hat außerdem mit Johnson & Johnson JNJ eine Kooperationsvereinbarung für Xarelto. Auf dem US-Markt wird Xarelto von J&J vermarktet. Bayer erhält von JNJ Lizenzumsätze aus dem Verkauf von Xarelto in den USA.

Der reife Produktlebenszyklus und der zunehmende Wettbewerbsdruck belasten Bayers Pharmageschäft.

Bayers Zacks-Rang

BAYRY hat derzeit den Zacks-Rang Nr. 2 (Kaufen). Hier können Sie die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang Nr. 1 (starker Kauf) sehen.

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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN): Kostenloser Aktienanalysebericht

Johnson & Johnson (JNJ): Kostenloser Aktienanalysebericht

Dieser Artikel wurde ursprünglich auf Zacks Investment Research (zacks.com) veröffentlicht.

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Novartis (NVS) hat in den USA einen wichtigen regulatorischen Erfolg für Rhapsido (Remibrutinib) erzielt: Die FDA hat den oralen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK-)Hemmer für Erwachsene mit symptomatischem Dermographismus (SD) zugelassen, deren Erkrankung durch H1-Antihistaminika nicht ausreichend kontrolliert wird.

Die Zulassung erweitert die kommerziellen Möglichkeiten von Rhapsido über die chronische spontane Urtikaria (CSU) hinaus und stärkt die Position von Novartis auf dem Markt für chronische Nesselsucht.

SD ist die häufigste Form der chronisch induzierbaren Urtikaria, und mehr als die Hälfte der Patienten hat trotz Behandlung mit H1-Antihistaminika weiterhin Symptome.

Rhapsido ist nun die einzige verschreibungspflichtige Behandlung, die in den USA sowohl für CSU als auch für SD, die beiden häufigsten Formen chronischer Nesselsucht, zugelassen ist.

Starke Wirksamkeit unterstützt die Indikationserweiterung von Rhapsido bei NVS

Die jüngste FDA-Zulassung wurde durch Ergebnisse der Phase-III-Studie RemIND gestützt. Rhapsido zeigte bei Erwachsenen mit SD, die trotz Behandlung mit H1-Antihistaminika der zweiten Generation weiterhin Symptome hatten, eine deutlich höhere Rate vollständiger Nesselsuchtfreiheit als Placebo.

In Woche 12 erzielten 29,3 % der Patienten, die Rhapsido erhielten, ein vollständiges Ansprechen, verglichen mit 14 % unter Placebo. Ein Ansprechen wurde bereits ab Woche 2 beobachtet, was auf eine möglicherweise relativ rasche Linderung der Symptome hinweist.

Das Sicherheitsprofil von Rhapsido bei SD entsprach bis Woche 24 dem bei CSU beobachteten Profil. Zu den häufigen unerwünschten Ereignissen gehörten Nasopharyngitis, Blutungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und Bauchschmerzen.

Novartis: Kurs, Konsensschätzungen und EPS-Überraschung

Die Bemühungen von NVS, die Zulassung von Rhapsido auszuweiten

Über SD hinaus untersuchte Novartis Remibrutinib auch bei anderen Formen chronisch induzierbarer Urtikaria, darunter Kälteurtikaria und cholinerge Urtikaria. Das Unternehmen plant, die vollständigen Daten der RemIND-Studie gegebenenfalls bei Zulassungsbehörden weltweit einzureichen.

Novartis untersucht das Arzneimittel bei weiteren immunvermittelten Erkrankungen, darunter Hidradenitis suppurativa und Nahrungsmittelallergie. Außerdem meldete Novartis positive Topline-Ergebnisse aus den Phase-III-Studien REMODEL-1 und REMODEL-2 bei schubförmiger Multipler Sklerose. Remibrutinib bewirkte eine deutliche Verringerung der annualisierten Schubraten und verzögerte das Fortschreiten der Behinderung im Vergleich zu Teriflunomid, bei gleichzeitig günstigem Sicherheitsprofil.

Erfolge bei diesen zusätzlichen Indikationen könnten den adressierbaren Markt für Remibrutinib erheblich erweitern und seine strategische Bedeutung in der Immunologie-Pipeline von Novartis erhöhen.

NVS stärkt sein Portfolio angesichts von Rückschlägen in der Pipeline

Novartis arbeitet daran, sein Kernportfolio zu stärken, während Generikawettbewerb den Umsatz des umsatzstarken Herz-Kreislauf-Medikaments Entresto belastet und auch das Onkologiemedikament Promacta unter Generikadruck steht. Obwohl eine starke Nachfrage nach wichtigen Wachstumsmarken, darunter Kisqali, Kesimpta, Scemblix, Pluvicto und Leqvio, den Umsatz stützt, muss die Pipeline des Unternehmens bedeutendes neues Wachstum liefern.

Jüngste klinische Rückschläge haben Sorgen über die Fähigkeit des Unternehmens verstärkt, Wachstum zu erneuern, und die Anlegerstimmung belastet.

Seit Jahresbeginn sind die Novartis-Aktien um 3,9 % gestiegen, verglichen mit einem Branchenwachstum von 9,8 %.

Das Unternehmen erlitt einen deutlichen Rückschlag, nachdem die späte HARBOR-Studie zu Pelacarsen, das Novartis von Ionis Pharmaceuticals (IONS) lizenziert hat, ihren primären Endpunkt verfehlte.

Die Studie zeigte keine statistisch signifikante Verringerung schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gegenüber Placebo.

Ionis Pharmaceuticals entdeckte Pelacarsen und leitete dessen frühe Entwicklung. Im Februar 2019 übte Novartis seine Option aus, die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Pelacarsen als gezielte kardiovaskuläre Therapie zu lizenzieren.

Novartis meldete außerdem kürzlich enttäuschende Ergebnisse der Phase-III-HARBOR-Studie zu Del-desiran bei Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1. Der Wirkstoffkandidat zeigte beim primären Endpunkt, der Zeit zum Öffnen der Hand im Video, keine statistisch signifikante Verbesserung gegenüber Placebo und bedeutete damit einen weiteren Rückschlag für die Pipeline.

Diese Fehlschläge verdeutlichen die Risiken, die damit verbunden sind, dass Novartis auf seine Pipeline angewiesen ist, um bevorstehenden Patent- und Generikabelastungen entgegenzuwirken.

Die jüngste FDA-Zulassung von Rhapsido für SD erweitert den adressierbaren Markt des Arzneimittels und stärkt sein Potenzial als Wachstumstreiber in der Immunologie. Die günstigen Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten von Rhapsido sowie laufende Studien zu Multipler Sklerose, Hidradenitis suppurativa und Nahrungsmittelallergie könnten zusätzliche Katalysatoren darstellen.

NVS-Rang bei Zacks und Aktien, die Anleger in Betracht ziehen können

Novartis hat derzeit einen Zacks-Rang von 3 (Halten). Zwei besser eingestufte Aktien im Pharmasektor mit hoher Marktkapitalisierung sind Pfizer (PFE) und Bayer (BAYRY), die derzeit beide einen Zacks-Rang von 2 (Kaufen) haben. Hier finden Sie die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang 1 (Starker Kauf).

In den vergangenen 60 Tagen stiegen die Schätzungen für Pfizers Gewinn je Aktie 2026 von 2,98 auf 2,97 US-Dollar, während die Schätzungen für 2027 im selben Zeitraum von 2,95 auf 2,94 US-Dollar stiegen. Die PFE-Aktien sind seit Jahresbeginn um 12,5 % gestiegen.

Pfizer übertraf die Gewinnschätzungen in jedem der vergangenen vier Quartale; die durchschnittliche Überraschung betrug 16,62 %.

Die Bayer-Aktien sind seit Jahresbeginn um 13,3 % gestiegen. Die Schätzungen für BAYRYs EPS 2026 stiegen in den vergangenen 60 Tagen von 1,29 auf 1,28 US-Dollar.

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