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Großbritanniens größte Pharmaunternehmen haben gewarnt, dass die Zukunft der Branche gefährdet sei, da Europa gegenüber den USA und China in der medizinischen Forschung zurückfalle.

AstraZeneca und GSK schrieben zusammen mit den europäischen Wettbewerbern Novo Nordisk, Sanofi, Roche und Novartis einen offenen Brief, in dem sie warnten, dass sie gegenüber dem globalen Wettbewerb an Boden verlieren würden.

Der Brief warnte, dass strategische Sektoren wie die Pharmaindustrie ohne dringende Maßnahmen einen langsamen Niedergang erleiden würden, da Wettbewerber die Ausgaben für Forschung und Entwicklung sowie Investitionen zunehmend dominierten.

Der Brief bezeichnete den Pharmasektor als eine der großen Errungenschaften Europas nach dem Krieg, warnte aber, dieses hart erarbeitete Erbe sei gefährdet.

Die europäischen Regierungen müssten Bedingungen schaffen, die Investitionen in Medikamente der nächsten Generation anzögen, bevor es zu spät sei.

Die Führungskräfte hoben eine stetige Verschlechterung der globalen Stellung Europas hervor.

1990 entfielen 43 % der weltweiten pharmazeutischen Forschung und Entwicklung auf Europa; heute sind es 31 %.

Im selben Zeitraum hat China Europa bei klinischen Studien, pharmazeutischen Patenten und der Entwicklung neuer Medikamente überholt.

Der Brief verwies außerdem auf erhebliche Verzögerungen bei der Einführung neu zugelassener Behandlungen in Europa und schrieb, die Botschaft an Innovatoren sei eindeutig gewesen: Europa schätze ihre Arbeit nicht.

Die Intervention erfolgt vor dem Hintergrund eines umfassenderen Streits darüber, ob europäische Regierungen ausreichende Anreize für Investitionen in die Biowissenschaften bieten.

In Großbritannien gerieten Branchenführer im vergangenen Jahr mit Wes Streeting, dem damaligen Gesundheitsminister, über die Rückvergütungen aneinander, die Arzneimittelunternehmen auf Medikamentenverkäufe an den NHS zahlen müssen.

Diese Sätze wurden letztlich unter dem Druck von Donald Trump gesenkt, was den Steuerzahler Milliarden Pfund kostete, nachdem der US-Präsident Europa vorgeworfen hatte, von der amerikanischen Arzneimittelindustrie zu profitieren, und mit Zöllen auf den Sektor gedroht hatte.

AstraZeneca hat inzwischen angekündigt, 50 Mrd. US-Dollar (38 Mrd. Pfund) in den USA zu investieren, und Anfang dieses Jahres eine direkte Notierung in den USA abgeschlossen, wodurch Sorgen über die Zukunft des Unternehmens an der London Stock Exchange entstanden.

China, das einst vor allem für billige Nachahmermedikamente bekannt war, gilt zunehmend als führender Akteur in der Pharmaindustrie, mit klinischen Studien, die deutlich schneller und zu wesentlich niedrigeren Kosten als in Europa durchgeführt werden.

Der Brief der Pharmariesen fügte hinzu, dass bis zu 40 % der neu zugelassenen Therapien europäische Patienten nie erreichten, während Patienten bei den Medikamenten, die verfügbar würden, fast 600 Tage auf die Behandlung warten müssten.

Die Führungskräfte, darunter Michel Demaré, der Vorsitzende von AstraZeneca, und Sir Jonathan Symonds, der Vorsitzende von GSK, fügten hinzu, Europas Handelsüberschuss mit Arzneimitteln von 220 Mrd. Euro (190 Mrd. Pfund) sei gefährdet.

Fortsetzung der Meldung

Die Schließung der Lücke bei klinischen Studien würde allein bis zu 53 Mrd. Euro freisetzen und 82.000 Arbeitsplätze schaffen, hieß es in dem Brief.

Die Führungskräfte sagten, wenn Europa nicht ehrgeizig handle, werde seine Zukunft anderswo aufgebaut. Wenn es sich jedoch entscheide, in Gesundheit und Medikamente als strategische Vermögenswerte zu investieren, werde Europa nicht nur aufholen, sondern wieder das Tempo der globalen Innovation bestimmen und den Europäern ein längeres und gesünderes Leben ermöglichen.

Die Regierung wurde um eine Stellungnahme gebeten.

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Bavarian Nordic A/S

KOPENHAGEN, Dänemark, 17. September 2026 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) gab heute bekannt, dass Tarja Stenvall mit Wirkung zum 15. Oktober 2026 zur Präsidentin und Chief Executive Officer ernannt wurde. Sie folgt auf Paul Chaplin, dessen Ausscheiden Anfang dieses Jahres angekündigt worden war.

Tarja Stenvall ist eine globale Führungskraft im Gesundheitswesen mit mehr als 20 Jahren Führungserfahrung bei Sanofi, AstraZeneca und Pfizer. Sie verbindet umfassende kommerzielle Erfahrung mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz beim Aufbau und der Transformation von Unternehmen in großem Maßstab. Sie hatte Länder-, Regional- und globale Positionen in den Bereichen Specialty Care, Allgemeinmedizin und Impfstoffe inne, leitete Organisationen mit mehr als 3.000 Mitarbeitern und trug die Gewinn-und-Verlust-Verantwortung für mehr als 3 Mrd. Euro.

Die Vorsitzende des Verwaltungsrats, Anne Louise Eberhard, sagte: „Nach einer umfassenden Suche freut sich der Verwaltungsrat, Tarja Stenvall zur neuen Chief Executive Officer von Bavarian Nordic zu ernennen. Tarja Stenvall verfügt über die nachgewiesene Fähigkeit, ein globales Life-Science-Unternehmen zu skalieren und zu führen. Sie verbindet strategische Vision mit umfassender Erfahrung in der globalen Pharma- und Impfstoffbranche sowie einer Leidenschaft für die Verbesserung und den Schutz von Leben. Bavarian Nordic tritt aus einer Position der Stärke in sein nächstes Kapitel ein. Wir haben einen klaren Zweck und werden unsere einzigartige Plattform zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten weiter ausbauen und die Widerstandsfähigkeit der öffentlichen Gesundheit verbessern. Der Verwaltungsrat ist überzeugt, dass Tarja das richtige Profil besitzt, um Bavarian Nordic zu führen. Im Namen des Verwaltungsrats möchte ich Paul Chaplin außerdem meinen aufrichtigen Dank für seine vielen Jahre engagierter Führung und seinen tiefgreifenden Einfluss auf Bavarian Nordic aussprechen. Unter seiner Führung entwickelte sich das Unternehmen von einer forschungsorientierten Organisation zu einem globalen Impfstoffunternehmen, das heute eine wichtige Rolle bei der Sicherung der öffentlichen Gesundheit weltweit spielt.“

Tarja Stenvall sagte: „Die Möglichkeit, zu Bavarian Nordic zu kommen, ist äußerst aufregend. Was mich an Bavarian Nordic angezogen hat, ist die einzigartige Kombination aus einer starken wissenschaftlichen Grundlage, einer bewährten globalen Fertigungs- und Lieferkette sowie einer kommerziellen Plattform. Das Unternehmen hat eine führende Position bei Impfstoffen aufgebaut und sich zugleich fest der Verbesserung und dem Schutz von Leben verschrieben, was dies zu einer wirklich überzeugenden Chance macht. Während meiner gesamten Laufbahn in der Life-Science- und Impfstoffbranche habe ich mich dafür eingesetzt, wissenschaftliche Innovation in einen bedeutenden Nutzen für Patienten zu übertragen, indem ich globale Organisationen aufbaute und langfristigen Wert sowie nachhaltiges Wachstum lieferte. Ich glaube, dass das Unternehmen eine starke Grundlage für seine nächste Wachstumsphase besitzt, und freue mich auf die Möglichkeit, die globale Wirkung der Impfstoffe von Bavarian Nordic auszuweiten und zugleich die Position des Unternehmens als führender globaler Impfstoffanbieter weiter zu stärken.“

Die Geschichte geht weiter

Mit Wirkung zum 15. Oktober 2026 wird sich die Geschäftsleitung von Bavarian Nordic wie folgt zusammensetzen:

Tarja Stenvall, Präsidentin und Chief Executive Officer; Henrik Juuel, EVP und Chief Financial Officer; Jean-Christophe May, EVP und Chief Commercial Officer; Russell Thirsk, EVP und Chief Operating Officer.

Über Tarja Stenvall Tarja Stenvall ist eine leitende Pharma-Managerin, die für die Führung großer Organisationen in Europa, Lateinamerika und globalen Märkten bekannt ist. Während ihrer mehr als zwei Jahrzehnte umfassenden Karriere hatte sie leitende Positionen bei Sanofi, AstraZeneca und Pfizer inne und erwarb sich einen Ruf für nachhaltiges Wachstum, organisatorische Transformation und verbesserten Patientenzugang zu innovativen Arzneimitteln und Impfstoffen.

Zuletzt war sie Senior Vice President und Leiterin des globalen Geschäftsbereichs für Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Sanofi, wo sie die globale Portfoliostrategie und langfristige Planung für einen Geschäftsbereich mit 10 Mrd. Euro beaufsichtigte. Zuvor hatte sie mehrere leitende Positionen bei Sanofi inne, darunter Senior Vice President für Schlüsselmärkte im Bereich Allgemeinmedizin, Senior Vice President für Europa und Vice President für Impfstoffe in Lateinamerika, wo sie Sanofis größte globale öffentlich-private Partnerschaft sicherte. Während ihrer Zeit bei Sanofi war sie Mitglied des Leadership-Teams der globalen Geschäftseinheit und des Global Sanofi Sustainability Impact Committee.

Vor ihrem Eintritt bei Sanofi im Jahr 2014 hatte Tarja verschiedene kommerzielle Führungspositionen mit zunehmender Verantwortung bei AstraZeneca inne und war ebenfalls in kommerziellen Führungspositionen bei Pfizer tätig.

Tarja Stenvall besitzt einen Abschluss in Wirtschaftswissenschaften von der Aalto-Universität in Finnland, ehemals Helsinki School of Economics and Business Administration, sowie einen MBA in International Business von der University of South Carolina in den USA.

Bilder für die Presse sind auf der Website des Unternehmens verfügbar: https://www.bavarian-nordic.com/media/media/ceo.aspx

Über Bavarian Nordic Bavarian Nordic ist ein globales Impfstoffunternehmen mit dem Ziel, durch innovative Impfstoffe die Gesundheit zu verbessern und Leben zu retten. Das Unternehmen ist bevorzugter Lieferant von Mpox- und Pockenimpfstoffen für Regierungen zur Verbesserung der Vorsorge im Bereich der öffentlichen Gesundheit und verfügt über ein führendes Portfolio von Reiseimpfstoffen.

Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, von denen viele außerhalb unserer Kontrolle liegen und dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erörterten Ergebnissen abweichen. Zukunftsgerichtete Aussagen umfassen Aussagen über unsere Pläne, Ziele, Vorgaben, zukünftige Ereignisse, Leistungen und/oder andere Informationen, die keine historischen Informationen darstellen. Alle diese zukunftsgerichteten Aussagen werden ausdrücklich durch diese und alle weiteren begleitenden Warnhinweise eingeschränkt. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu überarbeiten, um nachfolgende Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, außer soweit dies gesetzlich vorgeschrieben ist.

Kontakt für Investoren: Anders Hjort, Head of Investor Relations, ahj

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Die Erweiterung im Umfang von 925 Millionen CAD schafft End-to-End-Produktionskapazitäten für Impfstoffe in Kanada. Sie wurde in Partnerschaft mit der kanadischen Regierung, der Provinz Ontario und der Stadt Toronto errichtet, um die biopharmazeutischen Produktionskapazitäten des Landes zu stärken und Kanadas nationale Reaktion auf künftige Grippepandemien zu unterstützen. Die Anlage wird Fluzone High-Dose, Sanofis Grippeimpfstoff für Erwachsene ab 65 Jahren, herstellen.

TORONTO, 16. September 2026 /CNW/ -- Sanofi hat heute das Charles Best Building eröffnet, eine Produktionsanlage für Grippeimpfstoffe, in der Sanofis Influenzaimpfstoff Fluzone High-Dose hergestellt werden soll. Die neue Produktionsanlage bietet außerdem Kapazitäten im industriellen Maßstab, um Kanadas Vorbereitung auf künftige Pandemien zu stärken. Die Investition von 925 Millionen CAD umfasst eine Beteiligung von 415 Millionen CAD der kanadischen Regierung und 55 Millionen CAD der Regierung von Ontario und stellt die größte Einzelinvestition in eine biopharmazeutische Produktionsanlage in der kanadischen Geschichte dar.

Die nach Dr. Charles Best benannte Anlage befindet sich auf Sanofis 52-Acre-Grundstück. Der Sanofi-Standort Toronto, der tief in der kanadischen Geschichte der Biopharmazeutik verwurzelt ist, hat sich zu einem wichtigen Zentrum für Forschung, Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen entwickelt. Dort werden Impfstoffe produziert, die in mehr als 60 Länder weltweit vertrieben werden.

Die kanadische Industrieministerin Mélanie Joly, die kanadische Gesundheitsministerin Marjorie Michel, Ontarios Premierminister Doug Ford, Torontos Bürgermeisterin Olivia Chow sowie Mitglieder der Bundes- und Provinzregierung nahmen gemeinsam mit Sanofi-Führungskräften an der Eröffnung der neuen Anlage teil.

„Sanofis kontinuierliche Investitionen in den kanadischen Betrieb umfassen Forschung und Entwicklung, die Produktion und die Lieferung von Impfstoffen und Arzneimitteln zum Schutz der Kanadier“, sagte James Guy, Sanofis Landesleiter für Kanada. „Heute markiert einen strategischen Meilenstein für Sanofi, und wir bleiben der Zusammenarbeit mit der Regierung verpflichtet, um den Kanadiern rechtzeitigen und zuverlässigen Zugang zu Innovationen zu sichern, die Leben verbessern und retten.“

Die Anlage, deren Bau 2021 begann, ist nun vollständig betriebsbereit und soll vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung Anfang 2027 mit der Produktion für die Grippesaison 2027/28 beginnen.

Zusätzlich zur Bereitstellung wichtiger Grippeimpfstoffe schafft die Erweiterung von Sanofis integrierten Produktionskapazitäten in Kanada etwa 300 hochqualifizierte Arbeitsplätze in der fortgeschrittenen Bioproduktion. Dadurch wird Kanada weiter als globales Zentrum für Biowissenschaften und Impfstoffinnovation positioniert.

Über Fluzone High-Dose

Influenza stellt eine ernsthafte Bedrohung für ältere Kanadier dar, die jedes Jahr den Großteil der grippebedingten Krankenhauseinweisungen ausmachen. Fluzone High-Dose enthält die vierfache Antigenmenge im Vergleich zu Grippeimpfstoffen in Standarddosierung und wurde speziell zum Schutz von Erwachsenen ab 65 Jahren entwickelt.

Über Sanofi

Sanofi ist ein forschungs- und entwicklungsorientiertes, KI-gestütztes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Verbesserung des Lebens der Menschen und der Erzielung überzeugenden Wachstums widmet. Das Unternehmen nutzt sein tiefes Verständnis des Immunsystems, um Arzneimittel und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen Menschen weltweit behandeln und schützen.

Sanofi ist der größte biopharmazeutische Hersteller in Kanada und investiert, innoviert und arbeitet entlang der gesamten Wertschöpfungskette der Biowissenschaften. Das Unternehmen beschäftigt mehr als 2.000 Mitarbeiter, investiert jährlich 20 % seines Umsatzes in biopharmazeutische Forschung und plant bis 2028 neue Infrastrukturinvestitionen von mehr als 2 Milliarden US-Dollar. Sanofi ist an EURONEXT unter SAN und an der NASDAQ unter SNY gelistet.

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Obwohl AbbVie über zahlreiche Produkte in verschiedenen Therapiebereichen verfügt, bleibt die Immunologie der wichtigste Wachstumstreiber des Umsatzes. Das Immunologie-Franchise wird von der anhaltenden Stärke von Skyrizi und Rinvoq getragen. Im ersten Halbjahr 2026 erzielte das Segment einen Umsatz von 16,1 Milliarden Dollar, was mehr als der Hälfte des Gesamtumsatzes entsprach. Der Segmentumsatz stieg auf berichteter Basis um nahezu 16 % gegenüber dem Vorjahr. AbbVie erwartet, dass der kombinierte Umsatz von Skyrizi und Rinvoq 2026 mehr als 31 Milliarden Dollar erreichen wird. Das Unternehmen baut zudem eine Pipeline aus interner Forschung, Übernahmen und Partnerschaften auf. Die Immunologie bleibt stark umkämpft, unter anderem durch Johnson & Johnson und Eli Lilly. AbbVie-Aktien stiegen in diesem Jahr bisher um 10 % und werden mit dem 16,18-Fachen der erwarteten Gewinne gehandelt.

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GSK plc GSKs Geschäftsbereich Spezialmedikamente ist zum wichtigsten Wachstumsmotor des Unternehmens geworden. Das Segment umfasst HIV, Atemwegserkrankungen, Immunologie und Entzündungen (RI&I) sowie Onkologie und entwickelte sich deutlich stärker als GSKs andere Geschäftsbereiche wie Impfstoffe und Allgemeinmedizin. Spezialmedikamente machen inzwischen mehr als 40 % des Umsatzes von GSK aus und sollen 2031 mehr als 50 % der Gesamterlöse ausmachen.

Neue und etablierte Medikamente treiben das Wachstum der Spezialmedikamente

GSK verzeichnet ein zunehmendes Umsatzwachstum seines Geschäftsbereichs Spezialmedikamente, insbesondere aufgrund erfolgreicher neuer Produkteinführungen in der Onkologie und bei langwirksamen HIV-Medikamenten. Die Umsätze steigen in allen Bereichen: HIV, RI&I und Onkologie. Der Umsatz des Geschäftsbereichs Spezialmedikamente stieg im ersten Halbjahr 2026 währungsbereinigt um 14 %, getragen von einem zweistelligen Wachstum in allen Therapiegebieten – HIV, RI&I und Onkologie.

Im Segment sind Produkte wie Nucala, Dovato und Benlysta wichtige Umsatztreiber. Auch die neuen langwirksamen HIV-Medikamente Cabenuva und Apretude sowie die neuen Onkologiemedikamente Jemperli und Ojjaara verzeichnen eine starke Patientennachfrage und tragen zum Umsatzwachstum bei.

GSKs langwirksame injizierbare Medikamente Cabenuva und Apretude zeigen starke Nachfragetrends. Rund 25 bis 30 % des gesamten HIV-Umsatzes von GSK stammen aus neuen langwirksamen Injektionen zur Behandlung und Prävention.

GSKs jüngste Markteinführungen und Zulassungen erweitern ebenfalls die Wachstumsbasis. Zu den wichtigen neueren Produkten zählen Blenrep, Exdensur, Ojjaara, Apretude und Penmenvy. Im Jahr 2026 schufen Zulassungen für Jideytro, Utebzi und Lynavoy weitere Wachstumschancen.

Für 2026 erwartet das Unternehmen, dass der Umsatz im Segment Spezialmedikamente währungsbereinigt im niedrigen zweistelligen Prozentbereich steigt.

GSK beschleunigt Forschung und Entwicklung zum Aufbau einer stärkeren Pipeline im späten Entwicklungsstadium

GSK erhöht die Investitionen in Forschung und Entwicklung vielversprechender neuer langwirksamer und spezialisierter Medikamente in den Bereichen HIV, RI&I und Onkologie. Das Unternehmen gibt an, die Zahl der Wirkstoffkandidaten der Phase II und III mit Blockbuster-Potenzial seit 2022 mehr als verdoppelt zu haben.

Das Unternehmen erhöht die Zahl der Phase-III-Starts im Jahr 2026 deutlich. Nun werden mehr als 20 Phase-III-Starts im Jahr 2026 erwartet, mehr als doppelt so viele wie die ursprünglich vorgesehenen 10. Auf Onkologie, Atemwegserkrankungen und Hepatologie entfällt ein großer Teil der zusätzlichen Investitionen.

GSK hat 19 Wirkstoffkandidaten in der späten Entwicklungsphase oder unter behördlicher Prüfung. Bepirovirsen gegen chronische Hepatitis B und Neladalkib, ein ALK-Hemmer gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, werden in den Vereinigten Staaten geprüft; Entscheidungen der FDA werden später in diesem Jahr erwartet. Zu den wichtigen Kandidaten in der späten Entwicklungsphase gehören Velzatinib, Risvutatug-Rezetecan und Mocertatug-Rezetecan für verschiedene Krebsindikationen sowie Efimosfermin alfa gegen metabolisch bedingte steatohepatitische Lebererkrankungen beziehungsweise MASH.

GSK arbeitet außerdem daran, die Zulassung vermarkteter Produkte wie Exdensur, Jemperli und Zejula auf zusätzliche Indikationen oder frühere Behandlungslinien auszuweiten. Zudem entwickelt das Unternehmen innovative ultralang wirksame HIV-Therapien zur Behandlung und Prävention, die die Dosierungsintervalle der Injektionen verlängern können. GSK erwartet zwischen 2028 und 2030 die Einführung halbjährlich verabreichter langwirksamer Injektionen zur Behandlung und PrEP.

GSK steht vor einer HIV-Patentklippe, da die Exklusivität von Dolutegravir näher rückt

GSK steht im HIV-Geschäft später in diesem Jahrzehnt vor einer großen patentbezogenen Herausforderung. Obwohl HIV der größte Bereich der Spezialmedikamente ist, droht GSK der bevorstehende Verlust der Exklusivität für Dolutegravir, den Wirkstoffkern mehrerer führender HIV-Medikamente von GSK, darunter Tivicay, Triumeq und Dovato. Die Patente zum Schutz von Dolutegravir dürften in wichtigen Märkten etwa 2028 bis 2029 auslaufen und den Weg für generischen Wettbewerb öffnen. GSKs dolutegravirbasierte Produkte erzielten im ersten Halbjahr 2026 einen Umsatz von 2,74 Milliarden Pfund.

GSK setzt zunehmend auf sein langwirksames HIV-Portfolio sowie auf die Pipeline der nächsten Generation in Onkologie, Immunologie und Atemwegserkrankungen, um den späteren Rückgang älterer dolutegravirbasierter Produkte auszugleichen.

Wettbewerb für GSKs Spezialmedikamente

Im Segment Spezialmedikamente stehen die meisten Produkte von GSK in erheblichem Wettbewerb mit kleinen und großen Pharmaunternehmen wie AstraZeneca AZN, Merck MRK, Sanofi SNY, Gilead, Pfizer, J&J und Novartis.

Nucala sieht sich zunehmendem Wettbewerb durch Biologika wie AstraZenecas Fasenra und Sanofis Dupixent gegenüber. Im HIV-Bereich stehen GSKs Medikamente im Wettbewerb mit Medikamenten von Gilead und MRK. AstraZeneca, Pfizer, Merck und Lilly sind GSKs wichtigste Wettbewerber im Onkologiebereich.

GSKs Kursentwicklung, Bewertung und Schätzungen

Die GSK-Aktie ist in diesem Jahr bisher um 0,8 % gefallen, während die Branche um 10,7 % gestiegen ist.

Die GSK-Aktie wird im Vergleich zur Branche zu einer attraktiven Bewertung gehandelt. Auf Basis des Kurs-Gewinn-Verhältnisses werden die Aktien auf Sicht der nächsten zwölf Monate mit 9,75 gehandelt, niedriger als der Branchenwert von 18,07. Die Aktie liegt außerdem über ihrem Fünfjahresmittel von 9,91.

Die Zacks-Konsensschätzung für den Gewinn je Aktie ist für 2026 in den vergangenen 60 Tagen von 4,84 auf 4,81 US-Dollar gesunken, während die Schätzung für 2027 von 5,03 auf 5,04 US-Dollar gestiegen ist.

GSK hat den Zacks-Rang Nr. 3 (Halten). Die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang Nr. 1 (Starker Kauf) ist hier verfügbar.

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Dieser Artikel wurde ursprünglich bei Zacks Investment Research (zacks.com) veröffentlicht.

Zacks Investment Research

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[FDA-Zentrale]

Die Trump-Regierung ernannte am Dienstag die kommissarischen Leiter der FDA-Einheiten für Arzneimittel, Impfstoffe und Tabak zu dauerhaften Amtsinhabern, wenige Wochen nachdem sie die Beraterin des Weißen Hauses Heidi Overton als nächste Behördenleiterin nominiert hatte.

In einer Erklärung teilte die FDA mit, dass Michael Davis und Karim Mikhail, die als kommissarische Leiter des Center for Drug Evaluation and Research beziehungsweise des Center for Biologics Evaluation and Research tätig waren, ausgewählt wurden, CDER und CBER dauerhaft zu führen.

Davis, der 2025 nach einer Tätigkeit bei einer gemeinnützigen Organisation zur Entwicklung von Psychedelika zur Behörde zurückkehrte, war etwa ein Jahr lang stellvertretender Direktor von CDER, bevor er im Mai dessen kommissarische Leitung übernahm.

Mikhail, ein ehemaliger Manager bei Merck (MRK), hatte eine leitende beratende Funktion bei der FDA inne, bevor er kommissarischer Leiter von CBER wurde.

Die FDA wählte außerdem Bret Koplow, einen Anwalt, der seit 2011 für die Behörde tätig ist, zum dauerhaften Leiter ihres Center for Tobacco Products. Die Behörde ernannte zudem Jared Seehafer zum ersten stellvertretenden Kommissar für Technologie und künstliche Intelligenz.

„Diese Führungskräfte werden die Reformen vorantreiben, die erforderlich sind, um die schwerwiegendsten gesundheitlichen Herausforderungen unserer Nation anzugehen und die amerikanische Führungsrolle bei medizinischen Innovationen zu stärken“, sagte Robert F. Kennedy Jr., Minister für Gesundheit und soziale Dienste.

„Diese Führungskräfte werden uns helfen, erstklassige Talente zu gewinnen und zu halten und zugleich die Belegschaft und Infrastruktur aufzubauen, die erforderlich sind, um Innovationen in allen FDA-Zentren zu beschleunigen“, ergänzte der kommissarische FDA-Kommissar Kyle Diamantas.

Im vergangenen Monat ernannte Präsident Donald Trump Heidi Overton, derzeit stellvertretende Direktorin des Domestic Policy Council des Weißen Hauses, vorbehaltlich der Bestätigung durch den Senat zur Nachfolgerin von Diamantas.

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Moderna MRNA erhielt kürzlich die FDA-Zulassung für mFlusiva, den ersten saisonalen Grippeimpfstoff auf mRNA-Basis. Die Entscheidung ist ein bedeutender Meilenstein für das Unternehmen, das dadurch die Möglichkeit erhält, sich in einem weiteren Multimilliarden-Dollar-Markt zu etablieren und seine Umsatzbasis über COVID-19-Impfstoffe hinaus weiter zu diversifizieren.

Noch bevor Moderna viel Zeit hatte, seinen neu zugelassenen Impfstoff im Markt zu etablieren, ist jedoch eine neue Wettbewerbsherausforderung entstanden. GSK plc GSK kündigte kürzlich an, seinen in der Entwicklung befindlichen mRNA-basierten Grippeimpfstoff später in diesem Monat nach positiven Ergebnissen einer Phase-II-Studie in die Entwicklung im Spätstadium zu überführen.

GSKs Schritt stärkt das Vertrauen in Modernas mRNA-Plattform

Moderna hat nach den positiven Ergebnissen im Spätstadium für seine personalisierte mRNA-Krebstherapie, die gemeinsam mit dem Partner Merck MRK entwickelt wurde, kürzlich einen deutlichen Wandel der Anlegerstimmung erlebt. Die Ergebnisse haben das Potenzial der mRNA-Technologie von Moderna über Infektionskrankheiten hinaus, insbesondere in der Onkologie, gestärkt und liefern einen weiteren Hinweis darauf, dass die Plattform Wachstum in mehreren therapeutischen Bereichen unterstützen könnte.

GSKs Entscheidung, einen mRNA-basierten Grippeimpfstoff in die Phase-III-Entwicklung zu überführen, könnte ebenfalls als weiteres Zeichen dafür gesehen werden, dass große Pharmaunternehmen mRNA zunehmend als tragfähige Technologie der nächsten Generation betrachten. Statt ausschließlich als konkurrierende Entwicklung gesehen zu werden, könnte GSKs Investition in die Technologie das Vertrauen in die breitere mRNA-Plattform und ihr Potenzial bei Impfstoffanwendungen weiter stärken.

GSKs Impfstoff könnte die Wettbewerbshürde für Moderna ebenfalls erhöhen

GSKs Kandidat ist nicht nur deshalb wichtig, weil er mRNA verwendet, sondern weil er auf zwei Proteine auf der Oberfläche des Grippevirus abzielt – Hämagglutinin (HA) und Neuraminidase (NA). HA hilft dem Virus, an Zellen anzudocken und in sie einzudringen, während NA die Ausbreitung neu gebildeter Viruspartikel aus infizierten Zellen ermöglicht. Durch die Zielsetzung auf beide Proteine verfolgt GSK einen potenziell breiteren Ansatz zur Grippeprävention.

Dieser Unterschied ist für Moderna relevant, weil mFlusiva wie die meisten bestehenden Grippeimpfstoffe auf die Zielsetzung von HA ausgerichtet ist. GSKs Fortschritt bei dem mRNA-Impfstoff wird durch Ergebnisse einer Phase-II-Studie gestützt, die zeigten, dass sein Grippeimpfstoff bei jüngeren Erwachsenen höhere Immunreaktionen als Impfstoffe in Standarddosierung und bei älteren Erwachsenen höhere Immunreaktionen als Impfstoffe in hoher Dosierung auslöste.

Dies könnte GSKs Kandidaten als differenzierten Wettbewerber zu Moderna positionieren, sobald er den Markt erreicht. GSKs Impfstoff ist jedoch noch mindestens einige Jahre vom Markteintritt entfernt und von den Ergebnissen der Phase III abhängig, in der seine Wirksamkeit geprüft wird. Dadurch erhält Moderna wertvolle Zeit, mFlusiva im Markt zu etablieren und Bekanntheit aufzubauen, bevor GSK möglicherweise eintrifft.

Unterdessen wird Modernas mFlusiva um Marktanteile mit etablierten nicht auf mRNA basierenden Grippeimpfstoffen konkurrieren, die von GSK, Sanofi SNY und CSL Seqirus vermarktet werden und alle eine bedeutende Präsenz im saisonalen Grippemarkt haben.

Kursentwicklung, Bewertung und Schätzungen von MRNA

Die Aktien von Moderna sind seit Jahresbeginn um mehr als 400 % gestiegen und haben damit das Branchenwachstum von 10 % deutlich übertroffen. Aus Bewertungssicht wird das Unternehmen derzeit mit einem Aufschlag gegenüber der Branche gehandelt. Auf Basis des Kurs-Umsatz-Verhältnisses (P/S) wird die Aktie mit dem 24,28-Fachen des erwarteten Umsatzes der kommenden zwölf Monate gehandelt, mehr als der Branchendurchschnitt von 1,94. Die Schätzungen für Modernas Verlust je Aktie für 2026 und 2027 haben sich in den vergangenen 30 Tagen verbessert. Moderna hat derzeit den Zacks-Rang Nr. 3 (Halten).

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Freitag, 28. August 2026

Der Zacks Research Daily präsentiert die besten Research-Ergebnisse unseres Analystenteams. Die heutige Ausgabe enthält neue Research-Berichte zu 16 großen Aktien, darunter NVIDIA Corp. (NVDA), ExxonMobil Holdings Corp. (XOM) und HSBC Holdings plc (HSBC). Diese Research-Berichte wurden aus den rund 70 Berichten ausgewählt, die unser Analystenteam heute veröffentlicht hat.

Hier können Sie alle heutigen Research-Berichte sehen >>>

Vor der Wall Street

Der tägliche Artikel „Ahead of Wall Street“ ist eine Pflichtlektüre für alle Anleger, die auf die Handelsaktivitäten des Tages vorbereitet sein möchten. Der Artikel erscheint vor Börsenöffnung und versucht, die morgendlichen Wirtschaftsdaten und deren mögliche Auswirkungen auf das Marktgeschehen einzuordnen. Sie können diesen Artikel kostenlos auf unserer Startseite lesen und sich dort für eine E-Mail-Benachrichtigung anmelden.

Hier können Sie den heutigen AWS-Artikel lesen >>> Jackson Hole begrüßt Warsh, nächste Woche ist „Jobs Week“

Ausgewählte Research-Berichte

Die NVIDIA-Aktien haben seit Jahresbeginn 22,4 % zugelegt, verglichen mit einem Plus von 28,5 % für die Zacks-Branche Halbleiter – Allgemein. Das Unternehmen profitiert weiterhin von der breiten Nachfrage nach beschleunigtem Computing, da Kunden AI-Fabriken bei Hyperscalern, AI-Clouds, Unternehmen und staatlichen Käufern aufbauen. Blackwell Ultra unterstützt das Wachstum, während Vera Rubin die Plattform auf GPUs, CPUs, Netzwerke und Software ausweitet.

Kundendiversifizierung, steigender Systemanteil und wiederkehrende nutzungsabhängige Chancen verlängern den langfristigen Wachstumsspielraum, während die Cash-Generierung umfangreiche Kapitalrückgaben unterstützt.

Allerdings ist die Investmentthese mit höheren Bilanz- und Ausführungsrisiken verbunden, da NVIDIA Lieferverpflichtungen, Kundenkreditunterstützung und langfristige Garantien ausweitet. China bleibt für Rechenzentrums-Computing weitgehend geschlossen, während Kundenkonzentration, steigende operative Investitionen und Wettbewerb zusätzliche Unsicherheit schaffen. Diese gegenläufigen Kräfte stützen ein ausgewogenes Risiko-Ertrags-Profil.

(Sie können den vollständigen Research-Bericht zu NVIDIA hier lesen >>>)

Die ExxonMobil-Aktien haben seit Jahresbeginn 32,9 % zugelegt, verglichen mit einem Plus von 33,4 % für die Zacks-Branche Öl und Gas – Integriert – International. Die Investmentthese des Unternehmens bleibt zwischen vorteilhaftem Upstream-Wachstum und anhaltenden Marktrisiken ausgewogen. Rekordproduktion im Permian-Becken, die weitere Entwicklung in Guyana und die LNG-Expansion unterstützen langfristige Produktion und Cashflow, während strukturelle Kosteneinsparungen und eine geringe Verschuldung die finanzielle Flexibilität und Aktionärsrenditen stärken.

Allerdings bleiben die Gewinne volatilen Öl-, Gas-, Raffinerie- und Chemiemärkten ausgesetzt, wobei Störungen im Nahen Osten zusätzliche operative Unsicherheit schaffen. Die Pause des Baytown-Projekts für blauen Wasserstoff wegen unzureichender Nachfrage weist ebenfalls auf eine schwächere kommerzielle Sichtbarkeit und eine größere politische Abhängigkeit neuer Geschäftsbereiche hin.

Die Ergebnisse der Product Solutions können mit den Marktbedingungen stark schwanken, während die Renditen neuerer Investitionen von Ausführung, Kundenakzeptanz und anhaltender Nachfrage abhängen.

( Sie können den vollständigen Research-Bericht zu ExxonMobil hier lesen >>>)

Die HSBC-Aktien haben die Zacks-Branche Ausländische Banken seit Jahresbeginn übertroffen (+36,6 % gegenüber +19,6 %). Die Ergebnisse des zweiten Quartals 2026 wurden durch höhere Umsätze unterstützt. Die Vermögensverwaltungsdynamik in Asien profitiert weiterhin von höherer Kundenaktivität, steigenden Einlagen und neuen Nettozuflüssen, während die abgeschlossene Privatisierung der Hang Seng Bank und laufende Geschäftsveräußerungen die Abläufe vereinfachen und die mittelfristige Effizienz unterstützen werden.

Eine starke Kapitalposition und eine globale Präsenz dürften die Finanzen unterstützen. Allerdings hat das Unternehmen in diesem Jahr höhere erwartete Kreditausfälle in Aussicht gestellt, da Rückstellungen im Zusammenhang mit Ereignissen im Nahen Osten und die Übernahme einer einmaligen betrugsbezogenen Belastung berücksichtigt werden.

Die Betriebskosten dürften erhöht bleiben, da das Unternehmen in Technologie und Vertriebsfähigkeiten investiert. Außerdem wird die Umsatzsichtbarkeit von volatilen Zinssätzen und der Aktivität abhängen.

(Sie können den vollständigen Research-Bericht zu HSBC hier lesen >>>)

Weitere erwähnenswerte Berichte betreffen heute Sanofi (SNY), The Travelers Companies, Inc. (TRV) und W. P. Carey Inc. (WPC).

Mark Vickery Senior Editor

Hinweis: Sheraz Mian leitet die Zacks Equity Research-Abteilung und gilt als anerkannter Experte für aggregierte Gewinne. Er wird häufig in der gedruckten und elektronischen Presse zitiert und veröffentlicht die wöchentlichen Berichte Earnings Trends und Earnings Preview. Wenn Sie jedes Mal eine E-Mail-Benachrichtigung erhalten möchten, wenn Sheraz einen neuen Artikel veröffentlicht, klicken Sie bitte hier>>>

Story wird fortgesetzt

Heutige Pflichtlektüre

NVIDIA (NVDA) profitiert von starker GPU-Nachfrage und Partnerschaften

ExxonMobils (XOM) Permian-Becken- und Guyana-Anlagen unterstützen das Wachstum

Expansionsbemühungen und Restrukturierung helfen HSBC Holdings (HSBC), Kosten belasten

Ausgewählte Berichte

Dupixent bleibt Sanofis (SNY) wichtigster Umsatztreiber Laut Zacks-Analyst dürfte Dupixent Sanofis wichtigster Umsatztreiber bleiben, da die Nachfrage stark ist. Schwache Verkäufe von Grippeimpfstoffen und wiederholte Rückschläge bei der Pipeline sind wesentliche Gegenwinde.

Starke Mietverträge helfen W. P. Carey (WPC), Finanzierungsrisiken bleiben ein Problem Laut Zacks-Analyst profitiert W. P. Carey von langen Mietverträgen, Mietsteigerungen und einer soliden Akquisitionspipeline. Mieterbonitätsprobleme und hohe Refinanzierungskosten bleiben jedoch ein wesentliches Gewinnrisiko.

Nachfrage nach Getränkedosen unterstützt Crown Holdings (CCK) bei gemischten Volumentrends Laut Zacks-Analyst werden die Margen von Crown Holdings von einem globalen Anstieg der Nachfrage nach Getränkedosen profitieren. Schwächere Volumina in den Segmenten Lateinamerika und Transit Packaging bleiben jedoch ein Gegenwind.

Strategische Investitionen und Erholung der Tarife helfen Essential Utilities (WTRG) Laut Zacks-Analyst profitiert Essential Utilities von strategischen Investitionen zur Verbesserung der Infrastruktur, während Tarifanträge die Erholung anrechenbarer Ausgaben unterstützen.

Steuergutschriften treiben den Umsatz von H&R Block (HRB) trotz schwacher Volumina Laut Zacks-Analyst erwartet