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Raising 2026 Revenue and Net Income Guidance Based on Increased Demand for NERLYNX

LOS ANGELES, August 06, 2026--(BUSINESS WIRE)--Puma Biotechnology, Inc. (NASDAQ: PBYI), a biopharmaceutical company, announced financial results for the second quarter ended June 30, 2026. Unless otherwise stated, all comparisons are for the second quarter 2026 compared to the second quarter 2025.

Product revenue, net consists entirely of revenue from sales of NERLYNX®, Puma's first commercial product. Product revenue, net in the second quarter of 2026 was $53.6 million, compared to product revenue, net of $49.2 million in the second quarter of 2025. Product revenue, net in the first six months of 2026 was $95.5 million, compared to $92.3 million in the first six months of 2025.

Based on accounting principles generally accepted in the United States (GAAP), Puma reported net income of $8.2 million, or $0.16 per basic and diluted share, for the second quarter of 2026, compared to net income of $5.9 million, or $0.12 per basic and diluted share, for the second quarter of 2025. Net income for the first six months of 2026 was $4.4 million, or $0.09 per basic and diluted share, compared to net income of $8.8 million, or $0.18 per basic and diluted share, for the first six months of 2025.

Non-GAAP adjusted net income was $10.1 million, or $0.20 per basic share and $0.19 per diluted share, for the second quarter of 2026, compared to non-GAAP adjusted net income of $7.5 million, or $0.15 per basic and diluted share, for the second quarter of 2025. Non-GAAP adjusted net income for the first six months of 2026 was $8.3 million, or $0.16 per basic and diluted share, compared to non-GAAP adjusted net income of $12.4 million, or $0.25 per basic and diluted share, for the first six months of 2025. Non-GAAP adjusted net income excludes stock-based compensation expense. For a reconciliation of GAAP net income to non-GAAP adjusted net income and GAAP net income per share to non-GAAP adjusted net income per share, please see the financial tables at the end of this news release.

Net cash provided by operating activities for the second quarter of 2026 was $1.6 million, compared to $14.1 million in the second quarter of 2025. Net cash provided by operating activities for the first six months of 2026 was $17.0 million, compared to net cash provided by operating activities of $17.7 million in the first six months of 2025. As previously reported, on May 4, 2026, Puma remitted the final payment of principal, interest and exit fees under its 2021 Note Purchase Agreement, which reduced outstanding debt to zero and terminated all remaining obligations, other than customary continuing indemnification obligations. At June 30, 2026, Puma had cash, cash equivalents and marketable securities of $93.9 million, compared to cash, cash equivalents and marketable securities of $97.5 million at December 31, 2025.

Story Continues

"We are pleased with our commercial execution in the second quarter and the continued increase in year-over-year demand for NERLYNX. We are also pleased with our continued progress across our clinical development programs during the second quarter," said Alan H. Auerbach, Chairman, Chief Executive Officer and President of Puma. "We remain focused on both continuing our commercial execution in the second half of the year as well as with continuing to advance alisertib in the respective ALISCA® clinical trials in HER2-negative, hormone receptor-positive metastatic breast cancer and small cell lung cancer."

Mr. Auerbach added, "We anticipate the following key milestones over the next 12 months: (i) initiation of enrollment in ALISCA®-Lung2, a Phase I/II trial of alisertib in combination with paclitaxel for the treatment of patients with extensive stage small cell lung cancer (Q3 2026); (ii) expansion of enrollment in ALISCA®-Breast1, a Phase II trial of alisertib in combination with endocrine treatment in patients with chemotherapy-naïve HER2-negative, hormone receptor-positive metastatic breast cancer (H2 2026); (iii) expansion of ALISCA®-Lung1, a Phase II clinical trial of alisertib monotherapy for the treatment of patients with extensive stage small cell lung cancer (H2 2026); and (iv) presentation of updated data from ALISCA®-Breast1, a Phase II trial of alisertib in combination with endocrine treatment in patients with chemotherapy-naïve HER2-negative, hormone receptor-positive metastatic breast cancer (Q4 2026)."

Revenue

Total revenue consists of product revenue, net from sales of NERLYNX, Puma's first commercial product, and royalty revenue. For the second quarter ended June 30, 2026, total revenue was $56.5 million, of which $53.6 million was net product revenue and $2.9 million was royalty revenue. This compares to total revenue for the second quarter of 2025 of $52.4 million, of which $49.2 million was net product revenue and $3.2 million was royalty revenue. For the first six months of 2026, total revenue was $101.3 million, of which $95.5 million was net product revenue and $5.8 million was royalty revenue. This compares to total revenue for the first six months of 2025 of $98.4 million, of which $92.3 million was net product revenue and $6.1 million was royalty revenue.

Operating Costs and Expenses

Total operating costs and expenses were $48.9 million for the second quarter of 2026, compared to $45.8 million for the second quarter of 2025. Operating costs and expenses in the first six months of 2026 were $97.5 million, compared to $87.8 million in the first six months of 2025, primarily attributable to an increase in research and development (R&D) expenses, including an increase in clinical trial expense of approximately $7.4 million and an increase in internal R&D expense of approximately $2.0 million.

Cost of Sales

Cost of sales was $12.5 million for the second quarter of 2026, compared to $12.3 million for the second quarter of 2025. Cost of sales was $22.9 million for the first six months of 2026, virtually unchanged from the first six months of 2025, while year-over-year sales of our product bottles were higher.

Selling, General and Administrative Expenses

Selling, general and administrative (SG&A) expenses were $17.5 million for the second quarter of 2026, compared to $18.0 million for the second quarter of 2025. SG&A expenses for the first six months of 2026 were $35.9 million, compared to $35.6 million for the first six months of 2025.

Research and Development Expenses

Research and development (R&D) expenses were $18.9 million for the second quarter of 2026, compared to $15.5 million for the second quarter of 2025. R&D expenses for the first six months of 2026 were $38.7 million, compared to $29.3 million for the first six months of 2025. The $9.4 million year-over-year increase for the first six months resulted primarily from an increase in clinical trial expense of approximately $7.4 million, which reflects increased alisertib study activity, and an increase in internal R&D expense of approximately $2.0 million, which includes increased employee compensation and the hiring of a new executive.

Total Other Income (Expenses)

Total other income was $0.6 million for the second quarter of 2026, compared to total other expenses of $0.4 million for the second quarter of 2025. Total other income was $1.0 million for the first six months of 2026, compared to total other expenses of $1.2 million for the first six months of 2025. The $2.2 million year-over-year increase in other income for the first six months of 2026 resulted primarily from a decrease in interest expense, which reflects a lower debt balance as we paid down our debt principal in the three months ended June 30, 2026.

Third Quarter and Full Year 2026 Financial Outlook

Third Quarter 2026 New

Full Year 2026 Prior

Full Year 2026 Net Product Revenue $54–$56 million $205-209 million $202–$206 million Royalty Revenue $2–$3 million $19–$22 million $20–$23 million Total Revenue $56–$59 million $224-$231 million $222–$229 million Net Income $2–$3.5 million $17-$20 million $16–$19 million Gross to Net Adjustment 26%–27% 26.5%-27.5% 26.5%–27.5% The outlook above does not include any potential adjustments for tax valuation allowance.

Conference Call

Puma Biotechnology will host a conference call to report its second quarter 2026 financial results and provide an update on its business and outlook at 1:30 p.m. PDT/4:30 p.m. EDT on Thursday, August 6, 2026. The call may be accessed by dialing (877) 709-8150 (domestic) or (201) 689-8354 (international). Please dial in at least 10 minutes in advance and inform the operator that you would like to join the "Puma Biotechnology Conference Call." A live webcast of the conference call and presentation slides may be accessed on the Investors section of the Puma Biotechnology website at https://www.pumabiotechnology.com. A replay of the call will be available shortly after completion of the call and will be archived on Puma's website for 90 days.

About Puma Biotechnology

Puma Biotechnology, Inc. is a biopharmaceutical company with a focus on the development and commercialization of innovative products to enhance cancer care. Puma in-licensed the global development and commercialization rights to PB272 (neratinib, oral) in 2011. Neratinib, oral was approved by the U.S. Food and Drug Administration in 2017 for the extended adjuvant treatment of adult patients with early stage HER2-overexpressed/amplified breast cancer, following adjuvant trastuzumab-based therapy, and is marketed in the United States as NERLYNX® (neratinib) tablets. In February 2020, NERLYNX was also approved by the FDA in combination with capecitabine for the treatment of adult patients with advanced or metastatic HER2-positive breast cancer who have received two or more prior anti-HER2-based regimens in the metastatic setting. NERLYNX was granted marketing authorization by the European Commission in 2018 for the extended adjuvant treatment of adult patients with early stage hormone receptor-positive HER2-overexpressed/amplified breast cancer and who are less than one year from completion of prior adjuvant trastuzumab-based therapy. NERLYNX® is a registered trademark of Puma Biotechnology, Inc.

In September 2022, Puma entered into an exclusive license agreement for the development and commercialization of the anti-cancer drug alisertib, a selective, small molecule, orally administered inhibitor of aurora kinase A. Initially, Puma intends to focus the development of alisertib on the treatment of small cell lung cancer and breast cancer. In February 2024, Puma initiated ALISCA®-Lung1, a Phase II clinical trial of alisertib monotherapy for the treatment of patients with extensive-stage small cell lung cancer. In November 2024, Puma initiated ALISCA®-Breast1, a Phase II clinical trial of alisertib in combination with endocrine therapy for the treatment of patients with HER2-negative, HR-positive metastatic breast cancer. ALISCA® is a registered trademark of Puma Biotechnology, Inc.

To help ensure patients have access to NERLYNX, Puma has implemented the Puma Patient Lynx support program to assist patients and healthcare providers with reimbursement support and referrals to resources that can help with financial assistance. More information on the Puma Patient Lynx program can be found at https://www.NERLYNX.com or by calling 1-855-816-5421.

Further information about Puma Biotechnology may be found at https://www.pumabiotechnology.com.

INDICATIONS

NERLYNX® (neratinib) tablets, for oral use, is a kinase inhibitor indicated:

As a single agent, for the extended adjuvant treatment of adult patients with early stage HER2-positive breast cancer, to follow adjuvant trastuzumab-based therapy. In combination with capecitabine, for the treatment of adult patients with advanced or metastatic HER2-positive breast cancer, who have received two or more prior anti-HER2 based regimens in the metastatic setting.

Important Safety Information Regarding NERLYNX® (neratinib) U.S. Indication

CONTRAINDICATIONS: None

WARNINGS AND PRECAUTIONS:

Diarrhea: Manage diarrhea through either NERLYNX dose escalation or loperamide prophylaxis. If diarrhea occurs despite recommended prophylaxis, treat with additional antidiarrheals, fluids, and electrolytes as clinically indicated. Withhold NERLYNX in patients experiencing severe and/or persistent diarrhea. Permanently discontinue NERLYNX in patients experiencing Grade 4 diarrhea or Grade ≥ 2 diarrhea that occurs after maximal dose reduction. Hepatotoxicity: Monitor liver function tests monthly for the first 3 months of treatment, then every 3 months while on treatment and as clinically indicated. Withhold NERLYNX in patients experiencing Grade 3 liver abnormalities and permanently discontinue NERLYNX in patients experiencing Grade 4 liver abnormalities. Embryo-Fetal Toxicity: NERLYNX can cause fetal harm. Advise patients of potential risk to a fetus and to use effective contraception.

ADVERSE REACTIONS: The most common adverse reactions (reported in ≥ 5% of patients) were:

NERLYNX as a single agent: diarrhea, nausea, abdominal pain, fatigue, vomiting, rash, stomatitis, decreased appetite, muscle spasms, dyspepsia, AST or ALT increased, nail disorder, dry skin, abdominal distention, epistaxis, weight decreased, and urinary tract infection. NERLYNX in combination with capecitabine: diarrhea, nausea, vomiting, decreased appetite, constipation, fatigue/asthenia, weight decreased.

To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Puma Biotechnology, Inc. at 1-844-NERLYNX (1-844-637-5969) or FDA at 1-800-332-1088 or www.fda.gov/medwatch.

DRUG INTERACTIONS:

Gastric acid reducing agents: Avoid concomitant use with proton pump inhibitors. Separate NERLYNX by at least 2 hours before or 10 hours after H2-receptor antagonists. Or separate NERLYNX by at least 3 hours after antacids. Strong CYP3A4 inhibitors: Avoid concomitant use. P-gp and moderate CYP3A4 dual inhibitors: Avoid concomitant use. Strong or moderate CYP3A4 inducers: Avoid concomitant use. Certain P-gp substrates: Monitor for adverse reactions of P-gp substrates for which minimal concentration change may lead to serious adverse reactions when used concomitantly with NERLYNX.

USE IN SPECIFIC POPULATIONS:

Lactation: Advise women not to breastfeed.

Please see Full Prescribing Information for additional safety information.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements, including statements regarding Puma's anticipated milestones and estimates of future financial results for the third quarter and full year 2026. All forward-looking statements involve risks and uncertainties that could cause Puma's actual results to differ materially from the anticipated results and expectations expressed in these forward-looking statements. These statements are based on current expectations, forecasts and assumptions, and actual outcomes and results could differ materially from these statements due to a number of factors, which include, but are not limited to, any adverse impact on Puma's business or the global economy and financial markets, any changes in Puma's product candidates' regulatory approvals, results from Puma's clinical trials, any litigation involving Puma, any changes to Puma's in-licensed intellectual property and the risk factors disclosed in the periodic and current reports filed by Puma with the Securities and Exchange Commission from time to time, including Puma's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2025 and subsequent filings. Readers are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. Puma assumes no obligation to update these forward-looking statements, except as required by law.

(Financial Tables Follow)

PUMA BIOTECHNOLOGY, INC. AND SUBSIDIARY CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS (in millions except share and per share data) Three Months Ended Six Months Ended June 30, June 30, 2026 2025 2026 2025 (Unaudited) (Unaudited) (Unaudited) (Unaudited) Revenues: ​ ​ ​ ​ Product revenue, net $ 53.6 $ 49.2 $ 95.5 $ 92.3 Royalty revenue 2.9 3.2 5.8 6.1 Total revenue 56.5 52.4 101.3 98.4 Operating costs and expenses: ​ ​ ​ ​ Cost of sales 12.5 12.3 22.9 22.9 Selling, general and administrative 17.5 18.0 35.9 35.6 Research and development 18.9 15.5 38.7 29.3 Total operating costs and expenses 48.9 45.8 97.5 87.8 Income from operations 7.6 6.6 3.8 10.6 Other income (expenses): ​ ​ ​ ​ Interest income 0.8 1.0 1.8 2.0 Interest expense (0.2 ) (1.8 ) (0.9 ) (4.0 ) Other income — 0.4 0.1 0.8 Total other income (expenses), net 0.6 (0.4 ) 1.0 (1.2 ) Net income before income taxes 8.2 6.2 4.8 9.4 Income tax expense — (0.3 ) (0.4 ) (0.6 ) Net income $ 8.2 $ 5.9 $ 4.4 $ 8.8 Net income per share of common stock—basic $ 0.16 $ 0.12 $ 0.09 $ 0.18 Net income per share of common stock—diluted $ 0.16 $ 0.12 $ 0.08 $ 0.18 Weighted-average shares of common stock outstanding—basic 50,939,946 49,700,217 50,892,800 49,648,246 Weighted-average shares of common stock outstanding—diluted 52,596,589 50,144,704 52,278,925 50,003,709

PUMA BIOTECHNOLOGY, INC. AND SUBSIDIARY LIQUIDITY AND CAPITAL RESOURCES (in millions) June 30, December 31, 2026 2025 Cash and cash equivalents $ 36.5 $ 29.6 Marketable securities 57.4 67.9 Working capital 95.2 81.4 Current portion of long-term debt — 22.5 Stockholders' equity 138.5 130.3

Six Months Ended Six Months Ended June 30, 2026 June 30, 2025 Cash provided by (used in): Operating activities $ 17.0 $ 17.7 Investing activities 10.5 (9.7 ) Financing activities (22.7 ) (22.5 ) Net increase (decrease) in cash, cash equivalents, and restricted cash $ 4.8 $ (14.5 )

Use of Non-GAAP Measures

In addition to operating results as calculated in accordance with GAAP, Puma uses certain non-GAAP financial measures when planning, monitoring, and evaluating operational performance. The following table presents Puma's net income and net income per share calculated in accordance with GAAP and as adjusted to remove the impact of stock-based compensation expense. For the three months and six months ended June 30, 2026, stock-based compensation represented approximately 5.4% and 5.2% of operating expenses, respectively, and 4.9% and 5.6% for the same periods in 2025, in each case excluding cost of sales and acquired in-process research and development. Puma's management believes that these non-GAAP financial measures are useful to enhance understanding of Puma's financial performance, are more indicative of its operational performance, and facilitate a better comparison among fiscal periods. These non-GAAP financial measures are not, and should not be viewed as, substitutes for GAAP reporting measures.

PUMA BIOTECHNOLOGY, INC. AND SUBSIDIARY Reconciliation of GAAP Net Income to Non-GAAP Adjusted Net Income and GAAP Net Income Per Share to Non-GAAP Adjusted Net Income Per Share (in millions except share and per share data) (Unaudited) Three Months Ended June 30, 2026 2025 GAAP net income $ 8.2 $ 5.9 Adjustments: Stock-based compensation - Selling, general and administrative (1) 1.2 1.0 Research and development (2) 0.7 0.6 Non-GAAP adjusted net income $ 10.1 $ 7.5 GAAP net income per share—basic $ 0.16 $ 0.12 Adjustment to net income (as detailed above) 0.04 0.03 Non-GAAP adjusted basic net income per share $ 0.20 (3) $ 0.15 (4) GAAP net income per share—diluted $ 0.16 $ 0.12 Adjustment to net income (as detailed above) 0.03 0.03 Non-GAAP adjusted diluted net income per share $ 0.19 (5) $ 0.15 (6)

Six Months Ended June 30, 2026 2025 GAAP net income $ 4.4 $ 8.8 Adjustments: Stock-based compensation - Selling, general and administrative (1) 2.3 2.2 Research and development (2) 1.6 1.4 Non-GAAP adjusted net income $ 8.3 $ 12.4 GAAP net income per share—basic $ 0.09 $ 0.18 Adjustment to net income (as detailed above) 0.07 0.07 Non-GAAP adjusted basic net income per share $ 0.16 (3) $ 0.25 (4) GAAP net income per share—diluted $ 0.08 $ 0.18 Adjustment to net income (as detailed above) 0.08 0.07 Non-GAAP adjusted diluted net income per share $ 0.16 (5) $ 0.25 (6)

(1) To reflect a non-cash charge to operating expense for selling, general, and administrative stock-based compensation. (2) To reflect a non-cash charge to operating expense for research and development stock-based compensation. (3) Non-GAAP adjusted basic net income per share was calculated based on 50,939,946 and 50,892,800 weighted-average shares of common stock outstanding for the three and six months ended June 30, 2026, respectively. (4) Non-GAAP adjusted basic net income per share was calculated based on 49,700,217 and 49,648,246 weighted-average shares of common stock outstanding for the three and six months ended June 30, 2025, respectively. (5) Non-GAAP adjusted diluted net income per share was calculated based on 52,596,589 and 52,278,925 weighted-average shares of common stock outstanding for the three and six months ended June 30, 2026, respectively. (6) Non-GAAP adjusted diluted net income per share was calculated based on 50,144,704 and 50,003,709 weighted-average shares of common stock outstanding for the three and six months ended June 30, 2025, respectively.

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Contacts

Alan H. Auerbach or Mariann Ohanesian, Puma Biotechnology, Inc., +1 424 248 6500 info@pumabiotechnology.com ir@pumabiotechnology.com

David Schull, Russo Partners, +1 212 845 4200 david.schull@russopartnersllc.com

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Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

Rimouski, Québec – (Newsfile Corp. – 4. August 2026) – Puma Exploration Inc. (TSXV: PUMA) (OTCQB: PUMXF) („Puma“ oder das „Unternehmen“) gibt bekannt, dass ihre Tochtergesellschaft Murray Brook Minerals („MBM“), an der Puma 70,48 % hält, ein aussichtsreiches polymetallisches Projekt für kritische Mineralien im Norden von New Brunswick gesichert hat.

Das Mount-McInnes-Projekt liegt etwa 50 km vom Williams-Brook-Projekt von Puma entfernt, das an Kinross optioniert wurde, und ist aussichtsreich für Mineralisierungen von Silber, Gold, Blei, Zink, Kupfer, Indium, Wismut, Wolfram, Molybdän und Zinn. Es umfasst 11.837 Hektar und besteht aus 19 Claim-Blöcken mit 539 Claim-Einheiten. Mit zwei aussichtsreichen polymetallischen Projekten im Portfolio ist MBM gut positioniert, um nach kritischen Metallen zu explorieren und Kanadas heimische Versorgung zu unterstützen.

Abbildung 1. Lage des Mount-McInnes-Projekts im Norden von New Brunswick

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Marcel Robillard, Präsident und CEO von Puma Exploration, erklärte: „Die Veröffentlichung der umfassenden Minerals-Strategie von New Brunswick, die darauf abzielt, den Minerals sektor der Provinz zu revitalisieren und die heimische Produktion kritischer Mineralien zu stärken, hat im vergangenen Jahr zu einer Rekordzahl abgesteckter Claims in der Provinz geführt. Das Mount-McInnes-Projekt fügt dem Portfolio von MBM einen äußerst aussichtsreichen Vermögenswert für polymetallische kritische Metalle hinzu und stellt sicher, dass das Unternehmen gut positioniert ist, einen Teil des Potenzials der Provinz zu erschließen.“

Abbildung 2. Kanadas Liste kritischer Mineralien mit Hervorhebung der möglichen Beiträge von MBM

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ÜBER DAS MOUNT-MCINNES-PROJEKT

Die Claims liegen auf kambrisch-ordovizischen Sedimentgesteinen und ordovizisch-devonischen Graniten. Die Mineralisierung wird als mit Porphyrgängen verbunden interpretiert, die aus einer tieferen granitischen Intrusion stammen. Sulfidführende Alterationszonen, Gänge und mineralisierte Brekzien enthalten Gold, Blei, Zink und Indium sowie Wolfram- ± Molybdänmineralisierung. Zu den von MBM betrachteten Explorationsanalogien gehören das Mount-Pleasant-Porphyrsystem und der Coeur-d’Alene-Distrikt im Nordwesten der Vereinigten Staaten.

Historische Stichproben ergaben bis zu 314 g/t Ag, 3,0 g/t Au, 15,30 % Zn, 3,98 % Pb, 4,00 % Cu, 392 g/t In, 1.150 ppm W, 1.980 ppm Bi und 1.100 ppm Sn. Lesesteinproben ergaben bis zu 6,5 % Cu, 226 g/t Ag, 970 ppb Au, 1,6 % W, 12,0 % Mo, 975 ppm Sn, 4,36 % Zn, 1,06 % Pb und 8.800 ppm U. Bohrloch UGP-09-01 durchteufte einen 4,2 m langen Abschnitt mit durchschnittlich 94 ppb Au, 30,2 g/t Ag, 0,57 % Pb und 0,93 % Zn, einschließlich 0,3 m mit 921 ppb Au, 314 g/t Ag, 3,98 % Pb und 3,82 % Zn.

Stichproben aus Schürfgraben TR12A ergaben bis zu 455 ppb Au, 21,9 g/t Ag, 4,99 % Zn und 464 ppm Mo; Stichproben aus Schürfgraben TR12B ergaben bis zu 644 ppb Au, 43,0 g/t Ag und 1,87 % Pb.

Historische Ergebnisse stammen aus vom Verkäufer bereitgestellten Zusammenstellungen und gesetzlichen Projektberichten. Der qualifizierte Sachverständige von MBM hat die ursprünglichen Bewertungsberichte noch nicht geprüft und die Probenahme, Analytik oder Informationen zur Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle nicht unabhängig verifiziert.

Das Mount-McInnes-Projekt wurde trotz ermutigender geologischer und geochemischer Hinweise nur begrenzt modern exploriert. Die gemeldeten historischen Analysen, Boden- und Bachsedimentanomalien, die günstige Geologie und geophysikalische Ziele unterstützen weitere systematische Explorationen zur Bewertung des Mineralpotenzials des Grundstücks.

Abbildung 3. Geologie des Mount-McInnes-Projekts

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VEREINBARUNG VOM 8. JUNI 2026 (TRANSAKTIONSDETAILS)

Für den Erwerb einer 100-prozentigen Beteiligung an den 19 Claim-Blöcken mit 539 Claims verpflichtet sich MBM, an den unabhängigen Verkäufer auszugeben und zu zahlen:

500.000 Stammaktien von MBM und eine Barzahlung von 15.000 C$ bei Unterzeichnung; die Barzahlung wurde bereits geleistet. Eine Barzahlung von 20.000 C$ ist am oder vor dem ersten Jahrestag der Unterzeichnung der Vereinbarung zu leisten.

Zusätzliche erfolgsabhängige Zahlungen an den Verkäufer:

10.000 C$ bei einer ersten NI-43-101-konformen Ressourcenschätzung; 25.000 C$ bei einer positiven vorläufigen Wirtschaftlichkeitsbewertung; 50.000 C$ bei einer positiven Machbarkeitsstudie; eine einmalige Barzahlung von 100.000 C$ bei kommerzieller Produktion.

Der Verkäufer behält eine Lizenzgebühr von 2 % auf die Nettohüttenerlöse („NSR“) aus einer kommerziellen Produktion des Grundstücks. Fünfzig Prozent der NSR beziehungsweise 1 % können von MBM für 1 Mio. $ erworben werden. MBM behält das Vorkaufsrecht auf die verbleibende NSR-Lizenzgebühr von 1 %, die der Verkäufer behält. Die Vereinbarung unterliegt der Genehmigung der TSX Venture Exchange.

ÜBER MURRAY BROOK MINERALS

Murray Brook Minerals Inc., eine Tochtergesellschaft von Puma Exploration, ist ein privates kanadisches Mineralexplorationsunternehmen. Das Geschäftsmodell von Murray Brook Minerals besteht im Rahmen der erfolgreichen DEAR-Strategie von Puma – Discovery, Exploration, Acquisition und Royalties – darin, aussichtsreiche strategische Grundstücke für kritische Mineralien mit hervorragendem Entdeckungspotenzial zu erwerben, die von einem eigenständigen börsennotierten Unternehmen exploriert und entwickelt werden können. Im Rahmen der DEAR-Strategie behält Puma üblicherweise eine Beteiligung und/oder NSR.

Das Portfolio von MBM besteht aus dem zu 100 % gehaltenen Legacy-Cu-Ag-Projekt und dem Mount-McInnes-Projekt für kritische Mineralien. Eine aktualisierte Ressourcenschätzung für die Legacy-Lagerstätte wurde Ende 2025 veröffentlicht, um die Anforderungen für eine erwartete Notierung von Murray Brook Minerals an der TSXV zu erfüllen. Der Bericht beschreibt eine abgeleitete Ressource von 930.000 Tonnen mit 13.400.000 Pfund Cu bei 0,66 % Cu und 110.000 Unzen Ag bei 3,65 g/t Ag, beginnend an der Oberfläche und mit erheblichem Erweiterungspotenzial (unabhängiger technischer Bericht für das Legacy-Projekt, Restigouche County,

Haftungsausschluss: Der Text wurde mit Hilfe einer KI zusammengefasst und übersetzt. Für Aussagen aus dem Originaltext wird keine Haftung übernommen!

PUMA meldete einen deutlichen Umsatzrückgang zusammen mit verbesserten Gewinnmargen. Das Management bestätigte den Ausblick für das Gesamtjahr für XTRA:PUM, angepasst an jüngste geopolitische und zollbezogene Entwicklungen. Als Gründe für das Vertrauen in eine weitere Verbesserung des Geschäfts nannte die Führung laufende Maßnahmen zur Neuausrichtung und einen disziplinierten Fokus auf die Profitabilität.

PUMA beginnt diese Phase der Neuausrichtung mit einem Aktienkurs von 27,50 Euro und einem Anstieg von 22,8 % seit Jahresbeginn. Der Aktienkurs liegt außerdem 50,3 % über dem Vorjahreswert, obwohl die Renditen über drei und fünf Jahre mit Rückgängen von 54,8 % beziehungsweise 72,3 % deutlich negativ sind.

Die aktualisierte Prognose unter Berücksichtigung der aktuellen makroökonomischen, geopolitischen und zollbezogenen Annahmen gibt Anlegern ein klareres Bild davon, wie PUMA mit externem Druck umgeht. Der Fokus des Managements auf Profitabilität und eine Neuausrichtung des Geschäfts könnte beeinflussen, wie der Markt den kurzfristigen Umsatzdruck gegenüber der mittelfristigen Entwicklung bewertet.

PUMA wird bei 27,50 Euro gegenüber einem Analystenziel von 29,55 Euro gehandelt und als unterbewertet eingestuft. Die 30-Tage-Rendite von 1,9 % deutet trotz des gemeldeten Umsatzrückgangs auf eine moderate positive Dynamik hin. Als Risiko wird genannt, dass die Schulden nicht ausreichend durch den operativen Cashflow gedeckt sind.

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Pumas währungsbereinigter Umsatz sank im zweiten Quartal um 9,4 %, bedingt durch geringere Geschäfte mit Massenhändlern und im Aktionsgeschäft, eine schwächere Verbrauchernachfrage und einen Rückgang im Großhandel um 14 %. Der Direktvertrieb stieg um 0,4 %, der E-Commerce um 1,8 %, und sein Anteil am Gesamtumsatz lag über 35 %. Der Umsatz im asiatisch-pazifischen Raum stieg um 8,6 %, während EMEA, Amerika und Lateinamerika zurückgingen. Laufen, Training, Fußballtrikots und flache Schuhe wie der Speedcat blieben wichtige Lichtblicke. Trotz eines bereinigten EBIT von minus 41,9 Millionen Euro verbesserte Puma die Bruttomarge auf 48,0 %, erzielte 329 Millionen Euro freien Cashflow und reduzierte den Lagerbestand um 15,3 %. Das Unternehmen hielt seine Prognose für 2026 aufrecht: einen währungsbereinigten Umsatzrückgang im niedrigen bis mittleren einstelligen Prozentbereich und ein EBIT zwischen minus 50 Millionen und minus 150 Millionen Euro.

Puma (ETR:PUM) meldete im zweiten Quartal 2026 einen währungsbereinigten Umsatzrückgang von 9,4 %. CEO Arthur Hoeld sagte, das Quartal habe sich im Rahmen der Verpflichtungen des Unternehmens für 2026 entwickelt. Puma bezeichnet 2026 als Übergangsjahr innerhalb eines dreijährigen Transformationsplans und hielt trotz makroökonomischer und geopolitischer Unsicherheit an seiner Jahresprognose fest.

Der gemeldete Umsatz sank um 9,7 %. Der Großhandelsumsatz fiel um 14 %, während der Direktvertrieb um 0,4 % und der E-Commerce um 1,8 % stiegen. Der Direktvertriebsanteil erhöhte sich von 32 % auf mehr als 35 % des Umsatzes. EMEA sank währungsbereinigt um 12,9 %, Amerika um 15,4 %, Nordamerika um 16,7 % und Lateinamerika um 13,8 %. Asien-Pazifik stieg um 8,6 %, außerhalb Großchinas um 12,5 %. Großchina legte um 0,9 % zu.

Der Schuhumsatz sank um 11,7 %, Bekleidung um 4,3 % und Accessoires um 12 %. Laufen und Training wuchsen, unterstützt durch NITRO-Produkte und HYROX-Angebote. Die Bruttomarge stieg um etwa 180 Basispunkte auf 48,0 %. Das bereinigte EBIT betrug minus 41,9 Millionen Euro; das ausgewiesene EBIT verbesserte sich von minus 109 Millionen auf minus 53,1 Millionen Euro. Die Betriebskosten ohne Einmaleffekte sanken um 4 % auf 872,6 Millionen Euro.

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Puma Exploration hat eine Pressemitteilung veröffentlicht, in der sie die Ergebnisse ihrer aktuellen Explorationsprogramme auf dem Projekt McKenzie bekannt gibt. Die Ergebnisse bestätigen das Potenzial des Projekts und zeigen, dass es sich um ein großes Goldsystem handeln könnte. Das Unternehmen hat bereits zwei bedeutende Goldsysteme entdeckt: RIM und Grog, die etwa 30 km voneinander entfernt liegen. Puma Exploration ist ein kanadisches Bergbauunternehmen, das sich auf die Identifizierung und Entwicklung von Edelmetallprojekten in New Brunswick konzentriert. Das Unternehmen hat eine lange Geschichte in Nord-New-Brunswick und verfügt über ein tiefes Verständnis der regionalen Geologie und mineralisierten Systeme.

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Die NATO-Support- und Beschaffungsagentur hat AeroVironment einen Vertrag im Wert von 30,9 Millionen US-Dollar für die Lieferung der Puma-Familie von unbemannten Flugzeugen (UAS) für das Luftgestützte Aufklärungsprogramm mit Unbemannten Systemen (LARUS) in Deutschland vergeben. Der Vertrag umfasst eine umfassende Palette fortschrittlicher Puma AE- und Puma LE-Fähigkeiten in einem einzigen, integrierten Paket.

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Die Aktie von Lululemon Athletica (LULU) fällt in den verlängerten Handelszeitraum am Donnerstag nach dem leicht überzeugenden Umsatzbericht und der geänderten Vorjahresumsatzprognose um.

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LOS ANGELES, 3. Juni 2026--(BUSINESS WIRE)--Puma Biotechnology, Inc. (NASDAQ: PBYI), ein biopharmazeutisches Unternehmen, gab bekannt, dass das Compensation Committee des Vorstands von Puma am 1. Juni 2026 die Gewährung von Induzierungspreisen für eingeschränkte Aktieninhaber an zwei neue nicht-exekutive Mitarbeiter genehmigt hat. Die Preise umfassen 7.000 Aktienanteile der Puma-Common-Stock und wurden unter dem 2017 gegründeten Employment Inducement Incentive Award Plan gewährt, der die Gewährung von Aktienpreisen an neue Mitarbeiter von Puma vorsieht.

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Die globale Sportartikel-Industrie wandelt sich schnell in ein hochtechnologisches Verbrauchermarkt, mit Investoren wie Nike (NKE), Adidas AG (ADDYY), PUMA SE (PMMAF) und mehr im Fokus. Laut einer kürzlichen Studie von Arizton wird der globale Sportartikel-Markt von 419,05 Mrd. $ in 2025 auf 531,42 Mrd. $ bis 2031 wachsen, mit einem CAGR von 4,04 %.

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Puma Exploration hat die Ergebnisse seiner Winterbohrungen in New Brunswick bekannt gegeben. Die Bohrungen haben bei den Goldzonen Lynx und Jaguar positive Ergebnisse geliefert, während die Lion-Goldzone noch weitere Untersuchungen benötigt. Puma Exploration ist ein kanadisches Mineralienexplorationsunternehmen mit Fokus auf Edelmetalle in New Brunswick.