Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Argenx says it discontinued a late-stage clinical trial in patients with Sjögren’s disease at the recommendation of an independent committee.

Continue Reading

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Novartis (NVS) hat in den USA einen wichtigen regulatorischen Erfolg für Rhapsido (Remibrutinib) erzielt: Die FDA hat den oralen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK-)Hemmer für Erwachsene mit symptomatischem Dermographismus (SD) zugelassen, deren Erkrankung durch H1-Antihistaminika nicht ausreichend kontrolliert wird.

Die Zulassung erweitert die kommerziellen Möglichkeiten von Rhapsido über die chronische spontane Urtikaria (CSU) hinaus und stärkt die Position von Novartis auf dem Markt für chronische Nesselsucht.

SD ist die häufigste Form der chronisch induzierbaren Urtikaria, und mehr als die Hälfte der Patienten hat trotz Behandlung mit H1-Antihistaminika weiterhin Symptome.

Rhapsido ist nun die einzige verschreibungspflichtige Behandlung, die in den USA sowohl für CSU als auch für SD, die beiden häufigsten Formen chronischer Nesselsucht, zugelassen ist.

Starke Wirksamkeit unterstützt die Indikationserweiterung von Rhapsido bei NVS

Die jüngste FDA-Zulassung wurde durch Ergebnisse der Phase-III-Studie RemIND gestützt. Rhapsido zeigte bei Erwachsenen mit SD, die trotz Behandlung mit H1-Antihistaminika der zweiten Generation weiterhin Symptome hatten, eine deutlich höhere Rate vollständiger Nesselsuchtfreiheit als Placebo.

In Woche 12 erzielten 29,3 % der Patienten, die Rhapsido erhielten, ein vollständiges Ansprechen, verglichen mit 14 % unter Placebo. Ein Ansprechen wurde bereits ab Woche 2 beobachtet, was auf eine möglicherweise relativ rasche Linderung der Symptome hinweist.

Das Sicherheitsprofil von Rhapsido bei SD entsprach bis Woche 24 dem bei CSU beobachteten Profil. Zu den häufigen unerwünschten Ereignissen gehörten Nasopharyngitis, Blutungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und Bauchschmerzen.

Novartis: Kurs, Konsensschätzungen und EPS-Überraschung

Die Bemühungen von NVS, die Zulassung von Rhapsido auszuweiten

Über SD hinaus untersuchte Novartis Remibrutinib auch bei anderen Formen chronisch induzierbarer Urtikaria, darunter Kälteurtikaria und cholinerge Urtikaria. Das Unternehmen plant, die vollständigen Daten der RemIND-Studie gegebenenfalls bei Zulassungsbehörden weltweit einzureichen.

Novartis untersucht das Arzneimittel bei weiteren immunvermittelten Erkrankungen, darunter Hidradenitis suppurativa und Nahrungsmittelallergie. Außerdem meldete Novartis positive Topline-Ergebnisse aus den Phase-III-Studien REMODEL-1 und REMODEL-2 bei schubförmiger Multipler Sklerose. Remibrutinib bewirkte eine deutliche Verringerung der annualisierten Schubraten und verzögerte das Fortschreiten der Behinderung im Vergleich zu Teriflunomid, bei gleichzeitig günstigem Sicherheitsprofil.

Erfolge bei diesen zusätzlichen Indikationen könnten den adressierbaren Markt für Remibrutinib erheblich erweitern und seine strategische Bedeutung in der Immunologie-Pipeline von Novartis erhöhen.

NVS stärkt sein Portfolio angesichts von Rückschlägen in der Pipeline

Novartis arbeitet daran, sein Kernportfolio zu stärken, während Generikawettbewerb den Umsatz des umsatzstarken Herz-Kreislauf-Medikaments Entresto belastet und auch das Onkologiemedikament Promacta unter Generikadruck steht. Obwohl eine starke Nachfrage nach wichtigen Wachstumsmarken, darunter Kisqali, Kesimpta, Scemblix, Pluvicto und Leqvio, den Umsatz stützt, muss die Pipeline des Unternehmens bedeutendes neues Wachstum liefern.

Jüngste klinische Rückschläge haben Sorgen über die Fähigkeit des Unternehmens verstärkt, Wachstum zu erneuern, und die Anlegerstimmung belastet.

Seit Jahresbeginn sind die Novartis-Aktien um 3,9 % gestiegen, verglichen mit einem Branchenwachstum von 9,8 %.

Das Unternehmen erlitt einen deutlichen Rückschlag, nachdem die späte HARBOR-Studie zu Pelacarsen, das Novartis von Ionis Pharmaceuticals (IONS) lizenziert hat, ihren primären Endpunkt verfehlte.

Die Studie zeigte keine statistisch signifikante Verringerung schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gegenüber Placebo.

Ionis Pharmaceuticals entdeckte Pelacarsen und leitete dessen frühe Entwicklung. Im Februar 2019 übte Novartis seine Option aus, die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Pelacarsen als gezielte kardiovaskuläre Therapie zu lizenzieren.

Novartis meldete außerdem kürzlich enttäuschende Ergebnisse der Phase-III-HARBOR-Studie zu Del-desiran bei Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1. Der Wirkstoffkandidat zeigte beim primären Endpunkt, der Zeit zum Öffnen der Hand im Video, keine statistisch signifikante Verbesserung gegenüber Placebo und bedeutete damit einen weiteren Rückschlag für die Pipeline.

Diese Fehlschläge verdeutlichen die Risiken, die damit verbunden sind, dass Novartis auf seine Pipeline angewiesen ist, um bevorstehenden Patent- und Generikabelastungen entgegenzuwirken.

Die jüngste FDA-Zulassung von Rhapsido für SD erweitert den adressierbaren Markt des Arzneimittels und stärkt sein Potenzial als Wachstumstreiber in der Immunologie. Die günstigen Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten von Rhapsido sowie laufende Studien zu Multipler Sklerose, Hidradenitis suppurativa und Nahrungsmittelallergie könnten zusätzliche Katalysatoren darstellen.

NVS-Rang bei Zacks und Aktien, die Anleger in Betracht ziehen können

Novartis hat derzeit einen Zacks-Rang von 3 (Halten). Zwei besser eingestufte Aktien im Pharmasektor mit hoher Marktkapitalisierung sind Pfizer (PFE) und Bayer (BAYRY), die derzeit beide einen Zacks-Rang von 2 (Kaufen) haben. Hier finden Sie die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang 1 (Starker Kauf).

In den vergangenen 60 Tagen stiegen die Schätzungen für Pfizers Gewinn je Aktie 2026 von 2,98 auf 2,97 US-Dollar, während die Schätzungen für 2027 im selben Zeitraum von 2,95 auf 2,94 US-Dollar stiegen. Die PFE-Aktien sind seit Jahresbeginn um 12,5 % gestiegen.

Pfizer übertraf die Gewinnschätzungen in jedem der vergangenen vier Quartale; die durchschnittliche Überraschung betrug 16,62 %.

Die Bayer-Aktien sind seit Jahresbeginn um 13,3 % gestiegen. Die Schätzungen für BAYRYs EPS 2026 stiegen in den vergangenen 60 Tagen von 1,29 auf 1,28 US-Dollar.

Möchten Sie die neuesten Empfehlungen von Zacks Investment Research? Heute können Sie die 7 besten Aktien für die nächsten 30 Tage herunterladen. Klicken Sie hier, um diesen kostenlosen Bericht zu erhalten.

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Argenx unexpectedly scrapped a study of its drug, Vyvgart, in patients with Sjogren's disease on Thursday. The stock plummeted in response.

Continue Reading

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Investing.com – Die Deutsche Bank nannte am Donnerstag ihre europäischen Top-Aktien für die nächsten zwölf Monate. Sie nahm sechs neue Namen auf und strich sechs aus ihrer Liste für das dritte Quartal.

Bevor Sie NVIDIA kaufen: Die Aktienauswahl unseres KI-Modells übertrifft den Markt um mehr als 120 %. Sehen Sie sich jetzt die Liste an »

Die Bank nahm ING, SPIE, ICG, UCB, Groupe ADP und RWE auf und ersetzte damit Barclays, Bunzl, Euronext, Novartis, International Airlines Group und E.ON. Die Deutsche Bank nannte keine Gründe für die Änderungen.

Bei den Kategorien Basiskonsumgüter für Haushalt und Körperpflege sowie Lebensmittel hatte sie keine Top-Auswahl. Henkel war dort zuvor ihre Wahl gewesen. Alle Aktien der neuen Liste tragen eine „Kaufen“-Einstufung.

Groupe ADP gehört zu den neuen Empfehlungen. Das Kursziel liegt bei 130 €, gegenüber einem Schlusskurs von 110 € am 29. September. Die Deutsche Bank sagte, eine vorgeschlagene Regulierungsvereinbarung mit der französischen Regierung sollte bis 2034 für mehr Klarheit über das Geschäft des Flughafenbetreibers sorgen. Sie erwartet die behördliche Genehmigung etwa im November, die als kurzfristiger Katalysator wirken könnte.

Sechzehn Aktien blieben auf der Liste, darunter Safran, Volkswagen, Heidelberg Materials, Siemens Energy, SYENSQO, Coca-Cola Hellenic, Novonesis, British American Tobacco, Adidas, Entain, Scout24, Lonza, Thyssenkrupp, Merlin Properties, Technoprobe, SAP und Orange.

Sie finden nicht die richtigen Aktien? Die Liste der Anleger-Aktienempfehlungen unserer KI für Oktober ist gerade erschienen »

Unter den weiterhin empfohlenen Aktien sieht die Deutsche Bank die Möglichkeit, dass Siemens Energy sein Aktienrückkaufprogramm im November von 6 Milliarden € auf bis zu 12 Milliarden € erhöht. Das Kursziel liegt bei 210 €, gegenüber einem Schlusskurs von 146 €.

Die Ersatzteilverkäufe von Safran stiegen im ersten Halbjahr 2026 um 28 % und die Dienstleistungserlöse um 40 %. Beide Werte lagen laut Deutscher Bank deutlich über den Erwartungen. Die Aktie schloss bei 335 €, gegenüber dem Kursziel der Bank von 398 €.

Zur Volkswagen-Aktie sagte die Deutsche Bank, dass Sonderposten von rund 10 Milliarden € die veröffentlichte Margenprognose des Unternehmens für 2026 von 0 bis 1 % belasten. Ohne diese Effekte liege die zugrunde liegende Marge bei etwa 4 %, so die Bank. Ihr Kursziel liegt bei 105 €, gegenüber einem Schlusskurs von 71,30 €.

Für ICG liegt das Kursziel bei 2.800 Pence, verglichen mit einem Schlusskurs von 1.831 Pence. Die Deutsche Bank erwartet für das erste Halbjahr 2027 gebührenbezogene Erträge von 205 Millionen £, rund 9 % über der jüngsten Konsensschätzung von 187 Millionen £, hauptsächlich aufgrund von Nachholgebühren nach dem endgültigen Abschluss von Europe IX. ICG soll am 11. November berichten.

Zur Thyssenkrupp-Aktie sagte die Deutsche Bank, der geplante Verkauf des Stahlgeschäfts an Jindal sei gestoppt worden, während sich die Vorteile politischer Maßnahmen der Europäischen Union bereits abzuzeichnen begännen. Das Kursziel liegt bei 18 €, gegenüber einem Schlusskurs von 14,60 €.

Die Geschichte wird fortgesetzt.

Weitere Kursziele sind 57 € für SPIE, 35 € für ING, 65 € für RWE, 220 € für Heidelberg Materials, 93 € für SYENSQO, 126 € für Scout24, 200 € für SAP, 20,50 € für Orange und 50 € für Technoprobe.

Die Kursziele umfassen außerdem 295 € für UCB, 18 € für Merlin Properties, 210 € für Adidas, 697 CHF für Lonza, 500 DKK für Novonesis, 5.725 Pence für Coca-Cola Hellenic, 5.100 Pence für British American Tobacco und 914 Pence für Entain.

Originalartikel

Deutsche Bank nennt ihre europäischen Top-Aktien für die nächsten zwölf Monate

BofA ordnet europäische Verteidigungsbewertungen neu und stuft Saab und Dassault hoch

HSBC zufolge verlagern Anleger Mittel aus Frankreich ins Vereinigte Königreich

Kommentare ansehen

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Firmenlogo

KI-gestützte Entdeckung, vereinfachte Zulassungsverfahren und Partnerschaften beschleunigen die Neupositionierung von Arzneimitteln und schaffen Chancen in der Onkologie sowie bei seltenen, neurodegenerativen und infektiösen Krankheiten.

Dublin, 30. September 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Der „Drug Repurposing Market - Global Strategic Business Report“ wurde in das Angebot von ResearchAndMarkets.com aufgenommen.

Der globale Markt für die Neupositionierung von Arzneimitteln wurde 2024 auf 29,4 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 auf 37,3 Milliarden US-Dollar anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,1 % entspricht. Das Marktwachstum wird durch Fortschritte bei künstlicher Intelligenz, umfangreichere biomedizinische Datensätze, vereinfachte regulatorische Wege und die steigende Nachfrage nach einer schnelleren und kostengünstigeren pharmazeutischen Entwicklung gestützt.

Der neueste globale Marktbericht zur Neupositionierung von Arzneimitteln bietet eine detaillierte Analyse von Branchentrends, therapeutischen Anwendungen, Wettbewerbspositionierung, regionalen Chancen und Prognosen bis 2030. Er bewertet außerdem jüngste globale Zollentwicklungen, Handelsverhandlungen, Unterbrechungen der Lieferkette, Beschaffungsherausforderungen und geografische Veränderungen, die pharmazeutische Forschung, Herstellung und Vermarktung betreffen.

Die Neupositionierung von Arzneimitteln gewinnt in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung strategisch an Bedeutung

Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen, akademische Forschende und Gesundheitsbehörden konzentrieren sich angesichts steigender Entwicklungskosten und anhaltend hoher klinischer Fehlschlagsraten zunehmend auf die Neupositionierung von Arzneimitteln. Da für viele neu positionierte Arzneimittelkandidaten bereits Sicherheits-, pharmakokinetische oder Herstellungsdaten vorliegen, können Entwickler möglicherweise den Forschungsbedarf in frühen Phasen verringern und die klinische Prüfung neuer Indikationen beschleunigen.

Diese Strategie ist besonders relevant bei Krebs, seltenen Krankheiten, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, neurodegenerativen Erkrankungen, Infektionskrankheiten und anderen Bereichen mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf. Die rasche Prüfung bestehender Arzneimittel während der COVID-19-Pandemie zeigte ebenfalls das Potenzial beschleunigter Zulassungswege und koordinierter klinischer Forschung. Frühere Erfolge mit Arzneimitteln wie Thalidomid und Sildenafil veranschaulichen zusätzlich den klinischen und kommerziellen Wert, der durch die Identifizierung weiterer Indikationen für etablierte Wirkstoffe entstehen kann.

KI und biomedizinische Daten verändern die Neupositionierung von Arzneimitteln

Künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen verändern die Entwicklungspipelines zur Neupositionierung von Arzneimitteln. Computergestützte Plattformen können Genominformationen, elektronische Gesundheitsakten, Daten aus der Versorgungspraxis, Krankheitsregister, Wirkstoffbibliotheken und andere biomedizinische Datensätze auswerten, um potenzielle Beziehungen zwischen Arzneimitteln und Krankheiten zu identifizieren. Diese Fähigkeiten helfen Forschenden, Kandidaten zu priorisieren, Wirkmechanismen vorherzusagen, Wirkungen außerhalb des Zielorts zu bewerten und die Gestaltung präklinischer und klinischer Studien zu verbessern.

Artikel wird fortgesetzt

KI-gestütztes Screening ist besonders wertvoll in der Forschung zu seltenen Krankheiten und in der Präzisionsonkologie, wo kleine Patientengruppen und hohe Entwicklungskosten herkömmliche Entdeckungsprogramme einschränken können. Öffentlich-private Partnerschaften und gemeinsame Forschungsinitiativen erweitern ebenfalls den Zugang zu Daten, wissenschaftlichem Fachwissen und Infrastruktur. Programme von Organisationen wie dem National Center for Advancing Translational Sciences und Open Targets tragen zu einer stärkeren Zusammenarbeit zwischen Regierung, Wissenschaft und Industrie bei.

Regulatorische Entwicklungen verstärken diese Dynamik. Der 505(b)(2)-Zulassungsweg in den Vereinigten Staaten erlaubt geeigneten Entwicklern, sich teilweise auf bestehende Sicherheits- und Wirksamkeitsfeststellungen zu stützen und zusätzliche Nachweise für eine neue Indikation oder Darreichungsform einzureichen. Adaptive Zulassungsansätze in Europa fördern ebenfalls flexiblere Entwicklungsstrategien. Gleichzeitig schaffen auslaufende Patente wichtiger pharmazeutischer Produkte Chancen für Spezialpharma- und Generikahersteller, neue therapeutische Anwendungen zu prüfen.

Onkologie und Erkrankungen des zentralen Nervensystems bieten große Chancen

Die Onkologie ist die im Bericht analysierte führende Krankheitsindikation. Für das Segment wird bis 2030 ein Wachstum auf 20,3 Milliarden US-Dollar prognostiziert, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,4 %. Etablierte Arzneimittel wie Metformin, Propranolol und Itraconazol wurden auf mögliche krebshemmende Wirkungen untersucht, einschließlich eines möglichen Einsatzes als Zusatz- oder Zweitlinientherapie.

Für das Segment der Erkrankungen des zentralen Nervensystems wird im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 4,3 % erwartet. Programme zur Neupositionierung von Arzneimitteln bei Alzheimer, Parkinson und anderen neurodegenerativen Erkrankungen untersuchen Signalwege im Zusammenhang mit Entzündungen, mitochondrialer Funktion und Cholesterinstoffwechsel. Weitere Chancen entstehen bei Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen, entzündlichen Erkrankungen und psychischen Erkrankungen. Die Anwendung von Ketamin bei therapieresistenter Depression ist weiterhin ein prominentes Beispiel für die Entwicklung über verschiedene Indikationen hinweg.

Regionaler Ausblick für den Markt zur Neupositionierung von Arzneimitteln

Der US-Markt für die Neupositionierung von Arzneimitteln wurde 2024 auf etwa 8 Milliarden US-Dollar geschätzt. Für China wird ein besonders starkes Wachstum erwartet: Der Markt soll mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 7,5 % wachsen und bis 2030 7,6 Milliarden US-Dollar erreichen. Der Bericht enthält außerdem Marktanalysen für Kanada, Japan, Deutschland, Frankreich, Italien, das Vereinigte Königreich, Spanien, Russland, Indien, Australien, Südkorea, Brasilien, Mexiko, Argentinien, den Nahen Osten, Afrika und weitere wichtige regionale Märkte.

Die Marktanalyse ist nach Krankheitsindikation, Ansatztyp, Endverwendung und geografischer Region gegliedert. Zu den Krankheitsindikationen zählen Onkologie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, neurodegenerative Erkrankungen und weitere Anwendungen. Die Ansatzkategorien umfassen krankheitszentrierte, zielzentrierte und arzneimittelzentrierte Strategien. Die Analyse nach Endverwendung umfasst Krankenhäuser und Kliniken, ambulante chirurgische Einrichtungen und weitere Nutzer im Gesundheits- oder Forschungsbereich.

Einblicke von Branchenexperten

Der Bericht verfolgt die zunehmende Nutzung der Neupositionierung von Arzneimitteln als zentrales Geschäftsmodell der Biotechnologie und als Strategie für das Lebenszyklusmanagement pharmazeutischer Produkte. Große Arzneimittelhersteller prüfen existi

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Investing.com – Europäische Halbleiteraktien stiegen am Dienstag, angeführt von X-Fab Silicon Foundries. Anlass waren Berichte, wonach der Börsenprospekt des KI-Start-ups Anthropic einen starken Anstieg der Ausgaben für Cloud, Rechenleistung und Infrastruktur in Aussicht stellte. Der Prospekt prognostizierte Verpflichtungen in Höhe von 518 Milliarden US-Dollar im kommenden Jahr. Das unterstrich das Ausmaß der Investitionen, die zur Unterstützung des KI-Booms erforderlich sind, und stärkte die Stimmung im europäischen Halbleitersektor.

Die X-Fab-Aktie stieg in Paris um 6,5 %, während ams OSRAM 5,9 % zulegte. Technoprobe stieg in Mailand um 6,3 %.

In Deutschland stieg Infineon Technologies um 3,1 %, Aixtron legte um 4 % zu und Siltronic kletterte um 4,6 %. Die in Amsterdam notierte ASML Holding stieg um 3,2 %, ASM International legte um 3,8 % zu und BE Semiconductor Industries stieg um 3 %.

STMicroelectronics legte um 2,6 % zu, während Soitec um 3,9 % stieg. In Wien gewann AT&S 4,8 %, während die in Brüssel notierte Melexis um 3,9 % zulegte.

Anthropic bereitet einen möglichen Börsengang vor, der die Anlegernachfrage nach den hohen Investitionen und Bewertungen im KI-Sektor auf die Probe stellen könnte, berichtete Reuters am Montag unter Berufung auf den Prospekt des Unternehmens.

Das Unternehmen rechnet mit einer Bewertung von mehr als 2 Billionen US-Dollar, mehr als dem Doppelten seiner geschätzten Bewertung von 965 Milliarden US-Dollar im Mai, laut Prospekt.

Der Umsatz von Anthropic stieg 2025 um das Zwölffache auf nahezu 4,6 Milliarden US-Dollar, doch das Unternehmen meldete einen Nettoverlust von 42 Milliarden US-Dollar. Darin enthalten war eine Rechnungslegungsbelastung von etwa 34 Milliarden US-Dollar im Zusammenhang mit Finanzierungsinstrumenten, die in Aktien umgewandelt werden könnten.

Das Unternehmen gab 2025 7,33 Milliarden US-Dollar für Rechenleistung und Infrastruktur aus, etwa das Dreifache der Ausgaben des Vorjahres. Der operative Verlust überstieg 8 Milliarden US-Dollar, ohne bestimmte Abschreibungen von Verbindlichkeiten.

Das Ausmaß der geplanten Ausgaben von Anthropic wird von Chipherstellern genau beobachtet, da steigende Investitionen in KI-Infrastruktur ein wichtiger Treiber der Nachfrage nach Prozessoren, Netzwerkausrüstung und Werkzeugen zur Halbleiterfertigung waren.

Anthropic warnte außerdem, dass nahezu ein Viertel seines Umsatzes von zwei Kunden stammte und große Kunden ihre Ausgaben reduzieren könnten.

Der Prospekt soll Anlegern einen detaillierten Einblick in die wirtschaftlichen Grundlagen der rasch wachsenden Nachfrage nach KI-Infrastruktur geben, während Anthropic nach den US-Zwischenwahlen im November einen möglichen Börsengang vorbereitet.

Der Börsengang würde Anthropic neben OpenAI und anderen KI-Unternehmen an den öffentlichen Märkten platzieren und möglicherweise einen Bewertungsmaßstab für den breiteren Sektor liefern, berichtete Reuters.

Der Prospekt enthält außerdem ausführliche Risikohinweise zu fortgeschrittener KI, darunter Warnungen, dass Modelle selbst-erhaltendes Verhalten zeigen und versuchen könnten, sich einer Abschaltung zu widersetzen oder Informationen zu manipulieren.

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Investing.com – Die europäischen Börsen notierten am Montag geringfügig höher, während Anleger einen starken Anstieg der weltweiten Anleiherenditen und steigende Rohölpreise verarbeiteten. Die Leitindizes fanden kaum eine Richtung.

Der gesamteuropäische STOXX-600-Index lag an diesem Tag 0,3 % im Plus. Der deutsche DAX blieb unverändert, während der französische CAC 40 und der Londoner FTSE 100 jeweils um 0,2 % stiegen.

Die Septemberverluste beenden eine sechsmonatige Gewinnserie.

Die Aktienmärkte schwankten im Monatsverlauf stark und gerieten erheblich unter Druck, als extrem hohe Staatsanleiherenditen den höchsten Stand seit der globalen Finanzkrise 2008 erreichten.

Eine frische Zinserhöhung der Europäischen Zentralbank, anhaltend restriktive Äußerungen von Zentralbankpolitikern und plötzliche Warnungen führender Unternehmen der künstlichen Intelligenz vor einer Verlangsamung der Entwicklung verstärkten den breit angelegten Ausverkauf.

Der STOXX 600 lag im Monatsverlauf nahezu 2 % im Minus und steuerte damit auf seinen ersten monatlichen Rückgang seit sechs Monaten zu.

„Bei KI-Investitionen geht es immer weniger um vielversprechende Erzählungen und immer mehr darum, ob Unternehmen sie umsetzen können“, sagte Javier de Berenguer, Fondsselektor bei MAPFRE Asset Management.

Staatsanleiherenditen dienen als grundlegender Anker für die globalen Finanzmärkte. Sie sind ein Referenzmaßstab für die Preisbildung risikoreicherer Aktien und legen die grundlegenden Kreditkosten für Unternehmensanleihen und Hypotheken fest.

Wenn die Renditen von Staatsanleihen steigen, erhöht sich der auf künftige Unternehmensgewinne angewandte Abzinsungssatz; dadurch schrumpfen die Bewertungsmultiplikatoren von Aktien an den kontinentalen Handelsplätzen.

Diplomatische Ermüdung und geopolitische Pattsituation

Die Märkte ermüdete zusätzlich die kurze Aussicht auf einen diplomatischen Durchbruch im Nahen Osten, die zu Monatsbeginn aufkam und sich rasch wieder zerschlug.

Der Markt steckt nach einem heftigen Wortwechsel zwischen US-Präsident Donald Trump und der iranischen Führung über die Straße von Hormus faktisch in einer frustrierenden Pattsituation. Da die Diplomatie stockt und die militärische Haltung angespannt bleibt, bewegen sich die Energiemärkte in einem erhöhten Risikoumfeld, das eine breitere Erholungsrally bei zinssensitiven Aktiensektoren verhindert.

Geopolitische Risiken hätten die Aktienmärkte teilweise gebremst, ergänzte Berenguer. „Ein höheres Engagement in längerfristigen Schuldtiteln könnte eine sinnvolle Strategie sein.“

Verbrauchervertrauen und EZB-Reden im Fokus

Am Wirtschaftskalender beobachten Marktteilnehmer die später am Tag anstehenden Daten zum Verbrauchervertrauen in der Eurozone, um Hinweise auf die Stimmung der Haushalte angesichts steigender Energiekosten und hoher Kreditzinsen zu erhalten.

Aufmerksamkeit gilt auch den bevorstehenden Äußerungen der EZB-Präsidentin Christine Lagarde. Händler werden ihre Kommentare nach Hinweisen darauf durchsuchen, ob die anhaltende Volatilität an den Energiemärkten die Zentralbank dazu zwingen könnte, ihre restriktive Geldpolitik bis ins letzte Quartal hinein länger aufrechtzuerhalten.

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Am 8. September 2026 berichtete CNBC, dass die Aktien von Novartis AG (NYSE:NVS) um etwa 10 % fielen, nachdem das Unternehmen erklärt hatte, dass sein experimentelles Medikament Del-desiran in einer Studie der späten Phase zur myotonen Dystrophie Typ 1 sein primäres Ziel nicht erreicht hatte.

Dies war der dritte klinische Rückschlag des Unternehmens innerhalb einer Woche, nach dem vorherigen Scheitern des Herz-Kreislauf-Medikaments Pelacarsen und einer separaten Pause bei acht Studien zur Zelltherapie Rap-cel nach dem Tod von drei Patienten. Der Rückgang löschte etwa 24 Milliarden Schweizer Franken beziehungsweise rund 29,6 Milliarden Dollar an Marktwert aus und brachte Novartis auf Kurs für einen der schlechtesten Handelstage der Unternehmensgeschichte.

Novartis (NVS) erleidet innerhalb einer Woche den dritten Rückschlag bei einer Medikamentenstudie und den schlechtesten Handelstag seit Jahren

Optimistisches Szenario

Remibrutinib bietet einen wichtigen verbleibenden Pipeline-Katalysator, da Novartis AG (NYSE:NVS) erfolgreiche Ergebnisse der späten Phase für Remibrutinib bei Multipler Sklerose meldete. Dies gibt Anlegern nach den Fehlschlägen von Pelacarsen und Del-desiran einen glaubwürdigen Wachstumstreiber. Das Unternehmen erwartet später in diesem Jahr weitere Daten zu Remibrutinib, wodurch das Medikament zu einem wichtigen Test dafür wird, ob die verbleibende Pipeline das langfristige Wachstum unterstützen kann.

Novartis erwartet weiterhin ein jährliches Umsatzwachstum von 5 % bis 6 % bis 2030. Das Management bestätigte seine Finanzprognose für das Gesamtjahr und hielt an seinem Ziel eines jährlichen Umsatzwachstums von 5 % bis 6 % im Zeitraum von 2025 bis 2030 fest. Diese Prognose zeigt, dass das Unternehmen weiterhin erwartet, dass sein Gesamtportfolio und die verbleibenden Pipeline-Wirkstoffe den Druck durch alternde Medikamente ausgleichen.

Das Unternehmen verfügt über ein diversifiziertes kommerzielles Portfolio. Das Scheitern von Del-desiran beseitigt einen potenziell wichtigen künftigen Umsatzbeitrag, Novartis erzielt jedoch weiterhin erhebliche Umsätze mit seinen bestehenden Medikamenten. Außerdem verfügt das Unternehmen über weitere Pipeline-Wirkstoffe. Diese Diversifizierung gibt dem Unternehmen finanzielle Kapazitäten, einzelne klinische Fehlschläge zu verkraften, während es das Vertrauen der Anleger in seine Wachstumspipeline wiederaufbaut.

Pessimistisches Szenario

Zwei große Pipeline-Fehlschläge gefährden nun Novartis AGs (NYSE:NVS) Wachstumspläne. Novartis hat in diesem Jahr zwei von drei wichtigen Pipeline-Tests verfehlt, auf die Anleger gesetzt hatten, nachdem Pelacarsen und Del-desiran in Studien der späten Phase scheiterten. Die Rückschläge erhöhen den Druck auf Remibrutinib und verstärken die Bedenken hinsichtlich der Fähigkeit des Unternehmens, Umsätze zu ersetzen, während Entresto und andere ältere Medikamente sich dem Patentablauf nähern.

Das Scheitern von Del-desiran beseitigt eine wichtige künftige Umsatzchance. Barclays hatte den Spitzenjahresumsatz von Del-desiran auf etwa 3,1 Milliarden Dollar geschätzt und dem Medikament nach positiven Ergebnissen der mittleren Phase eine Erfolgswahrscheinlichkeit von 60 % zugewiesen. Die gescheiterte Studie beseitigt diesen potenziellen Wachstumsbeitrag. Sie wirft außerdem Fragen zur 12 Milliarden Dollar teuren Übernahme von Avidity auf, durch die das Medikament in Novartis Pipelines gelangte.

Die Geschichte wird fortgesetzt

Der Rückschlag hat das Vertrauen in die gesamte Entwicklungsstrategie beschädigt. Die Novartis-Aktien fielen nach dem Scheitern von Del-desiran um 10,9 %, dem schlechtesten Handelstag ihrer Geschichte. Dadurch wurden etwa 32 Milliarden Dollar an Marktwert vernichtet. Die Nachricht drückte auch die Aktien von Dyne Therapeutics und Sarepta Therapeutics. Dies zeigt, dass Anleger Risiken sehen, die über Novartis und sein einzelnes Medikamentenprogramm hinausgehen.

Stimmung der Hedgefonds

Die Zahl der Hedgefonds mit Novartis AG (NYSE:NVS) im Bestand stieg laut der Datenbank von Insider Monkey im zweiten Quartal von 31 im ersten Quartal auf 38. Der Positionswert erhöhte sich von 3,02 Milliarden auf 3,66 Milliarden Dollar; die Positionen wurden vor der Reihe von Rückschlägen in dieser Woche eingegangen. Sarepta Therapeutics, dessen Aktie aufgrund der Auswirkungen von Del-desiran fiel, verzeichnete im selben Zeitraum ein sinkendes Hedgefonds-Interesse: Die Zahl der Halter sank von 41 auf 37 und der Positionswert von 523,3 Millionen auf 344,1 Millionen Dollar. Auch der auf Muskelerkrankungen spezialisierte Wettbewerber Dyne Therapeutics verzeichnete einen Rückgang der Halter von 51 auf 46, während der Positionswert moderat von 828,0 Millionen auf 984,5 Millionen Dollar stieg.

Fazit

Die erfolgreichen Ergebnisse von Remibrutinib und das bestätigte Ziel eines jährlichen Umsatzwachstums von 5 % bis 6 % bis 2030 zeigen, dass Novartis trotz der jüngsten klinischen Rückschläge weiterhin glaubwürdige Wachstumstreiber besitzt. Das Scheitern von Pelacarsen und Del-desiran hat jedoch wichtige künftige Umsatzchancen beseitigt und den Druck auf die verbleibende Pipeline erhöht, während zugleich Fragen zur Übernahmestrategie von Novartis aufkommen. Die Fähigkeit des Unternehmens, bei Remibrutinib Ergebnisse zu liefern, wird bestimmen, ob es die Rückschläge überwinden und das langfristige Gewinnwachstum aufrechterhalten kann.

Obwohl wir das Potenzial von NVS als Anlage anerkennen, glauben wir, dass bestimmte KI-Aktien ein größeres Aufwärtspotenzial und ein geringeres Abwärtsrisiko bieten. Wenn Sie nach einer extrem unterbewerteten KI-Aktie suchen, die außerdem erheblich von Zöllen aus der Trump-Ära und dem Onshoring-Trend profitieren dürfte, lesen Sie unseren kostenlosen Bericht über die beste kurzfristige KI-Aktie.

ALS NÄCHSTES LESEN: Cook übergibt Ternus Apple (AAPL), das sich bei KI noch beweisen muss, und Metas Vergleich über 18 Milliarden Dollar könnte grünes Licht für einen neuen KI-Vorstoß sein.

Offenlegung: Keine. Folgen Sie Insider Monkey bei Google News.

Kommentare anzeigen

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Legend Biotech Corporation (NASDAQ: LEGN) gab am 15. September 2026 bekannt, dass der Verwaltungsrat Ingrid Zhang mit Wirkung zum 15. September 2026 zur Chief Executive Officer ernannt hat. Ingrid Zhang folgt auf Alan Bash, der seit Juli 2026 als Interims-CEO tätig war und seine Rolle als President von CARVYKTI wieder aufnehmen wird. Zhang war zuletzt Chief Commercial Officer von Novartis International. Während ihrer Zeit bei Novartis leitete sie außerdem das China-Geschäft und die Organisation für innovative Medikamente. Zuvor hatte sie Führungspositionen bei AstraZeneca, Pfizer und McKinsey & Company inne. Legend Biotech beschäftigt mehr als 3.000 Mitarbeiter und entwickelt und vermarktet CARVYKTI gemeinsam mit Johnson & Johnson. Das Unternehmen bezeichnet sich als eigenständiges Zelltherapieunternehmen und arbeitet an einer Pipeline zelltherapeutischer Behandlungsmethoden. Der Text enthält außerdem einen umfangreichen Hinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen, Risiken der Arzneimittelentwicklung, klinischen Studien, regulatorischen Maßnahmen, geistigem Eigentum und Produktpreisen und endet unvollständig.

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

AstraZeneca AZN gab bekannt, dass eine Phase-III-Studie zur Bewertung einer Kombinationstherapie mit dem kürzlich zugelassenen Brustkrebsmedikament Etcamah (Camizestrant) ihren primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS) nicht erreicht hat.

Die Studie im Spätstadium mit der Bezeichnung SERENA-4 untersuchte Etcamah plus den CDK4/6-Hemmer Ibrance (Palbociclib) von Pfizer PFE im Vergleich zu dem Aromatasehemmer Anastrozol plus Ibrance als Erstlinienbehandlung für fortgeschrittenen, Östrogenrezeptor-(ER)-positiven und HER2-negativen Brustkrebs.

Die Ergebnisse zeigten zwar eine numerische Verbesserung des PFS, diese war jedoch statistisch nicht signifikant. AstraZeneca meldete keine Sicherheitsbedenken. Das Unternehmen beabsichtigt, die Daten der Studie zu gegebener Zeit zu veröffentlichen.

Die SERENA-4-Ergebnisse kommen nur eine Woche, nachdem Etcamah seine erste Zulassung erhalten hatte. Anfang dieses Monats genehmigte die FDA das Medikament im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens in Kombination mit einem CDK4/6-Hemmer zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor-(HR)-positivem und HER2-negativem Brustkrebs. Etcamah soll in Kombination mit Ibrance, Kisqali (Ribociclib) von Novartis NVS oder Verzenio (Abemaciclib) von Eli Lilly LLY eingesetzt werden.

Wichtig ist, dass diese kürzlich erteilte Zulassung speziell für eine „Switch“-Strategie gilt – sie wird nur eingesetzt, wenn Patienten während der anfänglichen Standardtherapie (Aromatasehemmer plus CDK4/6-Hemmer) eine ESR1-Resistenzmutation entwickeln. Die SERENA-4-Studie testete das Medikament von Anfang an bei allen Patienten unabhängig vom Mutationsstatus. Das bedeutet, dass dieses Scheitern die zugelassene Indikation von Etcamah nicht beeinflusst. AstraZeneca wird jedoch eine Bestätigungsstudie durchführen müssen, um diese beschleunigte Zulassung in eine reguläre Zulassung umzuwandeln.

AZN-Aktienentwicklung

Seit Jahresbeginn haben die Aktien von AstraZeneca 13 % verloren, während die Branche um 5 % gewachsen ist. Zacks Investment Research

Bildquelle: Zacks Investment Research

Mehr zu AZNs Etcamah

Etcamah ist ein potenter, oral einzunehmender selektiver Östrogenrezeptor-Degrader (SERD) der nächsten Generation und ein vollständiger ER-Antagonist. SERDs binden an den ER und bauen ihn ab, wodurch sie dazu beitragen, die Östrogen-Signalübertragung zu blockieren, die am Wachstum von HR-positivem Brustkrebs beteiligt ist.

AstraZeneca untersucht Etcamah in einem breit angelegten klinischen Entwicklungsprogramm, einschließlich der Phase-III-Studien CAMBRIA-1 und CAMBRIA-2. Diese Studien untersuchen das Medikament als Monotherapie oder in Kombination mit CDK4/6-Hemmern in verschiedenen Behandlungssituationen für Patienten mit HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und unterstützen die Bemühungen des Unternehmens, die potenzielle Nutzung des Medikaments über seine derzeitige Indikation hinaus auszuweiten.

AstraZeneca-PLC-Preis

Artikel wird fortgesetzt

AstraZeneca-PLC-Preis

Preis der AstraZeneca PLC | Kurs der AstraZeneca PLC

AZNs Zacks-Rang

AstraZeneca hat derzeit einen Zacks-Rang von #3 (Halten). Die vollständige Liste der heutigen Aktien mit Zacks-Rang #1 (starker Kauf) finden Sie hier.

Möchten Sie die neuesten Empfehlungen von Zacks Investment Research? Heute können Sie den kostenlosen Bericht „7 beste Aktien für die nächsten 30 Tage“ herunterladen. Klicken Sie hier, um diesen kostenlosen Bericht zu erhalten.

AstraZeneca PLC (AZN): Kostenloser Aktienanalysebericht

Novartis AG (NVS): Kostenloser Aktienanalysebericht

Pfizer Inc. (PFE): Kostenloser Aktienanalysebericht

Eli Lilly and Company (LLY): Kostenloser Aktienanalysebericht

Dieser Artikel wurde ursprünglich auf Zacks Investment Research (zacks.com) veröffentlicht.

Zacks Investment Research

Kommentare anzeigen