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Dublin, Aug. 07, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- The "Global Influenza Vaccine Market: 2026 Edition" has been added to ResearchAndMarkets.com's offering.

The global influenza vaccine market was valued at US$8.96 billion in 2024 and is projected to reach US$13.32 billion by 2030, expanding at a compound annual growth rate of approximately 7% between 2025 and 2030. Market growth is being supported by rising public health awareness, an expanding geriatric population, government immunization programs, recurring seasonal outbreaks and continued investment in vaccine research and development.

Influenza remains a significant global healthcare concern, causing an estimated three million to five million severe cases and 290,000 to 650,000 deaths annually. Older adults, young children, pregnant women and people with underlying health conditions face an elevated risk of hospitalization and severe outcomes. In the United States, approximately 85% of influenza-related deaths and 52% of associated hospitalizations occur among adults aged 65 and older.

Government agencies and international organizations, including the World Health Organization, continue to promote influenza vaccination through public awareness campaigns, reimbursement policies and free or subsidized immunization programs. These initiatives are improving vaccine accessibility and supporting sustained demand across developed and emerging healthcare markets.

Influenza Vaccine Market Segmentation

By Valency: Quadrivalent influenza vaccines accounted for the largest market share in 2024 and are expected to remain the fastest-growing category. Demand has been reinforced by public health recommendations, broad clinical adoption and increased awareness of influenza-related complications. Trivalent vaccines represent the market's other principal valency segment. By Vaccine Type: Inactivated influenza vaccines led the global market in 2024 and are forecast to record the fastest growth. Their established safety profile, broad eligibility, extensive manufacturer base and widespread use in vaccination campaigns contribute to their strong market position. Live attenuated vaccines remain an important alternative within eligible populations. By Technology: Egg-based vaccines held the majority share in 2024 due to mature manufacturing infrastructure, proven performance and large-scale production capacity. Cell-based influenza vaccine technology is expected to grow more rapidly because it can support faster manufacturing start-up and reduce reliance on egg supplies. Regulatory progress and investment in advanced production platforms are further accelerating adoption. By Age Group: Adults represented the largest market segment in 2024, reflecting the size of the adult population, occupational vaccination initiatives and the concentration of high-risk individuals among older age groups. The pediatric segment is projected to grow at the fastest rate through 2030 as childhood influenza cases, parental awareness and school-based vaccination programs increase. By Route of Administration: Injectable vaccines dominated the market in 2024 and are expected to retain their leadership. Broad recommendations, extensive availability and suitability across multiple age and risk groups support continued demand. Nasal spray vaccines account for the remaining route-of-administration segment. By Distribution Channel: Hospitals and pharmacies held the largest market share in 2024, supported by convenient access, established healthcare relationships and trained vaccination staff. Government agencies and institutions are anticipated to record the fastest growth as national immunization programs expand. In June 2024, New Zealand broadened access to free influenza vaccines for children and people with specified mental health conditions.

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Regional Market Outlook

North America led the global influenza vaccine market in 2024. Regional growth is supported by strong healthcare infrastructure, insurance coverage, public education initiatives, government-sponsored vaccination programs and regulatory support. The United States remains North America's largest market, benefiting from high healthcare expenditure and continued advances in vaccine production.

Asia Pacific is forecast to experience the fastest growth through 2030. Key factors include its large population, expanding healthcare infrastructure, government vaccination initiatives, rising insurance coverage and heightened awareness following previous influenza outbreaks and the COVID-19 pandemic. China holds the largest share of the regional market, supported by an aging population, domestic vaccine production, pharmaceutical research and development, and increasing adoption of artificial intelligence in healthcare.

Market Drivers, Challenges and Emerging Trends

Primary influenza vaccine market growth drivers include the increasing disease burden among older adults, rapid urbanization, seasonal epidemics, favorable government policies and greater investment in pandemic preparedness. Continued expansion of public and private vaccination services is also improving access in underserved markets.

Market participants nevertheless face complex clinical development and regulatory requirements, regional differences in product approvals, high development costs and unequal vaccine access. Manufacturing and distribution timelines can also create challenges when producers must respond quickly to changing seasonal strain recommendations.

Artificial intelligence and machine learning are emerging as influential market trends. These technologies can support strain selection, antigen design, clinical data analysis, outbreak monitoring and supply chain planning. Advances in vaccine administration, cell-based production and mRNA platforms are also expected to improve development efficiency and strengthen future market growth.

Competitive Landscape and Recent Developments

The global influenza vaccine market remains fragmented, with established pharmaceutical companies and specialist vaccine manufacturers investing in advanced technologies, production capacity and emerging markets. Leading participants include:

GlaxoSmithKline Plc Abbott Laboratories Pfizer Inc. AstraZeneca Plc Sanofi S.A. Moderna Inc. CSL Limited Emergent BioSolutions Inc. Viatris Inc. BIKEN Co., Ltd. Serum Institute of India Pvt. Ltd. Sinovac GC Biopharma

Recent activity demonstrates continued innovation and geographic expansion. In June 2024, Sinovac announced a US$100 million investment in Brazil to establish local production of vaccines and monoclonal antibodies while advancing cell therapy initiatives. Moderna also reported that its Phase 3 trial of mRNA-1083, a combination influenza and COVID-19 vaccine candidate, met its primary endpoints and generated a stronger immune response than licensed comparators.

With governments prioritizing immunization, manufacturers advancing production technologies and healthcare systems broadening vaccine access, the global influenza vaccine market is positioned for sustained expansion through 2030.

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Nurix Therapeutics, Inc.

Orales STAT6-Degrader-Medikament rückt in die klinische Entwicklung für Typ-2-Entzündungserkrankungen vor

Nurix hat bislang etwa $139 Millionen unter seiner Zusammenarbeit mit Sanofi verdient und bleibt berechtigt, ungefähr $453 Millionen an zukünftigen Meilensteinen im Zusammenhang mit dem STAT6-Programm sowie potenzielle Lizenzgebühren zu erhalten. Außerdem behält Nurix eine Option zur Co-Entwicklung und Co-Vermarktung in den USA.

BRISBANE, Kalifornien, 04. August 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX), ein klinisches Stadium Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von gezielten Protein-Abbau-Medikamenten konzentriert, gab heute bekannt, dass es einen Meilenstein von $10 Millionen verdient hat, nachdem sein Partner Sanofi die Phase-1-First-in-Human-Studie des SAR448272/NX-3911, eines oralen STAT6-Abbauers, eingeleitet hat.

STAT6 ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor in den Interleukin-4 (IL-4) und Interleukin-13 (IL-13) Signalwegen, die Typ-2-Entzündungen antreiben und eine zentrale Rolle in Erkrankungen wie atopischer Dermatitis und Asthma spielen. Mit dem Erhalt der $10 Millionen Entwicklungsmeilenstein-Zahlung von Sanofi wird Nurix ungefähr $139 Millionen unter der 2019er Kooperationsvereinbarung der Unternehmen erhalten haben. Sanofi ist allein verantwortlich für die laufende klinische Entwicklung des SAR448272.

"Das Vorantreiben des SAR448272 in die Klinik markiert einen wichtigen Meilenstein für das STAT6-Programm und validiert weiter die Produktivität unserer DEL-AI-Wirkstoff-Discovery-Plattform bei der Erzeugung von differenzierten Abbauer-Medikamenten für die Immunologie," sagte Gwenn M. Hansen, Ph.D., Chief Scientific Officer von Nurix. "Wir freuen uns darauf, dass das Programm durch die klinische Evaluierung unseres Partners Sanofi voranschreitet."

"Die Ankündigung von heute stellt eine weitere wichtige Weiterentwicklung unserer langjährigen Zusammenarbeit mit Sanofi dar und demonstriert weiterhin unsere Fähigkeit, innovative gezielte Protein-Abbauer für wichtige Entzündungserkrankungen zu entdecken," sagte Arthur T. Sands, M.D., Ph.D., Präsident und Chief Executive Officer von Nurix. "Das Vorantreiben des SAR448272 in Phase 1 baut auf der starken Dynamik über unser Partnered-Immunologie-Portfolio auf und spiegelt die fortgesetzte Ausführung unserer Strategie wider, signifikanten Wert sowohl durch unsere vollständig gehörenden als auch partnered Abbauer-Programme zu schaffen."

Über die Nurix/Sanofi-Zusammenarbeit Unter der 2019er Kooperationsvereinbarung setzte Nurix seine propriätäre DEL-AI-Wirkstoff-Discovery-Plattform ein, um neuartige Wirkstoffe zu identifizieren, die E3-Ligasen nutzen, um die Abbau induzierter von spezifizierten Proteinen zu bewirken. 2025 übte Sanofi seine Lizenz-Erweiterungsoption für zwei Programme aus, die auf Transkriptionsfaktoren zur Behandlung von Autoimmun-/Entzündungserkrankungen, einschließlich eines undiskutierten Ziels und STAT6, abzielen. Für beide Programme behält Nurix die Option, nach Demonstration des klinischen Proof-of-Concept in den USA zu co-entwickeln und co-vermarkten. Nach der Ausführung der Kooperationsvereinbarung im Dezember 2019 zahlte Sanofi Nurix eine Vorauszahlung von $55 Millionen und zahlte später zusätzliche $22 Millionen, um den Umfang der Zusammenarbeit zu erweitern. Im Juni 2025 übte Sanofi seine exklusive Lizenz-Erweiterungsoption für ein undiskutiertes Ziel und für das STAT6-Programm aus und löste zwei $15-Millionen-Lizenz-Erweiterungszahlungen aus. Nach dem Erhalt der $10 Millionen Meilenstein im Zusammenhang mit der Einleitung der Phase-1-Studie wird Nurix insgesamt ungefähr $139 Millionen unter der Sanofi-Zusammenarbeit erhalten haben. Nurix bleibt berechtigt, ungefähr $453 Millionen an zukünftigen Entwicklungs-, Regulierungs- und kommerzielle Meilenstein-Zahlungen im Zusammenhang mit dem STAT6-Programm zu erhalten, zusätzlich zu potenziellen Lizenzgebühren auf zukünftige Produktverkäufe. Nurix behält auch eine Option, das Programm in den USA co-zu-entwickeln, co-zu-vermarkten und Gewinne und Verluste gleichermaßen zu teilen.

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Sanofi Winthrop Industrie

Sanofis MenQuadfi in der EU für die Anwendung bei Säuglingen ab sechs Wochen gegen invasive Meningokokkenerkrankungen zugelassen

Paris, 4. August 2026. Sanofi gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Erweiterung der Indikation für MenQuadfi (Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Gruppen A, C, W und Y) genehmigt hat. Sie umfasst nun Säuglinge ab einem Alter von sechs Wochen und soll vor invasiven Meningokokkenerkrankungen schützen, die durch die Serogruppen A, C, W und Y von Neisseria meningitidis verursacht werden. MenQuadfi war zuvor in der EU für Personen ab zwölf Monaten zugelassen. Die erweiterte Indikation folgt der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel vom 25. Juni 2026.

Eine invasive Meningokokkenerkrankung ist eine lebensbedrohliche bakterielle Infektion, die sich schnell entwickeln kann. Patienten können sich vom Beginn der Symptome bis zum Tod innerhalb von 24 Stunden verschlechtern. Säuglinge gehören zu den am stärksten gefährdeten Bevölkerungsgruppen und haben hohe Raten an Sterblichkeit und schweren langfristigen Komplikationen, darunter Amputationen, Hörverlust und neurologische Schäden. Selbst bei angemessener Behandlung liegt die Sterblichkeitsrate bei etwa 10–15 %, und bis zu 20 % der Überlebenden erleiden dauerhafte Komplikationen. Obwohl die Serogruppe A in der EU nur noch selten gemeldet wird, sind die Serogruppen C, W und Y weiterhin für einen bedeutenden Anteil der Fälle in Europa verantwortlich.

Mit dieser Zulassung bietet MenQuadfi medizinischen Fachkräften in der EU eine zusätzliche Möglichkeit, Säuglinge ab einem Alter von sechs Wochen gegen invasive Meningokokkenerkrankungen zu impfen. Die erweiterte Indikation ist an routinemäßige Impfpläne für Säuglinge angepasst und wird durch die nachgewiesenen Immunogenitätsdaten von MenQuadfi gestützt.

Zur zulassungsrelevanten MET58-Studie: Die EU-Zulassung wird durch Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen MET58-Studie unterstützt, in der Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von MenQuadfi bei Säuglingen ab sechs Wochen untersucht wurden.

Zu MenQuadfi: MenQuadfi ist für die aktive Immunisierung von Personen ab sechs Wochen gegen invasive Meningokokkenerkrankungen zugelassen, die durch die Serogruppen A, C, W und Y von Neisseria meningitidis verursacht werden. Mehr als 6.000 Säuglinge in 11 Ländern wurden untersucht. Die zugelassenen Dosierungsschemata umfassen 2+1 für Säuglinge ab sechs Wochen, 3+1 für Säuglinge mit erhöhtem Risiko einer Exposition gegenüber Serogruppe A sowie eine Einzeldosis für Personen ab zwölf Monaten. MenQuadfi kann bei Säuglingen gemeinsam mit bestimmten DTaP-, IPV-, HepB-, Hib-, Rotavirus- und PCV10-Impfstoffen verabreicht werden. Das Sicherheits- und Immunogenitätsprofil wurde über eine breite Altersspanne hinweg bestätigt. MenQuadfi ist in der EU, den USA und mehreren anderen Ländern zugelassen.

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Sanofi Winthrop Industrie

Sanofis Halbjahresfinanzbericht für 2026

Paris, 30. Juli 2026. Sanofi gibt bekannt, dass der Halbjahresfinanzbericht für den am 30. Juni 2026 endenden Zeitraum nun online verfügbar ist, bei der französischen Finanzmarktaufsicht Autorité des marchés financiers (AMF) eingereicht und der US-Börsenaufsicht Securities and Exchange Commission (SEC) über das Formular 6-K vorgelegt wurde.

Das Dokument ist auf www.sanofi.com unter der Seite „Investoren“ unter der Überschrift „Finanzberichte und andere Veröffentlichungen“ zu finden und kann dort heruntergeladen werden.

Über Sanofi

Sanofi ist ein forschungs- und entwicklungsorientiertes, KI-gestütztes Biopharmaunternehmen, das sich der Verbesserung des Lebens der Menschen und der Erzielung überzeugenden Wachstums verschrieben hat. Wir nutzen unser tiefes Verständnis des Immunsystems, um Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen Menschen weltweit behandeln und schützen, sowie eine innovative Pipeline, von der noch mehr Millionen profitieren könnten. Unser Team wird von einem Ziel geleitet: Wir verfolgen die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Sanofi ist an EURONEXT: SAN und NASDAQ: SNY gelistet.

Medienkontakte: Sandrine Guendoul, Léo Le Bourhis, Laura Romby.

Investor-Relations-Kontakte: Thomas Kudsk Larsen, Alizé Kaisserian, Keita Browne, Nathalie Pham, Nina Goworek, Thibaud Châtelet und Yun Li.

Anhang

Pressemitteilung

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Sanofi Winthrop Industrie Q2 2026: Doppelzifferiges Umsatzwachstum und starkes Unternehmens-EPS-Wachstum; 2026-Richtlinien werden angepasst

30. Juli 2026

Q2-Umsatzwachstum von 17,8% bei CER1 und Unternehmens-EPS2 von €2,09

Pharma-Launchesumsätze stiegen um 48,3%, erreichten €1,3 Mrd., getrieben hauptsächlich durch Ayvakit, ALTUVIIIO und Sarclisa Dupixent-Umsätze stiegen um 37,6% auf €5,2 Mrd., über €5 Mrd. pro Quartal für das erste Mal Impfstoffumsätze sanken um 4,7% auf €1,1 Mrd., beeinflusst durch einen hohen Vergleichsbasis in Influenza-Impfstoffen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen erreichten €2,2 Mrd., gestiegen um 17,9%, einschließlich Kosten aus Pipeline-Priorisierungen Vertriebs- und allgemeine Aufwendungen erreichten €2,5 Mrd., gestiegen um 9,0%, hauptsächlich aufgrund von jüngsten Übernahmen und Einmaleins Unternehmens-EPS war €2,09, gestiegen um 33,3% bei CER; 31,4% bei tatsächlichen Wechselkursen; IFRS-EPS €0,29

Pipeline-Update Sieben Genehmigungen durch Regulierungsbehörden; in Immunologie, seltene Krankheiten, Onkologie und Neurologie Zwei positive Phase-3-Ergebnisse: Nexviazyme bei infantiler Pompe-Krankheit; amlitelimab-Maintenance bei atopischer Dermatitis Vier Genehmigungseinreichungen, vier Regulierungsbefreiungen (Prioritätsprüfung, schnelle Prüfung, Durchbruch) Strategische Pipelineentscheidungen: amlitelimab wird nicht auf globaler Ebene zur Genehmigung eingereicht. Itepekimab- und balinatunfib-Klinikprogramme werden eingestellt

Kapitalallokation Abschluss des €1-Milliarden-Aktienrückkaufprogramms

Nachhaltigkeit Die Impact®-Medizinportfolios sind jetzt in 30 unterversorgten Ländern verfügbar, unterstützen das Ziel der Global Health Unit, zwei Millionen Patienten mit nicht übertragbaren Krankheiten bis 2030 zu erreichen

Richtlinien werden angepasst In 2026 wird ein Umsatzwachstum von etwa 10% bei CER erwartet. Unternehmens-EPS bei CER soll schneller wachsen als Umsatz. Belén Garijo, Chief Executive Officer: "Wir haben in Q2 Doppelzifferiges Umsatzwachstum und starkes Unternehmens-EPS-Wachstum erreicht. Der Umsatz stieg um 17,8%, getrieben durch Pharma-Launches, einschließlich jüngster Übernahmen, und durch Dupixent, das um 37,6% gestiegen ist. Das Unternehmens-EPS stieg um 33,3%, unterstützt durch disziplinierte Kostenmanagement und Einmaleins. Pipeline-Meilensteine umfassten sieben Regulierungsgenehmigungen, zwei positive Phase-3-Studien und vier zusätzliche Regulierungsbefreiungen. Aufgrund unserer starken Leistung in der ersten Hälfte und unter Berücksichtigung einer Normalisierung des Wachstums in der zweiten Hälfte, passen wir unsere 2026-Richtlinien an. Der Umsatz wird nun um etwa 10% bei CER wachsen, mit Unternehmens-EPS, die schneller als Umsatz wächst.

Q2 2026 Change Change teilweise H1 2026 Change Change teilweise Net sales €11,597m +16,0% +17,8% €22,106m +11,1% +15,7% IFRS-Nettoerlös €343m -91,3% — €1,957m -66,3% — IFRS-EPS €0,29 -91,0% — €1,63 -65,6% — Freier Cashflow1 €2,670m +86,8% — €3,724m +51,5% — Unternehmens-EBIT €3,291m +33,7% +35,8% €6,258m +16,7% +22,3% Unternehmens-Nettoumsatz €2,501m +28,9% +31,0% €4,765m +14,8% +20,4% Unternehmens-EPS €2,09 +31,4% +33,3% €3,97 +17,1% +22,7%

1 Änderungen im Nettoverkaufswert sind bei CER (konstanten Wechselkursen) anzuzeigen, es sei denn, anderes ist angegeben (Definition in Anhang 8). 2 Um eine Verständigung über die operative Leistung zu erleichtern, kommentiert Sanofi den Unternehmens-Nettoerlös, einen nicht-IFRS-finanziellen Maßstab (Definition in Anhang 8). Die Bilanz ist im Anhang 3 und eine Rekonstruktion des IFRS-Nettoerlöses zum Unternehmens-Nettoerlös ist im Anhang 4. 3 Anwendung der durchschnittlichen Wechselkurse von Juli 2026, die Währungsbeeinflussungen werden auf etwa -1% auf den Umsatz und auf etwa -2% auf das Unternehmens-EPS geschätzt. 4 Freier Cashflow ist ein nicht-IFRS-finanzieller Maßstab (Definition in Anhang 8). Anlage Pressemitteilung Zur Diskussion

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Die Moderna-Aktie hat in den letzten zwölf Monaten einen starken Gewinn von 70,9 % erzielt. Allerdings deuten die Bewertungskriterien darauf hin, dass die Aktie nicht klar als günstig zu betrachten ist. Der langfristige Verlauf und der aktuelle Wertebereich lassen darauf schließen, dass die Aktie möglicherweise überbewertet ist.

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Die Aktie von Scribe Therapeutics (NASDAQ:SCTX) ist am Freitag um 67% gestiegen, nachdem das Unternehmen bei seiner Initialpublikumsangebot (IPO) 128,7 Millionen US-Dollar aufgebracht hat. Das biotechnologische Unternehmen aus Alameda, Kalifornien, öffnete in New York mit einem Kurs von 25 US-Dollar pro Aktie, deutlich über seinem IPO-Preis von 15 US-Dollar. Scribe verkaufte am Donnerstag 8,58 Millionen Aktien nach einer ursprünglichen Marktkapitalerhöhung von 7,15 Millionen Aktien zwischen 13 und 15 US-Dollar pro Aktie. Die erste Handelsstunde gab dem Unternehmen einen Marktwert von etwa 440,3 Millionen US-Dollar basierend auf den im Filing angegebenen ausgegebenen Aktien.

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Die Scribe Therapeutics Inc., ein klinisches Entwickler von Gentherapien für Herzkrankheiten, stieg am Freitag um 67 % an, nachdem sie 128,7 Millionen US-Dollar bei einem aufgestockten Börsengang eingenommen hatte. Die Aktien des kalifornischen Biotech-Unternehmens öffneten in New York bei 25 US-Dollar pro Stück und erreichten einen Marktwert von etwa 440,3 Millionen US-Dollar.

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Sanofi Winthrop Industrie

Sanofi gibt bekannt, dass sie die klinische Entwicklung von amlitelimab, einem OX40-Ligand-Monoklonalantikörper, in der atopischen Dermatitis (AD) eingestellt hat. Dieser Entscheidung, nicht für globale regulatorische Überprüfungen einzutreten, wurde als Teil einer laufenden strategischen Bewertung des Pipelines getroffen.

Sanofi hat bestimmt, dass die Gesamtheit der Evidenz für Wirksamkeit und Sicherheit, die bislang generiert wurde, nicht eine weitere Entwicklung von amlitelimab in AD unterstützt. Während das ESTUARY-Phase-3-Langzeitfortsetzungsstudium (Klinische Studienidentifikator: NCT06407934) zeigte, dass die klinische Reaktion langfristig aufrechterhalten werden kann, ohne dass eine Rückfall zu erwarten ist, bei Patienten im Alter von 12 Jahren und älter mit mittelschwerer AD und einem sich entwickelnden Sicherheitsprofil, das auf vorherige Daten aufbaut, würde amlitelimab nicht einen bedeutenden Fortschritt gegenüber der Standardversorgung für Patienten mit AD darstellen. Zusätzliche Ergebnisse aus dem Entwicklungsprogramm von amlitelimab in AD, einschließlich des ESTUARY-Studiums, werden auf einer zukünftigen medizinischen Konferenz präsentiert.

Patienten und ihre Ärzte benötigen weitere wirksame Behandlungen aufgrund der Heterogenität der zugrunde liegenden immunologischen Mechanismen, die zur AD beitragen, und Sanofi bleibt sich verpflichtet, Fortschritte in entzündlichen Hauterkrankungen zu verfolgen.

Sanofi dankt den Patienten, Pflegepersonen und Forschern, die die Entwicklung von amlitelimab in AD unterstützt haben, einschließlich im ESTUARY-Studium. Sanofi wird eng mit den Forschern, den Teams der Studienorte und den regulatorischen Behörden zusammenarbeiten, um eine ordnungsgemäße Beendigung der laufenden amlitelimab-AD-Studien sicherzustellen, wobei die Übergabe von Sorge für alle eingeschriebenen Patienten gewährleistet wird.

Finanzielle Überlegungen Sanofi ändert ihre Vorhersage für das gesamte Jahr 2026 nicht aufgrund dieser Ankündigung.

Über amlitelimab Amlitelimab (SAR445229, KY1005) ist ein vollständig menschlicher, nicht-T-Zell-deplezitierender Monoklonalantikörper, der den OX40L blockiert, einen Schlüsselfaktor für die Immunregulation. Mit seinem neuen Mechanismus der Wirkung blockiert amlitelimab selektiv das OX40L-Signal während der entzündlichen Vorstufe, der Initiationsphase eines überaktiven Immunsystems, um potenziell eine Normalisierung der T-Zell-vermittelten Entzündung ohne T-Zell-Depletion zu erreichen.

Das Phase-2-Studium von amlitelimab in Zöliakie ist im Gange und soll im zweiten Halbjahr 2026 abgeschlossen sein.

Über Sanofi Sanofi ist ein R&D-getriebenes, AI-basiertes Biopharma-Unternehmen, das sich verpflichtet fühlt, Menschenleben zu verbessern und überzeugende Wachstumsraten zu liefern. Wir wenden unsere tiefgreifende Kenntnis des Immunsystems an, um Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandelt und schützt, mit einer innovativen Pipeline, die Millionen mehr nutzen könnte. Unser Team wird von einem einzigen Zweck geleitet: Wir verfolgen die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern; dies inspiriert uns, Fortschritte voranzutreiben und einen positiven Einfluss auf unsere Mitarbeiter und die Gemeinschaften auszuüben, indem wir die dringendsten Gesundheits-, Umwelt- und sozialen Herausforderungen unserer Zeit angehen.

Sanofi ist an der EURONEXT: SAN und NASDAQ: SNY gelistet.

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Sanofi ändert sein Exekutivkomitee, um eine fokussierte Führungsteam für seine Geschäfte, wissenschaftliche Organisation und Schlüsselglobalfunktionen zusammenzubringen. Das neue Komitee wird ab dem 1. September 2026 wirksam sein.